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1.

図書
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1. 有機反応のしくみと考え方
東郷秀雄著
出版情報: 東京 : 講談社, 2002.4  x, 276p ; 21cm
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2.

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東工大
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2. なっとくする有機化学. 第4刷
秋葉欣哉著 ; 講談社サイエンティフィク編集
出版情報: 東京 : 講談社, 2006.7  254p ; 21cm
シリーズ名: なっとくシリーズ
所蔵情報: loading…
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第0章 有機化学､五か条のご誓文!?～有機化学はCHONSの化学 7
   有機化学の旅支度～1メートルは人間が基準 7
   万里の長城三千キロ！ 8
   小さく、もつと小さく！ 10
   オングストロームの目 12
   実は炭素は少数派 13
   動植物はCHONS 14
   ウエーラーの発見と原始大気 15
   有機化学の五か条 16
   有機化学は暗記もの? 17
   「電子対の流れ」と「軌道の符号」でなっとくしよう！ 19
第1章 電子が主役～雷子と軌道,はじめの六話 21
   第1講 電子が四番バッター-水素と炭素 23
   第2講 電子の席順は決まっている-電子配置 26
   第3講 雲をつかむような話-軌道の概念 28
   第4講 同じ符号同士は仲がいい-結合性軌道 30
   第5講 軌道を混ぜる?-混成軌道 32
   第6講 四重結合はある?-二重結合 35
第2章 3次元が織りなす世界～必要なだけの立体化学 39
   第1講 鏡の国の分子-不斉炭素 41
   第2講 偏った光?-旋光性 42
   第3講 RとSは何を意味するのか-絶対立体配置 44
   第4講 立体をうまく表現する-フィッシャーの投影式 46
   第5講 日本人の発見-ジアステレオマー 48
   第6講 cis-transよりも正確に-二重結合の立体化学 49
   第7講 配置と配座でどう違う?-コンホメーション 50
   第8講 イスの形をした分子?-環状化合物 52
第3章 役に立つ基本の12講～電気陰性度からHSAB原理まで 57
   第1講 原子の電子綱引き-電気陰性度 58
   第2講 ベンゼン祭?-ベンゼンの共鳴 60
   第3講 共鳴構造は存在しない！?-共鳴 64
   第4講 電子の偏りの概略を知る-形式電荷と酸化数 70
   第5講 ×環元、○還元-酸化と還元 72
   第6講 ホモとヘテロな開裂-結合エネルギー 74
   第7講 硫酸だけが酸じゃない-酸と塩基 79
   第8講 C-って、どこにでもあるよ-炭素酸 85
   第9講 香るマジックナンバー-芳香族性 89
   第10講 求めよ！さらば得られん-求核性 92
   第11講 軟らかい酸PP-HSABの原理 95
   第12講 共鳴効果はいい効果?-静的、動的効果 100
第4章 官能基の王様～カルボニル基の反応1 101
   第1講 カルボニルはスゴイやつ-最も基本的な官能基 102
   第2講 カルボアニオンの女王一Grignard反応 104
   第3講 H-だってある1-ヒドリドイオンによる還元 106
   第4講 一歩間違えると危険-シアノヒドリンの合成 107
   第5講 ヘミアセタール?-アセタールの合成 108
   第6講 アミンの子-イミンの合成 110
   第7講 窒素の電子対の活躍-オキシムとヒドラゾン 112
   第8講 カルボニル反応の電子の流れを追う！-電子対 114
   第9講 カルボン酸の部下たち-誘導体 115
   第10講 攻撃ポイントの追跡-エステルの加水分解 117
   第11講 酸が元気にさせる！-エステルの合成 119
   第12講 反応性強し！-酸塩化物 122
   第13講 反応中に活性化-α-ブロモ体 124
   第14講 爆発に注意-ジアゾメタンによるエステル化 126
   第15講 One-Potで-カルボン酸からアルコール 127
   第16講 黒子の活躍-酸塩化物の反応 128
   第17講 誘導体三人衆-エステル、アミド、酸無水物 130
第5章 カルボニル基は二重人格～カルボニル基の反応2 133
   第1講 ケトとエノール-互変異性 134
   第2講 α水素の立体は?-ハロゲン化とラセミ化 136
   第3講 大きな方がよりソフト-エノラートのメチル化 137
   第4講 炭素か?酸素か?-エノラートのアルキル化 139
   第5講 安定なカルボアニオン-エナミン 141
   第6講 これは便利1-アルドール縮合1 144
   第7講 これも便利1-アルドール縮合2 146
   第8講 選択性をあげるコツ-交差アルドール縮合1 147
   第9講 選択性の高い反応-交差アルドール縮合2 149
   第10講 一人二役-分子内アルドール縮合 150
   第11講 どっちが得か?-エノラート生成の選択性 154
第6章 分子と分子の協奏曲～求核置換反応 157
   第1講 背面攻撃の怪-臭化メチルの力泳分解 158
   第2講 本当に反転しているか?-SN2反応 161
   第3講 前からか後ろからか?-SN1反応 164
第7章 二重結合と亀の功-求電子付加と芳香族置換 169
   第1講 分子にかける橋-臭素の付加 170
   第2講 安定なカチオンを-マルコフニコフ則 172
   第3講 1と2か?1と4か?-ジエンヘの付加 175
   第4講 一挙に三員環-エボキシ化 176
   第5講 規則の裏を突く-ヒドロホウ素化 177
   第6講 オゾンの意外な使用法-二重結合の切断 179
   第7講 酸化は過マンガン酸カリで-アルケンの酸化 180
   第8講 亀の甲に色々くっつける-求電子置換反応 181
   第9講 アルキル化、アシル化-Friedel-Crafts反応 183
   第10講 鉄粉と臭素-ブロモベンゼンの合成 184
   第11講 ニトロニウムイオンって何?-ニトロベンゼンの合成 186
   第12講 隣の水はどんな味?-配向性 187
   第13講 亀の甲の置換基を反応させる-ジアゾ化 191
第8章 反応に名を残そう！～電子欠損電子にもとづく転位反応 193
   第1講 水素も居心地のいい方へ-ヒドリドの転位 194
   第2講 メチル基もまるごと動く-メチル基の転位 195
   第3講 ベンゼン環を動かす-α位の立体反転 198
   第4講 中間体を捕捉せよ-フェノニウムイオン 199
   第5講 人名反応その1-Beckmann転位 202
   第6講 人名反応その2-Curtius転位 204
   第7講 人名反応その3-Schmidt転位 205
   第8講 人名反応その4-Hofman転位 207
   第9講 人名反応その5-Baeyer-Villiger反応 208
第9章 HOMO-LUMOってなんだろう?～Woodward-Hoffmann則と光反応 211
   第1講 ラジカルってなんだろう?-反応性中間体 212
   第2講 ラジカル反応の応用-クメンの自動酸化 215
   第3講 光が反応を引き起こす-カルボニル基の光反応 219
   第4講 開環反応の謎-シクロブテンの例 223
   第5講 閉環反応の謎-へキサトリエンの例 224
   第6講 HOMO-LUMO-フロンティア軌道理論 226
   第7講 ノーベル賞級の発見-Woodward-Hoffinann則 230
   第8講 むすんで開く-W-H則の例1 231
   第9講 立体障害も効くぞ-W-H則の例2 234
   第10講 光反応にも効く-W-H則の例3 235
   第11講 アリル基も転位するよ-Claisen転位 237
   第12講 シグマトロピーってどういうこと?-Cope転位 239
   第13講 endo-cisって何?-Diels-Alder反応の例1 243
   第14講 s-cis、s-transって影響するの?-Diels-Alder反応の例2 244
   第15講 置換基はどこにつく?-Diels-Alder反応の例3 245
付録 250
索引 252
第0章 有機化学､五か条のご誓文!?～有機化学はCHONSの化学 7
   有機化学の旅支度～1メートルは人間が基準 7
   万里の長城三千キロ！ 8
3.

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3. 有機人名反応そのしくみとポイント
東郷秀雄著 ; 講談社サイエンティフィク編集
出版情報: 東京 : 講談社, 2005.7  xii, 306p ; 21cm
所蔵情報: loading…
4.

図書
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4. 絶対わかる有機化学
齋藤勝裕著 ; 講談社サイエンティフィク編集
出版情報: 東京 : 講談社, 2003.11  vi, 200p ; 21cm
シリーズ名: 絶対わかる化学シリーズ
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5.

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5. 絶対わかる演習有機反応
齋藤勝裕著 ; 講談社サイエンティフィク編集
出版情報: 東京 : 講談社, 2008.4  vi, 184p ; 21cm
シリーズ名: 絶対わかる化学シリーズ
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はじめに v
第Ⅰ部　基礎問題 1
1章　構造 2
   1　記号 2
   2　結合 4
   3　炭化水素の構造 6
   4　C－O結合の構造 8
   5　芳香族性 10
   6　不安定中間体 12
   7　置換基 14
2章　反応 16
   1　基礎反応 16
   2　官能基の反応 18
   3　単結合の反応 20
   4　不飽和結合の反応 22
   5　カルボニル基の反応 24
   5　共役系の反応 26
   7　芳香族の反応 28
   コラム : 反応機構の約束 30
第Ⅱ部　初級問題 31
3章　C=C結合の反応 32
   1　二重結合生成反応 32
   2　付加反応 34
   3　シス－トランス付加反応 36
   4　環状付加反応 38
   5　ジオール生成反応 40
   6　酸化切断反応 42
   7　三重結合の反応 44
4章　C=X結合の反応 46
   1　求核付加反応 46
   2　有機金属試薬の反応 48
   3　酸化還元反応 50
   4　不均化反応 52
   5　縮合反応 54
   6　転位反応 56
   7　エナミンの生成 58
5章　芳香族の反応 60
   1　求電子置換反応 60
   2　置換基変換反応 62
   3　配向性 64
   4　カップリング反応 66
   5　還元反応 68
   6　ベンゼン環上の転位反応 70
   7　ピリジンの反応 72
6章　分子軌道論的反応 74
   1　エネルギーと関数 74
   2　結合エネルギー 76
   3　分子軌道と反応性 78
   4　芳香族性 80
   5　閉環反応 82
   6　水素移動反応 84
   7　環状付加反応 86
   コラム : 反応機構の中間部分 88
第Ⅲ部　中級問題 89
7章　基礎的な反応 90
   1　ケトンからアミドへの転位反応 90
   2　ケトンから力ルボン酸への反応 92
   3　ケトンの酸化反応 94
   4　ケトンとマロン酸エステルの反応 96
   5　エナミンの反応 98
   6　ケトンとコハク酸の縮合反応 100
   7　2個のケトン間の反応 102
   コラム : 二重結合の転位・環状付加反応 104
8章　応用的な反応 106
   1　2個のアルデヒドの間の反応 106
   2　ベンゼン環上の転位反応 108
   3　アルデヒドとニトリル陰イオンの反応 110
   4　アセチル基とアミンの反応 112
   5　α－ハロエステルとケトンの反応 114
   6　α－ハロケトンの転位反応 116
   7　炭素鎖を伸ばす反応 118
9章　発展的な反応 120
   1　カルボン酸からアミンへの変化 120
   2　エステルと金属ナトリウムの反応 122
   3　アルコールから出発する反応 124
   4　二重結合から出発する反応 126
   5　1,3－ジケトンから出発する反応 128
   6　二重結合の転位反応 130
   7　活性メチレンの反応 132
   コラム : 中間体と生成物 134
第Ⅳ部　上級問題 135
10章　学部初学年 136
   1　反応機構の書き方 136
   2　環状ケトンの開環反応 138
   3　開環と閉環反応 140
   4　脱臭化水素と臭化水素付加 142
   5　二重結合の転位反応 144
   6　四員環ジケトンの開環反応 146
   7　立体的な問題 148
11章　学部中学年 150
   1　非共有電子対による力ルボニルの攻撃 150
   2　活性メチレンとエステルの反応 152
   3　環拡大反応 154
   4　三員環を経由する反応 156
   5　エポキシ環の開環反応 158
   6　ケトン環の開環と閉環 160
   7　ラクトン環の反応 162
   8　活性炭素による環化反応 164
12章　学部高学年 166
   1　エナミンの反応 166
   2　六員環ケトンからフェノール生成 168
   3　エーテル環の開裂反応 170
   4　三重結合の転位反応と環状付加反応 172
   5　八員環共役系からベンゼンへの転位反応 174
   6　二環状化合物の反応 176
   7　六員環共役ケトンの開環反応 178
   8　コラム的問題 180
索引 182
はじめに v
第Ⅰ部　基礎問題 1
1章　構造 2
6.

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6. 絶対わかる基礎有機反応
齋藤勝裕著 ; 講談社サイエンティフィク編集
出版情報: 東京 : 講談社, 2008.4  vi, 184p ; 21cm
シリーズ名: 絶対わかる化学シリーズ
所蔵情報: loading…
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   はじめに v
第Ⅰ部　基礎事項
   chapter1　反応機構の表現 2
   第1節　化学反応式 2
   第2節　結合のラジカル的切断 4
   第3節　結合のイオン的切断 6
   第4節　反応機構の表現 8
   第5節　結合生成 10
   第6節　非共有電子対による結合生成 12
   コラム　配位結合 10
   chapter2　反応の種類 14
   第1節　有機反応の種類 14
   第2節　単分子反応と二分手反応 16
   第3節　求核反応と求電子反応 18
   第4節　反応速度 20
   第5節　遷移状態と活性化エネルギー 22
   第6節　多段階反応と中間体 24
   第7節　可逆反応と平衡状態 26
   コラム　非共有電子対 28
第Ⅱ部　基礎反応
   chapter3　置樋反応 30
   第1節　置換基と置換反応 30
   第2節　Sn1反応 32
   第3節　Sn1反応の立体化学 34
   第4節　Sn1反応の反応速度 36
   第5節　Sn2反応 38
   第6節　ワルデン反転と分子軌道法 40
   第7節　ワルデン反転の起こる理由 42
   第8節　置換基効果とハメット則 44
   第9節　ハメット則とSn1.Sn2反応 46
   chapter4　脱離反応 48
   第1節　脱離反応の種類 48
   第2節　E1反応 50
   第3節　E2反応 52
   第4節　シン脱離とアンチ脱離 54
   第5節　ザイツェフ則と置換基効果 56
   第6節　ホフマン則と立体効果 58
   第7節　置換反応と脱離反応の競合 60
   第8節　分子間脱離反応 62
   コラム　二重結合の結合電子 64
第Ⅲ部　不飽和結合の反応
   chapter5　C=C二重結合の反応性 66
   第1節　シス付加反応と固体表面 66
   第2節　トランス付加反応と軌道 68
   第3節　非対称付加反応と置換基効果 70
   第4節　酸化・還元反応と酸素・水素 72
   第5節　ヒドロキシ基の導入反応 74
   第6節　酸化的切断反応 70
   第7節　共役二重結合の構造と反応性 78
   chapter6　C=O二重結合の反応性 80
   第1節　結合のイオン性 80
   第2節　酸・塩基 82
   第3節　α水素の酸性度 84
   第4節　酸化・還元反応 86
   第5節　アルコール・アミンとの反応 88
   第6節　ウィッティヒ反応 90
   第7節　グリニャール反応 92
   第8節　α,β‐不飽和カルボニルの反応 94
   chapter7　芳香族化合物の反応 96
   第1節　芳香族の反応性 96
   第2節　ベンゼンのニトロ化反応と求電子試薬 98
   第3節　求電子試薬の調製 100
   第4節　求電子置換反応の配向性 102
   第5節　共鳴安定化 104
   第6節　メタ配向性置換基と共鳴 106
   第7節　オルト・パラ配向性換基と共鳴 108
   第8節　求電子置換反応の反応性 110
   第9節　求核置換反応 112
   第10節　ベンザインの構造と反応性 114
   第11節　ベンゼン環上の置換基の変換 116
   chapter8　転位反応 118
   第1節　異制化反応と転位反応 118
   第2節　電子不足炭素への転位 120
   第3節　転位反応の立体化学 122
   第4節　電子不足窒素への転位 124
   第5節　雷手不足酸素への転位 126
   第6節　カルボアニオンの関与する転位反応 128
   第7節　芳香環上における転位反応 130
   第8節　不均化反応 132
   コラム　共鳴と電子対移動 134
第Ⅳ部　反応の理論的解析
   chapter9　分子軌道法 136
   第1節　原子動道と分子軌道 130
   第2節　エチレンの分子軌道 138
   第3節　共役系の分子軌道 140
   第4節　反応性指数 142
   第5節　軌道相関 144
   第6節　軌道相関と安定化 146
   chapter10　閉環・開環反応 148
   第1節　光反応と熱反応 148
   第2節　閉環・開環反応 150
   第3節　結合生成,切断と軌道の回転 152
   第4節　フロンティア軌道 154
   第5節　同旋的回転・逆旋的回転 156
   第6節　環状化合物の閉環反応 158
   chapter11　水素移動反応 160
   第1節　水素移動反応 160
   第2節　反応機構 162
   第3節　遷移状態の分子軌道 164
   第4節　フロンティア軌道 166
   第5節　水素移動の立体化学 168
   chapter12　付加環化反応 170
   第1節　［4π+2π]付加環化反応 170
   第2節　遷移状態 172
   第3節　熱反応 174
   第4節　光反応 176
   第5節　二次軌道相互作用 178
   第6節　速度支配と熱力学支配 180
   コラム　ウッドワード・ホフマン則 178
索引 182
   はじめに v
第Ⅰ部　基礎事項
   chapter1　反応機構の表現 2
7.

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7. 絶対わかる有機反応の実際
齋藤勝裕著 ; 講談社サイエンティフィク編集
出版情報: 東京 : 講談社, 2008.4  vi, 183p ; 21cm
シリーズ名: 絶対わかる化学シリーズ
所蔵情報: loading…
目次情報: 続きを見る
   はじめに ⅴ
第Ⅰ部　基礎的な反応 1
1章　有機反応の基礎 2
   1　結合切断と生成 2
   2　電子の移動とその表示 4
   3　求核反応と求電子反応 6
   4　単分子反応，二分子反応と反応速度論 8
   5　遷移状態と活性化エネルギー 10
   6　多段階反応と中間体 12
   7　平衡と共鳴 14
2章　単結合の反応 16
   1　Sn1反応 16
   2　Sn2反応 18
   3　E1反応 20
   4　E2反応 22
   5　Ei反応（チュガーエフ反応） 24
   6　ザイツェフ則 26
   7　ホフマン則 28
   コラム : 反応機構の決定 30
第Ⅱ部　不飽和結合の反応 31
3章　二重結合の反応 32
   1　接触還元反応 32
   2　トランス付加反応 34
   3　非対称付加反応 36
   4　付加環化反応（ディールス・アルダー反応） 38
   5　カルベンの付加反応 40
   6　共役二重結合の付加反応 42
   7　ハロエチレンの転位反応（フリッツ・バッテンバーグ・ビーチェル反応） 44
   8　アセチレンのカップリング反応（薗頭反応） 46
4章　芳香族の反応 48
   1　ベンゼンのニトロ化反応 48
   2　アキレル基の導入反応（フリーデル・クラフツ反応） 50
   3　芳香環の求核置換反応（サンドマイヤー反応） 52
   4　アルデヒド基の導入反応（ビルスマイヤー・ハック反応） 54
   5　一酸化炭素の挿入反応（ガッターマン・コッホ反応） 56
   6　ジアゾカップリング反応 58
   7　芳香環の還元反応（パーチ還元） 60
   8　ピリジンのアミノ基導入反応（チチバビン反応） 62
   9　フェノールエステルの転位反応（フリース転位） 64
   10　ベンズアルデヒドの転位反応（デーキン反応） 66
   11　スピロ中間体を通る転位反応（スマイルス転位） 68
   12　ベンザインの反応 70
   コラム : 二重結合の構造 72
第Ⅲ部　置換基の反応 73
5章　酸化・還元反応 74
   1　ヒドロキシ基の導入（ヒドロホウ素化反応） 74
   2　1,2－ジオール生成反応 76
   3　オゾン酸化 78
   4　ヒドロキシ基の酸化（ジョーンズ酸化） 80
   5　ヒドロキシ基の酸化（オッペンナウアー酸化） 82
   6　ニトロ化合物の酸化（ネフ反応） 84
   7　カルボニル基のα炭素の酸化 86
   8　カルボニルの酸化反応（バイヤー・ビリガー酸化） 88
   9　カルボニル基のOHへの還元（メールワイソ・ボンドルフ・バーレー還元） 90
   10　カルボニル基のCHへの還元（クレメンゼン還元） 92
   11　力ルボニル基のCHへの還元（ウォルフ・キッシュナー還元） 94
6章　カルボニル基の反応Ⅰ 96
   1　ケト・エノール互変異性 96
   2　ヨードホルム反応 98
   3　アセタールの生成反応 100
   4　α,β-不飽和カルボニルの付加反応（マイケル付加） 102
   5　有機金属試薬の反応（グリ二ヤール反応） 104
   5　アミノ酸合成反応（ストレッカー合成） 106
   7　c=oのC=Cへの変換反応（ウィッティヒ反応） 108
7章　カルボニル基の反応 110
   1　アミンとの縮合反応 110
   2　ケトンの縮合反応（アルドール縮合） 112
   3　ケトンと活性メチレン化合物の縮合反応（クネーフェナーゲル縮合） 114
   4　エナミン反応 116
   5　α－ハロケトンの転位反応（ファヴォルスキー転位） 118
   6　ベンジル‐ベンジル酸転位反応 120
   7　α－ジアゾケトンの転位反応（ウルフ転位） 122
8章　アルデヒド・カルボン酸の反応 124
   1　不均化反応（カニッツァロ反応） 124
   2　ベンゾイン縮合反応 126
   3　α－ハロエステルとケトンの縮合反応（ダルツェン縮合） 128
   4　コハク酸とケトンの縮合反応（ストッベ縮合） 130
   5　エステルのラジカル縮合反応（アシロイン縮合） 132
   6　エステルのイオン縮合反応（クライゼン縮合） 134
   7　アルデヒト,ケトン,アミンの縮合反応（マンニッヒ反応） 136
   8　カルボン酸アミドの転位反応（ホフマン転位） 138
9章　その他の置換基の反応 140
   1　ニトリルの縮合反応（ソープ反応） 140
   2　ピナコール・ピナコロン転位反応 142
   3　アセチレンを有するアルコールの転位反応（ループ転位） 144
   4　アルコールの1,2－転位反応（ワーグナー・メーヤワイン転位） 146
   5　エーテルの転位反応（ウイッティヒ転位） 148
   6　オキシムの転位反応（ベックマン転位） 150
   コラム : 光エネルギー 152
第Ⅳ部　分子軌道で解釈する反応 153
10章　軌道論の関与する単分子反応 154
   1　分子軌道 154
   2　軌道相互作用 156
   3　反応の種類 158
   4　同旋的閉環反応 160
   5　逆旋的閉環反応 162
   6　スプラ水素移動反応 164
   7　アンタラ水素移動反応 166
   8　1,3－水素移動の立体化学 168
11章　軌道論の関与する二分子反応 170
   1　スブラ付加環化反応 170
   2　アンタラ付加環化反応 174
   3　ディールス・アルダー反応 176
   4　二次軌道相互作用 178
   5　反応速度の置換基効果 180
   コラム : 軌道相関と電子配置 173
索引 182
   はじめに ⅴ
第Ⅰ部　基礎的な反応 1
1章　有機反応の基礎 2
8.

図書

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8. よくある質問有機化学の総まとめ
西脇永敏著
出版情報: 東京 : 講談社, 2007.9  viii, 181p ; 21cm
シリーズ名: よくある質問シリーズ
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はじめに iii
第1章　有機化学の勉強と命名法 1
   1.1　有機化学の勉強法 1
   1.2　命名法 2
第2章　化合物の構造と性質 5
   2.1　形式電荷 5
   2.2　分子の形 5
   2.3　分子間力 7
   2.4　置換基効果 9
   2.5　酸と塩基 11
第3章　アルカン，シクロアルカン 17
   3.1　シクロアルカン 17
   3.2　ラジカル 18
   3.3　カルベン 24
   3.4　アルカンの合成 25
第4章　立体配座，立体配置 27
   4.1　コンホメーション 27
   4.2　コンフィギュレーション 31
第5章　アルケン，ジエン 39
   5.1　求電子付加反応 39
   5.2　そのほかの付加反応 43
   5.3　共役付加 46
   5.4　Diels-Alder反応 47
第6章　ハロゲン化アルキル 50
   6.1　求核置換反応 50
   6.2　有機金属化合物 53
第7章　アルキン 56
第8章　アルコールとエーテル 61
   8.1　SN1反応とE1脱離 61
   8.2　アルコールを使った合成反応 66
   8.3　エーテルとエポキシド 69
第9章　アミン 75
   9.1　塩基性度 75
   9.2　アミンの合成 77
第10章　求核付加反応―ケトンとアルデヒドの化学― 80
   10.1　アニオン種の付加 80
   10.2　カルボニル基上での脱水縮合 82
   10.3　そのほかの反応 88
第11章　カルボニル基のα位での反応―ケトンとアルデヒドの化学― 90
   11.1　ケト―エノール互変異性 90
   11.2　Aldol反応 96
   11.3　α,β-不飽和カルボニル化合物 99
第12章　酸と酸誘導体 103
   12.1　カルボン酸と酸誘導体 103
   12.2　β-ケトエステルとβ-ケ卜酸 109
第13章　芳香族化合物 113
   13.1　芳香族性 113
   13.2　求核置換反応とベンザイン 117
   13.3　求電子置換反応 119
第14章　アニリンとジアゾニウムイオン 128
   14.1　アニリン 128
   14.2　ジアゾニウムイオン 129
第15章　Confirmation―確認＆復習問題― 134
第16章　Combination―基礎的知識を組み合わせた問題― 150
第17章　Challenge―新しい知識を加えた問題― 164
索引 179
はじめに iii
第1章　有機化学の勉強と命名法 1
   1.1　有機化学の勉強法 1
9.

図書

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9. 有機化学のための分子間力入門. 新版
西尾元宏著
出版情報: 東京 : 講談社, 2008.4  xi, 242p ; 21cm
所蔵情報: loading…
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新版への序 iii
はじめに v
1　物質と化学的結合力 1
   1.1　物質をつくる力 1
   1.2　強い化学結合力と弱い化学結合力 2
   1.3　分子集合体の化学 3
2　分子間相互作用の基礎 4
   2.1　主な分子間力 4
   2.1.1　静電的相互作用 4
   2.1.2　ファンデルワールス力 4
   2.1.3　水素結合的な相互作用 5
   2.2　その他の分子間相互作用 5
   2.2.1　π/πスタッキング相互作用 5
   2.2.2　配位結合力 6
   2.2.3　電荷移動相互作用 7
   2.2.4　その他 7
   2.3　4つの分子間力の比較 8
   2.4　疎水効果 9
3　静電相互作用とファンデルワールス力 13
   3.1　静電的相互作用 13
   3.1.1　点電荷間の相互作用（クーロン力） 14
   3.1.2　点電荷，双極子，多極子間の相互作用（配向力） 15
   3.1.3　双極子と誘起双極子の相互作用（誘起力） 16
   3.1.4　誘起双極子間の相互作用（分散力） 17
   3.2　ファンデルワールス相互作用 18
   3.2.1　ファンデルワールスの状態式 18
   3.2.2　レナード―ジョーンズの関係式 19
4　水素結合 22
   4.1　水素結合の分類 22
   4.2　水素結合 23
5　CH/n水素結合，XH/π水素結合 28
   5.1　CH/n水素結合 28
   5.1.1　CH/O水素結合 29
   5.1.2　CH/N水素結合 29
   5.1.3　CH/ハロゲン水素結合 29
   5.1.4　結晶データベース検索 30
   5.1.5　結合エネルギー 31
   5.2　XH/π水素結合 32
   5.2.1　OH/π水素結合 33
   5.2.2　NH/π水素結合 34
   5.2.3　結晶データベース検索 34
   5.2.4　結合エネルギー 36
6　CH/π水素結合 42
   6.1　活性なCHとπ電子系の相互作用 42
   6.2　不活性なCHとπ電子系の相互作用 42
   6.2.1　結晶解析による証拠 44
   6.2.2　NMRスペクトルの置換基効果による証拠 44
   6.2.3　結晶データベース解析による証拠 45
   6.2.4　結合エネルギー 46
   6.2.5　理論的研究 47
   6.3　CH/π水素結合の特徴 50
7　分子間相互作用の特徴 56
   7.1　複合体の安定性 56
   7.2　エンタルピー加成効果（集合による効果） 58
   7.3　エントロピー効果 59
   7.3.1　構造予備形成による効果 59
   7.3.2　対称と繰り返し構造による効果 61
   7.3.3　キレート形成による効果 62
   7.3.4　ネットワーク効果 63
   7.4　立体電子的相補性 64
   7.4.1　かたちの相補性 64
   7.4.2　電子的相補性 65
   7.5　ソフトとハードの相性 65
   7.6　分子認識の論理 65
8　分子間相互作用の研究方法 67
   8.1　分光学的手法 67
   8.1.1　IRスペクトル 67
   8.1.2　NMRスペクトル 68
   8.2　結晶構造解析 70
   8.3　相互作用エネルギーの評価 72
   8.4　理論計算 72
   8.4.1　分子軌道計算 73
   8.4.2　分子力学計算 74
   8.4.3　分子動力学計算 75
   8.5　データベース検索 77
   8.5.1　ケンブリッジ構造データベース 77
   8.5.2　タンパク質データベース 80
   8.5.3　核酸データベース 81
9　立体配座と旋光現象（分子内相互作用） 86
   9.1　立体配座 86
   9.1.1　配座平衡 86
   9.1.2　配座異性体 86
   9.1.3　folded配座 89
   9.1.4　アトロープ異性 95
   9.1.5　トランスレーション異性 95
   9.2　旋光分散，円二色性 97
10　超分子の化学（分子間相互作用1） 104
   10.1　結晶のパッキングと液晶 104
   10.1.1　結晶のパッキング 104
   10.1.2　液晶 105
   10.2　ホストとゲストの化学 106
   10.2.1　結晶格子内包接 107
   10.2.2　分子空洞内包接 111
   10.2.3　ホスト／ゲスト間の相互作用 112
   10.2.4　CSD解析 120
11　自己構造形成（分子間相互作用2） 131
   11.1　自己組織化と鋳型合成 131
   11.1.1　ロタキサンとシュードロタキサン 131
   11.1.2　カテナン 135
   11.2　自己組織化カプセル 138
   11.2.1　水素結合を用いたカプセル 138
   11.2.2　配位結合を用いたカプセル 144
   11.2.3　そのほかの自己構造形成 146
   11.2.4　らせん型構造の形成とらせん型ポリマー 146
12　分離の化学（分子間相互作用3） 154
   12.1　鏡像体分割 154
   12.1.1　ジアステレオマー塩による光学異性体の分割 154
   12.1.2　ジアステレオマーの抽出分離を利用した光学分割 156
   12.1.3　優先富化 156
   12.1.4　クラスレートによる異性体の分離 157
   12.2　包接によるフラーレンの分離 158
   12.3　クロマトグラフィー 159
13　有機反応の立体選択性（分子間相互作用4） 168
   13.1　活性化エネルギー 168
   13.2　反応の選択性と分子間力 169
   13.2.1　ディールス・アルダー反応 169
   13.2.2　クラム則の周辺 172
   13.2.3　金属錯体形成反応 174
   13.2.4　鏡像体の選択的合成 174
   13.2.5　固相反応 180
   13.2.6　酵素を用いた有機反応 183
14　構造生物学の基礎 186
   14.1　タンパク質 186
   14.1.1　一次構造 188
   14.1.2　二次構造 188
   14.1.3　超二次構造 188
   14.1.4　三次構造 188
   14.1.5　四次構造 189
   14.1.6　タンパク質の立体構造を支える力 189
   14.2　核酸 193
   14.3　糖類 195
   14.4　細胞膜の構造 196
   14.5　生体高分子の構造解析 197
15　生体反応の特徴 200
   15.1　酵素に触媒される生化学反応 200
   15.1.1　活性化自由エネルギーの変化と反応速度 201
   15.1.2　酵素反応の動力学 202
   15.1.3　酵素反応の具体例 203
   15.2　生命現象と自己構造形成 205
16　生命科学と分子間力 208
   16.1　免疫と抗体 208
   16.2　細胞性免疫と主要組織適合性抗原 210
   16.3　情報伝達 211
   16.3.1　情報伝達物質 211
   16.3.2　受容体の構造 212
   16.3.3　細胞内情報伝達系 213
   16.4　酵素，結合タンパクなど 216
   16.5　糖質，生体膜など 219
   16.6　核酸の関与する相互作用 222
   16.7　ドラッグデザイン 225
おわりに 233
図書解題 234
索引 239
新版への序 iii
はじめに v
1　物質と化学的結合力 1
10.

図書
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10. 絶対わかる有機化学の基礎知識 : concept 100
齋藤勝裕著 ; 講談社サイエンティフィク編集
出版情報: 東京 : 講談社, 2005.7  xii, 210p ; 21cm
シリーズ名: 絶対わかる化学シリーズ
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