1章 HPLCの基礎-一般教養- 1 |
1 HPLCを発明した人は? 2 |
2 液クロを短期間でマスターするためのよい方法は? 3 |
3 液クロでわからないことが出てきたとき,相談するところは? 5 |
4 液体クロマトグラフィー研究懇談会の活動内容は? 6 |
5 LCテクノプラザとは? 8 |
6 HPLCの勉強会の参加資格や内容は? 10 |
7 理論段数の計算法は配管と検出器セル中での広がりの度合いも含まれる? 12 |
8 理論段数の求め方は,またその計算式は? 13 |
9 理論段数の高いカラムは高性能カラム? 15 |
10 カラム長とピーク幅,分離能の関係は? 16 |
11 バリデーションの実施とその頻度は? 17 |
12 2-Dクロマトグラフィーとは?どういう効果を期待? 18 |
13 「不確かさ」とはどういうこと? 21 |
14 ベースラインが安定しないときの注意点は? 22 |
15 HPLCでピークが広がり,変形する場合の理由や対策は? 24 |
16 検量線を引くとき誤差を大きくしないための注意点は? 25 |
17 HPLCの無人運転は問題あり,また安全対策は?27 |
18 室温とはどういう意味? 28 |
19 緩衝液のpHを調整する際,温度の影響は? 29 |
20 内標準物質とサロゲートの違いは? 30 |
バリデーションはなぜ必要? 17 |
2章 逆相系分離-固定相・重塡剤- 31 |
21 逆相カラムの性能評価項目とその意味合いは? 32 |
22 オクタデシルシリルシリカゲル重塡剤の性能に統一された標準がないのは? 34 |
23 反応溶媒に水分が混入した際の問題は? 36 |
24 保持の再現性は工夫次第で得られるのでは? 37 |
25 極性基導入型逆相型カラムの長所,短所は? 39 |
26 タンパク質の逆相分離で長いカラムが必要ないという理由は? 40 |
27 タンパク質の逆相分離で固定相の炭素鎖長さが分離に影響しない? 41 |
28 タンパク質の逆相分離で充填剤の粒子径の違いが分離に影響しない? 42 |
29 逆相分配モードで移動相の塩が保持に与える影響は? 43 |
30 逆相イオン対クロマトグラフィーにおける温度管理の重要性は? 45 |
3章 非逆相系分離-固定相・重塡剤- 47 |
31 高純度シリカゲルが基材として多用されるのは? 48 |
32 カラム重塡剤のリガンド密度が高ければ吸着能も高くなる? 49 |
33 モノリスカラムとは,また期待できる性能は? 51 |
34 HILICとはどんな分離モード? 54 |
35 ジルコニア基材カラムとは,またその利点は? 56 |
36 フルオロカーボン系シリカカラムの保持特性は? 58 |
37 有機溶媒を使用して保持を調整する方法は? 59 |
38 内面逆相カラムとはどんなもの? 60 |
39 サイズ排除クロマトグラフィーで,GPCとGFCの違いは? 62 |
40 低分子リガンドをもつキラル固定相はどこのものがよい? 63 |
41 高分子リガンドをもつキラルカラムにはどんなものがある? 65 |
42 SFCを利用した光学異」性体分離は可能? 66 |
43 カラムを恒温槽で使用する場合の注意点は? 68 |
グラファイトカーボン系カラムとはどんなもの? 69 |
一般化合物分析用のシリカ系イオン交換カラムの条件設定における注意点は? 69 |
4章 移動相(溶離液) 71 |
44 HPLC用溶媒・試薬はどこの製品を選ぶ? 72 |
45 グレードの試薬を急に代用する際の留意点,必要な処理は? 74 |
46 溶媒にアセトニトリルを使用するとカラムの理論段数が高くなる? 76 |
47 溶媒にアセトニトリルを使用するときの健康安全上の問題は? 77 |
48 溶媒をリサイクルする方法は? 78 |
49 緩衝液系移動相で分析する場合の注意点は? 79 |
50 溶離液に使用する緩衝液に,リン酸塩がよく使用されるのは? 80 |
51 溶離液に使用する緩衝液の最適な濃度は? 81 |
52 緩衝液を調製する際,塩の選択は? 83 |
53 実験室内の空気中成分がクロマトグラムに影響を与える? 85 |
54 ノイズの原因の溶存酸素の効率的な除去方法は? 87 |
55 溶媒のアースの取り方は? 89 |
5章 検出 91 |
56 濃度依存型検出器と質量依存型検出器とは? 92 |
57 UV検出器で高感度検出を行うための注意点は? 93 |
58 UV検出器の検出波長を選択するときの留意点は? 95 |
59 蛍光検出器を用いる際の留意点は? 96 |
60 電気化学検出器のタイプと電極の種類・使用法は? 98 |
61 ELSDで使用できる溶媒範囲は? 101 |
62 ELSDの分析条件設定上の可変パラメーターとは? 102 |
63 ポストカラム法を使用する際の注意点は? 103 |
示差屈折系を検出器に溶離液を変更しながら、ピークをうまくみつけるコツは? 94 |
6章 HPLC分析 -装置・試料前処理- 105 |
64 HPLCの始動時に必要な点検項目とは? 105 |
65 クロマトグラフ配管の内径は,カラム性能に影響を与える? 107 |
66 分離膜方式とへリウム脱気方式の脱気装置の特徴は? 109 |
67 移動相を切り替える際にプランジャーシールは交換する? 111 |
68 オートサンプラーによって注入方法に違いが,また特徴は? 113 |
69 キャリーオーバーを少なくするオートサンプラーとは? 114 |
7O LCをLANで結ぶには? 115 |
71 オンライン固相抽出法の特長と使用法は? 117 |
72 HPLC用の除タンパク操作の具体的方法は? 118 |
73 ナノLCで分取は可能? 120 |
HPLCのクロマトグラムのコンピューターで保存形式は各社同じ? 108 |
7章 LC/MS 121 |
74 LC/MSのインターフェイスの構造は,種類は? 122 |
75 付加イオンとは? 124 |
76 スキャンモードとSIMモードの違いは? 125 |
77 ESI とAPCIの使い分けは? 127 |
78 ESIにおけるイオン化条件の最適化の方法は? 128 |
79 LC/MSでの最適な移動相流量は? 130 |
80 ESIで100%有機溶媒移動相では感度がでないのは? 132 |
81 ESIで多価イオンのできる理由は? 133 |
82 LC/MSで定性分析を行う際,より多くの情報を得る方法は? 134 |
83 LC/MS測定で得られたスペクトルを検索するデータベースは? 135 |
84 LC/MSで定量分析を行うときのポイントは? 136 |
85 LC/MSスペクトルから測定化合物の分子量を判定する方法は? 138 |
86 多価イオンから分子量を計算する方法は? 140 |
87 実試料で感度が低下するマトリックス効果とは? 142 |
88 糖類をLC/MSで測定する方法は? 144 |
89 LC/MS測定で試料の前処理についての注意点は? 146 |
9O LC/MSでプレカラムの誘導体化法とは? 147 |
91 LC/MSに適したポストカラムの誘導体化法とは? 149 |
92 揮発性イオンペア剤の選び方,使用上の注意点は? 151 |
93 LC/MSでTFAを使うと感度が落ちるのは? 153 |
94 不揮発性移動相は本当に使えない? 154 |
95 MS/MSの利点と欠点は? 155 |
96 LC/MS/MSの構造と分析原理とは? 156 |
LC/MSで観測されるバックグラウンドイオンとその由来は? 126 |
LC/MSで未知化合物を測定する際の最適化の方法は? 141 |
資料編 159 |
関東化学株式会社 160 |
野村化学株式会社 161 |
シグマアルドリッチ ジャパン株式会社 162 |
日本ウォーターズ株式会社 163 |
日本分光株式会社 164 |
和光純薬株式会社 165 |
ジーエルサイエンス株式会社 166 |
株式会社島津製作所 167 |
株式会社住化分析センター 168 |
三和通商株式会社 169 |
日本ダイオネクス株式会社 171 |
東京化成工業株式会社 172 |
林純薬工業株式会社 173 |
横河アナリティカルシステムズ株式会社 174 |
メルク株式会社 176 |
索引 177 |
1章 HPLCの基礎-一般教養- 1 |
1 HPLCを発明した人は? 2 |
2 液クロを短期間でマスターするためのよい方法は? 3 |
3 液クロでわからないことが出てきたとき,相談するところは? 5 |
4 液体クロマトグラフィー研究懇談会の活動内容は? 6 |
5 LCテクノプラザとは? 8 |