第I部 化学命名法とは |
第1章 序論―化学命名法について |
1.1 はじめに 2 |
1.2 はじめての命名法 2 |
1.3 国際命名法の出発 3 |
1.4 IUPAC命名法 4 |
1.5 Chemical Abstracts方式 6 |
1.6 無機化学命名法と有機化学命名法の違い 7 |
1.7 字訳基準 7 |
第II部 無機化学命名法 |
第2章 無機化合物の命名方式 10 |
第3章 元素名,元素記号,元素の族 |
3.1 元素名,元素記号 11 |
3.2 元素の族 13 |
第4章 化学式 15 |
第5章 酸 |
5.1 オキソ酸 17 |
5.2 ペルオキソ酸 19 |
5.3 チオ酸 19 |
5.4 ハロゲノ酸,アミド酸,シアノ酸,その他 19 |
5.5 水素酸 20 |
5.6 ポリ酸 24 |
第6章 分子 |
6.1 水素化物 28 |
6.2 倍数接頭語 30 |
6.3 多核水素化物 31 |
6.4 水素化物の置換体 32 |
6.5 水素化物以外の単一分子 33 |
6.6 基 35 |
第7章 塩 |
7.1 単原子イオン 39 |
7.2 多原子イオン 40 |
7.2.1 多原子陽イオン 41 |
7.2.2 多原子陰イオン 44 |
7.3 酸化数と電荷数 47 |
7.3.1 酸化数 47 |
7.3.2 電荷数 49 |
7.4 単塩 50 |
7.5 酸性の水素を含む塩,いわゆる酸性塩 52 |
7.6 複塩 53 |
7.7 酸化物塩および水酸化物塩,いわゆる塩基性塩 55 |
7.8 複酸化物および複水酸化物 56 |
第8章 錯体 |
8.1 概念と定義 59 |
8.2 単核錯体の化学式 60 |
8.3 配位子の名称 66 |
8.4 単核錯体の名称 68 |
8.5 結合原子の表示,k表示とn表示 72 |
8.6 立体化学記号 76 |
8.6.1 cis-とtrans-,fac-とmer- 77 |
8.6.2 順位則と配置指数 79 |
8.6.3 キラリティー記号 84 |
8.7 多核錯体 88 |
第9章 付加化合物 95 |
第10章 同位体で修飾した化合物 |
10.1 概念と定義 98 |
10.2.同位体置換化合物 98 |
10.3 同位体標識化合物 99 |
第III部 有機化合命名法 |
第11章 有機化合物命名法の基礎事項 |
11.1 用語と記号 104 |
11.1.1 体系名と慣用名 104 |
11.1.2 用語 105 |
11.1.3 記号 106 |
11.1.4 倍数接頭語 109 |
11.2 命名法の種類 111 |
11.2.1 置換命名法 111 |
11.2.2 基官能命名法 111 |
11.2.3 付加命名法 111 |
11.2.4 減去命名法 112 |
11.2.5 接合命名法 113 |
11.2.6 代置命名法または“a”命名法 114 |
11.3 IUPAC命名法とChemical Abstracts方式 114 |
第12章 炭化水素 |
12.1 非環式炭化水素 116 |
12.1.1 飽和炭化水素 116 |
12.1.2 不飽和炭化水素 118 |
12.1.3 非環式炭化水素基 121 |
12.2 単環式炭化水素 128 |
12.2.1 脂環式炭化水素 128 |
12.2.2 芳香族炭化水素 130 |
12.3 縮合多環炭化水素 134 |
12.3.1 慣用名 134 |
12.3.2 組み立て命名法 138 |
12.3.3 位置番号の付け方 142 |
12.3.4 水素化化合物 145 |
12.3.5 縮合多環炭化水素基 146 |
12.4 橋かけ環炭化水素 148 |
12.4.1 ビシクロ炭化水素(二環系) 148 |
12.4.2 ポリシクロ炭化水素(多環系) 151 |
12.5 スピロ炭化水素 153 |
12.5.1 モノスピロ炭化水素 153 |
12.5.2 ジスピロ炭化水素 154 |
12.5.3 別の命名法 155 |
12.6 炭化水素環集合 156 |
12.6.1 二環集合系 156 |
12.6.2 多環集合系 157 |
第13章 基本複素環化合物 |
13.1 複素単環化合物 162 |
13.1.1 体系名 162 |
13.1.2 慣用名と半慣用名 167 |
13.2 縮合複素環化合物 170 |
13.2.1 慣用名と半慣用名 170 |
13.2.2 複素環の優先順位 174 |
13.2.3 位置番号の付け方 176 |
13.3 “a”命名法 181 |
13.4 複素環基 184 |
13.5 複素環同一単位集合系 186 |
13.5.1 環集合複素環系 186 |
13.5.2 2価または多価基を含む同一単位集合 187 |
第14章 特性基をもつ化合物の命名 |
14.1 置換命名法の一般原則 188 |
14.1.1 強制接頭語 188 |
14.1.2 接尾語として呼称する主基 188 |
14.1.3 炭素原子を含む特性基 190 |
14.1.4 アミンの置換命名法 194 |
14.2 基官能命名法の一般原則 195 |
14.2.1 官能種類名 195 |
14.2.2 日本語の基官能名 197 |
14.3 同一単位集合系の命名 198 |
14.3.1 二環系環集合 198 |
14.3.2 2価または多価基を含む同一単位集合 199 |
第15章 複雑な化合物の命名手順 |
15.1 命名の一般原則 201 |
15.2 母体化合物の選定 202 |
15.3 鎖の上位(主鎖) 204 |
15.4 環系の上位 207 |
15.5 位置番号の付け方 209 |
15.6 接頭語の順序 210 |
第16章 有機ハロゲン化合物 216 |
第17章 酸素を含む化合物 |
17.1 アルコール,フェノール,およびその塩 220 |
17.1.1 アルコール,フェノール 220 |
17.1.2 アルコール,フェノールの基 222 |
17.1.3 アルコール,フェノールの塩 222 |
17.2 エーテル,過酸化物 223 |
17.3 アルデヒド,ケトン,キノン,ケテン,アセタール 226 |
17.3.1 アルデヒド 226 |
17.3.2 ケトン 229 |
17.3.3 キノン 233 |
17.3.4 ケテン 233 |
17.3.5 アセタール 234 |
17.4 カルボン酸およびその誘導体 237 |
17.4.1 カルボン酸 237 |
17.4.2 アシル基 239 |
17.4.3 過酸 242 |
17.4.4 塩およびエステル 246 |
17.4.5 ハロゲン化アシル 248 |
17.4.6 酸無水物 249 |
17.4.7 ヒドロキシ酸,アルコキシ酸,およびオキソ酸 251 |
17,4,8 アミノ酸 252 |
17.4.9 アミド酸 253 |
17,4.10 ラクトンとラクタム 254 |
第18章 硫黄を含む化合物 |
18.1 thio-とthia- 259 |
18.2 チオール 259 |
18.3 スルフィド,ポリスルフィド 260 |
18.4 チオアルデヒド,チオケトン,チオアセタール 261 |
18.5 チオカルボン酸,およびその誘導体 262 |
18.6 チオ炭酸誘導体 264 |
18.7 スルホキシド,スルホン 266 |
18.8 有機硫黄酸およびその誘導体 267 |
18.8.1 スルホン酸,スルフィン酸,スルフェン酸 267 |
18.8.2 エステル,塩 268 |
18.8.3 アシル型基,アミド 268 |
18.9 無機硫黄酸の誘導体 270 |
第19章 窒素を含む化合物 |
19.1 アミン,イミン,アンモニウム化合物 272 |
19.1.1 第一級アミン 272 |
19.1.2 第二級および第三級アミン 274 |
19.1.3 イミン 276 |
19.1.4 アンモニウム化合物 276 |
19.2 アミド,イミド 278 |
19.2.1 アミド 278 |
19.2.2 イミド 279 |
19.3 ニトリル,イソシアニド 280 |
19.4 ヒドロキシルアミン,オキシム,アミンオキシド 281 |
19.4.1 ヒドロキシルアミンと誘導体 281 |
19.4.2 オキシム 282 |
19.4.3 アミンオキシド 282 |
19.5 ニトロおよびニトロソ化合物 283 |
19.6 アゾおよびアゾキシ化合物 285 |
19.6.1 アゾ化合物 285 |
19.6.2 アゾキシ化合物 288 |
19.7 ヒドラジンと誘導体 288 |
19.8 ジアゾニウム塩,ジアゾ化合物 289 |
19.8.1 ジアゾニウム塩 289 |
19.8.2 ジアゾ化合物 290 |
19.9 3個連続した窒素原子をもつ化合物 290 |
19.10 尿素,チオ尿素の誘導体 291 |
19.10.1 尿素,チオ尿素の置換体 291 |
19.10.2 カルボジイミド 292 |
19.10.3 グアニジン 293 |
第20章 遊離基,イオン |
20.1 遊離基 297 |
20.2 イオン 298 |
20.2.1 陽イオン 298 |
20.2.2 陰イオン 300 |
20.2.3 両性イオン 302 |
第21章 ホウ素,ケイ素,リン,セレン,テルルを含む化合物およびイリド |
21.1 ホウ素化合物 304 |
21.2 ケイ素化合物 305 |
21.3 リン化合物 305 |
21.3.1 三配位リン化合物 305 |
21.3.2 五配位リン化合物 307 |
21.3.3 四配位リン化合物 308 |
21.4 セレン,テルル化合物 310 |
21.5 イリド 312 |
21.5.1 リンイリド 312 |
21.5.2 硫黄イリド 313 |
第22章 立体異性体の命名法 |
22.1 置換基の順位規則 314 |
22.2 シス-トランス異性体の表示法 319 |
22.2.1 二重結合をもつ化合物のcis-trans表示法 322 |
22.2.2 単環化合物のcis-trans表示法 320 |
22.2.3 縮合環化合物のcis-trans表示法 322 |
22.2.4 二重結合をもつ化合物のZ-E表示法 323 |
22.2.5 2個以上の二重結合を含む化合物のZ-E表示法 325 |
22.3 光学異性体の表示法 327 |
22.3.1 用語 327 |
22.3.2 立体配置の投影式 328 |
22.3.3 相対配置の表示法 329 |
22.3.4 キラル中心をもつ化合物の絶対配置のR-S表示法 334 |
22.3.5 キラル軸をもつ化合物の絶対配置のR-S表示法 338 |
22.4 配座異性体の表示法 339 |
22.4.1 配座異性体の名称 339 |
22.4.2 キラルな立体配座のM-P表示法 341 |
22.4.3 共役二重結合をもつ化合物の配座異性体 343 |
第IV部 有機金属化合物命名法 |
第23章 有機金属化合物 |
23.1 はじめに 350 |
23.2 化学式 351 |
23.3 有機基との化合物 351 |
23.4 有機基の他に陰イオンの入った化合物 355 |
23.5 陽イオンと陰イオン 359 |
23.6 基 361 |
23.7 酸 363 |
23.8 錯体 366 |
付録 主な有機基名表 375 |
和文索引 385 |
欧文索引 |