| 目 次 |
| 1章 高分子とは (中條 善樹) 1 |
| 1.1 高分子とは何か 1 |
| 1.2 高分子はどのように分類されるか 5 |
| 1.3 分子設計と材料設計 6 |
| 1.4 高分子であるがゆえの反応の特徴 10 |
| 1.5 架橋した高分子 14 |
| 1.6 高分子の歴史と今後の課題 15 |
| 演習問題 16 |
| 2章 ラジカル重合,イオン重合,配位重合 (澤本 光男) 19 |
| 2.1 連鎖重合 19 |
| 2.1.1 連鎖重二合とは 19 |
| 2.2 ラジカル重合 22 |
| 2.2.1 ラジカル重合の素反応 22 |
| a.開始反応 22 |
| b.生長反応 23 |
| c.停止反応 23 |
| d.連鎖移動反応 24 |
| 2.2.2 ラジカル共重合 24 |
| a.共重合の素反応 25 |
| b.モノマー反応性堆と共重合組成曲線 27 |
| 2.2.3 重合方法 28 |
| a.塊状重合 28 |
| b.溶液重合 28 |
| c.懸濁重合 29 |
| d.乳化重合 29 |
| 2.3 イオン重合 29 |
| 2.4 アニオン重合 30 |
| 2.4.1 アニオン重合の素反応 30 |
| a.開始反応 30 |
| b.生長反応 32 |
| c.停止反応 32 |
| 2.5 カチオン重合 32 |
| 2.5.1 カチオン重合の素反応 33 |
| a.開始反応 33 |
| b.生長反応 34 |
| c.停止反応 34 |
| d.移動反応 35 |
| 2.6 配位重合 35 |
| 2.6.1 チーグラー－ナッタ触媒 36 |
| a.エチレンの重合 36 |
| b.プロピレンの重合 36 |
| 2.6.2 メタロセン触媒 37 |
| 2.6.3 ポリマーの立体構造 38 |
| 2.7 開環重合 39 |
| 2.8 精密重合 40 |
| 2.8.1 リビング重合 40 |
| 演習間題 42 |
| 参考文献 43 |
| 3章 重縮合,重付加,付加縮合 (上田 充) 45 |
| 3.1 重縮合 (polycondensation) 45 |
| 3.1.1 重縮合の速度論と宮能基の反応性 46 |
| 3.1.2 分子量と反応度 48 |
| 3.L3 分子量の調整 48 |
| 3.1.4 分子量分布 49 |
| 3.1.5 重合方法 52 |
| a.溶融重合 (melt polycondensation) 52 |
| b.溶液重合 (solution polycondensation) 52 |
| c.界面重合 (interfacial polycondensation) 53 |
| d.固相重合 (solid state polycondensation) 54 |
| 3.1.6 重縮合で用いられる反応 54 |
| a.求核アシル置換重合 (nucleophilic acyl substitution polycondensation) 54 |
| b.芳香族求電子置換重合 (aromatic electrophilic substitution polymerization) 56 |
| c.芳香族求核置換重合 (aromatic nucleophilic substitution polymerization) 56 |
| d.酸化カップリング重合 (oxidative coupling polymerization) 57 |
| 3.2 重付加 (polyaddition) 58 |
| 3.2.1 重付加反応 59 |
| a.累積二重結合(cumulative double bond)への付加 59 |
| b.二重結合への付加 59 |
| c.ディールス－アルダー反応 60 |
| 3.3 付加縮合 (addition polycondensation) 60 |
| 3.3.1 付加縮合反応 61 |
| a.フェノール樹脂 61 |
| b.尿素樹脂 62 |
| 演習問題 63 |
| 4章 高性能高分子 (西野 孝) 65 |
| 4.1 はじめに 65 |
| 4.2 高分子の力学的高性能を目指して 66 |
| 4.2.1 高弾性率高分子 66 |
| 4.2.2 その他の力学物性 |
| 低弾性率・弾性回復性・タフネス・クリープ・ボアソン比 78 |
| 4.3 高分子の熱的高性能を目指して 耐熱性の限界は 82 |
| 4.3.1 ガラス転移点と構造 83 |
| 4.3.2 融点と構造 87 |
| 4.4 高性能高分子表面－はっ水・はつ油性の限界は 90 |
| 4.5 おわりに 93 |
| 演習問題 94 |
| 基礎的な参考書 95 |
| 5章 高分子の光機能 (伊藤紳三郎) 97 |
| 5.1 光の基本的性質と分子 98 |
| 5.1.1 波 長 99 |
| 5.1.2 時 間 100 |
| 5.1.3 エネルギー 101 |
| 5.2 化学的光機能 102 |
| 5.3 電子的光機能 107 |
| 5.4 物理的光機能 Hl |
| 5.4.1 屈折率制御 111 |
| 5.4.2 複屈折と配向 113 |
| 5.5 光機能性高分子の今後 118 |
| 演習問題 118 |
| 6章 高分子の電子機能 (大野 弘幸) 121 |
| 6.1 エレクトロニクスとイオニクス 121 |
| 6.2 高分子に導電性をもたせる意義 125 |
| 6.3 電子伝導性高分子の分子設計 126 |
| 6.3.1 金属から高分子フィルムヘーπ共役高分子とドーピング 126 |
| 6.3.2 導電性高分子の合成 129 |
| 6.3.3 導電性高分子の応用 131 |
| 6.4 イオン伝導性高分子の分子設計 132 |
| 6.4.1 水溶液から高分子フィルムへ 132 |
| 6.4.2 イオン伝導性高分子の要件 133 |
| 6.4.3 イオン伝導度向上への努力 134 |
| 6.4、4 イオン伝導性高分子の機能化 136 |
| a.シングルイオン伝導体 136 |
| b.ナノ構造の制御 136 |
| 6.4.5 イオン液体 138 |
| 6.4.6 イオン液体の高分子化 139 |
| a.ゲル電解質ポリマー 139 |
| b.イオン液体の重合 139 |
| 6.4.7 イオン伝導性高分子の応用 142 |
| 6.5まとめ 143 |
| 演習問題 143 |
| 参考文献 145 |
| 7章 企業における研究開発 (大口 正勝) 147 |
| 7.1 はじめに 147 |
| 7.2 企業における研究開発の位置づけ 148 |
| 7.3 企業における研究開発の変遷 150 |
| 7.3.1 第一世代の研究開発 151 |
| 7.3.2 第二世代の研究開発 151 |
| 7.3.3 第三世代の研究開発 152 |
| 7.4 研究開発の使命 153 |
| 7.5 研究開発での技術の展開 154 |
| 7.6 研究開発戦略と管理 156 |
| 7.6.1 基本となる戦略 156 |
| 7.6.2 質と効果追求の戦略 159 |
| a.重点分野の選定 159 |
| b.研究テーマの設定 159 |
| c.効率の追求 160 |
| 7.6.3 研究開発の管理 162 |
| 7.7 研究開発を成功に導く鍵 163 |
| 7.8 生きのよい若者たちへのメッセージ 165 |
| 演習問題 166 |
| 引用文献 167 |
| 8章 高分子と特許 (長谷川暁司) 169 |
| 8.1 はじめに 169 |
| 8.2 日本の特許政策を取り巻く環境 170 |
| 8.3 特許の歴史的な意義 1Z 2 |
| 8.4 特許って何 173 |
| 演習問題 174 |
| 索 引 176 |
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