close
1.

図書

図書
edited by David Barry ... [et al.]
出版情報: Wymondham : Horizon Bioscience, c2007  xi, 423 p. ; 24 cm
所蔵情報: loading…
2.

図書

図書
Erich Steiner
出版情報: Oxford ; New York : Oxford University Press, 2008  xii, 668 p. ; 25 cm
所蔵情報: loading…
目次情報: 続きを見る
Numbers, variables, and units / 1:
Concepts / 1.1:
Real numbers / 1.2:
Factorization, factors, and factorials / 1.3:
Decimal representation of numbers / 1.4:
Variables / 1.5:
The algebra of real numbers / 1.6:
Complex numbers / 1.7:
Units / 1.8:
Exercises / 1.9:
Algebraic functions / 2:
Graphical representation of functions / 2.1:
Factorization and simplification of expressions / 2.3:
Inverse functions / 2.4:
Polynomials / 2.5:
Rational functions / 2.6:
Partial fractions / 2.7:
Solution of simultaneous equations / 2.8:
Transcendental functions / 2.9:
Trigonometric functions / 3.1:
Inverse trigonometric functions / 3.3:
Trigonometric relations / 3.4:
Polar coordinates / 3.5:
The exponential function / 3.6:
The logarithmic function / 3.7:
Values of exponential and logarithmic functions / 3.8:
Hyperbolic functions / 3.9:
Differentiation / 3.10:
The process of differentiation / 4.1:
Continuity / 4.3:
Limits / 4.4:
Differentiation from first principles / 4.5:
Differentiation by rule / 4.6:
Implicit functions / 4.7:
Logarithmic differentiation / 4.8:
Successive differentiation / 4.9:
Stationary points / 4.10:
Linear and angular motion / 4.11:
The differential / 4.12:
Integration / 4.13:
The indefinite integral / 5.1:
The definite integral / 5.3:
The integral calculus / 5.4:
Uses of the integral calculus / 5.5:
Static properties of matter / 5.6:
Dynamics / 5.7:
Pressure-volume work / 5.8:
Methods of integration / 5.9:
The use of trigonometric relations / 6.1:
The method of substitution / 6.3:
Integration by parts / 6.4:
Reduction formulas / 6.5:
Rational integrands. The method of partial fractions / 6.6:
Parametric differentiation of integrals / 6.7:
Sequences and series / 6.8:
Sequences / 7.1:
Finite series / 7.3:
Infinite series / 7.4:
Tests of convergence / 7.5:
MacLaurin and Taylor series / 7.6:
Approximate values and limits / 7.7:
Operations with power series / 7.8:
Algebra of complex numbers / 7.9:
Graphical representation / 8.3:
Complex functions / 8.4:
Euler's formula / 8.5:
Periodicity / 8.6:
Evaluation of integrals / 8.7:
Functions of several variables / 8.8:
Partial differentiation / 9.1:
The total differential / 9.4:
Some differential properties / 9.6:
Exact differentials / 9.7:
Line integrals / 9.8:
Multiple integrals / 9.9:
The double integral / 9.10:
Change of variables / 9.11:
Functions in 3 dimensions / 9.12:
Spherical polar coordinates / 10.1:
Functions of position / 10.3:
Volume integrals / 10.4:
The Laplacian operator / 10.5:
Other coordinate systems / 10.6:
First-order differential equations / 10.7:
Solution of a differential equation / 11.1:
Separable equations / 11.3:
Separable equations in chemical kinetics / 11.4:
First-order linear equations / 11.5:
An example of linear equations in chemical kinetics / 11.6:
Electric circuits / 11.7:
Second-order differential equations. Constant coefficients / 11.8:
Homogeneous linear equations / 12.1:
The general solution / 12.3:
Particular solutions / 12.4:
The harmonic oscillator / 12.5:
The particle in a one-dimensional box / 12.6:
The particle in a ring / 12.7:
Inhomogeneous linear equations / 12.8:
Forced oscillations / 12.9:
Second-order differential equations. Some special functions / 12.10:
The power-series method / 13.1:
The Frobenius method / 13.3:
The Legendre equation / 13.4:
The Hermite equation / 13.5:
The Laguerre equation / 13.6:
Bessel functions / 13.7:
Partial differential equations / 13.8:
General solutions / 14.1:
Separation of variables / 14.3:
The particle in a rectangular box / 14.4:
The particle in a circular box / 14.5:
The hydrogen atom / 14.6:
The vibrating string / 14.7:
Orthogonal expansions. Fourier analysis / 14.8:
Orthogonal expansions / 15.1:
Two expansions in Legendre polynomials / 15.3:
Fourier series / 15.4:
Fourier transforms / 15.5:
Vectors / 15.7:
Vector algebra / 16.1:
Components of vectors / 16.3:
Scalar differentiation of a vector / 16.4:
The scalar (dot) product / 16.5:
The vector (cross) product / 16.6:
Scalar and vector fields / 16.7:
The gradient of a scalar field / 16.8:
Divergence and curl of a vector field / 16.9:
Vector spaces / 16.10:
Determinants / 16.11:
Determinants of order 3 / 17.1:
The general case / 17.3:
The solution of linear equations / 17.4:
Properties of determinants / 17.5:
Reduction to triangular form / 17.6:
Alternating functions / 17.7:
Matrices and linear transformations / 17.8:
Some special matrices / 18.1:
Matrix algebra / 18.3:
The inverse matrix / 18.4:
Linear transformations / 18.5:
Orthogonal matrices and orthogonal transformations / 18.6:
Symmetry operations / 18.7:
The matrix eigenvalue problem / 18.8:
The eigenvalue problem / 19.1:
Properties of the eigenvectors / 19.3:
Matrix diagonalization / 19.4:
Quadratic forms / 19.5:
Complex matrices / 19.6:
Numerical methods / 19.7:
Errors / 20.1:
Solution of ordinary equations / 20.3:
Interpolation / 20.4:
Numerical integration / 20.5:
Methods in linear algebra / 20.6:
Gauss elimination for the solution of linear equations / 20.7:
Gauss-Jordan elimination for the inverse of a matrix / 20.8:
Systems of differential equations / 20.9:
Probability and statistics / 20.11:
Descriptive statistics / 21.1:
Frequency and probability / 21.3:
Combinations of probabilities / 21.4:
The binomial distribution / 21.5:
Permutations and combinations / 21.6:
Continuous distributions / 21.7:
The Gaussian distribution / 21.8:
More than one variable / 21.9:
Least squares / 21.10:
Sample statistics / 21.11:
Standard integrals / 21.12:
Solutions to exercises
Index
Numbers, variables, and units / 1:
Concepts / 1.1:
Real numbers / 1.2:
3.

図書

図書
by Megumi Fujii
出版情報: New York : Vertical, c2007  79 p. ; 26 cm
所蔵情報: loading…
4.

図書

図書
Hossein Agheli
出版情報: Saarbrücken : VDM Verlag Dr. Müller, c2008  79 p. ; 23 cm
所蔵情報: loading…
5.

コンピュータファイル

コンピュータファイル
伊賀健一[著]
出版情報: [横浜] : 東京工業大学・精密工学研究所, 2001  CD-ROM1枚 ; 12cm
所蔵情報: loading…
6.

図書

図書
Jennifer J. Deal and Don W. Prince
出版情報: Greensboro, N.C. : Center for Creative Leadership, c2003  31 p. ; 23 cm
シリーズ名: An ideas into action guidebook
所蔵情報: loading…
7.

図書

図書
edited by François Baneyx
出版情報: Wymondham : Horizon Bioscience, c2004  x, 532 p. ; 25 cm
所蔵情報: loading…
8.

図書

図書
David S. Kidder & Noah D. Oppenheim
出版情報: New York : Rodale : Distributed to the book trade by Holtzbrinck Publishers, c2006  377 p. ; 21 cm
所蔵情報: loading…
9.

図書

図書
ミック・オヘア編 ; 東本貢司訳
出版情報: 東京 : PHP研究所, 2007.10  324p ; 19cm
所蔵情報: loading…
10.

図書

図書
杉山明著
出版情報: [東京] : himalayaBOOKS , 東京 : めるくまーる (発売), 2007.9  284p ; 19cm
所蔵情報: loading…
11.

図書

図書
edited by Eric G. Derouane
出版情報: Chichester : J. Wiley & Sons, c2006  xii, 243 p. ; 24 cm
シリーズ名: Catalysts for fine chemical synthesis ; v. 4
所蔵情報: loading…
目次情報: 続きを見る
Series Preface
Preface to Volume 4
Abbreviations
An Overview of Zeolite, Zeotype and Mesoporous Solids Chemistry: Design, Synthesis and Catalytic Properties / Thomas Maschmeyer ; Leon van de Water1:
Zeolites, zeotypes and mesoporous solids: synthetic aspects / 1.1:
Introduction / 1.1.1:
Synthetic aspects: template theory for zeolite synthesis / 1.1.2:
Synthetic aspects: template theory for mesoporous oxides synthesis / 1.1.3:
Design of extra-large pore zeolites and other micro- and mesoporous catalysts / 1.2:
Extra-large pore zeolites / 1.2.1:
Hierarchical pore architectures: combining micro- and mesoporosity / 1.2.3:
Potential of post-synthesis functionalized micro- and mesoporous solids as catalysts for fine chemical synthesis / 1.3:
Covalent functionalization / 1.3.1:
Noncovalent immobilization approaches / 1.3.3:
Single-site catalysts inspired by natural systems / 1.3.4:
References
Problems and Pitfalls in the Applications of Zeolites and other Microporous and Mesoporous Solids to Catalytic Fine Chemical Synthesis / Michel Guisnet ; Matteo Guidotti2:
Zeolite catalysed organic reactions / 2.1:
Fundamental and practical differences with homogeneous reactions / 2.2.1:
Batch mode catalysis / 2.2.2:
Continuous flow mode catalysis / 2.2.3:
Competition for adsorption: influence on reaction rate, stability and selectivity / 2.2.4:
Catalyst deactivation / 2.2.5:
General conclusions / 2.3:
Aromatic Acetylation / 3:
Aromatic acetylation / 3.1:
Acetylation with Acetic Anhydride / 3.1.1:
Acetylation with Acetic Acid / 3.1.2:
Procedures and protocols / 3.2:
Selective synthesis of acetophenones in batch reactors through acetylation with acetic anhydride / 3.2.1:
Selective synthesis of acetophenones in fixed bed reactors through acetylation with acetic anhydride / 3.2.2:
Aromatic Benzoylation / Patrick Geneste ; Annie Finiels4:
Aromatic benzoylation / 4.1:
Effect of the zeolite / 4.1.1:
Effect of the acylating agent / 4.1.2:
Effect of the solvent / 4.1.3:
Benzoylation of phenol and the Fries rearrangement / 4.1.4:
Kinetic law / 4.1.5:
Substituent effect / 4.1.6:
Experimental / 4.1.7:
Acylation of anisole over mesoporous aluminosilicates / 4.2:
Nitration of Aromatic Compounds / Avelino Corma ; Sara Iborra5:
Reaction mechanism / 5.1:
Nitration of aromatic compounds using zeolites as catalysts / 5.3:
Nitration in liquid phase / 5.3.1:
Vapour phase nitration / 5.3.2:
Conclusions / 5.4:
Oligomerization of Alkenes / 6:
Reaction mechanisms / 6.1:
Acid zeolites as catalysts for oligomerization of alkenes / 6.3:
Medium pore zeolites: influence of crystal size and acid site density / 6.3.1:
Use of large pore zeolites / 6.3.2:
Catalytic membranes for olefin oligomerization / 6.3.3:
Mesoporous alominosilicates as oligomerization catalysts / 6.4:
Nickel supported aluminosilicates as catalysts / 6.5:
Microporous and Mesoporous Catalysts for the Transformation of Carbohydrates / Claude Moreau7:
Hydrolysis of sucrose in the presence of H-form zeolites / 7.1:
Hydrolysis of fructose and glucose precursors / 7.3:
Isomerization of glucose into fructose / 7.4:
Dehydration of fructose and fructose-precursors / 7.5:
Dehydration of xylose / 7.6:
Synthesis of alkyl-D-glucosides / 7.7:
Synthesis of butyl-D-glucosides / 7.7.1:
Synthesis of long-chain alkyl-D-glucosides / 7.7.2:
Synthesis of alkyl-D-fructosides / 7.8:
Hydrogenation of glucose / 7.9:
Oxidation of glucose / 7.10:
One-pot Reactions on Bifunctional Catalysts / 7.11:
Examples / 8.1:
One-pot transformations involving successive hydrogenation and acid-base steps / 8.2.1:
One-pot transformations involving successive oxidation and acid-base steps / 8.2.2:
Base-type Catalysts / Didier Tichit ; Daniel Brunel9:
Characterization of solid bases / 9.1:
Test reactions / 9.2.1:
Probe molecules combined with spectroscopic methods / 9.2.2:
Solid base catalysts / 9.3:
Alkaline earth metal oxides / 9.3.1:
Catalysis on alkaline earth metal oxides / 9.3.2:
Hydrotalcites and related compounds / 9.3.3:
Organic base-supported catalysts / 9.3.4:
Hybrid Oxidation Catalysts from Immobilized Complexes on Inorganic Microporous Supports / Dirk De Vos ; Ive Hermans ; Ben Sels ; Pierre Jacobs9.4:
Introduction and scope / 10.1:
Oxygenation potential of heme-type complexes in zeolite / 10.2:
Metallo-phthallocyanines encapsulated in the cages of faujasite-type zeolites / 10.2.1:
Oxygenation potential of metallo-phthallocyanines encapsulated in the mesopores of VPI-5 AIPO[subscript 4] / 10.2.2:
Oxygenation potential of zeolite encapsulated metallo-porphyrins / 10.2.3:
Oxygenation potential of zeolite encapsulated nonheme complexes / 10.3:
Immobilization of N,N[prime]-bidentate complexes in zeolite Y / 10.3.1:
Ligation of zeolite exchanged transition ions with bidentate aza ligands / 10.3.2:
Ligation of zeolite exchanged transition ions with tri- and tetra-aza(cyclo)alkane ligands / 10.3.3:
Ligation of zeolite exchanged transition ions with Schiff base-type ligands / 10.3.4:
Zeolite effects with N,N[prime]-bis(2-pyridinecarboxamide) complexes of Mn and Fe in zeolite Y / 10.3.5:
Zeolite encapsulated chiral oxidation catalysts / 10.3.6:
Acknowledgements / 10.4:
Subject Index
Series Preface
Preface to Volume 4
Abbreviations
12.

図書

図書
edited by Stanley M. Roberts, John Whittall
出版情報: Chichester : J. Wiley & Sons, c2007  xxii, 312 p. ; 24 cm
シリーズ名: Catalysts for fine chemical synthesis ; v. 5
所蔵情報: loading…
目次情報: 続きを見る
Series Preface
Preface to Volume 5
Abbreviations
Industrial Catalysts for Regio- or Stereo-Selective Oxidations and Reductions A Review of Key Technologies and Targets / John Whittall1:
Introduction / 1.1:
Reduction of Carbon-Carbon Double Bonds / 1.2:
Privileged structures: [alpha]-amino acids and itaconic acids / 1.2.1:
[beta]-Amino acids / 1.2.2:
[alpha]-Alkyl substituted acids / 1.2.3:
[alpha]-Alkoxy substituted acids / 1.2.4:
Unsaturated nitriles / 1.2.5:
Alkenes and allyl alcohols / 1.2.6:
[alpha],[beta]-Unsaturated aldehyde reduction / 1.2.7:
Ketone and Imine Reduction / 1.3:
Catalytic hydrogenation of ketones and imines / 1.3.1:
Asymmetric transfer hydrogenation (ATH) catalysts / 1.3.2:
Modified borane reagents / 1.3.3:
Biocatalysts (alcohol dehydrogenases and ketoreductases) / 1.3.4:
Oxidation / 1.4:
Sharpless chiral epoxidation of allyl alcohols / 1.4.1:
Dioxirane catalyzed epoxidation / 1.4.2:
Amines and iminium salts / 1.4.3:
Phase transfer catalysts / 1.4.4:
The Julia-Colonna method (polyleucine oxidation) / 1.4.5:
Organocatalytic [alpha]-hydroxylation of ketones / 1.4.6:
Baeyer-Villiger oxidation / 1.4.7:
Chiral sulfoxides / 1.4.8:
References
Asymmetric Hydrogenation of Alkenes, Enones, Ene-Esters and Ene-Acids / 2:
(S)-2,2[prime]-Bis{[di(4-methoxyphenyl)phosphinyl]oxy}-5,5[prime],6,6[prime],7,7[prime],8,8[prime]-octahydro-1,1[prime]-binaphthyl as a ligand for rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation / Ildiko Gergely ; Csaba Hegedus ; Jozsef Bakos2.1:
Synthesis of (S)-5,5[prime],6,6[prime],7,7[prime],8,8[prime]-Octahydro-1,1[prime]-bi-2-naphthol / 2.1.1:
Synthesis of (S)-2,2[prime]-Bis{[di(4-methoxyphenyl)phosphinyl]oxy}-5,5[prime],6,6[prime],7,7[prime],8,8[prime]-octahydro-1,1[prime]-binaphthyl / 2.1.2:
Asymmetric hydrogenation of Dimethyl itaconate / 2.1.3:
Conclusion
Synthesis and application of phosphinite oxazoline iridium complexes for the asymmetric hydrogenation of alkenes / Frederik Menges ; Andreas Pfaltz2.2:
Synthesis of (4S,5S)-2-(5-Methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-1,3-diphenyl-propan-2-ol / 2.2.1:
Synthesis of (4S,5S)-O-[1-Benzyl-1-(5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-2-phenyl-ethyl]-diphenylphosphinite / 2.2.2:
Synthesis of (4S,5S)-[([eta superscript 4]-1,5-Cyclooctadiene)-{2-(2-phenyl-5-methyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-1,3-diphenyl-2-diphenylphosphinite-propane}iridium(I)]-tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate / 2.2.3:
Asymmetric hydrogenation of trans-[alpha]-Methylstilbene / 2.2.4:
Synthesis and application of heterocyclic phosphine oxazoline (HetPHOX) iridium complexes for the asymmetric hydrogenation of alkenes / Pier Giorgio Cozzi2.3:
Synthesis of (4S)-tert-Butyl-2-(thiophene-2-yl)-4,5-dihydrooxazole / 2.3.1:
Synthesis of (4S)-tert-Butyl-2-(3-diphenylphosphino-thiophene-2-yl)-4,5-dihydrooxazole / 2.3.2:
Synthesis of (4S)-[([eta superscript 4]-1,5-Cyclooctadiene)-{4-tert-butyl-2-(3-diphenylphosphino-thiophene-2-yl)-4,5-dihydrooxazole}iridium(I)]-tetrakis [3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate / 2.3.3:
(R)-2,2[prime],6,6[prime]-Tetramethoxy-bis[di(3,5-dimethylphenyl)phosphino]-3,3[prime]-bipyridine [(R)-Xyl-P-Phos] as a ligand for rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of [alpha]-dehydroamino acids / Jing Wu ; Albert S.C. Chan2.3.4:
Synthesis of 3-Bromo-2,6-dimethoxypyridine / 2.4.1:
Synthesis of Bis(3,5-dimethylphenyl)phosphine chloride / 2.4.2:
Synthesis of 3-Bromo-2,6-dimethoxy-4-di(3,5-dimethylphenyl)phosphinopyridine / 2.4.3:
2,2[prime],6,6[prime]-Tetramethoxy-bis[di(3,5-dimethylphenyl)phosphinoyl]-3,3[prime]-bipyridine / 2.4.4:
Optical resolution of ([plus or minus])-6 with (-) or (+)-2,3-0,0[prime]-Dibenzoyltartaric acid monohydrate [(R)-6 or (S)-6)] / 2.4.6:
(R)-2,2[prime],6,6[prime]-Tetramethoxy-bis[di(3,5-dimethylphenyl)phosphino]-3,3[prime]-bipyridine [(R)-Xyl-P-Phos, (R)-1] / 2.4.7:
Preparation of the stock solution of [Rh(R-Xyl-P-Phos)(COD)]BF[subscript 4] / 2.4.8:
A typical procedure for the asymmetric hydrogenation of methyl (Z)-2-Acetamidocinnamate / 2.4.9:
(R,R)-2,3-Bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline (QuinoXP) as a ligand for rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of prochiral amino acid and amine derivatives / Tsuneo Imamoto ; Aya Koide2.5:
Synthesis of (R)-tert-Butyl(hydroxymethyl)methylphosphine-borane / 2.5.1:
Synthesis of (R)-Benzoyloxy(tert-butyl)methylphosphine-borane / 2.5.2:
Synthesis of (S)-tert-Butylmethylphosphine-borane / 2.5.3:
(R,R)-2,3-Bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline (QuinoxP) / 2.5.4:
Asymmetric hydrogenation of Methyl (E)-3-acetylamino-2-butenoate catalyzed by Rh(I)-(R,R)-2,3-Bis(tert-butylmethylphosphino)quinoxaline / 2.5.5:
Rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of indoles / Ryoichi Kuwano ; Masaya Sawamura2.6:
Synthesis of (R)-2-[(S)-1-(Dimethylamino)ethyl]-1-iodoferrocene / 2.6.1:
Synthesis of (R)-2-[(S)-1-(Diphenylphosphinyl)ethyl]-1-iodoferrocene / 2.6.2:
Synthesis of (R,R)-2,2[prime]-Bis[(S)-1-(diphenylphosphinyl)ethyl]-1,1[Prime]-biferrocene / 2.6.3:
Synthesis of (R,R)-2,2[Prime]-Bis[(S)-1-(diphenylphosphino)ethyl]-1,1[Prime]-biferrocene [abbreviated to (S,S)-(R,R)-PhTRAP] / 2.6.4:
Catalytic asymmetric hydrogenation of N-Acetyl-2-butylindole / 2.6.5:
Catalytic asymmetric hydrogenation of 3-Methyl-N-(p-toluenesulfonyl)indole / 2.6.6:
Asymmetric Reduction of Ketones / 3:
(R,R)-Bis(diphenylphosphino)-1,3-diphenylpropane as a versatile ligand for enantioselective hydrogenations / Natalia Dubrovina ; Armin Borner3.1:
Synthesis of (S,S)-1,3-Diphenylpropane-1,3-diol / 3.1.1:
Synthesis of (S,S)-Methanesulfonyloxy-1,3-diphenylpropane-1,3-diol / 3.1.2:
Synthesis of (R,R)-Bis(diphenylphosphino)-1,3-diphenylpropane / 3.1.3:
Synthesis of both enantiomers of 1-Phenylethanol by reduction of acetophenone with Geotrichum candidum IFO 5767 / Kaoru Nakamura ; Mikio Fujii ; Yoshiteru Ida3.2:
Cultivation of G. candidum IFO 5767 / 3.2.1:
Synthesis of (S)-1-Phenylethanol / 3.2.2:
Synthesis of (R)-1-Phenylethanol / 3.2.3:
Titanocene-catalyzed reduction of ketones in the presence of water. A convenient procedure for the synthesis of alcohols via free-radical chemistry / Antonio Rosales ; Juan M. Cuerva ; J. Enrique Oltra3.3:
Titanocene-catalyzed reduction of Acetophenone in the presence of water / 3.3.1:
Titanocene-catalyzed synthesis of Methyl 4-deuterio-4-phenyl-4-hydroxybutanoate / 3.3.2:
Xyl-tetraPHEMP: a highly efficient biaryl ligand in the [diphosphine RuCl[subscript 2] diamine]-catalyzed hydrogenation of simple aromatic ketones / Paul H. Moran ; Julian P. Henschke ; Antonio Zanotti-Gerosa ; Ian C. Lennon3.4:
Synthesis of Tri(3,5-dimethylphenyl)phosphine oxide / 3.4.1:
Synthesis of Bis(3,5-dimethylphenyl)-(2-iodo-3,5-dimethylphenyl)phosphine oxide / 3.4.2:
Synthesis of rac-4,4[prime],6,6[prime]-Tetramethyl-2,2[prime]-bis[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphinoyl]-biphenyl / 3.4.3:
Synthesis of rac-4,4[prime],6,6[prime]-Tetramethyl-2,2[prime]-bis[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino]-biphenyl [abbreviated to (rac)-Xyl-tetraPHEMP] / 3.4.4:
Synthesis of [(R)-N,N-Dimethyl(1-methyl)benzylaminato-C[superscript 2],N]-{rac-4,4[prime],6,6[prime]-tetramethyl-2,2[prime]-bis[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino]-biphenyl}-palladium(II) tetrafluoroborate and separation of the diastereomers / 3.4.5:
Synthesis of (S)-4,4[prime],6,6[prime]-Tetramethyl-2,2[prime]-bis[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino]-biphenyl: [abbreviated to (S)-Xyl-tetraPHEMP) and (R)-4,4[prime],6,6[prime]-Tetramethyl-2,2[prime]-bis[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino]-biphenyl [abbreviated to (R)-Xyl-tetraPHEMP] / 3.4.6:
Synthesis of [(R)-Xyl-tetraPHEMP RuCl[subscript 2] (R,R)-DPEN] and [(S)-Xyl-tetraPHEMP RuCl[subscript 2] (S,S)-DPEN] / 3.4.7:
Reduction of Acetophenone using [(S)-Xyl-tetraPHEMP RuCl[subscript 2] (S,S)-DPEN] as a precatalyst / 3.4.8:
N-Arenesulfonyl- and N-Alkylsulfamoyl-1,2-diphenylethylenediamine ligands for ruthenium-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of activated ketones / Michel (Massoud S.) Stephan ; Barbara Mohar3.5:
Synthesis of N-Arenesulfonyl-1,2-diphenylethylenediamines / 3.5.1:
Preparation of Ru(II)-N-arenesulfonyl-1,2-diphenylethylenediamine complexes / 3.5.2:
Asymmetric transfer hydrogenation of Ethyl benzoylacetate / 3.5.3:
The synthesis and application of BrXuPHOS: a novel monodentate phosphorus ligand for the asymmetric hydrogenation of ketones / Martin Wills ; Yingjian Xu ; Garden Docherty ; Gary Woodward3.6:
Synthesis of (S)-BrXuPHOS / 3.6.1:
Synthesis of (S,S,SS)-BrXuPHOS-Ru-DPEN / 3.6.2:
General procedure of asymmetric hydrogenation of acetophenone / 3.6.3:
Acknowledgement
In Situ formation of ligand and catalyst: application in ruthenium-catalyzed enantioselective reduction of ketones / Jenny Wettergren ; Hans Adolfsson3.7:
Synthesis of (S)-3-Fluoro-1-phenylethanol / 3.7.1:
Synphos and Difluorphos as ligands for ruthenium-catalyzed hydrogenation of alkenes and ketones / Severine Jeulin ; Virginie Ratovelomanana-Vidal ; Jean-Pierre Genet3.8:
Synthesis of [RuCl((S)-SYNPHOS)(p-cymene)]Cl / 3.8.1:
Synthesis of [RuCl((S)-DIFLUORPHOS)(p-cymene)]Cl / 3.8.2:
Synthesis of [RuI((S)-DIFLUORPHOS)(p-cymene)]I / 3.8.3:
Synthesis of [NH[subscript 2]R[subscript 2]] [(RuCl(PP))[subscript 2]([Mu]-Cl)[subscript 3]] PP = SYNPHOS or DIFLUORPHOS and R = Me or Et / 3.8.4:
Synthesis of [NH[subscript 2]Me[subscript 2]][RuCl-(S)-DIFLUORPHOS][subscript 2][[Mu]-Cl][subscript 3] / 3.8.5:
Synthesis of in situ generated [RuBr[subscript 2]((S)-SYNPHOS)] and [RuBr[subscript 2]((S)-DIFLUORPHOS)] / 3.8.6:
An arene ruthenium complex with polymerizable side chains for the synthesis of immobilized catalysts / Estelle Burri ; Silke B. Wendicke ; Kay Severin3.9:
Synthesis of 2-Methyl-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid 2-(2-methyl-acryloyloxy)-ethyl ester / 3.9.1:
Synthesis of [[eta superscript 6]-(2-Methyl-benzoic acid 2-(2-methyl-acryloyloxy)-ethyl ester)RuCl[subscript 2]][subscript 2] / 3.9.2:
Selective reduction of carbonyl group in [beta], [gamma]-unsaturated [alpha]-alpha-ketoesters by transfer hydrogenation with Ru-(p-cymene) (TsDPEN) / Minjie Guo ; Dao Li ; Yanhui Sun ; Zhaoguo Zhang3.10:
Synthesis of Di-[Mu]-chloro-bis[chloro([eta superscript 6]-1-isopropyl-4-methyl-benzene)ruthenium(II) / 3.10.1:
Synthesis of ([plus or minus])-Monotosylate-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine / 3.10.2:
Synthesis of Ru complex Ru(p-cymene)(TsDPEN) / 3.10.3:
Ru-TsDPEN catalyzed transfer hydrogenation reaction of [beta],[gamma]-unsaturated-[alpha]-ketoesters / 3.10.4:
Preparation of polymer-supported Ru-TsDPEN catalysts and their use for the enantioselective synthesis of (S)-fluoxetine / Liting Chai ; Yangzhou Li ; Quanrui Wang3.11:
Synthesis of the supported ligand 9 / 3.11.1:
Synthesis of ligand 17 / 3.11.2:
General procedure for asymmetric transfer hydrogenation / 3.11.3:
Preparation of (S)-Fluoxetine hydrochloride / 3.11.4:
Polymer-supported chiral sulfonamide-catalyzed reduction of [beta]-keto nitriles: a practical synthesis of (R)-Fluoxetine / Guang-yin Wang ; Gang Zhao3.12:
Synthesis of (R)-3-Amino-1-phenyl-propan-1-ol / 3.12.1:
Synthesis of (R)-ethyl 3-hydroxy-3-phenylpropylcarbamate / 3.12.2:
Synthesis of (R)-3-(Methylamino)-1-phenylpropan-1-ol / 3.12.3:
Synthesis of (R)-Fluoxetine / 3.12.4:
Imine Reduction and Reductive Amination / 4:
Metal-free reduction of imines: enantioselective Bronsted acid-catalyzed transfer hydrogenation using chiral BINOL-phosphates as catalysts / Magnus Rueping ; Erli Sugiono ; Cengiz Azap ; Thomas Theissmann4.1:
Synthesis of (R)-2,2[prime]-Bis-methoxymethoxy-[1,1[prime]] binaphthalene (MOM-BINOL) / 4.1.1:
Synthesis of (R)-3,3[prime]-Diiodo-2,2[prime]-bis(methoxymethoxy)-1,1[prime]-binaphthalene / 4.1.2:
Synthesis of 3,3[prime]-Bis-(3,5[prime]-bis-trifluoromethyl-phenyl)-2,2[prime]-bismethoxymethoxy [1,1[prime]-binaphthalene] / 4.1.3:
Synthesis of (R)-3,3[prime]-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,1[prime]-binaphthylphosphate / 4.1.4:
General procedure for the transfer hydrogenation of ketimines / 4.1.5:
Synthesis of [1-(2,4-Dimethyl-phenyl)-ethyl]-(4-methoxy-phenyl)-amine / 4.1.6:
Metal-free Bronsted acid-catalyzed transfer hydrogenation: enantioselective synthesis of tetrahydroquinolines / Andrey P. Antonchick4.2:
General procedure for the transfer hydrogenation of quinolines / 4.2.1:
Synthesis of 7-Chloro-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline / 4.2.2:
Synthesis of (S)-2-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline / 4.2.3:
Synthesis of (R)-2-(2-(Benzo[1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-1,2.3,4-tetrahydro-quinoline / 4.2.4:
A highly stereoselective synthesis of 3[alpha]-Amino-23,24-bisnor-5[alpha]-cholane via reductive amination / Sharaf Nawaz Khan ; Nam Ju Cho ; Hong-Seok Kim4.3:
Synthesis of Tris[(2-ethylhexanoyl)oxy]borohydride / 4.3.1:
Synthesis of 3[alpha]-Acetamino-23,24-bisnor-5[alpha]-cholane / 4.3.2:
Synthesis of 3[alpha]-N-1-[N(3-[4-Aminobutyl])-1,3-diaminopropane]-23,24-bisnor-5[alpha]-cholane / 4.3.3:
Acknowledgements
Oxidation of Primary and Secondary Alcohols / 5:
Copper(Il) catalyzed oxidation of primary alcohols to aldehydes with atmospheric oxygen / Suribabu Jammi ; Tharmalingan Punniyamurthy5.1:
Synthesis of copper(II) complex 1 / 5.1.1:
Typical procedure for the oxidation of primary alcohols to aldehydes / 5.1.2:
Solvent-free dehydrogenation of secondary alcohols in the absence of hydrogen abstractors using Robinson's catalyst / G.B.W.L Ligthart ; R.H. Meijer ; J. v. Buijtenen ; J. Meuldijk ; J.A.J.M. Vekemans ; L.A. Hulshof5.2:
Dehydrogenation of 2-Octanol using Ru(OCOCF[subscript 3])[subscript 2](CO)(PPh[subscript 3])[subscript 2] as a catalyst / 5.2.1:
2-Iodoxybenzoic acid (IBX)/n-Bu[subscript 4]NBr/CH[subscript 2]Cl[subscript 2]-H[subscript 2]O: a mild system for the selective oxidation of secondary alcohols / Krisada Kittigowittana ; Manat Pohmakotr ; Vichai Reutrakul ; Chutima Kuhakarn5.3:
Synthesis of 1-Hydroxy-5-decanone / 5.3.1:
Hydroxylation, Epoxidation and Related Reactions / 6:
Proline-catalyzed [alpha]-aminoxylation of aldehydes and ketones / Yujiro Hayashi ; Mitsuru Shoji6.1:
Synthesis of (R)-2-Anilinoxypropanol / 6.1.1:
Synthesis of (R)-7-Anilinoxy-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one / 6.1.2:
Ru/Silia Cat TEMPO-mediated oxidation of alkenes to [alpha]-hydroxyacids / Rosaria Ciriminna ; Mario Pagliaro6.2:
Synthesis of Silia Cat TEMPO / 6.2.1:
Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-1,2-propanediol / 6.2.2:
Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-1,2-hydroxypropanoic acid / 6.2.3:
Catalytic enantioselective epoxidation of trans-disubstituted and trisubstituted alkenes with arabinose-derived ulose / Tony K. M. Shing ; Gulice Y.C. Leung ; To Luk6.3:
Synthesis of 2[prime],3[prime]-Diisobutyl acetal / 6.3.1:
Synthesis of ulose / 6.3.2:
Asymmetric epoxidation of trans-[alpha]-Methylstilbene using ulose as catalyst at 0 [degree]C / 6.3.3:
VO(acac)[subscript 2]/TBHP catalyzed epoxidation of 2-(2-Alkenyl)phenols. highly regio- and diastereoselective oxidative cyclisation to 2,3-Dihydrobenzofuranols and 3-Chromanols / Alessandra Lattanzi ; Arrigo Scettri6.4:
VO(acac)[subscript 2]/TBHP catalyzed epoxidation of 2-(3,7-Dimethyl-octa-2,6-dienyl)-phenol / 6.4.1:
VO(acac)[subscript 2]/TBHP/TFA catalyzed oxidative cyclization of 2-(3,7-Dimethyl-octa-2,6-dienyl)-phenol / 6.4.2:
An Oxalolidinone ketone catalyst for the asymmetric epoxidation of cis-olefins / David Goeddel ; Yian Shi6.5:
Amadori rearrangement to give 1-Dibenzylamino-1-deoxy-D-fructose / 6.5.1:
Acetal protection of 1-Dibenzylamino-1-deoxy-D-fructose / 6.5.2:
Hydrogenation of the Dibenzylamine / 6.5.3:
Phosgene cyclization of aminoalcohol / 6.5.4:
Alcohol oxidation / 6.5.5:
Synthesis of ketone 2 / 6.5.6:
Asymmetric epoxidation of cis-[beta]-Methylstyrene / 6.5.7:
[alpha]-Fluorotropinone immobilised on silica: a new stereoselective heterogeneous catalyst for epoxidation of alkenes with oxone / Giovanni Sartori ; Alan Armstrong ; Raimondo Maggi ; Alessandro Mazzacani ; Raffaella Sartorio ; France Bigi ; Belen Dominguez-Fernandez6.6:
Synthesis of silica KG-60-supported enantiomerically enriched [alpha]-Fluorotropinone / 6.6.1:
Synthesis of enantiomerically enriched epoxides / 6.6.2:
Asymmetric epoxidation catalyzed by novel azacrown ether-type chiral quaternary ammonium salts under phase-transfer catalytic conditions / Kazushige Hori ; Keita Tani ; Yasuo Tohda6.7:
Synthesis of precursor of the azacrown ether / 6.7.1:
Synthesis of the azacrown ether / 6.7.2:
Synthesis of the azacrown ether-type quaternary ammonium salt / 6.7.3:
Asymmetric epoxidation of (E)-Chalcone catalyzed by the azacrown ether-type quaternary ammonium salt as chiral PTC / 6.7.4:
Enantioselective epoxidation of olefins using phase transfer conditions and a chiral [azepinium][TRISPHAT] salt as catalyst / Jerome Vachon ; Celine Perollier ; Alexandre Martinez ; Jerome Lacour6.8:
Enantioselective epoxidation of 1-Phenyl-3,4-dihydronaphthalene / 6.8.1:
Catalytic asymmetric epoxidation of [alpha],[beta]-unsaturated esters promoted by a Yttrium-biphenyldiol complex / Masakatsu Shibasaki ; Hiroyuki Kakei ; Shigeki Matsunaga6.9:
Synthesis of (aS,R)-6,6[prime]-[(Propylene)dioxy]biphenyl-2,2[prime]-diol / 6.9.1:
Synthesis of (aS,R)-2,2-[Oxybis(ethylene)dioxy]-6,6[prime]-[(propylene)dioxy]biphenyl / 6.9.2:
Synthesis of (S)-6,6[prime]-[Oxybis(ethylene)dioxy]biphenyl-2,2[prime]-diol / 6.9.3:
Enantiomeric enrichment of (S)-6,6[prime]-[Oxybis(ethylene)dioxy]biphenyl-2,2[prime]-diol / 6.9.4:
Catalytic asymmetric epoxidation of [alpha],[beta]-unsaturated esters / 6.9.5:
Catalytic enantioselective epoxidation of [alpha],[beta]-enones with a binol-zinc-complex / Ana Minatti ; Karl Heinz Dotz6.10:
Synthesis of (E)-(2S,3R)-Phenyl-(3-phenyloxiran-2-yl)methanone / 6.10.1:
Asymmetric epoxidation of Phenyl-2-(3[prime]-pyridylvinyl)sulfone using polyleucine hydrogen peroxide gel / Mike R. Pitts6.11:
Preparation of polyleucine-hydrogen peroxide gel / 6.11.1:
Synthesis of Phenyl-2-(3[prime]-pyridylvinyl) sulfone (2) / 6.11.2:
Oxidation of Ketones to Lactones or Enones / 7:
Synthesis of 2-(Phosphinophenyl)pyrindine ligand and its application to palladium-catalyzed asymmetric Baeyer-Villiger oxidation of prochiral cyclobutanones / Katsuji Ito ; Tsutomu Katsuki7.1:
Synthesis of (7R)-2-(2-Hydroxyphenyl)-7-isopropyl-6,7-dihydro-5H-1-pyrindine / 7.1.1:
2-[2-(Diphenylphosphinoyl)phenyl]-7-isopropyl-6,7-dihydro-5H-1-pyrindine / 7.1.2:
2-[2-(Diphenylphosphanyl)phenyl]-7-isopropyl-6,7-dihydro-5H-1-pyrindine / 7.1.3:
Asymmetric Baeyer-Villiger oxidation of 3-Phenylcyclobutanone / 7.1.4:
(D)-Codeinone from (D)-Dihydrocodeinone via the use of modified o-iodoxybenzoic acid (IBX). A convenient oxidation of ketones to enones / Paul Mather7.2:
Synthesis of IBX / 7.2.1:
Synthesis of codeinone / 7.2.2:
Oxidative C-C Coupling / 8:
Enantioselective oxidative coupling of 2-Naphthols catalyzed by a novel chiral vanadium complex / Nan-Sheng Xie ; Quan-Zhong Liu ; Zhi-Bin Luo ; Liu-Zhu Gong ; Ai-Qiao Mi ; Yao-Zhong Jiang8.1:
Synthesis of 3,3-Diformyl-2,2[prime]-biphenol / 8.1.1:
Synthesis of chiral vanadium complexes / 8.1.2:
Catalytic oxidative coupling of 7-Alkoxy-1-naphthols by chiral vanadium complexes / 8.1.3:
Reference
Catalytic oxidative cross-coupling reaction of 2-Naphthol derivatives / Shigeki Habaue ; Tomohisa Temma8.2:
Synthesis of Methyl 2,2[prime]-dihydroxy-1,1[prime]-binaphthalene-3-carboxylate / 8.2.1:
Oxidative coupling of benzenes with [alpha],[beta]-unsaturated aldehydes by Pd(OAc)[subscript 2]/ HPMoV/ O[subscript 2] system / Tomoyuki Yamada ; Satoshi Sakaguchi ; Yasutaka Ishii8.3:
Synthesis of Cinnamaldehyde / 8.3.1:
Oxidation of Sulfides and Sulfoxides / 9:
The first example of direct oxidation of sulfides to sulfones by an osmate-molecular oxygen system / Boyapati M. Choudary ; Chinta Reddy ; V. Reddy ; Billakanti V. Prakash ; Mannepalli L. Kantam ; B. Sreedhar9.1:
Synthesis of osmate exchanged Mg-Al layered double hydroxides (LDH-OsO[subscript 4]) / 9.1.1:
Synthesis of Methyl phenyl sulfone or Methylsulfonylbenzene / 9.1.2:
Selective oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones using hydrogen peroxide in the presence of zirconium tetrachloride / Kiumar Bahrami9.2:
Oxidation of Benzyl 4-bromobenzyl sulfide to Benzyl 4-bromobenzyl sulfoxide using H[subscript 2]O[subscript 2] in the presence of zirconium tetrachloride / 9.2.1:
Oxidation of Benzyl 4-bromobenzyl sulfide to Benzyl 4-bromobenzyl sulfone using H[subscript 2]O[subscript 2] in the presence of zirconium tetrachloride / 9.2.2:
WO[subscript 3]-30 % H[subscript 2]O[subscript 2]-cinchona alkaloids: a new heterogeneous catalytic system for asymmetric oxidation and kinetic resolution of racemic sulfoxides / Vinay V. Thakur ; A. Sudalai9.3:
Synthesis of (R)-2-[[[3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridyl]methyl]sulfinyl]-1H-benzimadazole {(R)-(+)-Lansoprazole} / 9.3.1:
Synthesis of (R)-(+)-Phenyl benzyl sulfoxide / 9.3.2:
Benzyl-4,6-O-isopropylidene-[alpha]-(D)-glucopyranoside, 2-deoxy-2-[[(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)methylene]amino] as a ligand for vanadium-catalyzed asymmetric oxidation of sulfides / Raffaella Del Litto ; Guiseppina Roviello ; Francesco Ruffo9.4:
Synthesis of Benzyl-4,6-O-isopropylidene-[alpha]-D-glucopyranoside, 2-deoxy-2-[[(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)methylene]imine] / 9.4.1:
Oxidation of Thioanisole / 9.4.2:
Asymmetric sulfoxidation of aryl methyl sulfides with hydrogen peroxide in water / Alessando Scarso ; Giorgio Strukul9.5:
Synthesis of complex (R)-BINAP)PtCl[subscript 2] / 9.5.1:
Synthesis of complex [((R)-BINAP)Pt((OH)][subscript 2](BF[subscript 4])[subscript 2] / 9.5.2:
Stereoselective catalytic oxidation of aryl methyl sulfides / 9.5.3:
Index
Series Preface
Preface to Volume 5
Abbreviations
13.

図書

図書
Main Kohda
出版情報: 東京 : 光文社, 2007.9  389p ; 20cm
所蔵情報: loading…
14.

図書

図書
橘玲著
出版情報: 東京 : 幻冬舎, 2006.11  222p ; 18cm
シリーズ名: 幻冬舎新書 ; [た-1-1], 010
所蔵情報: loading…
15.

図書

図書
宮坂昌之, 田中稔之, 竹田潔編集
出版情報: 東京 : 羊土社, 2006.12  243, 4p ; 26cm
シリーズ名: 実験医学 ; 増刊 vol.24, no.20 (2006)
所蔵情報: loading…
16.

図書

図書
井沢元彦著
出版情報: 東京 : 徳間書店, 2006.9  370p ; 20cm
シリーズ名: 井沢式「日本史入門」講座 / 井沢元彦著 ; 1
所蔵情報: loading…
17.

図書

図書
石田ゆうすけ著
出版情報: 東京 : 実業之日本社, 2006.11  255p ; 20cm
シリーズ名: 世界9万5000km自転車ひとり旅 ; 3
所蔵情報: loading…
18.

図書

図書
飯島勲著
出版情報: 東京 : 日本経済新聞社, 2006.12  334p ; 20cm
所蔵情報: loading…
19.

図書

図書
松本清張著
出版情報: 東京 : 新潮社, 2006.10  2冊 ; 16cm
シリーズ名: 新潮文庫 ; ま-1-24,ま-1-25
所蔵情報: loading…
20.

図書

東工大
目次DB

図書
東工大
目次DB
東京大学生命科学教科書編集委員会編
出版情報: 東京 : 羊土社, 2007.2  334p ; 26cm
所蔵情報: loading…
目次情報: 続きを見る
序 3
第1部 生物学の基本概念
1章 生物の基本概念と基本構造 14
   1 さまざまな生物と1つの生物学 14
   2 生命体の基本的属性 16
   3 細胞と細胞膜 16
   4 原核生物と真核生物 18
   5 単細細胞生物と多細胞生物 21
   6 生物の大分類 21
   7 種の概念 23
   8 このあとの展開 24
2章 生物の生殖 25
   1 細胞は分裂により増える 25
   2 有性生殖と無性生殖 27
   3 生物の生活環 29
   4 胚発生による多細胞の形成 33
   5 第Ⅱ部以降での展開 33
3章 遺伝と生物情報 34
   1 形質 34
   2 メンデル遺伝 34
   3 機能獲得と機能喪失 35
   4 メンデルの独立の法則 36
   5 遺伝因子と染色体 37
   6 染色体とゲノム 38
   7 伴性遺伝 38
   8 連鎖 39
   9 集団としてみた遺伝子プール 39
   10 遺伝子の本体はDNAである 40
   11 第Ⅱ部以降での展開 41
4章 エネルギーと代謝酵素 43
   1 細胞の生きざまと酵素の種類 43
   2 生体エネルギーの基本的な流れ 43
   3 エネルギー通貨としてのATPの役割 44
   4 酵素の基本的性質 45
   5 細胞内の代謝 48
   6 第Ⅱ部以降での展開 51
5章 環境応答と恒常性 52
   1 恒常性、環境応答、分子ネットワーク 52
   2 物理的な環境への応答 53
   3 多細胞体における内部的な恒常性と環境応答 56
   4 外来病原体への応答 58
   5 第Ⅱ部以降での展開 60
第Ⅱ部 生命現象の基本的なしくみ 物質を中心に
6章 生命の物質的基盤 62
   1 生命を構成するもの 62
   2 アミノ酸とタンパク質 63
   3 脂質 67
   4 糖 71
   5 核酸 74
7章 複製 80
   1 遺伝情報の伝達と遺伝情報の発現 80
   2 細胞増殖とDNA複製 80
   3 遺伝子とDNA 81
   4 DNAの複製 84
8章 転写 90
   1 遺伝子の転写と翻訳 90
   2 遺伝子の転写 92
   3 転写後の修飾 96
9章 翻訳 100
   1 アミノアシルtRNAの合成 100
   2 リボソーム 101
   3 mRNAの構造 102
   4 タンパク質合成 102
   5 転写と翻訳の協調 105
   6 高次構成形成と翻訳後修飾 106
   7 変異と多型 108
10章 遺伝子発現の調節 110
   1 発現からみた遺伝子の種類 110
   2 原核生物の遺伝子発現調節 111
   3 真核生物の遺伝子発現調節 114
   4 再び遺伝子とは 118
11章 細胞の構造 123
   1 生体膜 123
   2 原核細胞の構造 125
   3 真核細胞の構造 127
   4 細胞骨格 135
   5 細胞外基質 137
   6 細胞接着と組織構築 141
12章 細胞内輸送 143
   1 タンパク質の合成と輸送 143
   2 膜結合ポリリボソームで合成されたタンパク質の輸送 145
   3 遊離ポリリボソームで合成されたタンパク質の輸送 150
   4 原核細胞におけるタンパク質の輸送 154
   5 エンドサイトーシス 154
   6 エキソサイト-シス 155
   7 オートファジー 156
第Ⅲ部 生命現象の基本的なしくみ 細胞を中心に
13章 細胞周期 158
   1 細胞周期の概要 158
   2 細胞周期制御因子サイクリン/CDK複合体 162
   3 細胞周期のチェックポイント機構 164
   4 細胞増殖開始の制御 166
14章 シグナル伝達の基本 169
   1 シグナル伝達 169
   2 細胞内シグナル伝達の基本 170
   3 細胞内のシグナル伝達 177
15章 シグナル伝達の制御 179
   1 受容体を介した細胞内シグナル伝達経路 179
   2 がん 185
16章 エネルギー生産と代謝経路 189
   1 ATP合成のしくみ 189
   2 発酵と呼吸 190
   3 光合成 196
   4 暗反応 198
   5 ミトコンドリアと葉緑体のトポロジー 200
17章 細胞運動と神経・筋収縮 202
   1 細胞運動 202
   2 神経細胞の興奮とその伝達 206
   3 筋収縮の制御 212
第Ⅳ部 生命現象の基本的なしくみ 個体の形成と機能を中心に
18章 生殖 216
   1 有性生殖と無性生殖 216
   2 体細胞分裂と減数分裂 217
   3 減数分裂の意義 218
   4 遺伝的組換え 219
   5 配偶子の形成 221
   6 配偶子の特殊化 224
   7 受精 225
   8 世代交代 227
   9 種と性 227
19章 動物個体の形成、分化 229
   1 動物の形態と分類 229
   2 初期発生 229
   3 形態形成運動 237
   4 細胞分化と幹細胞 237
20章 動物個体の環境応答と情報処理 239
   1 感覚 239
   2 中枢神経とその制御 243
   3 効果器への出力制御 249
21章 動物個体の維持 252
   1 ホメオスタシス 252
   2 自律神経系 254
   3 内分泌系 255
   4 神経系と内分泌系の協調 256
   5 免疫と生体防御 260
   6 免疫系の細胞と組織 260
   7 免疫応答の開始 263
   8 免疫応答におけるエフェクター機構 264
22章 植物個体の形成と成長 269
   1 植物の基本体制 269
   2 細胞の分裂と成長 270
   3 種子形成と休眠・発芽 271
   4 根の成長と分枝 274
   5 茎の成長と分枝 276
   6 葉の形成 278
   7 花成 278
   8 花器官の形成 280
第Ⅴ部 種としての生命のあり方
23章 生物圏と環境 284
   1 生物圏と環境への適応 284
   2 群れの社会生物学 286
   3 生物間相互作用と個体群動態 288
   4 生体群集と多様な種の共存 291
   5 生態系の構造と動態 294
24章 生物進化とゲノム 299
   1 ゲノムとは 299
   2 分子系統生物学 303
   3 ゲノムの変化 307
   4 生命の起源の学説 309
   5 ゲノム研究の今後の流れ 311
付録 生命科学研究で使われる実験手法 315
   1 核酸や分子生物学研究に関する実験手法 315
   2 タンパク質や生化学研究に関する実験手法 321
   3 細胞生物学研究の実験方法 325
索引 329
執筆者一覧 335
序 3
第1部 生物学の基本概念
1章 生物の基本概念と基本構造 14
21.

図書

図書
ジェームズ・M・モーガン, ジェフリー・K・ライカー著 ; 稲垣公夫訳
出版情報: [東京] : 日経BP社 , 東京 : 日経BP出版センター (発売), 2007.2  415p ; 22cm
所蔵情報: loading…
22.

図書

図書
左近司祥子著
出版情報: 東京 : 岩波書店, 2007.2  xi, 195, 7p ; 18cm
シリーズ名: 岩波ジュニア新書 ; 557
所蔵情報: loading…
23.

図書

図書
朝倉喬司著
出版情報: 東京 : 洋泉社, 2007.1  253p ; 19cm
所蔵情報: loading…
24.

図書

図書
宮城谷昌光著
出版情報: 東京 : 新潮社, 2006.12-  冊 ; 20cm
所蔵情報: loading…
25.

図書

図書
池内紀著
出版情報: 東京 : 中央公論新社, 2007.2  viii, 198p ; 18cm
シリーズ名: 中公新書 ; 1885
所蔵情報: loading…
26.

図書

図書
ブルース・シュナイアー著 ; 井口耕二訳
出版情報: [東京] : 日経BP社 , 東京 : 日経BP出版センター (発売), 2007.2  441p ; 20cm
所蔵情報: loading…
27.

図書

図書
あさのあつこ著
出版情報: 東京 : 角川書店 , 東京 : 角川グループパブリッシング (発売), 2007.2  238p ; 20cm
所蔵情報: loading…
目次情報:
マウンドへと
白球の彼方
マウンドへと
白球の彼方
28.

図書

図書
香納諒一著
出版情報: 東京 : 実業之日本社, 2007.1  313p ; 20cm
所蔵情報: loading…
目次情報: 続きを見る
無人の市
流星
指先からめて
冬の雨にまぎれて
雪の降る町
ガリレオの小部屋
海鳴りの秋
無人の市
流星
指先からめて
29.

図書

図書
立花隆著
出版情報: 東京 : 文藝春秋, 2007.1  541p ; 20cm
所蔵情報: loading…
目次情報:
私の読書日記
私の読書日記
30.

図書

図書
岸本佐知子著
出版情報: 東京 : 筑摩書房, 2007.1  206p ; 20cm
所蔵情報: loading…
31.

図書

図書
山本佳司著
出版情報: 東京 : 角川書店, 2006.12  167p ; 19cm
所蔵情報: loading…
32.

図書

図書
高分子学会編
出版情報: 東京 : エヌ・ティー・エス, 2007.8  iv, 192, ivp, 図版iip ; 27cm
シリーズ名: ポリマーフロンティア21シリーズ ; 29
所蔵情報: loading…
33.

図書

図書
伊与田正彦, 榎敏明, 玉浦裕編集
出版情報: 東京 : 朝倉書店, 2007.4  xii, 645p ; 22cm
所蔵情報: loading…
34.

図書

東工大
目次DB

図書
東工大
目次DB
スティーブン・レヴィ著 ; 上浦倫人訳
出版情報: 東京 : ソフトバンククリエイティブ, 2007.4  383p ; 20cm
所蔵情報: loading…
目次情報: 続きを見る
第一章 パーフェクト 6
第二章 パーソナル 34
第三章 オリジン(起源) 74
第四章 クール 118
第五章 ダウンロード 164
第六章 アイデンティティ 212
第七章 ポッドキャスト 242
第八章 シャッフル 282
第九章 アップル 324
終章 コーダ 366
第一章 パーフェクト 6
第二章 パーソナル 34
第三章 オリジン(起源) 74
35.

図書

東工大
目次DB

図書
東工大
目次DB
浅島誠編集
出版情報: 東京 : 共立出版, 2007.5  viii, 206p ; 21cm
所蔵情報: loading…
目次情報: 続きを見る
序章 生命システムを融合科学で理解する 1
   1 いま自然科学に何が求められているか 1
   2 なぜ融合科学か 2
   3 融合科学から見えてくるもの 2
   4 この本で伝えたいこと 3
第 1 部 細胞のダイナミズム
第 1 章 自己生産する人工細胞の形成-増えよ,集え,そして語り合え! 9
   1 繰り返し自己生産するジャイアントベシクルを創る 11
   2 DNA 複製系を内包した人工細胞へ 14
   3 ジャイアントベシクルを人工組織へと構造化する 16
第 2 章DNA でつくられたコンピュータ 21
   1 自己複製できるものは計算能力をもつ 22
   2 ウイルスの複製の仕組みからつくられたコンピュータ 24
   3 細胞内で働くコンピュータ 27
   4 ナノスケールの組み立て工場 29
第 3 章 細胞を試験管とした生体分子の機能分析-「見て」「操作する」そして「知る」 35
   1 セミインタクト細胞系を使って細胞周期に依存したオルガネラの形態変化を再構成する 38
   2 セミインタクト細胞アッセイの基本スキーム 39
   3 セミインタクト細胞アッセイの今後 45
第 4 章 1細胞で全体の機能を見る―オンチップ・セロミクス計測 48
   1 オンチップ・セロミクス計測―細胞を出発点とする構成的/再構成的アプローチ 49
   2 解析のためのストラテジー 53
   3 オンチップ1細胞培養―心筋細胞のネットワークの拍動同期化ダイナミクス解析 58
第 5 章 器官形成研究の新たな展開 63
   1 多能性幹細胞を用いた生体外での器官誘導系 66
   2 数理モデルからのボディパターン形成メカニズムの検討 75
第 6 章細胞内共生の進化―寄生から相利共生へ 81
   1 アズキゾウムシとボルバキア-多重感染と遺伝子水平転移 84
   2 アブラムシをめぐるブフネラとセラチア-寄生から相利共生への関係性の逆転 87
   3 宿主細胞と共生者の数理モデル―寄生から相利共生へ 89
第 7 章 可塑性,揺らぎ,進化 96
   1 生命システムと機械 97
   2 定常成長状態のもつ普遍統計則 101
   3 進化と揺らぎ―遺伝子型と表現型の対応 106
   4 遺伝子の変異による揺らぎと表現型固有の揺らぎの一般関係―氏か育ちかに向けて 110
第 2 部 脳認知科学
第 8 章 アルツハイマー病の謎を解く融合科学 119
   1 あなたの寿命の予想 120
   2 アルツハイマー病とは 121
   3 家族性アルツハイマー病の発見 122
   4 アルツハイマー病になるメカニズム 123
   5 融合科学を用いたアルツハイマー病へのアプローチ 125
第 9 章脳が作る性ホルモンと記憶学習の謎に迫る融合科学 128
   1 脳内で合成される性ホルモン 129
   2 エストラジオールは記憶・学習の神経伝達に効く 132
   3 アクチビンも海馬で合成され,神経可塑性に効く 133
   4 環境ホルモン(外来性女性ホルモン)と記憶学習 134
第 10 章言語脳科学の最前線 136
   1 言語の特異性と文法中枢のはたらき 137
   2 文章理解の中枢のはたらき 140
   3 文法中枢における第二言語習得の初期過程 141
   4 文法中枢における第二言語習得の定着過程 143
第 11 章身体化された記号―シンボルグラウンディング問題 149
   1 身体性認知 150
   2 ダイナミカルカテゴリー 152
   3 身体性にみるアクティブとパッシブ 154
   4 言語にみるアクティブとパッシブ 157
第 3 部 対談 融合科学の研究で考えたこと,今後やりたいこと
   進化と学習の複雑な関係 163
   チョムスキーの文法理論と脳科学からの挑戦 173
   化学反応から生命の生成へ 183
   ゲーテの生命観と発生プロセス 190
索引 203
序章 生命システムを融合科学で理解する 1
   1 いま自然科学に何が求められているか 1
   2 なぜ融合科学か 2
36.

図書

図書
船戸与一著
出版情報: 東京 : 新潮社, 2007.4  383p ; 20cm
シリーズ名: 満州国演義 / 船戸与一著 ; 1
所蔵情報: loading…
37.

図書

図書
船戸与一著
出版情報: 東京 : 新潮社, 2007.4  414p ; 20cm
シリーズ名: 満州国演義 / 船戸与一著 ; 2
所蔵情報: loading…
38.

図書

図書
小川浩平, 黒田千秋, 吉川史郎共著
出版情報: 東京 : 数理工学社 , 東京 : サイエンス社 (発売), 2007.5  viii, 199p ; 22cm
シリーズ名: 工学のための数学 ; EKM-A4
所蔵情報: loading…
39.

図書

図書
山岡亞夫監修
出版情報: 東京 : シーエムシー出版, 2007.4  vi, 253p ; 21cm
シリーズ名: CMCテクニカルライブラリー ; 256
所蔵情報: loading…
40.

図書

図書
中沢新一著
出版情報: 東京 : 筑摩書房, 2008.5  143p ; 18cm
シリーズ名: ちくまプリマー新書 ; 082
所蔵情報: loading…
41.

図書

図書
花田清輝 [著]
出版情報: 東京 : 講談社, 2008.5  285p ; 16cm
シリーズ名: 講談社文芸文庫 ; [はB14]
所蔵情報: loading…
42.

図書

図書
ラルフ・L・ロスノウ, ミミ・ロスノウ著 ; 加藤孝義, 和田裕一訳
出版情報: 東京 : 新曜社, 2008.4  xi, 207p ; 21cm
所蔵情報: loading…
43.

図書

東工大
目次DB

図書
東工大
目次DB
越塚誠一編著
出版情報: 東京 : 培風館, 2008.2  vi, 179p, 図版[14]p ; 22cm
所蔵情報: loading…
目次情報: 続きを見る
1 序論 1
   1.1 物理ベースコンピュータグラフィック 1
   1.2 粒子シミュレーション 7
   1.3 本書の構成 10
2 物理シミュレーションの基礎 11
   2.1 コンピュータシミュレーションの方法 11
   2.2 時間の離散化 13
   2.3 空間の離散化 19
    2.3.1 SPH法 19
    2.3.2 MPS法 21
   2.4 行列方程式の解法 25
    2.4.1 行列方程式の導出 25
    2.4.2 直接法 28
    2.4.3 反復法 30
    2.4.4 ニュートン法 33
   2.5 数値安定性 35
3 流体シミュレーション 39
   3.1 支配方程式 39
   3.2 SPH 40
    3.2.1 SPHの原理 40
    3.2.2 支配方程式の離散化 42
    3.2.3 タイムステップ 45
    3.2.4 その他の計算モデル 46
    3.2.5 近傍粒子探索 48
   3.3 壁重み関数を用いた境界条件の計算 50
    3.3.1 密度 51
    3.3.2 粘性項 52
    3.3.3 圧力項 52
    3.3.4 壁重み関数の計算 53
   3.4 レンダリング 54
   3.5 計算例 60
   3.6 関連研究 64
4 剛体シミュレーション 67
   4.1 剛体理論の基礎 67
    4.1.1 剛体が持つ変数 67
    4.1.2 質量 68
    4.1.3 重心座標 68
    4.1.4 並進速度と運動量 68
    4.1.5 姿勢 68
    4.1.6 角速度と角運動量 68
    4.1.7 任意の質点の速度 69
    4.1.8 運動量の時間変化 69
    4.1.9 回転行列 69
    4.1.10 クオータニオン 71
    4.1.11 回転行列とクオータニオン 74
    4.1.12 慣性テンソル 75
   4.2 粒子ベース剛体シミュレーション 77
    4.2.1 概要 77
    4.2.2 形状表現 77
    4.2.3 粒子の再配置 78
    4.2.4 慣性テンソルの計算 79
    4.2.5 衝突検出 79
    4.2.6 衝突応答 80
    4.2.7 バネ定数の設走法 84
    4.2.8 タイムステップの拘束条件 87
   4.3 レンダリング 88
   4.4 計算例 88
   4.5 関連研究 90
5 弾性体シミュレーション 93
   5.1 弾性体の力学 93
    5.1.1 変位 93
    5.1.2 1次元の弾性体 93
    5.1.3 3次元の弾性体 95
   5.2 粒子シミュレーションの方法 97
    5.2.1 支配方程式の離散化 97
    5.2.2 時間積分 101
   5.3 レンダリング 101
   5.4 計算例 104
   5.5 関連研究 106
6 布シミュレーション 109
   6.1 布のモデル化 109
   6.2 時間積分法 111
    6.2.1 オイラー陽解法 111
    6.2.2 ベルレ法 112
    6.2.3 後退オイラー法 113
   6.3 物体との衝突 116
   6.4 自己衝突 117
    6.4.1 階層的バウンデイングボリューム 118
    6.4.2 衝突応答 124
   6.5 計算アルゴリズム 125
   6.6 レンダリング 126
   6.7 計算例 127
   6.8 関連研究 128
7 達成シミュレーション 131
   7.1 流体と剛体 131
   7.2 流体と布 135
   7.3 関連研究 138
8 GPUを用いた高速化 139
   8.1 GPU 139
    8.1.1 GPUとは 139
    8.1.2 グラフィックスパイプライン 140
    8.1.3 GPUの汎用利用 143
    8.1.4 テクスチャ 143
    8.1.5 バーテックスシェーダ 144
    8.1.6 フラグメントシェーダ 144
    8.1.7 シェーデイング言語 145
   8.2 粒子シミュレーション 145
    8.2.1 支配方程式 145
    8.2.2 物理量のビデオメモリへの格納 146
    8.2.3 速度の更新 147
    8.2.4 座標の更新 149
    8.2.5 レンダリング 150
   8.3 高さ関数による流体シミュレーション 151
    8.3.1 支配方程式 151
    8.3.2 物理量のビデオメモリヘの格納 154
    8.3.3 高さの更新 154
    8.3.4 レンダリング 154
   8.4 粒子の衝突計算 155
    8.4.1 粒子番号の格納 155
    8.4.2 近傍粒子探索 158
   8.5 計算例 159
   8.6 関連研究 162
参考文献 165
索引 175
1 序論 1
   1.1 物理ベースコンピュータグラフィック 1
   1.2 粒子シミュレーション 7
44.

図書

図書
滝口康彦著
出版情報: 東京 : 学陽書房, 2008.1  495p ; 15cm
シリーズ名: 人物文庫 ; た5-1
所蔵情報: loading…
45.

図書

東工大
目次DB

図書
東工大
目次DB
宍戸昌彦, 大槻高史共著
出版情報: 東京 : 裳華房, 2008.2  xii, 190p ; 21cm
シリーズ名: 化学の指針シリーズ / 編集委員会 [編]
所蔵情報: loading…
目次情報: 続きを見る
1. アミノ酸から蛋白質,遺伝子から蛋白質-生体の物質変換と情報変換を学ぶ-
   1.1 DNAの構造と性質 1
   1.2 DNAの複製 5
   1.3 転写と翻訳 6
   1.4 RNAの生合成 7
   1.4.1 転写の開始・終結と転写単位 10
   1.4.2 転写制御 10
   1.4.3 転写後のプロセシング 12
   1.4.4 生体外転写反応の利用 13
   1.5 蛋白質の生合成 14
   1.5.1 蛋白質生合成装置(リボソーム) 20
   1.5.2 tRNAを中心に見た翻訳 22
   1.5.3 翻訳後のプロセシング 31
   1.5.4 蛋白質生合成系の利用 32
   演習問題 36
2. 分子生物学で用いる基本技術-分子生物学の技法を使いこなす-
   2.1 遺伝子の操作 38
   2.1.1 大腸菌での蛋白質合成のためのプラスミド作製 38
   2.1.2 プラスミドへのDNAの導入(DNAの切断および連結) 40
   2.1.3 PCR法によるDNAの増幅と点変異の導入 43
   2.1.4 DNA化学合成法 46
   2.1.5 DNAのゲル電気泳動 47
   2.1.6 大腸菌の形質転換と大腸菌からのプラスミド単離 48
   2.1.7 DNA配列の確認 50
   2.2 蛋白質に関する操作 51
   2.2.1 大腸菌での蛋白質合成 51
   2.2.2 Hisタグをもつ蛋白質の精製 52
   2.2.3 SDSポリアクリルアミドゲル電気泳動による蛋白質の分離と確認 54
   2.2.4 抗体を用いた蛋白質の検出 55
   2.3 培養細胞に関する操作 58
   2.3.1 細胞の入手と取り扱い 58
   2.3.2 生細胞数の測定 60
   2.3.3 DNAやRNAの細胞内導入 61
   2.3.4 細胞内での蛋白質の挙動の観察 64
   演習問題 66
3. 細胞内で機能する人工分子-生き物の中で化学を使いこなす-
   3.1 人工生体分子の分類 67
   3.1.1 構造面からの分類 68
   3.1.2 機能面からの分類 69
   3.2 バイオ誤認識分子 71
   3.2.1 生理活性分子アナログの例 : ペプチドアナログ 71
   3.2.2 DNAポリメラーゼやRNAポリメラーゼによって誤認識されるヌクレオチドアナログ 73
   3.2.3 核酸アナログ 76
   3.2.4 核酸サロゲート(ペプチド核酸) 78
   3.2.5 人工機能をもつ核酸サロゲート 82
   3.2.6 核酸塩基をもたない核酸サロゲート 85
   3.2.7 DNA結合低分子 86
   3.3 蛋白質生合成系に組み込まれるアミノ酸アナログ 88
   3.4 バイオ直交分子 91
   3.4.1 バイオ直交反応 91
   3.4.2 生体由来のバイオ直交相互作用 94
   3.5 バイオ直交機能分子としての抗体 96
   3.5.1 ペプチド特異的モノクローナル抗体 96
   3.5.2 触媒抗体 97
   3.5.3 人工機能分子に対する抗体 99
   演習問題 104
4. 人工生体分子から機能生命体へ-合成生命体にアプローチする-
   4.1 アミノ酸の拡張に要求されるバイオ直交条件 105
   4.2 バイオ直交tRNAの探索 107
   4.3 バイオ直交ARSの探索 109
   4.3.1 tRNAの試験管中でのアミノアシル化 109
   4.3.2 天然のtRNA-ARS対の改変 110
   4.3.3 有機化学的なtRNA特異的アミノアシル化 113
   4.4 コドン-アンチコドン対の拡張 114
   4.5 生体外蛋白質生合成系を用いた非天然変異蛋白質の作製 116
   演習問題 120
5. 遺伝子発現の制御 -生物機能を操る-
   5.1 遺伝子発現の制御 121
   5.2 細胞内遺伝子発現の人工的な抑制 123
   5.2.1 アンチセンスとアンチジーン 123
   5.2.2 リボザイム 126
   5.2.3 RNA干渉(RNAi) 128
   5.3 遺伝子破壊 131
   演習問題 133
6. 進化分子工学-未知の生物機能を創る-
   6.1 進化分子工学的手法の概要 134
   6.2 変異遺伝子ライブラリーの作製 135
   6.3 RNAの進化分子工学 138
   6.4 アプタマー 140
   6.5 クローニングと解析 141
   6.6 蛋白質の進化分子工学 142
   演習問題 145
7. 人工生体分子の医療応用-化学を診断や治療につなげる-
   7.1 細胞特異的結合分子や分子標的薬の開発指針 146
   7.2 細胞膜に存在する標的分子の同定-細胞表面の構造と細胞を特徴づける分子- 151
   7.3 標的分子に特異的に結合するプローブの探索 152
   7.3.1 One-Bead One-Compound法 153
   7.3.2 ICタグ法 155
   7.3.3 位置スキャンライブラリー 156
   7.3.4 細胞プローブを用いずにがん細胞特異的な薬剤送達を行う方法 158
   7.4 細胞プローブや分子プローブの蛍光標識と標的細胞や標的分子の蛍光検出-分子イメージング- 159
   7.4.1 細胞プローブや分子プローブの蛍光標識 159
   7.4.2 共焦点レーザー走査蛍光顕微鏡 160
   7.4.3 近赤外蛍光標識剤を用いた生体イメージング 161
   7.4.4 蛍光法以外の生体イメージング 162
   7.5 抗体を用いた分子標的薬 164
   7.6 現在使用されている抗がん剤 165
   7.7 細胞への薬剤導入 166
   7.7.1 種々の細胞膜透過機構 167
   7.8 細胞中の特定の分子に作用する分子標的薬剤 175
   7.8.1 現在実用化されている分子標的薬 175
   7.8.2 理想的な薬剤を目指して 177
   演習問題 180
   参考文献 181
   演習問題解答 182
   索引 187
Column
   淡色効果 4
   DNAの重合と合成高分子の作製との違い 6
   転写反応を引き起こす酵素 9
   多糖類,糖脂質,糖蛋白質 36
   蛍光性蛋白質 65
   ペプチド固相合成 100
   DNA固相合成 103
   光学活性非天然アミノ酸の合成法 119
   DNAマイクロアレイ 178
   プロテオーム解析 179
1. アミノ酸から蛋白質,遺伝子から蛋白質-生体の物質変換と情報変換を学ぶ-
   1.1 DNAの構造と性質 1
   1.2 DNAの複製 5
46.

図書

図書
Brett McLaughlin, Gary Pollice, David West著 ; テクノロジックアート訳
出版情報: 東京 : オライリー・ジャパン , 東京 : オーム社 (発売), 2007.11  xxxii, 600p ; 21cm
所蔵情報: loading…
47.

図書

図書
上橋菜穂子著
出版情報: 東京 : 新潮社, 2008.1  348p ; 16cm
シリーズ名: 新潮文庫 ; う-18-4
所蔵情報: loading…
48.

図書

図書
ニック・レーン [著] ; 斉藤隆央訳 ; 田中雅嗣解説
出版情報: 東京 : みすず書房, 2007.12  476, xlviiip ; 20cm
所蔵情報: loading…
49.

視聴覚資料

AV
廣津和郎原作; 小津安二郎監督 ; 野田高梧, 小津安二郎脚本
出版情報: [東京] : 松竹(発売・販売), [2005]  ビデオディスク1枚 (1時間48分)
シリーズ名: SHV松竹ホームビデオ ; Shochiku DVD super select
所蔵情報: loading…
50.

図書

図書
瀬尾まいこ著
出版情報: 東京 : 新潮社, 2007.7  216p ; 16cm
シリーズ名: 新潮文庫 ; せ-12-2
所蔵情報: loading…
文献の複写および貸借の依頼を行う
 文献複写・貸借依頼