| 1章 歴史的背景と先駆的工業プロセス 1 |
| 1.1 カルボニル化反応 1 |
| 1.2 Ziegler-Natta触媒によるエチレン,プロピレンの重合 3 |
| 1.3 Wachker法の開発 4 |
| 2章 遷移金属錯体化学の基礎と反応形式 7 |
| 2.1 遷移金属錯体のでき方 7 |
| 2.2 遷移金属錯体の基本的反応とGrignard反応との比較 10 |
| 2.2.1 酸化的付加反応 10 |
| 2.2.2 挿入反応 11 |
| 2.2.3 反応の終結と触媒サイクルの成立 12 |
| 2.2.4 トランスメタル化反応 15 |
| 2.3 主要な遷移金属錯体 16 |
| 3章 炭素-炭素結合の生成反応 21 |
| 3.1 有機ハロゲン化物および擬ハロゲン化物の反応 21 |
| 3.1.1 ハロゲン化および擬ハロゲン化アリール,アルケニル,ベンジル,アシルの反応 22 |
| 3.1.2 ハロゲン化アルキルの反応 56 |
| 3.1.3 α-ハロケトン,α-ハロエステルの反応 59 |
| 3.2 π-アリル錯体を経るアリル型およびプロパルギル型化合物の反応 63 |
| 3.2.1 量論的アリル化反応 63 |
| 3.2.2 Pd,Ni錯体を用いる触媒反応 69 |
| 3.3 共役ジエンの反応 92 |
| 3.3.1 環状オリゴマーの合成 92 |
| 3.3.2 鎖状二量化,三量化とテロメリゼーション 99 |
| 3.4 オレフィン,アセチレンおよび芳香環の付加反応 108 |
| 3.4.1 カルボニル化反応 108 |
| 3.4.2 カップリング反応 117 |
| 3.4.3 カルボメタル化およびMichael型付加反応 123 |
| 3.4.4 その他の反応 127 |
| 3.5 カルベン錯体とメタラサイクル機構による有機合成 130 |
| 3.5.1 オレフィン,アセチレンのメタセシス 130 |
| 3.5.2 カルベン錯体を用いる有機合成 134 |
| 3.5.3 メタラサイクル機構による有機合成 147 |
| 4章 炭素-水素結合の生成反応 183 |
| 4.1 水素化反応 183 |
| 4.1.1 オレフィンの水素化 183 |
| 4.1.2 ケトン類および芳香環の水素化 189 |
| 4.2 ヒドロメタル化反応 191 |
| 4.2.1 ヒドロシリス化 191 |
| 4.2.2 ヒドロホウ素化 194 |
| 4.2.3 ヒドロスタニル化 195 |
| 4.2.4 ヒドロマグネシウム化 196 |
| 4.2.5 ヒドロアルミニウム化 199 |
| 4.2.6 ヒドロジルコニウム化 200 |
| 4.3 ギ酸および金属水素化物を用いる加水素分解反応 202 |
| 5章 炭素-酸素結合の生成反応 211 |
| 5.1 酸化的反応 211 |
| 5.2 酸素化合物の付加反応 219 |
| 6章 脱離反応による二重結合の生成反応 227 |
| 6.1 炭素-炭素二重結合の生成反応 227 |
| 6.1.1 ヘテロ原子の脱離による二重結合の生成反応 227 |
| 6.1.2 π-アリルパラジウム錯体を経る二重結合の生成反応 228 |
| 6.2 アルコールの酸化反応 234 |
| 7章 官能基の保護および活性化 239 |
| 7.1 配位による官能基の保護および活性化 239 |
| 7.1.1 鉄カルボニルの配位によるオレフィン,ジエンの保護と活性化 239 |
| 7.1.2 コバルトカルボニルの配位によるアセチレンの保護 245 |
| 7.1.3 クロムカルボニルの配位による芳香環の活性化 248 |
| 7.2 アリル型保護基と脱保護 256 |
| 8章 異性化および転位反応 263 |
| 索引 273 |
| 事項,人名索引 273 |
| 化合物索引 274 |
| 本書で用いられる略語 |
| 研究余話(1) Ni(CO) 4の発見 91 |
| 研究余話(2) P.Sabatierによる水素化の発見 107 |
| 研究余話(3) Serendipity 210 |
| 研究余話(4) 優れた研究者といえども 226 |
| 金属の価格は? 62 |
| 均一系触媒と不均一系触媒 262 |
| 1章 歴史的背景と先駆的工業プロセス 1 |
| 1.1 カルボニル化反応 1 |
| 1.2 Ziegler-Natta触媒によるエチレン,プロピレンの重合 3 |
| 1.3 Wachker法の開発 4 |
| 2章 遷移金属錯体化学の基礎と反応形式 7 |
| 2.1 遷移金属錯体のでき方 7 |
