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1.

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1. 生物工学基礎
戸田不二緒 [ほか] 著
出版情報: 東京 : 講談社, 1988.4  vii, 147p ; 21cm
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   序文 iii
1 生体物質
   1.1 アミノ酸 1
   1.1.1 α-アミノ酸 1
   1.1.2 その他のアミノ酸 5
   1.2 タンパク質 7
   1.2.1 ペプチド結合 7
   1.2.2 タンパク質の分類と機能 8
   1.2.3 タンパク質の構造 9
   1.3 糖 11
   1.3.1 糖質 12
   1.3.2 単糖類 14
   1.3.3 オリゴ糖類 16
   1.3.4 多糖類 16
   1.3.5 配糖体 17
   1.4 核酸-遺伝情報 17
   1.4.1 遺伝情報と核酸 17
   1.4.2 DNAの複製 23
   1.4.3 DNAの転写 25
   1.4.4 遺伝コードと翻訳 26
   1.4.5 遺伝子の構成と制御 28
   1.5 機能性タンパク質 29
   1.5.1 機能性タンパク質の分類 30
   1.5.2 酵素 31
   1.5.3 輸送タンパク質 45
   1.5.4 その他の機能性タンパク質 52
   問題 53
2 生体エネルギー論
   2.1 自由エネルギー 55
   2.2 代謝回路 56
   2.2.1 エネルギー変換 56
   2.2.2 解糖と発酵 58
   2.2.3 クエン酸回路 61
   2.2.4 電子伝達系 64
   2.2.5 プロトンポンプ機構 66a
   2.3 光合成 67
   2.3.1 光合成における物質の流れ 68
   2.3.2 植物のCO2の固定 70
   2.3.3 C4植物 71
   2.3.4 電子・エネルギーの流れ 74
   2.3.5 光合成器官 75
   2.3.6 光合成色素 77
   2.3.7 光合成単位 78
   2.3.8 高等植物の2つの光化学系 78
   2.3.9 光合成細菌 81
   問題 83
3 細胞
   3.1 細胞の形態と構造 84
   3.1.1 細胞の組織 84
   3.1.2 細胞をはかる 86
   3.1.3 細胞を見る 87
   3.2 細胞膜の構造と機能 90
   3.2.1 細胞膜の組成 90
   3.2.2 膜の流動性 92
   3.2.3 細菌の細胞壁 93
   3.2.4 細胞膜の輸送現象 95
   3.3 細胞の増殖 97
   3.3.1 細胞の周期 97
   3.3.2 動植物細胞の培養 99
   3.3.3 微生物の培養 99
   3.4 細胞間情報伝達 100
   3.4.1 細胞間信号伝達 100
   問題 103
4 バイオプロセスによる物質生産
   4.1 有用物質 104
   4.1.1 発酵・醸造食品 104
   4.1.2 精密化学品 113
   4.2 ニューバイオテクノロジー 123
   4.2.1 遺伝子工学 123
   4.2.2 細胞工学 127
   4.3 生産と分離 130
   4.3.1 バイオリアクター 130
   4.3.2 分離・精製 139
   参考書 143
   索引 144
   序文 iii
1 生体物質
   1.1 アミノ酸 1
2.

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2. 反応・拡散・対流の現象論
北原和夫, 吉川研一著
出版情報: 東京 : 講談社, 1994.6  vii, 202p ; 21cm
シリーズ名: 非平衡系の科学 ; 1
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   序文 iii
1 プロローグ 1
2 非平衡熱力学・巨視的理論 3
   2.1 歴史的概観 4
   2.2 平衡熱力学 7
   2.2.1 熱力学関係式 11
   2.2.2 相平衡条件 12
   2.2.3 ギブス・デュエムの関係式 13
   2.2.4 クラウジウス・クラペイロンの式 15
   2.2.5 キブスの相律 15
   2.2.6 密度量への変換 17
   2.3 流体力学 18
   2.3.1 連続の式 18
   2.3.2 ナヴィエ・ストークス方程式 19
   2.3.3 等方的流体の粘性応力 24
   2.3.4 渦なしの流れ 24
   2.3.5 非圧縮性流体 26
   2.3.6 ラグランジュ微分とオイラー微分 27
   2.4 非平衡熱力学 28
   2.4.1 熱力学的力と速度変化 28
   2.4.2 局所平衡仮定 32
   2.4.3 保存量と不可逆過程 41
   2.5 線形熱力学 46
   2.6 エントロピー生成に関する原理 50
   2.6.1 グランスドルフ・プリゴジンの発展規準 50
   2.6.2 化学反応の例 53
   2.6.3 エントロピー生成最小の原理 55
   2.6.4 伝導体の非線形抵抗 55
   2.7 拡張された熱力学 59
3 ゆらぎと確率過程 68
   3.1 平衡系のゆらぎ 68
   3.2 確率過程 73
   3.2.1 マスター方程式 73
   3.2.2 クラマース・モヤル展開 76
   3.2.3 確率微分方程式 78
   3.2.4 非線形抵抗への一般化 82
   3.2.5 マスター方程式のサイズ展開 85
   3.2.6 多変数への拡張 88
   3.2.7 経路積分表示 92
   3.3 熱力学ゆらぎ現象論 95
   3.4 非平衡ゆらぎとオンサーガーの相反定理 98
   3.5 連続体 100
   3.6 ボルツマン方程式 113
4 相転移の動力学 131
   4.1 相転移とは何か 131
   4.2 ランダウの現象論 133
   4.3 非一様な系の動力学 135
5 非線形動力学(常微分系) 化学反応を中心に 139
   5.1 化学反応は典型的な非線形の動力学系 139
   5.2 酵素反応にみられる非線形特性 141
   5.3 化学反応のシステム動力学 148
   5.3.1 自已触媒反応 148
   5.3.2 activator,inhibitor系における振動解・多重安定性 149
   5.3.3 3次元以上の非線形性 152
   5.4 等温系での多重安定性 153
   5.5 多重安定性 マッシュルーム・孤島 159
   5.6 温度によるフィードバックのある反応系での多重安定性 161
   5.7 等温系での化学振動 163
   5.8 3変数系 168
   5.9 2ステップの発熱反応が結合する系(CSTR) 171
   5.10 オレゴネーター(BZ反応のモデル式) 172
6 非線形動力学 時空間の秩序と乱れ 174
   6.1 双安定メディアでの進行波 174
   6.2 興奮メディア(媒体)での進行波・パターン形成 179
   6.3 ラセン波 182
   6.4 振動メディアでの進行波 184
   6.5 チューリング不安定性 静止パターン 189
   6.6 ベナール対流 流体のパターン形成 192
   6.7 対流パターンとカオス 196
   索引 200
非平衡系の科学II 緩和過程の統計力学
目次
   1 ブラウン運動と拡散
   2 微視的輸送理論
   3 化学反応の運動論
   4 スピン緩和の統計力学
   序文 iii
1 プロローグ 1
2 非平衡熱力学・巨視的理論 3
3.

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3. 光学実験の基礎と改良のヒント
日本分光学会編
出版情報: 東京 : 講談社, 2009.4  ix, 161p, 図版 [4] p ; 21cm
シリーズ名: 分光測定入門シリーズ / 日本分光学会編 ; 2
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1　光学の基礎 1
   1.1　光の基本的性質 1
   　1.1.1　光とは？ 1
   　1.1.2　平面波と球面波 5
   　1.1.3　偏光 9
   　1.1.4　回折 12
   　1.1.5　干渉 16
   1.2　物質中を進む光 20
   　1.2.1　吸収と分散 20
   　1.2.2　境界面での反射と屈折 23
   　1.2.3　異方性物質中の光 30
   1.3　光線の進み方 33
   　1.3.1　光は最短時間の経路を進む 33
   　1.3.2　レンズの働き 34
   　1.3.3　反射鏡 45
   　1.3.4　光線伝送行列 45
   　1.3.5　光学的に安定な共振器 48
   1.4　ガウスビーム光学 50
   　1.4.1　ガウスビームとは？ 50
   　1.4.2　ガウスビームの伝搬 52
   　1.4.3　共振器内のガウスビームと共振周波数 57
   付録　複素数表示 58
   参考文献 61
2　代表的な光学素子の選び方・基本的な使い方 63
   2.1　基本的な光学機器の構成 63
   2.2　ミラーによる基本的な光路調整方法 67
   2.3　ミラーの選び方 70
   　2.3.1　ミラーの仕様 70
   　2.3.2　短パルスレーザー用ミラーについて 71
   2.4　レンズの選び方・使い方 72
   　2.4.1　レンズの種類 72
   　2.4.2　レンズの基本的な使用方法 72
   　2.4.3　倍率について 75
   　2.4.4　レンズの使い方の具体例 76
   　2.4.5　収差 80
   　2.4.6　レンズの選び方 91
   　2.4.7　作図による厚レンズの光線追跡 92
   2.5　プリズムの選び方・使い方 94
   　2.5.1　光路を変化させるプリズム 95
   　2.5.2　分光するためのプリズム（分散プリズム） 97
   2.6　ビームスプリッターの選び方・使い方 98
   2.7　光ファイバーの選び方・使い方 100
   　2.7.1　光ファイバーの構造・種類 100
   　2.7.2　光ファイバーヘのカップリングの方法 103
   2.8　光学材料 106
   2.9　光学素子のクリーニング 108
   参考文献 112
3　光源と検出器の選び方・使い方 113
   3.1　光エネルギーを測る 113
   　3.1.1　フォトダイオード 113
   　3.1.2　光電子増倍管 125
   　3.1.3　熱的検出器 131
   3.2　画像を撮る 132
   3.3　光源選びの決め手 134
   　3.3.1　熱的光源 134
   　3.3.2　スペクトルランプ 135
   　3.3.3　LED 138
   参考文献 138
4　光学装置の実際 139
   4.1　回折格子分光計 139
   　4.1.1　分光計 139
   　4.1.2　回折格子の回折条件 140
   　4.1.3　回折格子のスペクトル分解能 141
   　4.1.4　回折格子分光器のスリット幅,Fナンバー 146
   　4.1.5　実際の回折格子分光器と使い方 148
   4.2　レーザー分光計 149
   　4.2.1　分光光源としてのレーザー 149
   　4.2.2　飽和吸収分光 149
   　4.2.3　各素子の働き 151
   参考文献 156
索引 157
1　光学の基礎 1
   1.1　光の基本的性質 1
   　1.1.1　光とは？ 1
4.

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4. 生物物理化学
相澤益男 [ほか] 著
出版情報: 東京 : 講談社, 1995.3  ix, 191p ; 21cm
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まえがき iii
1.生体高分子の構造 1
   1.1 生体を構成する高分子 1
   1.2 タンパク質 1
   1.2.1 アミノ酸の構造と側鎖の性質 2
   1.2.2 タンパク質の一次構造 4
   1.2.3 タンパク質の二次構造 9
   1.2.4 タンパク質の三次構造 15
   1.3 核酸 22
   1.3.1 核酸の化学構造 23
   1.3.2 核酸の立体構造 26
   1.4 多糖類 28
   1.4.1 単糖類 29
   1.4.2 多糖類 31
2.生体高分子の分子量 33
   2.1 化学構造からの分子量の計算 34
   2.2 質量分析(マススペクトル)による分子量の決定 35
   2.3 ゲル濾過 37
   2.4 その他の古典的方法 39
   2.4.1 浸透圧 39
   2.4.2 粘度 39
   2.4.3 沈降 40
   2.4.4 光散乱 42
3.生体高分子の電気化学的性質 45
   3.1 酸化還元 45
   3.1.1 酸化還元電位 45
   3.1.2 呼吸鎖および光合成の電子伝達系 47
   3.1.3 酵素および補酵素の電気化学反応 49
   3.2 酸塩基平衡 51
   3.2.1 酸解離定数 51
   3.2.2 アミノ酸の酸解離 52
   3.2.3 タンパク質の荷電 54
   3.2.4 緩衝液 55
   3.3 電気泳動 57
   3.3.1 電気泳動の種類 57
   3.3.2 電気泳動法の原理 59
   3.3.3 ディスク電気泳動 60
   3.3.4 等電点電気泳動法 60
   3.3.5 等速電気泳動法 60
4.生体高分子の分光学的性質 62
   4.1 分子分光学序論 62
   4.1.1 光子と波動 62
   4.1.2 分子の電子状態 65
   4.2 電子スペクトル 67
   4.2.1 光と分子の相互作用 67
   4.2.2 遷移双極子モーメント 68
   4.2.3 ランベルト-ベール(Lambert-Beer)の法則 71
   4.2.4 吸収スペクトルの形 72
   4.2.5 電子スピン 74
   4.2.6 円偏光二色性 75
   4.2.7 励起子キラリティ則 77
   4.3 蛍光スペクトル 79
   4.3.1 励起状態の性質と蛍光,りん光スペクトル 79
   4.3.2 蛍光減衰曲線 81
   4.3.3 蛍光量子収率 82
   4.4 励起状態の相互作用 83
   4.4.1 励起状態の分子間相互作用 83
   4.4.2 励起エネルギー移動 85
   4.4.3 光異性化反応 87
   4.4.4 光誘起電子移動 88
   4.5 赤外分光法 93
   4.5.1 赤外吸収の選択則 93
   4.5.2 分子の固有振動数 95
   4.5.3 吸収強度 96
   4.5.4 赤外吸収スペクトル 97
   4.5.5 赤外吸収とラマン散乱 98
   4.6 核磁気共鳴スペクトル 99
   4.6.1 プロトン核スピンと常磁性共鳴スペクトル測定の原理 99
   4.6.2 化学シフトとスピン-スピン結合 102
   4.6.3 2次元NMRスペクトル 106
5.機能性タンパク質 107
   5.1 生体分子の熱力学的性質 107
   5.1.1 熱力学第一法則 107
   5.1.2 熱力学第二法則とエントロピー 109
   5.1.3 自由エネルギーと化学平衡 110
   5.2 生体エネルギー 111
   5.2.1 解糖と発酵 112
   5.2.2 クエン酸回路 115
   5.2.3 電子伝達系 116
   5.2.4 光合成 116
   5.2.5 明反応と暗反応 117
   5.3 タンパク質の機能 118
   5.3.1 酵素 120
   5.3.2 酵素および輸送タンパク質に含まれる金属の役割 126
   5.4 酵素反応とその機構 136
   5.4.1 酵素反応速度論 136
   5.4.2 阻害機構 140
   5.4.3 高速反応測定法 144
6.生体分子系の分子間相互作用 153
   6.1 分子間相互作用力 153
   6.1.1 静電相互作用 153
   6.1.2 水素結合 154
   6.1.3 分散力 154
   6.1.4 電荷移動相互作用 155
   6.1.5 疎水結合 155
   6.2 脂質分子の会合 155
   6.2.1 脂質 水系の構造 155
   6.2.2 ミセル 157
   6.2.3 リポソーム 158
   6.2.4 ラングミュア ブロジェット(LB)膜 159
   6.3 超分子の化学へ 161
   6.3.1 ホスト ゲストの分子会合 161
   6.3.2 クラウンエーテル類 161
   6.3.3 シクロデキストリン 163
   6.4 酵素および抗体の分子認識 164
   6.4.1 酵素の分子認識 164
   6.4.2 抗体の分子認識 166
7.生体界面の性質 168
   7.1 生体膜透過 168
   7.1.1 膜構造 168
   7.1.2 膜輸送 169
   7.2 膜電位 172
   7.2.1 界面電位と拡散電位 172
   7.2.2 神経細胞の興奮 173
   7.3 生体膜の流動性 175
   7.3.1 脂質の流動性 175
   7.3.2 生体膜のタンパク質の拡散 177
   7.4 細胞 178
   7.4.1 細胞の荷電 178
   7.4.2 細胞融合 180
付表1 基本物理定数 183
付表2 エネルギー単位換算表 183
付表3 標準生成エンタルピーおよび標準生成自由エネルギー 183
索引 189
まえがき iii
1.生体高分子の構造 1
   1.1 生体を構成する高分子 1
5.

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5. P450の分子生物学
大村恒雄, 石村巽, 藤井義明編
出版情報: 東京 : 講談社, 2003.10  vii, 255p ; 21cm
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1.シトクロムP450概説
1.1 P450の発見と初期の研究 2
1.2 P450の分子的性質、命名と分類 4
1.3 P450が触媒する反応 6
1.4 P450酵素系の活性調節 8
1.5 P450の生理的機能 10
1.6 P450研究の展望 13
   文献 14
2.P450の分子的性質と反応機構
2.1 P450の分子的性質 15
   2.1.1 精製法の開発 : 分子的性質を解析するための基礎 15
   2.1.2 一次構造に見られる分子的特徴 16
   2.1.3 分光学的性質など物資的手段で明らかにされた分子的性質 24
   文献 34
2.2 P450の分子構造:X線結晶構造解析を中心に 34
   2.2.1 全体構造 34
   2.2.2 基質および配粒子結合部位 36
   2.2.3 Iへリックスとプロトン供給系 40
   2.2.4 酸素化型および反応中間体の構造解析 41
   2.2.5 タンパク質表面の電荷分布 42
   2.2.6 脱結合型P450 42
   2.2.7 P450の耐熱性 43
   文献 43
2.3 P450の還元系および還元系とP450の相互作用 44
   2.3.1 P450の還元はなぜ必要か?どのような還元系が知られているか? 45
   2.3.2 小胞体のP450還元系 47
   2.3.3 NAD(P)H-ISP系によるP450の還元 52
   2.3.4 P450とその還元系の相互作用 54
   2.3.5 還元系とP450の融合タンパク質 56
   文献 57
2.4 P450による酸素活性化機構と基質の酸素化機構 58
   2.4.1 P450による酸素分子活性化の分子構造 59
   2.4.2 ヘム酸素におけるcompound I 生成機構とP450 62
   2.4.3 なぜP450だけが酸素添加反応を行えるのか 64
   2.4.4 compound I 以外の酸化活性種の可能性 66
   文献 66
2.5 他のヘム‐チオレートタンパク質の構造と機能 67
   2.5.1 NO 合成酸素 67
   2.5.2 シスタチオニン β-合成酸素 71
   2.5.3 クロロペルオキシターゼ 72
   2.5.4 CooA 72
   文献 73
3.P450遺伝子:構造と発現調節
3.1 P450遺伝子の構造 74
   3.1.1 生物による P450 遺伝子数の違い 74
   3.1.2 P450 遺伝子の分類と命名 75
   3.1.3 ゲノム配列上のP450遺伝子の同定 76
   3.1.4 ヒトP450遺伝子と偽遺伝子 77
   3.1.5 選択的プロモーターと選択的スプライシング 79
   3.1.6 ヒトと魚のP450遺伝子構造の比較 79
   3.1.7 生物種による遺伝子構造の特徴 81
   3.1.8 遺伝子構造の進化 81
   文献 84
3.2 Ah レセプターによる P450 遺伝子の発現制御 85
   3.2.1 CYP1A1 遺伝子の発現制御に関与するシスエレメント 86
   3.2.2 AhR による CYP1A2 、1B1の発現制御 89
   3.2.3 AhR の構造と機能ドメイン 89
   3.2.4 AhR の多型と CYP1A1 誘導性 91
   文献 92
3.3 核内オーファンレセプターによるP450遺伝子の発現調節 93
   3.3.1 P450遺伝子発現の背景 93
   3.3.2 核内オーファンレセプターの背景 94
   3.3.3 P450遺伝子発想に関与するオーファンレセプター 96
   3.3.4 CAR とフェノバルビタール誘導 99
   3.3.5 核内レセプター間のクロストーク 102
   3.3.6 核内レセプターとP450の生物学的、薬理学的、毒性学的意義および今後の展望 103
   文献 104
4.動物のP450酵素系
4.1 コレステロール生合成 105
   4.1.1 CYP51 - 生物界に保存されているステロール14α-脱メチル化酵素 105
   4.1.2 CYP51 の性質 107
   4.1.3 CYP51 遺伝子の構造と発現調節 108
   4.1.4 哺乳類 CYP51 の生理機能に見られる多様性 109
   4.1.5 アゾール坑真菌剤の標的酵素としての CYP51 110
   文献 110
4.2 胆汁酸の生合成 111
   4.2.1 胆汁酸合成系の生理的意義 111
   4.2.2 胆汁酸の代謝経路、古典的経路と酸性経路 112
   4.2.3 胆汁酸合成経路の各 P450 113
   文献 118
4.3 ステロイドホルモンとビタミンD 118
   4.3.1 ステロイドホルモンの生合成系 118
   4.3.2 ビタミンD の代謝系 128
   文献 132
4.4 脂肪酸とエイコサノイドの代謝 133
   4.4.1 CYP4 ファミリーとのω水酸化酸素 133
   4.4.2 プロスタサイクリンとトロンボキサン合成酸素 140
   文献 142
4.5 薬物、異物の代謝 144
   4.5.1 P450 の再構成系の構築 145
   4.5.2 異種細胞に発現した P450 による外来性異物の代謝分析 146
   4.5.3 P450 の異物代謝における役割 148
   4.5.4 各群(ファミリー)ごとの P450 の特徴 150
   4.5.5 臨床的に重要な P450 の知識 : 薬物相互作用 153
   4.5.6 臨床的に重要な P450 の知識 : 遺伝的多型 154
   文献 156
4.6 発癌性化学物質や薬物の代謝的活性化 157
   4.6.1 癌原性物質の活性化 157
   4.6.2 医薬品の代謝的活性化 161
   4.6.3 内因性物資の代謝的活性化 165
   4.6.4 代謝的活性化反応と関与酵素について 166
   文献 167
4.7 魚類のP450酵素系 167
   4.7.1 魚類P450分子種(ファミリー、サブファミリー) 167
   4.7.2 魚類P450発現 ・ 活性に影響を与える外的・生理的要因 173
   4.7.3 水圏生態系の環境汚染の指標酸素としての魚類P450 175
   文献 182
4.8 昆虫のP450酵素系 183
   4.8.1 発育・行動調節に関与する P450 183
   4.8.2 外来性物質の代謝に関与する P450 186
   文献 188
5.植物のP450酵素系
5.1 植物の二次代謝産物の生合成に関与するP450分子種 189
   5.1.1二次代謝に関与する P450 分子種 190
   5.1.2 除草剤の代謝に関与する P450 分子種 195
   文献 196
5.2 植物の生長分化制御に関与するP450 197
   5.2.1 シベリレンの生合成に関与する P450 分子種 198
   5.2.2 ブラシノステロイドの生合成に関与するP450 201
   5.2.3 オーキシンの生合成に関与する P450 204
   5.2.4 アブシジン酸の代謝に関与する P450 205
   5.2.5 サイトカイイニンの生合成に関与する P450 206
   5.2.6 ジャスモン酸の生合成に関与する P450 206
   5.2.7 その他の生長に影響をおよぼす P450 207
   文献 208
6.微生物のP450酵素系
6.1 酵母のP450 209
   6.1.1 エルゴステロール合成系の P450 209
   6.1.2 アルカン資化性酵素の P450 211
   文献 217
6.2 カビのP450 218
   6.2.1 カビのP450 218
   6.2.2 真菌の脱窒と P450nor(CYP55) 219
   6.2.3 P450foxy(CYP505) 220
   6.2.4 カビの植物病原性に関与する P450(CYP57) 221
   6.2.5 芳香族化合物分解系と白色腐朽菌のゲノム解析 221
   6.2.6 カビ毒素の生合成 222
   6.2.7 クロロペルオキシダーゼ 222
   文献 223
6.3 細菌のP450 224
   6.3.1 細菌(原核生物)の P450 224
   6.3.2 P450cam(CYP101) 225
   6.3.3 P450BM3(CYP102) 227
   6.3.4 結核菌の P450 228
   6.3.5 放線菌の P450 229
   6.3.6 古細菌の P450 229
   6.3.7 P450のペルオキシゲナーゼ反応 231
   文献 232
7.P450についての研究資料のデータベース検索
7.1 遺伝子・タンパク質機能情報データベースからのP450情報の検索 235
   7.1.1 PROSTIE 235
   7.1.2 BLOCKS 235
   7.1.3 Pfam 235
   7.1.4 KBCGのパスウェイデータベース 236
   7.1.5 OMIM 236
   7.1.6 LocusLink 236
   7.1.7 Unigene 236
   7.1.8 Protein Data Bank (PDB) 236
7.2 Human Cytochrome P450(CYP)Allele Nomenclature Committee (P450のSNPsデータ) 237
7.3 ゲノムごとのP450遺伝子データベース 237
   7.3.1 シロイヌナズナの P450 データベース 238
   7.3.2 ショウジョウバエの P450 データベース 238
   7.3.3 線虫の P450 データベース 239
7.4 統合P450遺伝子データベース 239
   7.4.1 Cytochrome P450 Homepage(Dr.Nelson サイト) 239
   7.4.2 Cytochrome P450 database(CPD) 240
   7.4.3 Kirill データベース 241
   7.4.4 P450 および薬物代謝酵素データベース 241
   文献 243
付表1 P450 ファミリーの分類 244
付表1 ヒト、ラット、マウスのP450 遺伝子リスト 245
索引 249
1.シトクロムP450概説
1.1 P450の発見と初期の研究 2
1.2 P450の分子的性質、命名と分類 4
6.

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6. 微生物制御 : 科学と工学
土戸哲明 [ほか] 著
出版情報: 東京 : 講談社, 2002.11  xi, 162p ; 21cm
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はじめに iii
序章 微生物制御とその用語 1
1章 微生物細胞のしくみ 5
   1.1 微生物の発見 6
   1.2 微生物の分類学的位置 7
   1.3 微生物の構造と機能 9
   1.3.1 細菌 9
   1.3.2 真菌 17
2章 微生物の生活 18
   2.1 生育相 18
   2.2 生育の環境因子 20
   2.2.1 栄養素 20
   2.2.2 温度 21
   2.2.3 pH 22
   2.2.4 酸素 24
   2.2.5 酸化還元電位 24
   2.2.6 水分活性 25
   2.2.7 圧力 26
   2.3 細胞の生態学的挙動
   2.3.1 運動 27
   2.3.2 細胞間相互作用 28
   2.3.3 表面付着 29
   2.3.4 バイオフィルム形成 30
3章 微生物の生き残り戦略 31
   3.1 特殊環境適応 31
   3.1.1 温度 31
   3.1.2 pH 31
   3.1.3 浸透圧と超高圧 32
   3.2 ストレス応答 32
   3.2.1 熱ストレス 33
   3.2.2 低温ストレス 35
   3.2.3 紫外線ストレス 35
   3.2.4 酸・アルカリストレス 36
   3.2.5 浸透圧ストレス 36
   3.2.6 活性酸素ストレス 37
   3.2.7 嫌気ストレス 39
   3.2.8 一般ストレス応答 39
   3.2.9 トレランスと交差保護 39
   3.3 損傷菌 40
   3.3.1 損傷菌の概念 40
   3.3.2 各ストレスによる損傷とその回復 40
   3.4 胞子形成 41
   3.5 培養不能生存菌と貧栄養細菌 42
   3.6 薬剤耐性化 42
4章 微生物制御法の原理と科学 44
   4.1 物理的方法 44
   4.1.1 温度制御 44
   4.1.2 機械的制御 48
   4.1.3 電気的制御 50
   4.1.4 磁場制御 52
   4.1.5 電磁波制御 53
   4.1.6 超高圧制御 55
   4.2 物理化学的方法 55
   4.2.1 水分制御 55
   4.2.2 酸素・酸化還元電位制御 57
   4.2.3 pH制御 58
   4.3 化学的方法 59
   4.3.1 化学薬剤による微生物制御 59
   4.3.2 化学薬剤の作用特性 62
   4.3.3 抗菌剤の作用機構 69
   4.4 生物学的方法 71
   4.5 微生物制御の数理 72
   4.5.1 微生物制御の対象 73
   4.5.2 外延量と内包量 73
   4.5.3 微生物制御の真の対象 74
   4.5.4 微生物の増殖速度の微分方程式表現 75
   4.5.5 増殖の停止 77
5章 微生物制御における測定・評価法 82
   5.1 抗菌剤の効力指標と評価原理 82
   5.2 試験菌の選定 83
   5.3 試験菌の前培養 83
   5.4 微生物制御の処理方法 84
   5.5 マトリクスの選定 85
   5.6 増菌法による制御効果の評価 85
   5.6.1 増殖阻害効果の測定 85
   5.6.2 平板法(集落計数法)による生存数測定 86
   5.6.3 増殖遅延時間の解析による生存率測定 86
   5.6.4 薬剤のMIC試験法(1)―寒天培地希釈法 87
   5.6.5 薬剤のMIC試験法(2)―液体培地希釈法 88
   5.6.6 薬剤のMBC試験法 88
   5.6.7 フェノール(石炭酸)係数 89
   5.7 非増菌法による制御効果の評価 89
   5.7.1 細胞成長の顕微計測法 89
   5.7.2 細胞膜の色素分子透過性を指標とする方法 90
   5.7.3 細胞膜の透過性と細胞内エステラーゼ活性を指標とする方法 91
   5.7.4 栄養基質取り込み活性を指標とする方法 91
   5.7.5 細胞の還元力を指標とする方法 92
   5.7.6 細胞の呼吸活性を指標とする方法 93
   5.7.7 ATP定量測定 93
   5.8 測定法のバリデーション 94
   5.9 無菌試験法と滅菌インジケーター 94
6章 微生物制御・管理のためのシステム 96
   6.1 食品における微生物制御 96
   6.2 適正製造基準 97
   6.3 医薬品の製造と医療用具におけるバリデーションと滅菌保証 97
   6.4 危害分析重要管理点システム 98
   6.5 予測微生物学 100
   6.5.1 予測微生物学の理論 101
   6.5.2 増殖と腐敗,保存中の生残,加熱処理における死滅の予測とコンピューターソフトウェア 106
   6.5.3 増殖と腐敗,保存中の生残,加熱処理における死滅の予測モデルの限界と効用 110
   6.6 微生物危害におけるリスクアセスメント 110
7章 殺菌,静菌,除菌,遮断の技術 112
   7.1 殺菌技術 112
   7.1.1 加熱殺菌技術 112
   7.1.2 電磁波殺菌技術 117
   7.1.3 薬剤殺菌技術 118
   7.1.4 超高圧殺菌技術 125
   7.2 静菌技術 125
   7.2.1 低温処理 125
   7.2.2 乾燥,濃縮,溶質添加 126
   7.2.3 酸性化 126
   7.2.4 雰囲気調節 126
   7.2.5 静菌剤添加 127
   7.3 除菌・遮断技術 128
   7.4 併用技術 128
8章 微生物の保存 130
   8.1 微生物株の入手 130
   8.2 保存用細胞の調製 133
   8.3 凍結保存法 133
   8.4 凍結乾燥法 134
   8.5 乾燥法 135
   8.6 微生物保存株の生存性の確認 135
   8.7 微生物の生存性以外の特性,活性の保存 135
9章 微生物培養における制御 137
   9.1 微生物による微生物増殖の制御 137
   9.2 微生物の増殖を制御する培養方法 140
   9.2.1 連続培養 140
   9.2.2 流加培養 144
10章 将来の展望 148
   10.1 微生物制御における基本的な問題点とその対策 148
   10.2 微生物制御の新しい概念 149
   10.3 微生物制御法とその周辺技術の開発の展望 151
参考書 153
索引 157
はじめに iii
序章 微生物制御とその用語 1
1章 微生物細胞のしくみ 5
7.

図書

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7. 新編ヘテロ環化合物 (基礎編 ; 応用編 ; 展開編)
山中宏 [ほか] 著 ; 講談社サイエンティフィク編集
出版情報: 東京 : 講談社, 2004-  冊 ; 21cm
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巻頭言 iii
旧版巻頭言 v
略語一覧 xv
引用文献名一覧 xvii
序章 ヘテロ環化合物の化学の概要
   0.1 ヘテロ環化合物の分類 1
   0.2 ヘテロ環の基本的性質 2
   　0.2.1 π過剰系へテロ芳香環 3
   　0.2.2 π不足系へテロ芳香環 3
   0.3 ヘテロ芳香環化号物の特徴 4
   0.4 ヘテロ環合成の基本的考え方 5
   　0.4.1 ヘテロ芳香環合成法の分類 5
   　0.4.2 出発物質の構造による分類 6
   　0.4.3 出発物質の原子数による分類 9
   　0.4.4 反応機構による分類 10
   0.5 ヘテロ環合成のまとめ 14
第1章 π過剰系ヘテロ芳香環化合物の反応 -モノヘテロ芳香5員環化合物の化学的性質-
   1.1 母核の基本的性質 15
   　1.1.1 芳香族性 15
   　1.1.2 塩基性と酸性 17
   　1.1.3 チオフェンとベンゼンとの類似性 18
   1.2 求電子試薬との反応 19
   　1.2.1 配向性 21
   　1.2.2 プロトンによる母核化合物の多量化 21
   　1.2.3.プロトン化による開環 23
   　1.2.4 ハロゲン化 24
   　1.2.5 スルホン化 27
   　1.2.6 ニトロ化 28
   　1.2.7 アルキル化 29
   　1.2.8 ハロメチル化, ヒロドキシメチル化, アミノメチル化 30
   　1.2.9 ホルミル化 31
   　1.2.10 アシル化 32
   　1.2.11 アルコキシカルボニル化, カルバモイル化, シアノ化 32
   　1.2.12 置換基の配向性支配 33
   　1.2.13 ipso置換 39
   　1.2.14 ピロールおよびインドールアニオンの反応 41
   1.3 メタル化(リチオ化)反応 43
   　1.3.1 水素－金属交換によるリチオ化 44
   　1.3.2 ハロゲン－金属交換によるリチオ化 47
   1.4 求核試薬との反応 49
   　1.4.1 求核(付加－脱離) 置換 49
   　1.4.2 銅化合物を用いる求環置換 51
   1.5 付加環化反応 52
   　1.5.1 アルキンとの反応 52
   　1.5.2 ベンザインとの反応 55
   　1.5.3 アルケンとの反応 56
   　1.5.4 2-オキシアリルカオチンとの反応 57
   　1.5.5 カルぺンとの反応 58
   1.6 ラジカルとの反応 60
   1.7 酸化および還元 61
   　1.7.1 酸化に対する挙動 61
   　1.7.2 還元に対する挙動 64
   1.8 側鎖の反応 65
   　1.8.1 アルキル体の反応 65
   　1.8.2 アシル体の反応 67
   　1.8.3 カルボキシル基の除去 67
第2章 π不足系ヘテロ芳香環化合物の反応 -含窒素芳香6員環化合物の化学的性質-
   2.1 母核の基本的性質 69
   　2.1.1 芳香族性 69
   　2.1.2 環内窒素の塩基性 71
   　2.1.3 水溶性 72
   　2.1.4 互変異性 72
   2.2 求電子試薬との反応 75
   　2.2.1 母核化合物の求電子置換 75
   　2.2.2 電子供与基をもつ誘導体の求電子置換 79
   　2.2.3 ヒロドキシ体のアルキル化およびトリフリル化 88
   2.3 メタル化反応 89
   　2.3.1 水素－金属交換 89
   　2.3.2 ハロゲン－金属交換 93
   2.4 求核試薬との反応 95
   　2.4.1 求核付加(ヒドリドが脱離基となる求核置換) 95
   　2.4.2 Vicarious 求核置換 102
   　2.4.3 求核 (付加-脱離)置換 103
   　2.4.4 求核(脱離-付加)置換 115
   2.5 付加環化反応 116
   2.6 ラジカルとの反応 117
   　2.6.1 ハロゲンラジカルとの反応 117
   　2.6.2 炭素ラジカルとの反応 118
   　2.6.3 SRN1 反応 121
   2.7 酸化および還元 122
   　2.7.1 酸化に対する挙動 122
   　2.7.2 還元に対する挙動 123
   2.8 側鎖の反応 127
   　2.8.1 アルキル基の反応 127
   　2.8.2 カルボキシル基の反応 132
第3章 ピロール、フラン、チオフェンの合成 -モノヘテロ芳香5員環化合物の環合成-
   3.1 1,2-結合形成による閉環 134
   　3.1.1 Paal-Knorrの方法による合成 134
   　3.1.2 糖類からの合成 136
   　3.1.3 ジアセチレンからの合成 137
   　3.1.4 Pilotyの方法による合成 137
   　3.1.5 Hantzschの方法によるピロールの合成 138
   　3.1.6 Feist-Benaryの方法によるフランの合成 140
   3.2 2,3-結合形成による閉環 141
   　3.2.1 Hinsbergの方法による合成 141
   　3.2.2 TosMIC用いるピロールの合成 143
   　3.2.3 1,3-ジガルボニル化合物からの合成 143
   　3.2.4 アルキニルカルボニル化合物からの合成 145
   3.3 3,4-結合による閉環 145
   　3.3.1 Knorrの方法によるピロールの合成 145
   　3.3.2 アルキンを用いる合成 146
   3.4 付加環化反応による合成 147
   　3.4.1 Diels-Alder型反応による合成 147
   　3.4.2 1,3-双極子付加環化による合成 148
第4章 インドール、ベンゾフラン、ベンゾチオフェンの合成 -ベンゼン縮環モノヘテロ芳香5員環化合物の環合成-
   4.1 1,2-結合形成による閉環 149
   　4.1.1 1,2-ジ置換ベンゼンからの合成 149
   　4.1.2 モノ置換ベンゼンからの合成 157
   4.2 2,3-結合形成による閉環 163
   　4.2.1 Madelungの方法による合成 163
   　4.2.2 Hinsbergの方法による合成 165
   　4.2.3 McMurry反応を利用するインドールの合成 168
   4.3 3,3α-結合形成による閉環 168
   　4.3.1 Bischlerの方法による合成 168
   　4.3.2 ベンザインを利用する合成 171
   4.4 1,7α-結合形成による閉環 172
   　4.4.1 Nenitzescuの方法による合成 172
   　4.4.2 Harley-Masonの方法によるインドールの合成 173
   　4.4.3 スチリルナイトレインからのインドールの合成 174
   　4.4.4 硫黄上の求核置換によるベンゾチオフェンの合成 175
第5章 ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジンの合成 -含窒素芳香単環6員環化合物の環合成-
   5.1 ピリジンの合成 176
   　5.1.1 1,2-結合形成による閉環 176
   　5.1.2 2,3-結合形成による閉環 189
   　5.1.3 3,4-結合形成による閉環 189
   　5.1.4 付加環化による合成 191
   5.2 ピリダジンの合成 192
   　5.2.1 1,6(2,3)-結合形成による閉環 192
   　5.2.2 3,4(5,6)-結合形成による閉環 194
   　5.2.3 4,5-結合形成による閉環 195
   5.3 ピリミジンの合成 196
   　5.3.1 1,2(2,3)-結合形成による閉環 196
   　5.3.2 3,4(1,6)-結合形成による閉環 198
   　5.3.3 4,5(5,6)-結合形成による閉環 204
   5.4 ピラジンの合成 206
   　5.4.1 1,2-ジカルボニル化合物と 1,2-ジアミノ化合物からの合成 206
   　5.4.2 2-アミノカルボニル化合物の自己縮合 207
第6章 キノリン、イソキノリン、ベンゾジアジンの合成 -ベンゼン縮環含窒素芳香6員環化合物の環合成-
   6.1 キノリンの合成 209
   　6.1.1 1,2-結合形成による閉環 209
   　6.1.2 2,3-結合形成による閉環 212
   　6.1.3 3,4-結合形成による閉環 213
   　6.1.4 4,4α-結合形成による閉環 218
   　6.1.5 1,2α-結合形成による閉環 226
   6.2 イソキノリンの合成 227
   　6.2.1 1,8α-結合形成による閉環 227
   　6.2.2 2,3-結合形成による閉環 229
   　6.2.3 3,4-結合形成による閉環 231
   　6.2.4 4,4α-結合形成による閉環 232
   　6.2.5 1,8α-結合形成による閉環 234
   　6.2.6 付加環化による合成 239
   6.3 シンノリンの合成 239
   　6.3.1 1,2-結合形成による閉環 239
   　6.3.2 2,3-結合形成による閉環 239
   　6.3.3 3,4-結合形成による閉環 241
   　6.3.4 4,4α-結合形成による閉環 242
   　6.3.5 1,8α-結合形成による閉環 243
   6.4 フタラジンの合成 243
   　6.4.1 1,2(3,4)-結合形成による閉環 243
   　6.4.2 4,4α(1,8α)-結合形成による閉環 244
   6.5 キナゾリンの合成 245
   　6.5.1 1,2-結合形成による閉環 245
   　6.5.2 2,3-結合形成による閉環 245
   　6.5.3 3,4-結合形成による閉環. 246
   　6.5.4 4,4α-結合形成による閉環 246
   　6.5.5 1,8α-結合形成による閉環 247
   6.6 キノキサリンの合成 247
   　6.6.1 1,2(3,4)-結合形成による閉環 247
付章 ヘテロ環化合物の命名法
   1 体系的名称と慣用名 249
   2 位置番号 250
   3 辺記号 251
   4 縮合環の命名 251
   5 置換式命名法 253
   6 接続式命名法 253
   7 Indicated Hydrogen 253
   8 Hantzsch-Widman命名法 254
   9 かつて汎用されていた慣用名の例 255
引用文献 257
索引 297
   巻頭言 ⅲ
   旧版巻頭言 v
   略語一覧 xⅶ
   引用文献名一覧 xi
第7章 1,2‐および1,3‐アゾールの反応－ヘテロ原子を2個もつ芳香5員環化合物の化学的性質
   7.1 母核の基本的性質 1
   　7.1.1 芳香族性 1
   　7.1.2 酸性と塩基性 3
   　7.1.3 ピラゾールとイミダゾールの特殊性 4
   7.2 求電子試薬との反応 5
   　7.2.1 求電子置換 5
   　7.2.2 ピラゾールおよびイミダゾールの窒素に対する反応 12
   7.3 メタル化反応 13
   　7.3.1 水素－金属交換によるメタル化 13
   　7.3.2 ハロゲン－金属交換によるメタル化 18
   7.4 求核試薬との反応 23
   　7.4.1 オキソ体のハロ体への変換 23
   　7.4.2 ハロゲンが脱離基となる求核置換 24
   　7.4.3 ジアゾニウム塩の反応 26
   7.5 付加環化反応 27
   　7.5.1 Diels-Alder反応 27
   　7.5.2 1,3-双極子付加環化 28
   　7.5.3 カルベンの付加環化 29
   7.6 酸化および還元 29
   　7.6.1 酸化的開環 29
   　7.6.2 還元に対する拳動 30
   7.7 側鎖の反応 31
   　7.7.1 アルキル基の反応 31
   　7.7.2 カルボン酸の脱炭酸 34
   7.8 ベンゾアゾールの反応 35
   　7.8.1 求電子試薬との反応 35
   　7.8.2 メタル化および関連反応 37
   　7.8.3 求核試薬との反応 38
   　7.8.4 付加および付加環化 39
   　7.8.5 酸化および還元に対する拳動 39
   　7.8.6 側鎖の反応 40
第8章 1.2-アゾールおよびベンゼン縮環体の合成－モノヘテロ員環のα位にピリジン型窒素をもつ環の合成－ 5
   8.1 1,2ーアゾールの環合成 42
   　8.1.1 1,2-結合形成による閉環 42
   　8.1.2 1,5および2,3-結合形成による閉環 44
   　8.1.3 3,4-および4,5-結合形成による閉環 50
   　8.1.4 1,3-双極子付加環化による閉環 52
   8.2 1,2-ベンゾアゾールの環合成 58
   　8.2.1 1,2-結合形成による閉環 58
   　8.2.2 2,3結合形成による閉環 60
   　8.2.3 3,4-結合形成による閉環 61
   　8.2.4 1,7α-結合形成による閉環 62
   　8.2.5 付加還化による閉環 63
   8.3 2,1-ベンゾアゾールの環合成 63
   　8.3.1 2,1-ベンゾイソオキサゾール閉環 63
   　8.3.2 2,1-ベンゾイソチアゾール閉環 63
第9章1,3-アゾールおよびベンゼン縮環体の合成－モノヘテロ5員環のβ位にピリジン型窒素をもつ環の合成－
   9.1 1,3-アゾールの環合成 64
   　9.1.1 1,2-および2,3-結合形成による閉環 64
   　9.1.2 1,5-および3,4-結合の逐吹形成による閉環 71
   　9.1.3 4,5-結合形成による閉環 77
   9.2 1,3-ベンゾアゾールの環合成 78
   　9.2.1 1,2-結合形成による閉環 78
   　9.2.2 1,7a-結合形成による閉環 80
第10章 ポリアゾールおよびベンゼン縮環体－3個以上のヘテロ原子をもつ芳香5員環－
   10.1 3個のヘテロ原子が隣接する芳香5員環の環合成 83
   　10.1.1 1,2,3-型アゾール 83
   　10.1.2 1,2,5-型アゾール 89
   10.2 3個のヘテロ原子が隣接しない芳香5員環の環合成 89
   　10.2.1 1,2,4-トリアゾールおよび1,3,4-オキサ(チア)ジアゾール 89
   　10.2.2 1,2,4-オキサジアゾール 95
   　10.2.3 1,2,4-チアジアゾール 97
   10.3 4個のヘテロ原子をもつ芳香5員環の環合成 98
   　10.3.1 テトラゾール 98
   　10.3.2 1,2,3,4-オキサおよびチアトリアゾール 100
   10.4 ペンタゾールの環合成 100
   10.5 ベンゼン縮環体の環合成 101
   　10.5.1 ベンゾトリアゾール 101
   　10.5.2 ベンゾオキサジアゾール 101
   　10.5.3 ベンゾチアジアゾール 102
   10.6 ポリアゾールの化学的性質 103
   　10.6.1 互変異性 103
   　10.6.2 酸性および塩基性 103
   　10.6.3 開環-熱安定性とDimroth転位- 104
   　10.6.4 求電子試薬との反応 105
   　10.6.5 リチオ化 107
   　10.6.6 求核試薬との反応 108
   　10.6.7 側鎖の反応 110
第11章 アクリジンおよびフェナントリジン-両側をベンゼンで換まれたピリジン-
   11.1 アクリジンの環合成 111
   　11.1.1 9,9α(8α,9)-結合形成による閉環 111
   　11.1.2 4α10(10,10α)-結合形成による閉環 113
   11,2 フェナントリジンの環合成 114
   　11,2,1 10α,10b-結合形成による閉環 114
   　11.2.2 6,6α-結合形成による閉環 115
   　11.2.3 4α,5-結合形成による閉環 117
   　11.2.4 5,6-結合形成による閉環 117
   11.3 アクリジンおよびフェナントリジンの化学的性質 118
   　11.3.1 求電子試薬との反応 119
   　11.3.2 求核試薬との反応 120
   　11.3.3 酸化および還元に対する拳動 123
   　11.3.4 側鎖アルキル基の反応 124
第12章 ピラノンおよびベンゼン縮環体-含酸素ヘテロ芳香6員環-
   12.1 2-ピラノン(α-ピロン)の環合成 125
   　12.1.1 1,2(1,6)-結合形成による閉環 125
   　12.1.2 3,4-結合形成による閉環 130
   　12.1.3 付加環化による合成 130
   　12.1.4 ジヒドロ体の芳香化 131
   12.2 4-ビラノン(γ-ピロン)の環合成 132
   　12.2.1 1,2(1,6)-結合形成による閉環 132
   　12.2.2 付加環化による合成 134
   12.3 クマリン(1-ベンゾ-2-ピラノン)の環合成 135
   　12.3.1 1,2-結合形成による閉環 135
   　12.3.2 3,4-結合形成による閉環 137
   　12.3.3 4,4α-結合形成による閉環 138
   　12.3.4 1,8α-結合形成による閉環 139
   12.4 イソクマリン(2-ベンゾ-1-ピラノン)の環合成 140
   　12.4.1 1,2-結合形成による閉環 140
   　12.4.2 2.3-結合形成による閉環 142
   12.5 クロモン(1-ベンゾ-4-ピラノン)の環合成 142
   　12.5.1 1,2-結合形成による閉環 142
   　12.5.2 2,3-および3,4-結合形成による閉環 145
   　12.5.3 4,4α-結合形成による閉環 146
   12.6 2-および4-ピラノンの化学的性質 146
   　12.6.1 求電子試薬との反応 147
   　12.6.2 求核試薬との反応 149
   　12.6.3 酸化および還元に体する挙動 151
   　12.6.4 付加還化 152
   　12.6.5 側鎖の反応 154
第13章 ピリリウムおよびベンゼン縮環体-正電荷を含酸素ヘテロ芳香6員環-
   13.1 ピリリウムの環合成 156
   　13.1.1 1,2(1,6)-結合形成による閉環 156
   13.2 ピラノンのピリリウムへの誘導 159
   　13.2.1 ピラノンのΟ－アルキル化 159
   　13.2.2 ピラノンと有機金属化合物の反応 159
   13.3 ベンゾピリリウムの合成 160
   　13.3.1 1-ベンゾピリリウム 160
   　13.3.2 2-ベンゾピリリウム 160
   　13.3.3 ベンゾピラノンのベンゾピラリリウムへの誘導 161
   13.4 ピリリウムおよびベンゾピリリウムの化学的性質 161
   　13.4.1 求核試薬との反応 161
   　13.4.2 側鎖アルキル基の反応 166
第14章 トリアジン, テトラジンおよびベンゾトリアジン-窒素を3個以上含む芳香6員環-
   14.1 1.2.3-トリアジンの環合成 167
   　14.1.1 3員環化合物の環拡大 168
   　14.1.2 N－アミノピラゾールの環拡大 168
   14.2 1,2,4-トリアジン(as-トリアジン)環合成 168
   　14.2.1 3,4-あるいは4,5-結合形成による閉環 169
   　14.2.2 1,6-あるいは2,3-結合形成による閉環 172
   14.3 1,3,5-トリアジン(s-トリアジン)の環合成 173
   　14.3.1 ニロリルおよび関連化合物の3量化 173
   　14.3.2 ピグアニドおよび関連化合物の閉環 175
   　14.3.3 モノアシルジシアンジアミドの閉環 167
   　14.3.4 アミジンとイミド等価体の閉環 177
   14.4 1,2,4,5-テトラジンの環合成 178
   　14.4.1 ジアシルヒドラジンとヒドラジンの閉環 179
   　14.4.2 アシルヒドおよびアミドラゾンの自己縮合 179
   　14.4.3アシルヒドラジジンおよびカルポノヒドラジドの閉環 180
   　14.4.4 2-アジド-1,3,4-トリアゾールの環拡大 181
   14.5 1,2,3-ベンゾトリアジンの環合成 181
   　14.5.1 1,2-結合形成による閉環 181
   　14.5.2 2,3-結合形成による閉環 182
   　14.5.3 3,4-結合形成による閉環 182
   14.6 1,2,4-ベンゾトリアジンの環合成 183
   　14.6.1 1,2-結合形成による閉環 183
   　14.6.2 2,3-結合形成による閉環 184
   　14.6.3 3,4-結合形成による閉環 184
   　14.6.4 4,4α-結合形成による閉環 185
   　14.6.5 1,8α-結合形成による閉環 185
   14.7 トリアジンおよびテトラジンの化学的性質 186
   　14.7.1 求電子試薬との反応 186
   　14.7.2 求核試薬との反応 188
   　14.7.3 付加環化 193
   　14.7.4 酸化および還元に対する拳動 193
   　14.7.5 側鎖の反応 194
第15章 ナフチリジン-2個のピリジンが縮環したヘテロ環-
   15.1 ピリジン誘導体へのキノリン環合成の適用 196
   　15.1.1 ο-アミノビリジンアルデヒドあるいはケトンの閉環(Frinedländer型反応) 196
   　15.1.2 ο-アミノピリジンカルボン酸の閉環(Ninmentowski型反応) 197
   　15.1.3 ο-アミノピリジンアクリル酸の閉環 198
   　15.1.4 アミノピリジンとα,β-不飽和カルボニル化合物との閉環 199
   　15.1.5 アミノピリジンとβ-ジカルボニル化合物との閉環 202
   15.2 ピリジン誘導体へのイソキノリン合成法の適用 205
   　15.2.1 ο-アシルメチルピリジンカルボン酸およびその等価体の閉環 206
   　15.2.2 ο-アシルメチルピリジンニトリルおよびその等価体の閉環 208
   　15.2.3 ο-シアノメチルピリジンニトリルの閉環 209
   　15.2.4 ピリドスクシンイミドの環拡大 210
   　15.2.5 Dieckmann反応を利用する閉環 210
   15.3 ナフチリジンの化学的性質 210
   　15.3.1 求電子試薬との反応 211
   　15.3.2 求核試薬との反応 213
第16章 カルボリン(ピリドインドール)-インドールとピリジンが縮環したヘテロ環-
   16.1 ピロール環の構築による合成 215
   　16.1.1 炭素-炭素結合の形成による構築 215
   　16.1.2 炭素-窒素結合の形成による構築 217
   16.2 ピリジン環の構築による合成 220
   　16.2.1 インドールに対するキノリン閉環の適用 220
   　16.2.2 インドール環に対するイソキノリン合成法の適用 221
   16.3 カルボリンの化学的性質 230
   　16.3.1 求電子試薬との反応 230
   　16.3.2 メタル化 231
   　16.3.3 求核試薬との反応 232
   　16.3.4 母核の還元 232
   　16.3.5 側鎖の反応 232
第17章 プリンおよび関連縮合ヘテロ環-窒素を含む5員環と6員環が縮合したヘテロ環-
   17.1 プリンの環合成 233
   　17.1.1 ピリミジン誘導体からの環合成 234
   　17.1.2 イミダゾール誘導体からの環合成 238
   　17.1.3 鎖状化合物からの環合成 240
   17.2 デアザおよびアザプリンの環合成 242
   　17.2.1 デアザプリンの環合成 243
   　17.2.2 アザプリンの環合成 245
   17.3 プリン誘導体の化学的性質 247
   　17.3.1 求電子試薬との反応 247
   　17.3.2 求核試薬との反応 249
   　17.3.3 酸化還元に対する拳動 251
第18章 プテリジンおよび関連縮合ヘテロ環-ピリミジンとピラジンが縮合したヘテロ環-
   18.1 プテリジンの環合成 252
   　18.1.1 ピリミジンからの閉環 253
   　18.1.2 ピラジンからの閉環 257
   18.2 ベンゾプテリジンの環合成 258
   　18.2.1 ピリミジンからの閉環 258
   　18.2.2 キノキサリンからの閉環 260
   18.3 デアザおよびアザブプテリジンの環合成 260
   　18.3.1 デアザプテリジンの環合成 261
   　18.3.2 アザブテリジンの環合成 264
   18.4 プテリジンの化学的性質 266
   　18.4.1 求電子試薬との反応 266
   　18.4.2 求核試薬との反応 266
   　18.4.3 酸化還元に対する拳動 268
   　18.4.4 側鎖の反応 269
   引用文献 271
   索引 319
巻頭言 iii
旧版巻頭言 v
略語一覧 xv
8.

図書

東工大
目次DB
図書
東工大
目次DB
8. ラジカル重合・カチオン重合・アニオン重合
遠藤剛編 ; 澤本光男 [ほか] 著
出版情報: 東京 : 講談社, 2010.4  xii, 458, 9p ; 22cm
シリーズ名: 高分子の合成 ; 上
所蔵情報: loading…
目次情報: 続きを見る
発刊にあたって ⅲ
第1編　ラジカル重合 1
　1章　ラジカル重合とは 3
　2章　ラジカル重合に用いられるモノマーと得られるポリマー 7
   2.1　エチレン 7
   2.2　一置換エチレン 7
   2.3　1.1-二置換エチレン 10
   2.4　1.2-二置換エチレン 11
   2.5　その他の置換エチレン 12
   2.6　ジエン化合物 12
   2.7　その他のラジカル重合性モノマー 13
   2.8　共重合体 14
　3章　フリーラジカル重合の素反応 17
   3.1　開始反応 17
   　3.1.1　開始剤 19
   　3.1.2　開始反応速度と末端基の検出 26
   3.2　生長反応 27
   　3.2.1　生長反応速度定数の決定 27
   　3.2.2　種々のモノマーの生長反応速度定数 28
   　3.2.3　生長反応の熱力学的平衡 30
   　3.2.4　立体規則性 32
   　3.2.5　頭-頭付加および頭-尾付加 35
   　3.2.6　共役ジエンの生長反応 36
   　3.2.7　生長ラジカルの転位・異性化 37
   　3.2.8　特殊な生長反応 38
   3.3　停止反応 39
   　3.3.1　生長反応と停止反応 40
   　3.3.2　不均化と再結合 42
   　3.3.3　不均一系における停止反応 44
   　3.3.4　重合の禁止と抑制 44
   　3.3.5　重合の禁止とリビング重合 46
   3.4　連鎖移動反応 47
   　3.4.1　モノマーおよびポリマーに対する連鎖移動反応 48
   　3.4.2　開始剤に対する連鎖移動反応 50
   　3.4.3　溶媒に対する連鎖移動反応 51
   　3.4.4　連鎖移動剤 51
   　3.4.5　付加-開裂型連鎖移動反応 53
   　3.4.6　触媒的連鎖移動反応 55
   　3.4.7　連鎖移動定数の決定と分子量 55
   　3.4.8　連鎖移動反応とリビング重合 57
　4章　ラジカル共重合 59
   4.1　共重合の分類 59
   4.2　ランダム共重合 60
   4.3　共重合組成曲線とモノマー反応性比 63
   4.4　モノマー反応性比の決定 65
   4.5　交互共重合 68
   4.6　種々のモノマー反応性の予測 69
　5章　種々の反応場における重合反応およびポリマー製造プロセス 73
   5.1　塊状重合 74
   5.2　溶液重合 74
   5.3　懸濁重合 75
   5.4　乳化重合 76
   5.5　沈殿重合，分散重合 77
   5.6　固相重合 78
   5.7　その他の重合方法 78
　6章　リビングラジカル重合 81
   6.1　リビングラジカル重合の概念 81
   6.2　リビングラジカル重合の方法 84
   6.3　ニトロキシドを用いた重合 87
   6.4　遷移金属触媒を用いた重合 89
   6.5　ジチオエステルを用いた重合 95
   　6.6　その他のリビングラジカル重合系 98
　7章　リビングラジカル重合を用いた精密高分子合成 99
   7.1　末端官能性ポリマー 100
   　7.1.1　開始剤法 100
   　7.1.2　停止剤法あるいは末端基変換法 102
   7.2　ランダム共重合体およびグラジエント共重合体 104
   7.3　ブロック共重合体 105
   7.4　グラフトボリマー 108
   7.5　星型ポリマー 110
   7.6　リビングラジカル重合の精密高分子合成へのその他の展開 113
　8章　ラジカル重合における立体構造の制御 : 立体特異性ラジカル重合 115
   8.1　拘束空間内での重合 115
   　8.1.1　結晶状態での重合 115
   　8.1.2　包接重合 116
   　8.1.3　多孔性物質内での重合 118
   　8.1.4　テンプレート重合 118
   8.2　モノマー設計に基づく立体構造制御 119
   　8.2.1　かさ高いモノマーの重合 119
   　8.2.2　キラル補助基をもつモノマーの重合 122
   　8.2.3　自己会合性基をもつモノマーの重合 123
   8.3　溶媒および添加物に基づく立体構造制御 123
   　8.3.1　溶媒による立体特異性ラジカル重合 124
   　8.3.2　ルイス酸による立体特異性ラジカル重合 126
   　8.3.3　イオン相互作用を用いた立体特異性ラジカル重合 127
   　8.3.4　多重水素結合を用いた立体特異性ラジカル重合 128
　9章　まとめと展望 131
   参考書・文献 135
第II編　カチオン重合 147
　1章　カチオン重合とは 149
　2章　カチオン重合の基礎 155
   2.1　カチオン重合の特徴と他の重合系との比較 155
   　2.1.1　求電子付加反応とカチオン重合 155
   　2.1.2　カチオン重合の素反応 156
   　2.1.3　ラジカル重合およびアニオン重合との違い 156
   2.2　カチオン重合で用いられるモノマー 158
   　2.2.1　カチオン重合で使用されるビニルモノマー 158
   　2.2.2　各種モノマーの反応性 159
   　2.2.3　ビニルモノマーの構造と反応性 161
   　2.2.4　多置換不飽和化合物の構造と反応性 161
   2.3　カチオン重合で用いられる開始剤と開始反応 163
   　2.3.1　プロトン酸 163
   　2.3.2　ハロゲン化金属 165
   　2.3.3　ハロゲン 170
   　2.3.4　光・熱潜在性触媒 : 光照射や加熱によるカチオン重合泉 171
   　2.3.5　その他の開始剤系 173
   2.4　生長反応 174
   　2.4.1　カルボカチオンと生長種の解離状態 174
   　2.4.2　ポリマーの構造 177
   　2.4.3　異性化重合 178
   　2.4.4　ポリマーの立体構造 181
   　2.4.5　共重合 183
   2.5　停止反応 186
   　2.5.1　カチオン重合における停止反応 187
   　2.5.2　停止反応を考慮したカチオン重合の速度式 188
   2.6　連鎖移動反応 189
   　2.6.1　連鎖移動反応とは 189
   　2.6.2　連鎖移動反応の機構 192
   　2.6.3　連鎖移動反応の速度論 : 連鎖移動定数比 193
   2.7　選択的オリゴメリゼーションとそれを用いたポリマー合成 194
   　2.7.1　石油樹脂 195
   　2.7.2　選択的2量化および選択的オリゴマー生成 195
   　2.7.3　連鎖移動反応を利用した高分子合成 197
　3章　リビングカチオン重合 201
   3.1　リビングカチオン重合の反応機構の概略 201
   　3.1.1　開始反応 201
   　3.1.2　生長反応 202
   3.2　リビングカチオン重合の方法論 203
   　3.2.1　求核性の強い対アニオン＋比較的弱いルイス酸 203
   　3.2.2　求核性の強い対アニオン＋強いルイス酸＋添加物 203
   　3.2.3　その他の開始剤系 204
   3.3　リビング重合の開始剤系 205
   　3.3.1　ビニルエーテル 205
   　3.3.2　イソブテン 215
   　3.3.3　スチレン類 220
   　3.3.4　リビング重合発見までの経緯 226
   3.4　リビング重合のまとめと展望 232
　4章　新しいモノマーのカチオン重合 235
   4.1　自然界に存在する化合物およびその誘導体 235
   4.2　ジエン類 236
   4.3　種々の官能基を有するビニルエーテル，スチレン誘導体 237
   　4.3.1　官能基を有するビニルエーテル 237
   　4.3.2　官能基を有するスチレン誘導体 239
　5章　刺激応答性ポリマー 241
   5.1　温度応答性ポリマー 242
   5.2　刺激応答性ブロック共重合体 246
　6章　ブロック共重合体 249
   6.1　ブロック共重合体の合成法 249
   　6.1.1　ビニルエーテルを有するブロック共重合体 250
   　6.1.2　イソブテンを有するブロック共重合体 252
   6.2　重合末端変換によるブロック共重合体合成 253
   　6.2.1　ラジカル重合 253
   　6.2.2　アニオン重合，グループトランスファー重合 255
   　6.2.3　開環重合 257
   6.3　分子量分布とシークエンスの制御されたポリマーの合成 : 連続重合を用いた方法258
   　6.3.1　分子量分布の制御 258
   　6.3.2　組成分布の制御 : グラジエント共重合体の合成 260
   6.4　新規多分岐ポリマーの合成 261
　7章　末端官能性ポリマー 263
   7.1　官能基を有する開始剤を用いる方法 263
   7.2　官能基を有する停止剤を用いたキャッピング法 264
   7.3　テレケリックポリマーの合成 267
　8章　官能基を有する星型ポリマーの精密合成 269
   8.1　精密構造を有する星型ポリマーの高選択的合成 269
   8.2　ナノカプセルとしての星型ポリマー 272
   8.3　ナノ反応場としての星型ポリマー : 触媒金属微粒子の担持 273
　9章　まとめと展望 275
   参考書・文献 277
第III編　アニオン重合 297
　1章　アニオン重合とは 299
　2章　アニオン重合に用いられるモノマー，開始剤，および溶媒 303
   2.1　モノマーの分類 303
   　2.1.1　ビニルモノマー 303
   　2.1.2　ヘテロ多重結合を有するモノマー 310
   　2.1.3　環状モノマー 313
   2.2　開始剤の分類 316
   2.3　溶媒の選択 319
　3章　アニオン重合の素反応 321
   3.1　開始反応 321
   3.2　生長反応 325
   3.3　停止反応 327
   3.4　連鎖移動反応 331
　4章　ポリマーの構造規制と立体制御 335
   4.1　1,3-ブタジエンとイソプレンのアニオン重合 335
   4.2　メタクリル酸メチルの立体規則性重合 339
　5章　アニオン重合の工業的利用 343
　6章　リビングアニオン重合 345
   6.1　リビング重合とは 345
   6.2　炭化水素系モノマー類 348
   6.3　極性モノマー類 353
   6.4　官能基を有するモノマー類 357
   6.5　環状モノマー-類 366
   6.6　リビングアニオン重合の特色とまとめ 368
　7章　リビングアニオン重合を用いたarchitectural polymerの精密合成 371
   7.1　architectural polymer合成とは 371
   7.2　末端官能性ポリマー 374
   7.3　ブロック共重合体 381
   7.4　グラフトボリマー 387
   7.5　櫛型ポリマー 390
   7.6　環状ポリマー 393
   7.7　星型ポリマー 395
   7.8　樹木状多分岐ポリマー 402
   7.9　混合型分岐ポリマー 409
　8章　ポリマーの表面構造 415
   8.1　親水性セグメントと疎水性セグメントからなるブロック共重合体 416
   8.2　パーフルオロアルキルセグメントを有するブロック共重合体 418
　9章　ミクロ相分離構造を利用したナノ材料 425
   9.1　異相系ポリマーのミクロ相分離構造 425
   9.2　ミクロ相分離構造を利用したナノ多孔質材料 431
   9.3　ミクロ相分離構造とナノ微細加工を用いたナノ物質433
　10章　まとめと展望 441
参考書・文献 445
発刊にあたって ⅲ
第1編　ラジカル重合 1
　1章　ラジカル重合とは 3
9.

図書

東工大
目次DB
図書
東工大
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9. 放射光ユーザーのための検出器ガイド : 原理と使い方
岸本俊二, 田中義人編集
出版情報: 東京 : 講談社, 2011.9  xii, 250p ; 21cm
所蔵情報: loading…
目次情報: 続きを見る
第Ⅰ部　概論 1
   1　放射光利用実験に用いられる検出器の基礎 3
   　1.1　放射光と放射光利用実験 3
   　　1.1.1　放射光とは 3
   　　1.1.2　放射光利用実験の具体例 4
   　1.2　検出器の基礎 5
   　　1.2.1　検出のしくみ 5
   　　1.2.2　電荷の収集と増幅 7
   　　1.2.3　検出器システム 9
   　　1.2.4　測定の種類と検出器の性能 10
   1.3　放射光利用実験における検出器の選び方 12
第Ⅱ部　光の強度を測る 15
   2　電離箱 17
   　2.1　電離箱の原理と特徴 17
   　2.2　検出器の構成および実際の測定方法 20
   　　2.2.1　寸法 20
   　　2.2.2　電流測定 21
   　　2.2.3　ガス 22
   　　2.2.4　再結合 23
   　　2.2.5　光子数への換算 24
   　2.3　応用例 25
   　2.4　まとめと展望 26
   3　シリコンフォトダイオード 28
   　3.1　シリコンフォトダイオードの原理と特徴ヘ 28
   　　3.1.1　概要 28
   　　3.1.2　特徴 29
   　　3.1.3　動作原理 30
   　3.2　実際の測定方法と測定の際の注意点 32
   　　3.2.1　電流の測定方法 32
   　　3.2.2　感度に影響を与える要素 33
   　　3.2.3　エネルギー依存性に関する注意点 35
   　　3.2.4　放射光利用実験で用いる際の注意点 36
   　3.3　感度を決定する方法 37
   　　3.3.1　極低温放射計を用いた感度測定 37
   　　3.3.2　多段電極型電離箱を用いた方法 39
   　3.4　まとめと展望 41
   4　フィルム線量計 43
   　4.1　フィルム線量計の原理と特徴 43
   　4.2　装置の構成および実際の測定方法 45
   　　4.2.1　ガフクロミツクフィルム 45
   　　4.2.2　読み取り 47
   　　4.2.3　校正 48
   　4.3　利用例 48
   　4.4　まとめと展望 50
第Ⅲ部　エネルギーを測る 53
   5　半導体検出器 55
   　5.1　半導体検出器の動作原理と特徴 55
   　　5.1.1　動作原理 55
   　　5.1.2　エネルギー分解能 56
   　　5.1.3　検出効率 57
   　　5.1.4　応答関数 57
   　5.2　検出器の構成および実際の測定方法 60
   　　5.2.1　高純度ゲルマニウム検出器 60
   　　5.2.2　シリコンドリフト検出器 61
   　　5.2.3　検出器の選択 62
   　　5.2.4　取り扱い 63
   　5.3　測定例および検出器の補正例 64
   　　5.3.1　エネルギースペクトル測定（蛍光Ｘ線測定，磁気コンプトン測定） 64
   　　5.3.2　エネルギー弁別計数（蛍光XAFS測定） 66
   　5.4　まとめと展望 69
   6　極低温超伝導検出器 71
   　6.1　極低温超伝導検出器とは 71
   　　6.1.1　超伝導検出器の種類 72
   　　6.1.2　超伝導トンネル接合検出器の原理 73
   　　6.1.3　超伝導トンネル接合検出器の特徴 75
   　6.2　超伝導検出器を搭載した蛍光収量XAFS測定装置 77
   　　6.2.1　測定装置の構成 78
   　　6.2.2　放射光軟Ｘ線分光で要求される性能 79
   　　6.2.3　超伝導トンネル接合アレイ検出器の検出性能 81
   　6.3　超伝導検出器による蛍光収量XAFS測定例 82
   　6.4　まとめと展望 83
第Ⅳ部　光の数を測る 85
   7　アバランシエフォトダイオード 87
   　7.1　アバランシェフォトダイオードの原理と特徴 87
   　7.2　検出器の構成および測定方法 89
   　　7.2.1　検出器の構成 89
   　　7.2.2　パルス観察と計数率測定 90
   　7.3　応用例 93
   　　7.3.1　Ｘ線高計数率測定システム 93
   　　7.3.2　時間分光測定への応用例 94
   　7.4　まとめと展望 95
   8　シンチレーション検出器 97
   　8.1　シンチレーション検出器の原理と特徴 97
   　　8.1.1　概要と原理 97
   　　8.1.2　シンチレーターの特性と検出器の性能 99
   　8.2　検出器の使用方法 100
   　　8.2.1　シンチレーターの選択 100
   　　8.2.2　高電圧印加とＸ線ビーム入射による損傷 101
   　8.3　応用例tYAP（Ce）シンチレーション検出器による計数率測定 101
   　8.4　まとめと展望 102
第Ⅴ部　タイミングを測る 105
   9　Ｘ線ストリークカメラ 107
   　9.1　Ｘ線ストリークカメラの原理と特徴 107
   　　9.1.1　概要と原理 107
   　　9.1.2　分光感度特性 109
   　　9.1.3　時間分解能 110
   　9.2　検出器の構成および使用方法 111
   　　9.2.1　使用方法 111
   　　9.2.2　電圧掃引方法の種類 111
   　9.3　応用例 113
   　9.4　まとめと展望 115
   10　高速フォトデイテクタ 116
   　10.1　高速フォトデイテクタの概要と原理 116
   　10.2　使用方法 117
   　10.3　応用例 : ピコ秒時間分解XAFS測定への応用 118
   　10.4　まとめと展望 121
   11　マイクロチャンネルプレート 122
   　11.1　マイクロチャンネルプレートの原理と特徴 122
   　11.2　検出器の構成および実際の測定方法 124
   　　11.2.1　動作方法 124
   　　11.2.2　選定，入手方法，取り扱い 127
   　　11.2.3　パルス計測 129
   　　11.2.4　位置検出 130
   　　11.2.5　放射光施設でのタイミング計測 132
   　11.3　応用例 : 同時計測法による“分子座標系光電子角度分布”の測定例 133
   　　11.3.1　角度分解2次元位置敏感光電子-光イオン同時計測 134
   　　11.3.2　多重同時計測運動量画像測定法 135
   　　11.4　まとめと展望 137
第Ⅵ部　イメージを写す 139
   12　CCD検出器 141
   　12.1　CCD検出器の原理と特徴 141
   　　12.1.1　動作原理 142
   　　12.1.2　CCD撮像素子の種類と特徴 144
   　12.2　可視光変換型Ｘ線画像検出器（間接Ｘ線カメラ） 147
   　　12.2.1　蛍光面 148
   　　12.2.2　可視光光学系 150
   　　12.3　直接撮像型Ｘ線画像検出器（直接Ｘ線カメラ） 155
   　12.4　応用例 156
   　　12.4.1　レンズカップル式間接Ｘ線カメラの使用例 156
   　　12.4.2　直接Ｘ線カメラの使用例-積分型測定 156
   　　12.4.3　直接Ｘ線カメラの使用例-エネルギー分解測定 158
   　12.5　まとめと展望 160
   13　イメージングプレート 163
   　13.1　イメージングプレートの原理と特徴 163
   　　13.1.1　概要163
   　　13.1.2　Ｘ線像記録の原理 165
   　　13.1.3　特徴 166
   　13.2　読み取り装置の構成と測定特性 166
   　　13.2.1　読み出し機構 166
   　　13.2.2　測定特性 168
   　13.3　応用例 172
   　　13.3.1　タンパク質結晶構造解析 172
   　　13.3.2　粉末回折 176
   　　13.3.3　単結晶解析 177
   　13.4　まとめと展望 178
   14　ビクセルアレイ検出器とフラツトバネル検出器 180
   　14.1　ピクセルアレイ検出器 180
   　　14.1.1　原理と特徴 180
   　　14.1.2　検出器の構成および実際の測定方法 183
   　　14.1.3　応用例 186
   　14.2　フラットパネル検出器 188
   　　14.2.1　概要 188
   　　14.2.2　種類と特性 188
   　　14.2.3　応用例 : 放射光による臨床応用例 190
   　14.3　今後期待される新しい2次元検出器 192
   　　14.3.1　マイクロパターンガス検出器 192
   　　14.3.2　SOIピクセル検出器 193
   　14.4　まとめと展望 195
第Ⅶ部　信号を処理する 197
   15　アナログ回路系 199
   　15.1　アナログ技術の概要と基礎 199
   　15.2　電流型検出器のためのアナログ回路系 201
   　　15.2.1　電流電圧変換回路 201
   　　15.2.2　電流型検出器におけるVF変換器-カウンター系 201
   　15.3　パルス型検出器のためのアナログ回路系 202
   　　15.3.1　エネルギー測定に重点を置いた信号処理系 203
   　　15.3.2　タイミング測定に重点を置いた信号処理系 207
   　15.4　アナログ信号処理のために有用な知識 209
   　　15.4.1　NIMモジュール 209
   　　15.4.2　同軸ケーブルおよびコネクター 211
   　　15.4.3　装置のインピーダンス 214
   　　15.4.4　ノイズとグラウンド処理 215
   　15.5　今後に期待される展開 217
   16　デジタル回路系癖 220
   　16.1　デジタル技術の概要と基礎 220
   　16.2　アナログ信号のデジタル化技術 222
   　　16.2.1　波形情報のデジタル化 223
   　　16.2.2　パルスの到達時間の測定 225
   　16.3　デジタル化された信号の処理とその高速化 225
   　　16.3.1FPGAを用いたデジタルシグナルプロセッシング 226
   　　16.3.2　データ圧縮 227
   　　16.3.3　デジタル処理用ツール 228
   　16.4　処理されたデータの収集・転送について 229
   　　16.4.1　規格の変遷 229
   　　16.4.2　高速化・分散化（多チャンネル化） 232
   　　16.4.3　ネットワークでのデータ収集 234
   　16.5　まとめと今後の展望 236
付録A　検出器の特性を表すパラメーター 241
   A.l　感度，検出効率など 241
   A.2　ダイナミックレンジ，計数率など 242
   A.3　空間分解能 242
   A.4　エネルギー分解能 242
   A.5　時間分解能 243
付録B　放射光利用実験に関連する単位系と接頭語 244
   B.1　SI単位系 244
   B.2　SI接頭語 245
付録C　基礎物理定数 246
第Ⅰ部　概論 1
   1　放射光利用実験に用いられる検出器の基礎 3
   　1.1　放射光と放射光利用実験 3
10.

図書

東工大
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図書
東工大
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10. 有機化学のための分子間力入門. 新版
西尾元宏著
出版情報: 東京 : 講談社, 2008.4  xi, 242p ; 21cm
所蔵情報: loading…
目次情報: 続きを見る
新版への序 iii
はじめに v
1　物質と化学的結合力 1
   1.1　物質をつくる力 1
   1.2　強い化学結合力と弱い化学結合力 2
   1.3　分子集合体の化学 3
2　分子間相互作用の基礎 4
   2.1　主な分子間力 4
   2.1.1　静電的相互作用 4
   2.1.2　ファンデルワールス力 4
   2.1.3　水素結合的な相互作用 5
   2.2　その他の分子間相互作用 5
   2.2.1　π/πスタッキング相互作用 5
   2.2.2　配位結合力 6
   2.2.3　電荷移動相互作用 7
   2.2.4　その他 7
   2.3　4つの分子間力の比較 8
   2.4　疎水効果 9
3　静電相互作用とファンデルワールス力 13
   3.1　静電的相互作用 13
   3.1.1　点電荷間の相互作用（クーロン力） 14
   3.1.2　点電荷，双極子，多極子間の相互作用（配向力） 15
   3.1.3　双極子と誘起双極子の相互作用（誘起力） 16
   3.1.4　誘起双極子間の相互作用（分散力） 17
   3.2　ファンデルワールス相互作用 18
   3.2.1　ファンデルワールスの状態式 18
   3.2.2　レナード―ジョーンズの関係式 19
4　水素結合 22
   4.1　水素結合の分類 22
   4.2　水素結合 23
5　CH/n水素結合，XH/π水素結合 28
   5.1　CH/n水素結合 28
   5.1.1　CH/O水素結合 29
   5.1.2　CH/N水素結合 29
   5.1.3　CH/ハロゲン水素結合 29
   5.1.4　結晶データベース検索 30
   5.1.5　結合エネルギー 31
   5.2　XH/π水素結合 32
   5.2.1　OH/π水素結合 33
   5.2.2　NH/π水素結合 34
   5.2.3　結晶データベース検索 34
   5.2.4　結合エネルギー 36
6　CH/π水素結合 42
   6.1　活性なCHとπ電子系の相互作用 42
   6.2　不活性なCHとπ電子系の相互作用 42
   6.2.1　結晶解析による証拠 44
   6.2.2　NMRスペクトルの置換基効果による証拠 44
   6.2.3　結晶データベース解析による証拠 45
   6.2.4　結合エネルギー 46
   6.2.5　理論的研究 47
   6.3　CH/π水素結合の特徴 50
7　分子間相互作用の特徴 56
   7.1　複合体の安定性 56
   7.2　エンタルピー加成効果（集合による効果） 58
   7.3　エントロピー効果 59
   7.3.1　構造予備形成による効果 59
   7.3.2　対称と繰り返し構造による効果 61
   7.3.3　キレート形成による効果 62
   7.3.4　ネットワーク効果 63
   7.4　立体電子的相補性 64
   7.4.1　かたちの相補性 64
   7.4.2　電子的相補性 65
   7.5　ソフトとハードの相性 65
   7.6　分子認識の論理 65
8　分子間相互作用の研究方法 67
   8.1　分光学的手法 67
   8.1.1　IRスペクトル 67
   8.1.2　NMRスペクトル 68
   8.2　結晶構造解析 70
   8.3　相互作用エネルギーの評価 72
   8.4　理論計算 72
   8.4.1　分子軌道計算 73
   8.4.2　分子力学計算 74
   8.4.3　分子動力学計算 75
   8.5　データベース検索 77
   8.5.1　ケンブリッジ構造データベース 77
   8.5.2　タンパク質データベース 80
   8.5.3　核酸データベース 81
9　立体配座と旋光現象（分子内相互作用） 86
   9.1　立体配座 86
   9.1.1　配座平衡 86
   9.1.2　配座異性体 86
   9.1.3　folded配座 89
   9.1.4　アトロープ異性 95
   9.1.5　トランスレーション異性 95
   9.2　旋光分散，円二色性 97
10　超分子の化学（分子間相互作用1） 104
   10.1　結晶のパッキングと液晶 104
   10.1.1　結晶のパッキング 104
   10.1.2　液晶 105
   10.2　ホストとゲストの化学 106
   10.2.1　結晶格子内包接 107
   10.2.2　分子空洞内包接 111
   10.2.3　ホスト／ゲスト間の相互作用 112
   10.2.4　CSD解析 120
11　自己構造形成（分子間相互作用2） 131
   11.1　自己組織化と鋳型合成 131
   11.1.1　ロタキサンとシュードロタキサン 131
   11.1.2　カテナン 135
   11.2　自己組織化カプセル 138
   11.2.1　水素結合を用いたカプセル 138
   11.2.2　配位結合を用いたカプセル 144
   11.2.3　そのほかの自己構造形成 146
   11.2.4　らせん型構造の形成とらせん型ポリマー 146
12　分離の化学（分子間相互作用3） 154
   12.1　鏡像体分割 154
   12.1.1　ジアステレオマー塩による光学異性体の分割 154
   12.1.2　ジアステレオマーの抽出分離を利用した光学分割 156
   12.1.3　優先富化 156
   12.1.4　クラスレートによる異性体の分離 157
   12.2　包接によるフラーレンの分離 158
   12.3　クロマトグラフィー 159
13　有機反応の立体選択性（分子間相互作用4） 168
   13.1　活性化エネルギー 168
   13.2　反応の選択性と分子間力 169
   13.2.1　ディールス・アルダー反応 169
   13.2.2　クラム則の周辺 172
   13.2.3　金属錯体形成反応 174
   13.2.4　鏡像体の選択的合成 174
   13.2.5　固相反応 180
   13.2.6　酵素を用いた有機反応 183
14　構造生物学の基礎 186
   14.1　タンパク質 186
   14.1.1　一次構造 188
   14.1.2　二次構造 188
   14.1.3　超二次構造 188
   14.1.4　三次構造 188
   14.1.5　四次構造 189
   14.1.6　タンパク質の立体構造を支える力 189
   14.2　核酸 193
   14.3　糖類 195
   14.4　細胞膜の構造 196
   14.5　生体高分子の構造解析 197
15　生体反応の特徴 200
   15.1　酵素に触媒される生化学反応 200
   15.1.1　活性化自由エネルギーの変化と反応速度 201
   15.1.2　酵素反応の動力学 202
   15.1.3　酵素反応の具体例 203
   15.2　生命現象と自己構造形成 205
16　生命科学と分子間力 208
   16.1　免疫と抗体 208
   16.2　細胞性免疫と主要組織適合性抗原 210
   16.3　情報伝達 211
   16.3.1　情報伝達物質 211
   16.3.2　受容体の構造 212
   16.3.3　細胞内情報伝達系 213
   16.4　酵素，結合タンパクなど 216
   16.5　糖質，生体膜など 219
   16.6　核酸の関与する相互作用 222
   16.7　ドラッグデザイン 225
おわりに 233
図書解題 234
索引 239
新版への序 iii
はじめに v
1　物質と化学的結合力 1
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