| はじめに iii |
| 序章 変身を重ねるRNA像［菊池洋］ 1 |
| はじめに 1 |
| RNAに関する最初のノーベル賞 2 |
| 遺伝暗号の解読の中で 3 |
| RNAの小さな逆襲 4 |
| 主役への道－第一幕 4 |
| ひのき舞台から未来へ 6 |
| DNAとRNAの化学入門 7 |
| 第1章 はじめてのRNA合成［菊池洋］ 12 |
| 1959年度ノーベル医学生理学賞：Severo Ochoa |
| 1.1 はじめに 12 |
| 1.2 オチョアとRNA合成への道 13 |
| 1.3 ポリヌクレオチドホスホリラーゼ 14 |
| 1.4 ポリヌクレオチドホスホリラーゼによる分子生物学の発展 17 |
| 1.5 真の転写酵素の発見 18 |
| 1.6 ポリヌクレオチドホスホリラーゼのいま 19 |
| 第2章 遺伝暗号の解読とタンパク質合成［高井和幸］ 22 |
| 1968年度ノーベル医学生理学賞：Robert W. Holley, H.Gobind Khorana, Marshall W. Nirenberg |
| 2.1 研究の背景 22 |
| 2.2 ホリーの研究 25 |
| 2.2.1 ホリーの研究の背景 25 |
| 2.2.2 酵母tRNAの分画と精製 26 |
| 2.2.3 ヌクレオチド配列の決定 26 |
| 2.2.4 ホリーの研究の意義 27 |
| 2.3 ニーレンバーグの研究 29 |
| 2.3.1 ニーレンバーグの研究の背景 29 |
| 2.3.2 無細胞タンパク質合成系での合成RNA依存的翻訳 30 |
| 2.3.3 トリプレット依存的リボソーム結合実験 31 |
| 2.3.4 ニーレンバーグの研究の意義 31 |
| 2.4 コラーナの研究 33 |
| 2.4.1 コラーナの研究の背景 33 |
| 2.4.2 ポリヌクレオチドの合成と遺伝暗号の解読 33 |
| 2.4.3 コラーナの研究の意義 36 |
| 2.5 遺伝暗号解読とタンパク質合成機構の解明の意義 36 |
| 2.6 その後の研究の発展 37 |
| 2.6.1 tRNAの立体構造 37 |
| 2.6.2 遺伝子の合成 37 |
| 2.6.3 核酸合成化学の発展 37 |
| 2.6.4 ヌクレオチド配列決定法の進歩とゲノム科学 38 |
| 2.6.5 遺伝暗号の普遍性と可変性 39 |
| 2.6.6 無細胞タンパク質合成と遺伝暗号の拡張 40 |
| 2.6.7 遺伝子とmRNAの構造 41 |
| 2.6.8 翻訳のメカニズムと翻訳因子 41 |
| 2.6.9 翻訳のバリエーション 43 |
| 2.6.10 tRNAの構造と識別 44 |
| 2.6.11 翻訳伸長反応の正確さと効率 45 |
| 2.6.12 リボソーム上の反応のより詳細な解析 46 |
| 2.6.13 タンパク質合成にはわからないことがまだたくさんある 47 |
| 第3章 逆転写酵素の発見［田中照通］ 50 |
| 1975年度ノーベル医学生理学賞：Howard M. Temin, Devid Baltimore |
| 3.1 はじめに 50 |
| 3.2 セントラルドグマ 51 |
| 3.3 受賞した3人 52 |
| 3.4 RNA腫瘍ウイルス 55 |
| 3.5 テミンとボルティモアの実験 58 |
| 3.6 再びセントラルドグマ 61 |
| 3.7 逆転写酵素反応の利用 62 |
| 第4章 レトロウイルスのがん遺伝子は細胞起源［村松知成］ 64 |
| 1989年度ノーベル医学生理学賞：J. Michael Bishop, Harold E. Varmus |
| 4.1 はじめに 64 |
| 4.2 がんはどのようにして発生するか？ 65 |
| 4.3 がん発生における環境的要因 67 |
| 4.4 レトロウイルスの研究 68 |
| 4.5 がん遺伝子の発見 69 |
| 4.6 がん遺伝子は細胞起源であった 71 |
| 4.7 c-srcに関するさらなる証拠 75 |
| 4.8 がん遺伝子とは何であったのか？ 78 |
| 4.9 がん発生のメカニズムは複雑 79 |
| 4.10 おわりに 81 |
| 第5章 RNA酵素の発見［白石英秋］ 84 |
| 1989年度ノーベル化学賞：Sidney Altman, Thomas R. Cesh |
| 5.1 RNA酵素の発見の背景と概要 84 |
| 5.2 テトラヒメナのrRNAイントロンの自己スプライシング 87 |
| 5.2.1 テトラヒメナrRNA遺伝子のイントロン 87 |
| 5.2.2 rRNA前駆体の試験管内でのスプライシング 89 |
| 5.2.3 イントロンの自己触媒反応の証明 93 |
| 5.3 リボヌクレアーゼPのRNAサブユニットの触媒活性 95 |
| 5.3.1 タンパク質-RNA複合体酵素，リボヌクレアーゼP 95 |
| 5.3.2 リボヌクレアーゼPのRNAサブユニットの触媒活性 99 |
| 5.4 その後の研究の発展 101 |
| 5.4.1 RNAワールド仮説 101 |
| 5.4.2 新しいRNA酵素の創出と応用 103 |
| 第6章 分断された遺伝子の発見［赤間一仁］ 105 |
| 1993年度ノーベル医学生理学賞：Phillip A. Sharp, Richard J. Roberts |
| 6.1 はじめに 105 |
| 6.2 分断された遺伝子の発見に至る研究背景 106 |
| 6.2.1 真核細胞RNAの予期せぬ構造 106 |
| 6.2.2 分断遺伝子の発見に至るまでのシャープとロバーツの道のり 106 |
| 6.2.3 真核生物のモデルとしてのアデノウイルス 108 |
| 6.2.4 シャープの実験 109 |
| 6.3 分断遺伝子発見の発表と反響 112 |
| 6.4 分断遺伝子発見の意義 113 |
| 6.5 分断遺伝子発見後の研究の展開 114 |
| 6.5.1 RNAスプライシングの分子機構の解明 114 |
| 6.5.2 生物進化とイントロンの起源 118 |
| 6.5.3 遺伝子疾患 119 |
| 6.5.4 イントロンにより分断されたtRNA遺伝子の発見 120 |
| 6.6 分断遺伝子をめぐる現在の研究 120 |
| 6.7 おわりに 123 |
| 第7章 真核生物の転写の分子機構［大熊芳明］ 126 |
| 2006年度ノーベル化学賞：Roger D. Kornberg |
| 7.1 はじめに 126 |
| 7.2 PolⅡ結晶化に至る背景 128 |
| 7.3 結晶化PolⅡの解剖 129 |
| 7.4 PolⅡによる転写開始の機構 131 |
| 7.4.1 PolⅡの転写する遺伝子のプロモーター 131 |
| 7.4.2 転写開始複合体 133 |
| 7.4.3 TFⅡDによるコアプロモーターの認識 134 |
| 7.4.4 TFⅡBによる転写開始点の決定 134 |
| 7.4.5 TFⅡFによるPolⅡの転写開始点への着地 135 |
| 7.4.6 TFⅡEによるTFⅡHのリクルートによる複合体形成の完了 136 |
| 7.4.7 TFⅡHは巨大複合体で3つの酵素活性を有してPOlⅡを活性化する 136 |
| 7.5 PolⅡの側から見た転写開始までの構造変化 138 |
| 7.5.1 PolⅡはさまざまな因子の結合によりプロモーター上で構造を変化させる 139 |
| 7.5.2 PolⅡのCTDリン酸化は核内情報の協調的制御の中心である 140 |
| 7.6 転写開始から伸長への移行の機構 141 |
| 7.7 転写とクロマチン制御の中心であるメディエーター複合体の発見 142 |
| 7.7.1 メディエーター複合体は真核生物で保存されている 142 |
| 1.7.2 メディエーター複合体の核内情報伝達への関与 144 |
| 7.8 おわりに 145 |
| 第8章 RNA干渉の発見［浴 俊彦］ 148 |
| 2006年度ノーベル医学生理学賞：Andrew Z. Fire， |
| 8.1 はじめに 148 |
| 8.2 RNAi発見に至る研究背景 149 |
| 8.3 RNAiの発見 152 |
| 8.4 RNAi発見の意義 156 |
| 8.5 RNAiをめぐる新たな研究の展開 158 |
| 8.5.1 抗ウイルス機能 158 |
| 8.5.2 トランスポゾン転移の抑制 161 |
| 8.5.3 マイクロRNAによる翻訳抑制 162 |
| 8.5.4 ゲノムのヘテロクロマチン化 163 |
| 8.5.5 新たなRNAi関連タンパク質の発見と生物種間の相違 165 |
| 8.5.6 遺伝子機能研究へのインパクト 166 |
| 8.6 RNAiを利用した創薬研究 167 |
| 8.7 おわりに 169 |
| あとがき 171 |
| 索引 173 |
