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1.

図書
図書
1. Organic reaction mechanisms : an introduction
Ronald Breslow
出版情報: New York : W. A. Benjamin, 1965  xii, 232 p. ; 22 cm
シリーズ名: The Organic chemistry monograph series
所蔵情報: loading…
2.

図書
図書
2. Hard and soft acids and bases principle in organic chemistry
Tse Lok Ho
出版情報: New York : Academic Press, 1977  xii, 209 p. ; 24 cm
所蔵情報: loading…
3.

図書
図書
3. Organic name reactions : a contribution to the terminology of organic chemistry, biochemistry and theoretical organic chemistry
by Helmut Krauch and Werner Kunz ; with a foreword by Friedrich Richter ; translated from the 2d rev. German ed. (with addendum) by John M. Harkin
出版情報: New York : Wiley, 1964, c1962  xxiii, 620 p ; 24 cm
所蔵情報: loading…
4.

図書
図書
4. Comprehensive organic name reactions and reagents (: [set] - v. 3)
Zerong Wang
出版情報: Hoboken, N.J. : John Wiley & Sons, c2009  3 v. (xlix, 3661 p.) ; 26 cm
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Preface
Acknowledgments
Autobiography
Chemical Abbreviations
Abnormal Claisen Rearrangement / Part 1：
Acetoacetic Ester Condensation / 2：
Acetoacetic Ester Synthesis / 3：
Acyloin Condensation / 4：
Acyloin Rearrangement / 5：
Adkins Catalyst / 6：
Ainley and King Synthesis / 7：
Akabori Amino Acid Reaction / 8：
Albright-Goldman Oxidation / 9：
Alder Ene Reaction / 10：
Alder-Rickert Reaction / 11：
Aldol Reaction and Aldol Condensation / 12：
Algar-Flynn-Oyamada (AFO) Reaction / 13：
Alkene Metathesis / 14：
Allan-Robinson Condensation / 15：
Allylic Rearrangement / 16：
Amadori Rearrangement / 17：
Andrussow Process / 18：
Angeli-Remini Reaction / 19：
ANRORC Rearrangement / 20：
Anschutz Anthracene Synthesis / 21：
Appel Reaction / 22：
Arens-Van Dorp Reaction / 23：
Arndt-Eistert Synthesis / 24：
Asinger Reaction / 25：
Aston-Greenburg Rearrangement / 26：
Atherton-Todd Reaction / 27：
Auwers-Skita Rule / 28：
Aza-Claisen Rearrangement / 29：
Baddeley Isomerization / 30：
Baeyer Diarylmethane Synthesis / 31：
Baeyer-Drewson Reaction / 32：
Baeyer Indole Synthesis / 33：
Baeyer Oxindole Synthesis / 34：
Baeyer Pyridine Synthesis / 35：
Baeyer-Villiger Oxidation / 36：
Bailey Peptide Synthesis / 37：
Bakelite Process / 38：
Baker-Ollis Sydnones Synthesis / 39：
Baker-Venkataraman Rearrangement / 40：
Ball-Goodwin-Morton Oxidation / 41：
Bally-Scholl Reaction / 42：
Balsohn Alkylation / 43：
Balz-Schiemann Reaction / 44：
Bamberger Rearrangement / 45：
Bamford-Stevens Reaction / 46：
Barbier Reaction / 47：
Barbier-Wieland Degradation / 48：
Bardhan Sengupta Synthesis / 49：
Bargellini Condensation / 50：
Bart Reaction / 51：
Bartoli Indole Synthesis / 52：
Barton Decarboxylation / 53：
Barton Deoxygenation / 54：
Barton Reaction / 55：
Barton-Kellogg Olefination / 56：
Barton-Zard Pyrrole Synthesis / 57：
Batcho-Leimgruber Indole Synthesis / 58：
Baudisch Reaction / 59：
Baumann-Fromm Thiophene Synthesis / 60：
Baumgarten ?-Amino Ketone Synthesis / 61：
Baylis-Hillman Reaction / 62：
B´echamp Reduction / 63：
Beckmann Rearrangement and Beckmann Fragmentation / 64：
Bedoukian Halogenation / 65：
B´ehal-Sommelet Rearrangement / 66：
Beirut Reaction / 67：
Bellus-Claisen Rearrangement / 68：
B´enary Reaction / 69：
Benkeser Reduction / 70：
Benzidine Rearrangement / 71：
Benzilic Acid Rearrangement / 72：
Benzoin Condensation / 73：
Bergius Process / 74：
Bergman Cyclization / 75：
Bergmann Degradation / 76：
Bergmann-Stern Azlactone Synthesis / 77：
Bergmann-Zervas Peptide Synthesis / 78：
Bernthsen Reaction / 79：
Berti Olefination / 80：
Bertram-Walbaum Reaction / 81：
Betti Reaction / 82：
Biginelli Reaction / 83：
Birch Reduction / 84：
Birckenbach-Goubeau Halogenation / 85：
Birnbaum-Simonini Reaction / 86：
Bischler Reaction / 87：
Bischler-Napieralski Isoquinoline Synthesis / 88：
Black Rearrangement / 89：
Blaise Ketone Synthesis / 90：
Blaise Reaction / 91：
Blanc Chloromethylation / 92：
Blanc Rule / 93：
Blomquist Cyclic Ketone Synthesis / 94：
Bobbitt Reaction / 95：
Bodroux Amide Synthesis / 96：
Bodroux-Chichibabin Reaction / 97：
B¿oeseken Oxidation / 98：
Bogert-Cook Synthesis / 99：
Bohn-Schmidt Reaction / 100：
Boord Olefin Synthesis / 101：
Borsche-Berkhout Reaction / 102：
Borsche-Drechsel Reaction / 103：
Borsche-Koelsch Cinnoline Synthesis / 104：
Bougault Reaction / 105：
Boulton-Katritzky Rearrangement / 106：
Bourgel Alkyne Synthesis / 107：
Bouveault Aldehyde Synthesis / 108：
Bouveault-Blanc Reduction / 109：
Boyland-Sims Oxidation / 110：
Bradsher Cyclization / 111：
Bradsher Cycloaddition / 112：
Bradsher Pyridinium Salt Synthesis / 113：
Brandi-Guarna Reaction / 114：
Breckpot ?-Lactam Synthesis / 115：
Bredt's Rule / 116：
Brook Rearrangement / 117：
Brown Hydroboration / 118：
Bruckner Isoquinoline Synthesis / 119：
Bucherer Carbazole Synthesis / 120：
Bucherer Reaction / 121：
Bucherer-Bergs Hydantoin Synthesis / 122：
B¿uchner Ring Expansion / 123：
B¿uchner-Curtius-Schlotterbeck Reaction / 124：
Buchwald Indoline Synthesis / 125：
Buchwald-Hartwig Amination / 126：
Burton Trifluoromethylation / 127：
Cadogan-Sundberg Indole Synthesis / 128：
Caglioti Reaction / 129：
Cahours-Hofmann Reaction / 130：
Camps Reaction / 131：
Cannizzaro Reaction / 132：
Carboni-Lindsey Reaction / 133：
Carroll Rearrangement / 134：
Castro Indole Synthesis / 135：
Castro-Stephens Coupling / 136：
Chan Rearrangement / 137：
Chapman Rearrangement / 138：
Chichibabin Amination / 139：
Chichibabin Pyridine Synthesis / 140：
Chretien-Longi Reaction / 141：
Chugaev Reaction / 142：
Ciamician-Dennstedt Reaction / 143：
Claisen Rearrangement / 144：
Claisen-Schmidt Condensation / 145：
Clauson-Kaas Reaction / 146：
Clay-Kinnear-Perren Condensation / 147：
Clayton-Jensen Chlorophosphonation / 148：
Clemmensen Reduction / 149：
Cohen Reductive Lithiation / 150：
Combes Quinoline Synthesis / 151：
Conrad-Limpach Quinoline Synthesis / 152：
Cope Elimination / 153：
Cope Rearrangement / 154：
Corey-Bakshi-Shibata Reduction / 155：
Corey-Chaykovsky Epoxidation / 156：
Corey-Fuchs Reaction / 157：
Corey-Gilman-Ganem Oxidation / 158：
Corey-Kim Oxidation / 159：
Corey-Kwiatkowski Reaction / 160：
Corey-Link Reaction / 161：
Corey-Schmidt Oxidation / 162：
Corey-Suggs Oxidation / 163：
Corey-Winter Olefination / 164：
Cornforth Rearrangement / 165：
Craig 2-Bromo-Pyridine Synthesis / 166：
Cram's Rule / 167：
Criegee Glycol Oxidation / 168：
Criegee Ozonolysis / 169：
Criegee Rearrangement / 170：
Crum-Brown-Gibson Substitution Rule / 171：
Curtius Rearrangement / 172：
[m+n(+. . . )] Cycloaddition / 173：
[2+2] Cycloaddition / 174：
Dakin Reaction / 175：
Dakin-West Reaction / 176：
Danheiser Annulation / 177：
Darzens Condensation / 178：
Darzens Halogenation / 179：
Darzens Olefin Acylation / 180：
Darzens-Nenitzescu Reaction / 181：
Davidson Oxazole Cyclization / 182：
de Mayo Reaction / 183：
Decker-Becker Secondary Amine Synthesis / 184：
Del´epine Reaction / 185：
Demjanov Rearrangement / 186：
Dess-Martin Periodinane Oxidation / 187：
D-Homo Rearrangement / 188：
Dieckmann Condensation / 189：
Diels-Alder Reaction / 190：
Diels-Reese Reaction / 191：
Dienol-Benzene Rearrangement / 192：
Dienone-Phenol Rearrangement / 193：
Dimroth Rearrangement / 194：
Di-Π-Methane Rearrangement / 195：
1,3-Dipolar Cycloaddition / 196：
Doebner Reaction / 197：
Doebner-Miller Reaction / 198：
Doering-Moore-Skattebøl Reaction / 199：
Dotz Benzannulation / 200：
Dowd-Beckwith Ring Expansion / 201：
Duff Reaction / 202：
Dutt-Wormall Reaction / 203：
Eastwood Olefination / 204：
Eder Reaction / 205：
Edman Degradation / 206：
Eglinton Coupling / 207：
Ehrlich-Sachs Reaction / 208：
Einhorn Acylation / 209：
Einhorn-Brunner Reaction / 210：
Eisleb Alkylation / 211：
Elbs Persulfate Oxidation / 212：
Elbs Reaction / 213：
Eltekoff Hydrolysis / 214：
Emde Degradation / 215：
Emmert Reaction / 216：
Erlenmeyer-plochl Azlactone Synthesis / 217：
Eschenmoser Coupling / 218：
Eschenmoser Fragmentation / 219：
Eschweiler-Clarke Methylation / 220：
Ester Pyrolysis / 221：
E´ tard Reaction / 222：
Evans Aldol Reaction / 223：
Favorskii Rearrangement / 224：
Favorskii-Babayan Reaction / 225：
Feist-Benary Reaction / 226：
Fenton Reaction / 227：
Ferrier Reaction / 228：
Ferrier-II Rearrangement / 229：
F´etizon Oxidation / 230：
Finkelstein Reaction / 231：
Fischer Carbene Complexes / 232：
Fischer Indole Synthesis / 233：
Fischer Oxazole Synthesis / 234：
Fischer Phenylhydrazine Synthesis / 235：
Fischer Phenylhydrazone and Osazone Synthesis / 236：
Fischer-Helferich Glycosylation / 237：
Fischer-Hepp Rearrangement / 238：
Fischer-Speier Esterification / 239：
Fischer-Tropsch Synthesis / 240：
Fleming-Tamao Oxidation / 241：
Flood Reaction / 242：
Forster Reaction / 243：
Franchimont Condensation / 244：
Frankland Reaction / 245：
Fr´ater-Seebach Alkylation / 246：
Freund Reaction / 247：
Friedel-Crafts Acylation / 248：
Friedel-Crafts Alkylation / 249：
Friedl¿ander Condensation / 250：
Fries Rearrangement / 251：
Fritsch-Buttenberg-Wiechell Rearrangement / 252：
Fujimoto-Belleau Reaction / 253：
Fukuyama Amine Synthesis / 254：
Fukuyama Indole Synthesis / 255：
F¿urstner Indole Synthesis / 256：
Gabriel Primary Amine Synthesis / 257：
Gabriel Reaction / 258：
Gabriel-Colman Rearrangement / 259：
Garner Aldehyde / 260：
Gassman Indole Synthesis / 261：
Gassman Oxindole Synthesis / 262：
Gassman Reaction / 263：
Gattermann Aldehyde Synthesis / 264：
Gattermann Reaction / 265：
Gattermann-Koch Formylation / 266：
Gewald Reaction / 267：
Ghosez Cyclization / 268：
Ghosez Keteniminium-Olefin Cyclization / 269：
Gibbs-Wohl Naphthalene Oxidation / 270：
Gilman-Cason Ketone Synthesis / 271：
Gilman-Speeter Reaction / 272：
Gomberg Free Radical Reaction / 273：
Gomberg-Bachmann Pinacol Synthesis / 274：
Gomberg-Bachmann Reaction / 275：
Gould-Jacobs Reaction / 276：
Graebe-Ullmann Synthesis / 277：
Gr¿anacher Synthesis / 278：
Gribble Reductive Amination / 279：
Griess Diazotization / 280：
Grignard Degradation / 281：
Grignard Reaction / 282：
Grob Fragmentation / 283：
Grosheintz-Fischer-Reissert Aldehyde Synthesis / 284：
Grundmann Aldehyde Synthesis / 285：
Gryszkiewicz-Trochimowski and Mccombie Fluorination / 286：
Guareschi Reaction / 287：
Guerbet Condensation / 288：
Gutknecht Condensation / 289：
Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert Reaction / Part 2：
Haller-Bauer Cleavage / 291：
Hammick Reaction / 292：
Hansley-Prelog Acyloin Condensation / 293：
Hantzsch Dihydropyridine Synthesis / 294：
Hantzsch Pyrrole Synthesis / 295：
Hantzsch Thiazole Synthesis / 296：
Hass-Bender Oxidation / 297：
Haworth Methylation / 298：
Haworth Synthesis / 299：
Hayashi Rearrangement / 300：
Heck Reaction / 301：
Hegedus Indole Synthesis / 302：
Helferich Condensation / 303：
Helferich Glycosylation / 304：
Hell-Volhard-Zelinsky Reaction / 305：
Hemetsberger Indole Synthesis / 306：
Henkel Reaction / 307：
Henry Reaction / 308：
Herbst-Engel Transamination / 309：
Heron Rearrangement / 310：
Herz Reaction / 311：
Heumann Indigo Process / 312：
Heyns Rearrangement / 313：
Hilbert-Johnson Reaction / 314：
Hinsberg Oxindole Synthesis / 315：
Hinsberg Reaction / 316：
Hinsberg Sulfone Synthesis / 317：
Hinsberg Thiophene Synthesis / 318：
Hiyama Coupling / 319：
Hoch-Campbell Reaction / 320：
Hock Rearrangement / 321：
Hofer-Moest Reaction / 322：
Hofmann Degradation / 323：
Hofmann Elimination / 324：
Hofmann Isonitrile Synthesis / 325：
Hofmann Rule / 326：
Hofmann-Loffler-Freytag Reaction / 327：
Hofmann-Martius Rearrangement / 328：
Hofmann-Sand Reaction / 329：
Hooker Oxidation / 330：
Horenstein-P¿ahlicke Reaction / 331：
Horner-Wadsworth-Emmons Olefination / 332：
Hosomi-Sakurai Allylation / 333：
Houben-Hoesch Reaction / 334：
Houdry Cracking Process / 335：
Huisgen Pyrrole Synthesis / 336：
Hunsdiecker Condensation / 337：
Hunsdiecker Reaction / 338：
Hydroformylation / 339：
Iodolactonization / 340：
Irvine-Purdie Methylation / 341：
Jacobsen Rearrangement / 342：
Jacobsen-Katsuki Epoxidation / 343：
Janovsky Reaction / 344：
Japp-Klingemann Fischer Indole Synthesis / 345：
Japp-Klingemann Reaction / 346：
Japp-Maitland Condensation / 347：
Johnson Orthoester Claisen Rearrangement / 348：
Jones Oxidation / 349：
Jourdan-Ullmann Reaction / 350：
Julia Olefination / 351：
Juli´a-Colonna Asymmetric Epoxidation / 352：
Kabachnik-Fields Reaction / 353：
Kahne Glycosylation / 354：
Keck Allylation / 355：
Keck Macrolactonization / 356：
Kemp Elimination / 357：
Kennedy Oxidative Cyclization / 358：
Kiliani-Fischer Cyanohydrin Synthesis / 359：
Kishner Decomposition / 360：
Knoevenagel Condensation / 361：
Knoevenagel Diazotization Method / 362：
Knorr Pyrazole Synthesis / 363：
Knorr Pyrrole Synthesis / 364：
Knorr Quinoline Synthesis / 365：
Koch-Haaf Carboxylation / 366：
Kochi Reaction / 367：
Koenigs-Knorr Reaction / 368：
Kolbe Electrolysis / 369：
Kolbe Nitrile Synthesis / 370：
Kolbe-Schmidt Reaction / 371：
Kondrat'eva Pyridine Synthesis / 372：
Kornblum Oxidation / 373：
Kornblum-Delamare Rearrangement / 374：
Kostanecki-Robinson Reaction / 375：
Kowalski Ester Homologation / 376：
Krapcho Decarboxylation / 377：
Kriewitz Condensation / 378：
Kr¿ohnke Pyridine Synthesis / 379：
Kuhn-Roth Oxidation / 380：
Kuhn-Winterstein Reduction / 381：
Kulinkovich Cyclopropanation / 382：
Kutscheroff Acetylene Hydration / 383：
Lander Rearrangement / 384：
Larock Indole Synthesis / 385：
Lawesson's Reagent / 386：
Lebedev Process / 387：
Lehmstedt-Tanasescu Reaction / 388：
Lemieux-Johnson Oxidation / 389：
Leuckart Reaction / 390：
Leuckart Thiophenol Synthesis / 391：
Levinstein Process / 392：
Lieben Iodoform Reaction / 393：
Liebeskind-Srogl Cross-Coupling / 394：
Lindlar Hydrogenation / 395：
Lobry de Bruyn-Alberda van Ekenstein Transformation / 396：
Lombardo Methylenation / 397：
Lossen Rearrangement / 398：
Luche Reaction / 399：
Luche Reduction / 400：
MacDonald-Fischer Degradation / 401：
Madelung Indole Synthesis / 402：
Maillard Reaction / 403：
Maitland-Japp Reaction / 404：
Majetich Annulation / 405：
Malaprade Reaction / 406：
Malonic Ester Synthesis / 407：
Mandelic Acid Synthesis / 408：
Mannich Reaction / 409：
Marckwald Asymmetric Synthesis / 410：
Markownikoff Rule and Anti-Markownikoff Rule / 411：
Martinet Reaction / 412：
Martin's Sulfurane / 413：
Mattox-Kendall Reaction / 414：
McCormack Cycloaddition / 415：
McFadyen-Stevens Reaction / 416：
McLafferty Rearrangement / 417：
McMurry Coupling / 418：
Meerwein Arylation / 419：
Meerwein-Ponndorf-Verley Reduction / 420：
Meerwein's Salt / 421：
Meinwald Rearrangement / 422：
Meisenheimer Complexes / 423：
Meisenheimer Rearrangement / 424：
Menke Nitration / 425：
Menschutkin Reaction / 426：
Mentzer Pyrone Synthesis / 427：
Merrifield Solid-Phase Peptide Synthesis / 428：
Meyer-Hartmann Reaction / 429：
Meyers Aldehyde Synthesis / 430：
Meyer-Schuster Rearrangement / 431：
Michael Addition / 432：
Michaelis-Arbuzov Rearrangement / 433：
Michael-Stetter Reaction / 434：
Miescher Degradation / 435：
Mignonac Reaction / 436：
Milas Hydroxylation / 437：
Mislow-Evans Rearrangement / 438：
Mitsunobu Reaction / 439：
Moffatt-Swern Oxidation / 440：
Moore Cyclization / 441：
Morgan-Walls Cyclization / 442：
Mori-Ban Indole Synthesis / 443：
Morin Rearrangement / 444：
Mosher's Acid / 445：
Moureau-Mignonac Ketimine Synthesis / 446：
Mukaiyama Aldol Reaction / 447：
Mukaiyama-Michael Reaction / 448：
M¿ uller-Cunradi-Pieroh Process / 449：
Myers-Saito Cyclization / 450：
Nagata Reaction / 451：
Nazarov Cyclization / 452：
Neber Rearrangement / 453：
Neber-Bossel Synthesis / 454：
Nef Reaction / 455：
Negishi Cross-Coupling / 456：
Nencki Reaction / 457：
Nenitzescu Synthesis / 458：
Nenitzescu Indole Synthesis / 459：
Newman-Kwart Rearrangement / 460：
Nicholas Reaction / 461：
Niementowski Reaction / 462：
Nierenstein Reaction / 463：
Norrish Type I Reaction / 464：
Norrish Type II Reaction / 465：
Noyori Hydrogenation / 466：
Nozaki-Hiyama-Kishi Reaction / 467：
Nysted Reagent / 468：
Ohle Quinoxaline Synthesis / 469：
Oppenauer Oxidation / 470：
Orton Rearrangement / 471：
Ostromislensky Process / 472：
Overman Rearrangement / 473：
Paal-Knorr Furan Synthesis / 474：
Paal-Knorr Pyrrole Synthesis / 475：
Paneth Technique / 476：
Parham Cyclization / 477：
Parikh-Doering Oxidation / 478：
Passerini Reaction / 479：
Paterno-Buchi Reaction / 480：
Pauson-Khand Reaction / 481：
Payne Rearrangement / 482：
Pearlman's Catalyst / 483：
Pechmann Pyrazole Synthesis / 484：
Pechmann Reaction / 485：
Pellizzari Reaction / 486：
Perkin Reaction / 487：
Perkin Synthesis / 488：
Perkow Reaction / 489：
Petasis-Ferrier Rearrangement / 490：
Peterson Olefination / 491：
Petrenko-Kritschenko Piperidone Synthesis / 492：
Pfau-Plattner Azulene Synthesis / 493：
Pfitzinger Reaction / 494：
Pfitzner-Moffatt Oxidation / 495：
Phillips-Ladenburg Benzimidazole Synthesis / 496：
Photo-Fries Rearrangement / 497：
Pictet-Gams Synthesis / 498：
Pictet-Spengler Reaction / 499：
Piloty-Robinson Pyrrole Synthesis / 500：
Pinacol Coupling Reaction / 501：
Pinacol Rearrangement / 502：
Pinner Condensation / 503：
Pinner Reaction / 504：
Pinner S-Triazine Synthesis / 505：
Piria Reaction / 506：
Plancher Rearrangement / 507：
Polonovski Reaction / 508：
Pomeranz-Fritsch Reaction / 509：
Ponzio Reaction / 510：
Pr´evost Reaction / 511：
Prey Ether Cleavage / 512：
Prilezhaev Reaction / 513：
Prins Reaction / 514：
Pudovik Reaction / 515：
Pummerer Rearrangement / 516：
Quelet Reaction / 517：
Radziszewski Reaction / Part THREE.：
Ramberg-B¿acklund Reaction / 519：
Raney Nickel / 520：
Rauhut-Currier Reaction / 521：
Reed Reaction / 522：
Reformatsky Reaction / 523：
Regitz Diazo Transfer / 524：
Reilly-Rickinbottom Rearrangement / 525：
Reimer-Tiemann Reaction / 526：
Reissert Compound / 527：
Reissert Indole Synthesis / 528：
Reppe Alkyne Cyclotrimerization / 529：
Reppe Carbonylation / 530：
Reppe Cyclization / 531：
Reppe Vinylation / 532：
Retro-Diels-Alder Reaction / 533：
Retro-Ene Reaction / 534：
Retropinacol Rearrangement / 535：
Reverdin Rearrangement / 536：
Riehm Quinoline Synthesis / 537：
Rieke Metal / 538：
Riemenschneider Reaction / 539：
Riley Oxidation / 540：
Ritter Reaction / 541：
Robinson Annulation / 542：
Robinson-Gabriel Oxazole Synthesis / 543：
Robinson-Schopf Condensation / 544：
Rosenmund Reaction / 545：
Rosenmund Reduction / 546：
Rosenmund-von Braun Reaction / 547：
Rothemund Reaction / 548：
Roush Crotylboration / 549：
Rowe Rearrangement / 550：
Rubottom Oxidation / 551：
Ruff Degradation / 552：
Rupe Rearrangement / 553：
Sabatier-Senderens Reduction / 554：
Saegusa Cyclization / 555：
Saegusa Oxidation / 556：
Sandmeyer Isatin Synthesis / 557：
Sandmeyer Reaction / 558：
Sarett Oxidation / 559：
Saytzeff Rule / 560：
Schiff Base / 561：
Schlack-Kumpf Reaction / 562：
Schlotterbeck Reaction / 563：
Schmidlin Ketene Synthesis / 564：
Schmidt Glycosylation / 565：
Schmidt Reaction / 566：
Schmidt-Rutz Reaction / 567：
Schmittel Cyclization / 568：
Scholl Reaction / 569：
Sch¿ollkopf Bis-Lactim Ether Method / 570：
Sch¿ollkopf Oxazole Synthesis / 571：
Sch¿onberg Rearrangement / 572：
Schotten-Baumann Reaction / 573：
Schwartz Reagent / 574：
Screttas Lithiation / 575：
Selenoxide Elimination / 576：
Semmler-Wolff Aromatization / 577：
Serini Reaction / 578：
Seyferth-Gilbert Homologation / 579：
Shapiro Reaction / 580：
Sharpless Aminohydroxylation / 581：
Sharpless Dihydroxylation / 582：
Sharpless Epoxidation / 583：
Shechter-Kaplan Oxidative Nitration / 584：
Shi Epoxidation / 585：
Simmons-Smith Reaction / 586：
Simonini Reaction / 587：
Skraup Reaction / 588：
Smiles Rearrangement / 589：
Sommelet Reaction / 590：
Sommelet-Hauser Rearrangement / 591：
Sonn-Muller Reaction / 592：
Sonogashira Coupling / 593：
Staudinger [2+2] Cycloaddition / 594：
Staudinger Reaction / 595：
Stec Reaction / 596：
Steglich Catalyst / 597：
Steglich Rearrangement / 598：
Stephen Reaction / 599：
Stetter Reaction / 600：
Stevens Rearrangement / 601：
Stieglitz Rearrangement / 602：
Stille Coupling / 603：
Stobbe Condensation / 604：
Stolle-Becker Synthesis / 605：
Stork Reaction / 606：
Strecker Degradation / 607：
Strecker Reaction / 608：
Strecker Synthesis / 609：
Su´arez Cleavage / 610：
Sugasawa Indole Synthesis / 611：
Sugasawa Reaction / 612：
Sundberg Indole Synthesis / 613：
Suzuki Coupling / 614：
Swarts Reaction / 615：
Takai Olefination / 616：
Tebbe Olefination / 617：
ter Meer Reaction / 618：
Thiele-Winter Acetoxylation / 619：
Thorpe-Ziegler Cyclization / 620：
Tiemann Cyanohydrin Amination / 621：
Tiemann Rearrangement / 622：
Tiffeneau-Demjanov Ring Expansion / 623：
Tishchenko Reaction / 624：
Traube Purine Synthesis / 625：
Trofimov Reaction / 626：
Trost Desymmetrization / 627：
Truce-Smiles Rearrangement / 628：
Tscherniac-Einhorn Reaction / 629：
Tsuji-Trost Reaction / 630：
Twitchell Process / 631：
Tyrer Process / 632：
Ueno-Stork Cyclization / 633：
Ugi Reaction / 634：
Ullmann Acridine Synthesis / 635：
Ullmann Coupling / 636：
Ullmann Diaryl Ether Synthesis / 637：
Urech Cyanohydrin Method.Synthesis / 638：
van Slyke Method / 640：
Varrentrapp Reaction / 641：
Victor Meyer Reaction / 642：
Vilsmeier Formylation / 643：
Vinylcyclopropane Rearrangement / 644：
Voigt Reaction / 645：
von Auwers Rearrangement / 646：
von Braun Cyanogen Bromide Reaction / 647：
von Braun Degradation / 648：
von Braun-Rudolf Synthesis / 649：
von Richter Cinnoline Synthesis / 650：
von Richter Reaction / 651：
Vorbr¿uggen Glycosylation / 652：
Wacker Oxidation / 653：
Wagner-Jauregg Reaction / 654：
Wagner-Meerwein Rearrangement / 655：
Walden Inversion / 656：
Wallach Rearrangement / 657：
Weerman Reaction / 658：
Weidenhagen Synthesis / 659：
Weinreb Amide Formation / 660：
Weinreb Ketone Synthesis / 661：
Weiss-Cook Condensation / 662：
Weitz-Scheffer Epoxidation / 663：
Wender Indole Synthesis / 664：
Wessely-Moser Rearrangement / 665：
Westphalen Rearrangement / 666：
Wharton Rearrangement / 667：
Wibaut-Arens Alkylation / 668：
Wichterle Reaction / 669：
Widman-Stoermer Synthesis / 670：
Wilkinson's Catalyst / 671：
Willgerodt-Kindler Reaction / 672：
Williamson Ether Synthesis / 673：
Wittig Reaction / 674：
[1,2]-Wittig Rearrangement / 675：
[2,3]-Wittig Rearrangement / 676：
Wohl Degradation / 677：
Wohl-Aue Reaction / 678：
W¿ohler Synthesis / 679：
Wohl-Ziegler Bromination / 680：
Wolff Rearrangement / 681：
Wolffenstein-B¿oters Reaction / 682：
Wolff-Kishner Reduction / 683：
Woodward Cis-Hydroxylation / 684：
Wurtz Synthesis / 685：
Wurtz-Fittig Reaction / 686：
Yamada Coupling / 687：
Yamaguchi Esterification / 688：
Zeisel Determination / 689：
Zelinsky-Stadnikoff Reaction / 690：
Zempl´en Deacetylation / 691：
Zerewitinoff Determination / 692：
Ziegler Alcohol Synthesis / 693：
Ziegler-Hafner Azulene Synthesis / 694：
Ziegler-Natta Polymerization / 695：
Zimmermann Reaction / 696：
Zincke Disulfide Cleavage / 697：
Zincke Nitration / 698：
Zincke Reaction / 699：
Zincke-Suhl Reaction / 700：
Zinke Synthesis / 701：
Appendixes
Schematic Reaction Index
Reaction Type Summary
Summary of Initial Publications on Named Reactions
Journal Abbreviation
The Statistics of Reaction Published Years
Subject Index
Preface
Acknowledgments
Autobiography
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