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1.

図書

図書
立屋敷哲著
出版情報: 東京 : 丸善, 2002.9  xiii, 255p ; 26cm
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2.

図書

図書
Società chimica italiana, Divisione di chimica organica
出版情報: [Roma] : Società chimica italiana, 1999  518 p. ; 24 cm
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3.

図書

図書
加藤明良, 鍋島達弥著
出版情報: 東京 : 三共出版, 2001.4  vii, 130p ; 26cm
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4.

図書

図書
Mark A. Rizzacasa and Michael Perkins
出版情報: Sheffield, [Eng.] ; Sheffield Academic , Malden, Ma. ; Blackwell Science , 2000  xii, 236 p. ; 24 cm
シリーズ名: Postgraduate chemistry series
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5.

図書

図書
Andrew F. Parsons著 ; 村田滋訳
出版情報: 東京 : 東京化学同人, 2006.1  x, 237p ; 21cm
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6.

図書

東工大
目次DB

図書
東工大
目次DB
齋藤勝裕著
出版情報: 東京 : 東京化学同人, 2005.3  vii, 165p ; 22cm
シリーズ名: わかる化学シリーズ ; 4
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ようこそ有機化学の世界へ 1
第Ⅰ部 有機化学を学ぶために
1章 いろいろな有機分子ができるわけ 5
   1.原子はどのような構造をしているのか 6
   2.電子はどのように存在するのか 7
   3.有機分子をつくる共有結合 10
   4.混成軌道がさまざまな形の分子を生み出す 15
   5.多重結合をつくる混成軌道 18
   6.分子間にも結合がある 20
    コラム イオン結合 12
第Ⅱ部 有機分子の構造を知る
2章 基本的な有機分子の構造 25
   1.構造式は分子のプロフィール 26
   2.アルカンの構造と名前 28
   3.アルケンおよびアルキンの構造と名前 31
   4.共役化合物の構造 33
   5.共役二重結合のπ結合 35
   6.芳香族化合物の構造 37
    コラム 環境を汚染する問題児 39
3章 有機分子は三次元の構造をとる 41
   1.どのような異性体があるのだろうか 42
   2.三次元で異性体を考える 43
   3.鏡に映せば重なる鏡像異性体 45
   4.立体異性体の書き表し方 48
   5.結合の回転に伴う配座異性体 49
    コラム R,S表記 47
    コラム メソ体 53
4章 有機分子を顔と体に分ける 55
   1.基本的な有機分子の姿 56
   2.官能基 58
   3.σ結合と置換基効果 61
   4.置換基効果の例 62
5章 有機分子の構造を決める 65
   1.元素分析 66
   2.分子量を決める 68
   3.スペクトルの原理 70
   4.UVスペクトルは二重結合の情報を与える 74
   5.IRスペクトルは官能基の情報を与える 75
   6.NMRスペクトルは原子と磁場の関係を利用する 77
   7.NMRスペクトルが教えてくれるもの 79
   8.分子の写真 81
第Ⅲ部 有機分子の反応を見る
6章 有機反応を進めるもの 85
   1.化学反応式の意味 86
   2.結合の切断と生成 88
   3.反応速度と半減期 90
   4.逐次反応と律速段階 92
   5.活性化エネルギー 93
7章 飽和結合の反応 97
   1.置換反応 98
   2.1分子求核置換反応:SN1反応 99
   3.SN1反応の反応速度 100
   4.2分子求核置換反応:SN2反応 103
   5.1分子脱離反応(E1反応)と2分子脱離反応(E2反応) 104
   6.試薬の大きさの影響 107
8章 不飽和結合の反応 111
   1.シス付加 112
   2.トランス付加 114
   3.非対称な分子の反応 116
   4.酸化反応 118
   5.芳香族化合物の反応 121
9章 官能基の反応 125
   1.アルコールはアルケンとエーテルになる 126
   2.エーテルはアルコールになる 128
   3.アルコールはアルデヒドになり,やがてカルボン酸になる 130
   4.カルボニル基の性質と置換反応 132
   5.カルボニル基の付加反応 135
   6.カルボン酸は酸性である 139
   7.アミンは塩基性である 139
   8.官能基はさまざまに変化する 142
第Ⅳ部 いろいろな分子をつくる
10章 有機分子の合成 147
   1.官能基を変えて合成する 148
   2.不飽和結合の導入とその応用 150
   3.逆に考えよう 152
   4.実際に合成してみよう 155
   5.実験器具と操作 158
   索引 161
ようこそ有機化学の世界へ 1
第Ⅰ部 有機化学を学ぶために
1章 いろいろな有機分子ができるわけ 5
7.

図書

図書
Susan McMurry [著]
出版情報: Belmont, Calif. : Brooks/Cole , 東京 : 東京化学同人 (発売), 2005.3  868p ; 28cm
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8.

図書

図書
中西八郎監修
出版情報: 東京 : シーエムシー出版, 2011.2  vii, 301p ; 21cm
シリーズ名: CMCテクニカルライブラリー ; 382 . 新材料・新素材シリーズ||シンザイリョウ シンソザイ シリーズ
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9.

図書

図書
Michael B. Smith
出版情報: Boca Raton : CRC Press, Taylor & Francis, c2011  xvii, 1574 p. ; 26 cm
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10.

図書

図書
清田洋正著
出版情報: 東京 : 講談社, 2010.4  viii, 182p ; 21cm
シリーズ名: わかる講義シリーズ
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11.

図書

図書
薬学教育研究会編
出版情報: 東京 : 廣川書店, 2009.9  xvii, 273p ; 21cm
シリーズ名: CBT対策と演習
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12.

図書

図書
日本薬学会編
出版情報: 東京 : 東京化学同人, 2011.3  136p ; 26cm
シリーズ名: プライマリー薬学シリーズ / 日本薬学会編 ; 3 . 薬学の基礎としての化学||ヤクガク ノ キソ トシテノ カガク ; 2
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13.

図書

図書
Paula Y.Bruice著
出版情報: 京都 : 化学同人, 2010.11  xxvi, 655, 21, 9, 1, 20p ; 26cm
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14.

図書

図書
太田博道著
出版情報: 東京 : 三共出版, 2010.11  viii, 134p ; 26cm
所蔵情報: loading…
15.

図書

図書
深宮斉彦[ほか]著
出版情報: 東京 : 三共出版, 2010.11  ix, 232p ; 26cm
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16.

図書

図書
高橋吉孝, 辻英明編
出版情報: 東京 : 講談社, 2010.5  viii, 148p ; 26cm
シリーズ名: 栄養科学シリーズNEXT
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17.

図書

図書
山川浩司, 星野修, 久保陽徳編
出版情報: 東京 : 南江堂, 1999.4  xi, 370p ; 26cm
シリーズ名: Integrated essentials
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18.

図書

図書
William H. Brown著 ; 池田正澄, 奥山格監訳
出版情報: 東京 : 廣川書店, 1999.4  xx, 690p, 図版1枚 ; 26cm
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19.

図書

図書
山口良平, 山本行男, 田村類共著
出版情報: 京都 : 化学同人, 1998.11  viii, 236p ; 26cm
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20.

図書

図書
小夫家芳明著
出版情報: 東京 : 丸善, 1998.12  viii, 189p, 図版2枚 ; 27cm
シリーズ名: シリーズ有機化学の探険
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21.

図書

図書
武原熊吉著
出版情報: 東京 : 山海堂, 1947.5  2,11,231,10,8p ; 21cm
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22.

図書

図書
Ursula Bünzli-Trepp
出版情報: Lausanne : EPFL Press, c2007  ix, 636 p. ; 30 cm.
シリーズ名: Fundamental sciences ; Chemistry
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Directions for Use of the Book / 1:
Fundamentals / 2:
Nomenclature terms and definitions used in the Book / 2.1:
Conventions for enclosing marks and vowels in names / 2.2:
Enclosing marks / 2.2.1:
Vowels / 2.2.2:
Guide to Name Construction and Name Interpretation / 3:
General procedure and choice of the senior compound class (choice of the principal group) / 3.1:
Nomenclature types / 3.2:
Substitutive nomenclature / 3.2.1:
Conjunctive nomenclature / 3.2.2:
Multiplicative nomenclature: compounds with identical structural units / 3.2.3:
Additive nomenclature / 3.2.4:
Subtractive nomenclature / 3.2.5:
Functional-class nomenclature / 3.2.6:
Determination of the molecular-skeleton parent / 3.3:
Numbering of the molecular-skeleton parent and of other structure components / 3.4:
Alphabetical order of prefixes or parent-substituent names / 3.5:
Molecular-Skeleton Parents / 4:
Preliminary notes / 4.1:
Hydrocarbon chains / 4.2:
Heterochains / 4.3:
Heterochains with irregularly placed heteroatoms: replacement nomenclature ('a' nomenclature) / 4.3.1:
Heterochains with regularly placed heteroatoms: homogeneous and heterogeneous heterochains / 4.3.3:
Carbomonocycles / 4.4:
Heteromonocycles / 4.5:
Heteromonocycles with compulsory trivial names / 4.5.1:
Heteromonocycles with ten or fewer ring members: extended Hantzsch-Widman nomenclature / 4.5.3:
Heteromonocycles with more than ten ring members: replacement nomenclature ('a' nomenclature) / 4.5.4:
Silicon-containing heteromonocycles / 4.5.5:
Fused polycycles (carbo- and heterocycles) / 4.6:
Fused polycycles with compulsory semitrivial or trivial names / 4.6.1:
Fused polycycles consisting of a parent component and attached components: fusion names / 4.6.3:
Fused polycycles with replacement names ('a' names) / 4.6.4:
Von Baeyer bridged polycycles (carbo- and heterocycles) / 4.7:
Bridged fused polycycles (carbo- and heterocycles) / 4.8:
Spiropolycycles (carbo- and heterocycles) / 4.9:
Spiropolycycles with carbomonocycle or heteromonocycle components / 4.9.1:
Spiropolycycles with at least one fused-polycycle component or one von Baeyer bridged-polycycle component / 4.9.3:
Ring assemblies of identical ring components (carbo- and heterocycles) / 4.10:
Substituent Prefixes / 5:
Prefixes of mononuclear substituents / 5.1:
Prefixes of hydrocarbon-chain substituents / 5.3:
Prefixes of heterochain substituents / 5.4:
Prefixes of carbocycle substituents / 5.5:
Prefixes of heterocycle substituents / 5.6:
Prefixes of ring-assembly substituents / 5.7:
Prefixes of composite substituents: choice of the parent substituent / 5.8:
Prefixes of carbonyl-containing substituents and analogs / 5.9:
Compound Classes / 6:
Radicals / 6.1:
Radical center at a molecular-skeletal parent / 6.2.1:
Radical center at a characteristic group / 6.2.3:
Polyradicals / 6.2.4:
Cations / 6.3:
Cation center by the formal addition of electrophiles E[superscript +] / 6.3.1:
Cation center by the formal removal of hydride ions H[superscript -] / 6.3.3:
Cation center resulting from skeletal bonding of a heteroatom / 6.3.4:
Cation center in spiropolycycles / 6.3.5:
Cation substituents (prefixes) / 6.3.6:
Polycations / 6.3.7:
Anions / 6.4:
Anion center by the formal removal of protons H[superscript +] / 6.4.1:
Anion center by the formal addition of hydride ions H[superscript -] / 6.4.3:
Anion substituents (prefixes) / 6.4.4:
Polyanions / 6.4.5:
Zwitterions / 6.5:
Radical ions / 6.6:
Carboxylic, carbothioic, carboselenoic, carbotelluroic, carbohydrazonic, carboximidic, and corresponding carboperoxoic acids and salts / 6.7:
Carboxylic acids / 6.7.1:
Carbothioic, carboselenoic, carbotelluroic, carbohydrazonic, and carboximidic acids / 6.7.3:
Carboperoxoic acids (peroxy acids) and their chalcogeno, hydrazono, and imido replacement analogs / 6.7.4:
Salts of carboxylic acids and of their chalcogeno, hydrazono, imido, and peroxy replacement analogs / 6.7.5:
Sulfonic, sulfinic, and sulfenic acids, selenonic, seleninic, and selenenic acids, telluronic, tellurinic, and tellurenic acids, their chalcogeno, hydrazono, imido, and peroxy replacement analogs, and corresponding salts / 6.8:
C-Oxoacids: carbonic and formic acid and their replacement analogs and corresponding salts / 6.9:
S-, Se-, Te-, and N-Oxoacids / 6.10:
P- and As-Oxoacids / 6.11:
Sb-, Bi-, Si-, and B-Oxoacids / 6.12:
Anhydrides / 6.13:
Esters and lactones / 6.14:
Acid halides / 6.15:
Amides, lactams, cyclic imides, and amidines / 6.16:
Hydrazides / 6.17:
Nitriles / 6.18:
Aldehydes and their oxime and hydrazone derivatives / 6.19:
Ketones and their oxime and hydrazone derivatives / 6.20:
Alcohols and phenols / 6.21:
Hydroperoxides / 6.22:
Amines / 6.23:
Imines / 6.24:
Nitrogen compounds / 6.25:
Phosphorus and arsenic compounds / 6.26:
Antimony and bismuth compounds / 6.27:
Boron compounds / 6.28:
Silicon, germanium, tin, and lead compounds / 6.29:
Oxygen compounds / 6.30:
Sulfur, selenium, and tellurium compounds / 6.31:
Carbon compounds / 6.32:
Halogen compounds / 6.33:
Organometallic and coordination compounds / 6.34:
Appendixes
Specialist nomenclatures / A.1:
Alkaloids / A.1.1:
Amino acids and peptides / A.1.3:
Carbohydrates / A.1.4:
Cyclitols / A.1.5:
Nucleosides, nucleotides, and nucleic acids / A.1.6:
Steroids / A.1.7:
Terpenes, carotenoids, and retinoids / A.1.8:
Vitamins / A.1.9:
Porphyrins and bile pigments / A.1.10:
Polymers / A.1.11:
References for specific compound classes, Internet addresses, and nomenclature software / A.1.12:
Multiplying affixes / A.2:
Modifying syllables / A.3:
Heteroatom syllables and element names / A.4:
Indicated H atom 'H' (indicated hydrogen) / A.5:
Configuration descriptors in names / A.6:
Definitions / A.6.1:
The CIP system for the specification of the configuration of a stereogenic center, axis or plane, or double bond / A.6.2:
Stereodescriptors for the denotation of the absolute and relative configuration in names / A.6.3:
Configuration of organometallic and coordination compounds / A.6.4:
Lambda ([lambda]) convention / A.7:
Isotopically modified compounds / A.8:
Isotopically modified compounds: IUPAC Recommendations / A.8.1:
Isotopically modified compounds: CA Guidelines / A.8.3:
Index
Directions for Use of the Book / 1:
Fundamentals / 2:
Nomenclature terms and definitions used in the Book / 2.1:
23.

図書

図書
國友順一, 横井利夫編集 ; 大石義孝 [ほか] 執筆
出版情報: 東京 : 廣川書店, 2006.3  xix, 475p ; 21cm
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24.

図書

図書
Maitland Jones, Jr. and Henry L. Gingrich
出版情報: New York : Norton , 東京 : 東京化学同人(発売), 2006, c2005  x, 803 p. ; 28 cm
所蔵情報: loading…
25.

図書

図書
Paula Y. Bruice著
出版情報: 京都 : 化学同人, 2006.9  xxvii, 615, 17, 9, 1, 16p ; 26cm
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26.

図書

東工大
目次DB

図書
東工大
目次DB
小林啓二著
出版情報: 東京 : 朝倉書店, 2006.11  vii, 198p ; 26cm
シリーズ名: 21世紀の化学シリーズ / 戸嶋直樹 [ほか] 編集 ; 1
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1 有機化合物の成り立ち
   1章のプロローグ 1
   1.1 有機化合物 1
   1.2 官能基 2
   1.3 構造式 3
   1.4 異性体 4
   1.5 有機化合物の分類 5
   1章の問題 5
   1章のエピローグ 6
2 炭素原子がつくる結合
   2章のプロローグ 9
   2.1 原子軌道と共有結合 9
   2.2 混成軌道 12
   2.3 σ電子とπ電子 16
   2.4 立体配座 17
   2章の問題 20
   2章のエピローグ 21
3 有機分子の立体構造
   3章のプロローグ 24
   3.1 立体配置 24
   3.2 鏡像異性体 25
   3.3 絶対立体配置の表示法 28
   3.4 ジアステレオマー 30
   3.5 光学分割 32
   3章の問題 33
   3章のエピローグ 35
4 官能基が炭素の結合に与える影響
   4章のプロローグ 38
   4.1 結合の極性 38
   4.2 誘起効果 40
   4.3 メソメリー効果 40
   4.4 共鳴 42
   4.5 共鳴エネルギー 44
   4章の問題 45
   4章のエピローグ 47
5 アルカンとシクロアルカン
   5章のプロローグ 49
   5.1 アルカン 49
   5.2 シクロアルカン 50
   5.3 シクロヘキサン 52
   5.4 環状化合物のシス―トランス異性体 54
   5.5 アルカンの反応 55
   5章の問題 58
   5章のエピローグ 59
6 アルケンとアルキン
   6章のプロローグ 61
   6.1 アルケンと異性体 61
   6.2 アルケンの製法と反応 62
   6.3 求電子付加反応 66
   6.4 マルコウニコフ則 68
   6.5 共役二重結合 69
   6.6 テルペン 71
   6.7 アルキン 72
   6章の問題 73
   6章のエピローグ 74
7 炭化水素のハロゲン置換体
   7章のプロローグ 77
   7.1 物理的性質 77
   7.2 ハロゲン化アルキルの製法 78
   7.3 ハロゲン化アルキルの反応 79
   7.4 求核置換反応の機構 81
   7.5 脱離反応の機構 84
   7章の問題 86
   7章のエピローグ 87
8 芳香族化合物
   8章のプロローグ 90
   8.1 ベンゼン 90
   8.2 芳香族性 92
   8.3 求電子置換反応 94
   8.4 配向性 97
   8.5 芳香族ハロゲン化合物 100
   8章の問題 101
   8章のエピローグ 103
9 アルコール,フェノール,エーテル
   9章のプロローグ 106
   9.1 アルコール 106
   9.2 アルコールの製法 107
   9.3 アルコールの反応 109
   9.4 フェノール 111
   9.5 フェノールの製法と反応 113
   9.6 エーテル 114
   9.7 エーテルの製法と反応 115
   9章の問題 116
   9章のエピローグ 118
10 カルボニル化合物
   10章のプロローグ 120
   10.1 カルボニル基 120
   10.2 カルボニル化合物の製法と反応 122
   10.3 求核付加反応 124
   10.4 カルボニル基のα位の水素 127
   10.5 エノールおよびエノラートの反応 129
   10章の問題 131
   10章のエピローグ 132
11 カルボン酸とその誘導体
   11章のプロローグ 136
   11.1 カルボキシル基の酸性 136
   11.2 カルボン酸の製法と反応 138
   11.3 エステル 140
   11.4 エステルのα位の反応 143
   11.5 カルボン酸塩化物 144
   11.6 カルボン酸無水物 144
   11.7 アミド 145
   11章の問題 146
   11章のエピローグ 148
12 アミン
   12章のプロローグ 150
   12.1 アミンの性質と塩基性 150
   12.2 アミンの製法 152
   12.3 アミンの反応 153
   12.4 複素環式アミン 15
   12章の問題 157
   12章のエピローグ 158
13 有機化合物の命名法
   13章のプロローグ 161
   13.1 IUPAC 命名法 161
   13.2 炭化水素の命名 162
   13.3 ハロゲン化合物の命名 166
   13.4 アルコール,フェノール,エーテルの命名 167
   13.5 カルボニル化合物の命名 169
   13.6 カルボン酸とその誘導体の命名 170
   13.7 アミンの命名 173
   13章の問題 174
問題解答 176
索引 195
1 有機化合物の成り立ち
   1章のプロローグ 1
   1.1 有機化合物 1
27.

図書

図書
ブラウン, プーン[著] ; 池田正澄, 奥山格監訳
出版情報: 東京 : 廣川書店, 2006.5  xxi, 710p ; 26cm
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28.

図書

図書
edited by Thomas J.J. Müller and Uwe H.F. Bunz
出版情報: Weinheim : Wiley-VCH, c2007  xx, 591 p. ; 25 cm.
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Preface
List of Contributors
3-D Carbon-rich ?-Systems - Nanotubes and Segments / Part I:
Functionalization of Carbon Nanotubes / Andreas Hirsch ; Otto Vostrowsky1:
Introduction to Carbon Nanotubes - A New Carbon Allotrope / 1.1:
Covalent Functionalization / 1.2:
Noncovalent Exohedral Functionalization-Functionalization with Biomolecules / 1.4:
Endohedral Functionalization / 1.5:
Conclusions / 1.6:
Experimental / 1.7:
Cyclophenacene Cut Out of Fullerene / Yutaka Matsuo ; Eiichi Nakamura2:
Introduction / 2.1:
Synthesis of [10]Cyclophenacene ?-Conjugated Systems from [60]Fullerene / 2.2:
Conclusion / 2.3:
Strategic Advances in Chromophore and Materials Synthesis / 2.4:
Cruciform ?-Conjugated Oligomers / Frank Galbrecht ; Torsten W. Bünnagel ; Askin Bilge ; Ullrich Scherf ; Tony Farrell3:
Oligomers with a Tetrahedral Core Unit / 3.1:
Oligomers with a Tetrasubstituted Benzene Core / 3.3:
Oligomers with a Tetrasubstituted Biaryl Core / 3.4:
Design of ?-Conjugated Systems Using Organophosphorus Building Blocks / Philip W. Dyer ; Rgis Rau3.5:
Phosphole-containing ?-Conjugated Systems / 4.1:
Phosphine-containing ?-Conjugated Systems / 4.3:
Phosphaalkene- and Diphosphene-containing ?jugated Systems / 4.4:
Selected Experimental Procedures / 4.5:
Diversity-oriented Synthesis of Chromophores by Combinatorial Strategies and Multi-component Reactions / Thomas J. J. Müller5:
Combinatorial Syntheses of Chromophores / 5.1:
Novel Multi-component Syntheses of Chromophores / 5.3:
Conclusion and Outlook / 5.4:
Experimental Procedures / 5.5:
High-yield Synthesis of Shape-persistent Phenylene-Ethynylene Macrocycles / Sigurd Höger6:
Synthesis / 6.1:
Functional Materials via Multiple Noncovalent Interactions / Joseph R. Carlisle ; Marcus Weck6.3:
Biologically Inspired Materials via Multi-step Self-assembly / 7.1:
Small Molecule-based Multi-step Self-assembly / 7.3:
Polymer-based Self-assembly / 7.4:
Molecular Muscles, Switches and Electronics / 7.5:
Molecular Motors and Muscles / Sourav Saha ; J. Fraser Stoddart8:
Mechanically Interlocked Molecules as Artificial Molecular Machines / 8.1:
Chemically Induced Switching of the Bistable Rotaxanes / 8.3:
Electrochemically Controllable Bistable Rotaxanes / 8.4:
Photochemically Powered Molecular Switches / 8.5:
Diarylethene as a Photoswitching Unit of Intramolecular Magnetic Interaction / Kenji Matsuda ; Masahiro Irie8.6:
Photochromic Spin Coupler / 9.1:
Synthesis of Diarylethene Biradicals / 9.3:
Photoswitching Using Bis(3-thienyl)ethene / 9.4:
Reversed Photoswitching Using Bis(2-thienyl)ethene.9 / 9.5:
Preface
List of Contributors
3-D Carbon-rich ?-Systems - Nanotubes and Segments / Part I:
29.

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図書
奥田拓男編
出版情報: 東京 : 廣川書店, 2007.3  x, 286p ; 27cm
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30.

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東工大
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東工大
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海老塚豊, 森田博史編集
出版情報: 東京 : 南江堂, 2007.4  xv, 330p ; 26cm
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総論 海老塚 豊 1
1. 天然物と医薬品開発 1
   A 素材となる生物 1
    1) 天然物を素材とする創薬研究 2
    2) 植物由来の医薬品 2
    3) 微生物由来の医薬品 3
    4) 海洋生物由来の抗がん剤候補天然物 3
   B 素材の選定・活性スクリーニング 4
    1) 生物素材 4
    2) 薬理活性の検定 4
    3) 構造決定法 5
    4) 有効安全性の評価 5
2. 天然物研究 5
   A 抽出・分離・精製 6
    1) 生物素材の扱い 6
    2) 抽出溶媒 6
   B アルカノイド・配糖体の文画例 7
   C 化学構造の決定 8
    1) 構造決定 8
    2) スペクトル法による構造決定 8
3. 天然物と二次代謝産物 11
    1) 生態相関物質 11
    2) 二次代謝領域 12
4. 生合成単位と生合成経路 12
    1) 一次代謝と二次代謝 12
    2) 生合成単位 14
    3) 生合成経路 16
   A 酢酸-マロン酸経路 16
    1) 飽和脂肪酸の生合成 16
    2) ポリケタノイド中間体の環化様式 17
    3) センノシドの生合成 17
    4) ポリケタイド化合物の多様性 19
   B フェニルプロパノイド経路 19
    1) フェニルプロパノイドの生合成 19
    2) リグニン、リグナンの生合成 19
    3) クマリンの生合成 21
   C フラボノイド経路 21
    1) フラボノイドの生合成 21
    2) イソフラボノイドの生合成 22
   D イソブレノイド(メバロン酸/MEP)経路 23
    1) メバロン酸の生合成 23
    2) MEP経路 23
    3) 各種テルペノイドの生合成 24
    4) FPP、GGPPの二量化 25
    5) モノテルペンの生合成 25
    6) セスキテルペン、ジテルペンの生合成 26
    7) オキシドスクワレンの閉環 (1) 26
    8) オキシドスクワレンの閉環 (2) 27
   E アミノ酸経路 29
   F 脂肪族アミノ酸起源のアルカロイド 29
    1) トロパンアルカロイドの生合成 29
    2) ピペリジンアルカロイドの生合成 31
   G 芳香酸アミノ酸起源のアルカロイド 31
    1) ベンジルイソキノリンアルカロイドの生合成 31
    2) ベルベリン、モルヒネの生合成 32
    3) インドールアルカロイドの生合成 33
    4) バッカクアルカロイドの生合成 34
    5) アミノ酸を生合成起源とする天然物 34
第1章 糖質 高橋邦夫 37
1. 単糖類 37
   A 単糖類 37
    1) 単糖類の2つの一般的な型 37
    2) ヘミアセタールとヘミケタールの形成 39
    3) コンフォメーション 40
    4) 糖の還元性 41
    5) アセタールとケタール 41
    6) 単糖類の命名法と略語 42
   B 単糖の誘導体 42
    1) アルドン酸、アルズロン酸、糖酸 42
    2) 糖アルコール 43
    3) デオキシ糖 43
    4) アミノ酸 43
    5) N-アセチルノイラミン酸 45
    6) イノシトール 45
    7) 1-デオキシノジリマイシン 45
2. 少糖類、オリゴ糖 45
   A 二糖類 46
    1) 麦芽糖(マルトース) 46
    2) 乳糖 46
    3) ショ糖 46
    4) トレハロース 47
    5) パラチノース 47
    6) スクラロース 47
    7) アガロビオース 47
   B 三糖類、四糖類 47
    1) ラフィノース、スタキオース 47
    2) シクロデキストリン 47
    3) アカルボース 48
3. 配糖体 49
   A 配糖体の分類 49
   B 配糖体の命名法 49
4. 多糖類 51
   A ホモ多糖 52
    1) アミロースとアミロペクチン 52
    2) グリコーゲン 53
    3) デキストラン 53
    4) リケナンとイソリケナン 53
    5) セルロース 54
    6) イヌリン 54
    7) ペクチン酸 55
    8) キチンとキトサン 55
    9) ポリシアル酸(コロミン酸) 55
   B ヘテロ多糖 55
    1) アラビアゴム 55
    2) ヘミセルロース 55
    3) コニャクマンナン 56
    4) 紅藻の多糖 56
    5) 褐藻の多糖 56
   C 複合糖質 57
    1) グリコサミノグリカン 57
    2) ペプチドグリカン 58
    3) 糖タンパク質 58
   コラム ビタミンC(アスコルビン酸) 44
   コラム アミノグリコシド (アミノサイクリトール)系抗生物質 50
   コラム サボテン科植物より得られたサポニンの糖鎖のNMRによる構造決定 50
   コラム 抗腫瘍多糖類 59
第2章 脂肪酸とポリケタイド 61
酢酸-マロン酸経路 森田博史 61
1. 脂肪酸と脂質 石橋正己 62
   A 脂肪酸 62
   B 単純脂質 63
   C 複合脂質 65
2. アラキドン酸誘導体 68
   A プロスタグランジン 69
   B トロンボキサンとプロスタサイクリン 71
   C ロイコトリエンとリポキシン 72
   D プロスタノイドと類似した構造をもつ天然物 74
3. 芳香族ポリケタイド 76
   A フェノール誘導体 77
    1) オルセリン酸とフロロアセトフェノン 77
   B アントラキノン誘導体 78
    1) エモジン型アントラキノン 78
    2) センノシド 78
    3) スカイリン類 79
    4) 延長キノン 80
   C その他の芳香族ポリケタイド 81
    1) ナフロピロン類 81
    2) キサントン類 81
    3) フタリド類 81
    4) テトラサイクリン 82
    5) アントラサイクリン 83
    6) グリセオフルピン 83
    7) アフラトキシン 84
    8) ウルシオール 85
4. 還元型ポリケタイド 86
   A マクロライド 86
    1) ゼアラレノン 87
    2) アンフォテリシンB 87
    3) タクロリムス 88
    4) エポチロン 88
    5) アンサマイシン 88
    6) 海産マクロライド 91
   B ポリエーテル 92
    1) ポリエーテル抗生物質 92
    2) 海産ポリエーテル 92
   コラム 冬虫夏草成分からの免疫抑制剤の開発 68
   コラム 非ステロイド性抗生炎症薬 75
   コラム マクロライド生合成酵素 88
   コラム FK506(タクロリムス) 90
   コラム スタチン類 95
第3章 芳香族化合物 97
   シキミ酸経路 森田博史 97
1 芳香族アミノ酸と安息香酸誘導体 太田富久 99
   A 芳香族アミノ酸 99
   B 安息香酸誘導体 99
    1) プロトカテキュー酸、没食子酸 99
    2) サリチル酸、2,3-ジヒドロキシ安息香酸 100
   C タンパク性芳香族アミノ酸 101
    1) L- フェニルアラニン,L-チロシン 102
    2) L-トリプトファン 103
2. フェニルプロパノイド,クマリン類,リグナン類 103
   A フェニルプロパノイド 104
    1) フェニルプロパノイド 104
    2) フェニルプロペン 105
   B クマリン類 106
    1) クマリン 106
    2) プレニルクマリン 107
    3) フラノクマリン 108
   C リグナン類 109
    1) リグナン 110
    2) ノルリグナン 112
    3) ネオリグナン 112
    4) セスキリグナン 113
3. フラボノイドとスチルベノイド 113
   A フラボノイド 113
    1) カルコン 114
    2) フラバノン,フラバノノール,フラバノール 115
    3) フラボン,フラボノール 115
    4) アントシアニジン 118
    5)イソフラボノイド 120
    6) プレニルフラボノイド 121
   B スチルベノイド 123
   コラム ワルファリン 107
   アジサイの七変化 119
4. タンニン類 細井信造 124
   A 加水分解性タンニン 124
    1) ガロタンニン 124
    2) エラジタンニン 124
    3) ゲラニイン 126
    4) コリラジン,ケプラグ酸,ケプリン酸 127
   B 縮合型タンニン 127
    1) ダイオウ(タデ科)のタンニン 130
    2) ケイヒ(クスノキ科)のタンニン 131
    3) アセヤンク(アカネ科)のタンニン 131
    4) チャ(ツバキ科)のタンニン 131
5. その他の芳香族化合物 132
   A ジアリールヘプタノイド 132
    1) クルクミン 133
    2) アセロシドI 133
   B ナフタレン系化合物 135
    1) ナフトキシン 133
   C その他のナフタレン化合物 135
    1) ゴシポール 135
   D クロマン類 135
    1) ビタミンE 135
    2) カンナビノイド 136
   コラム EGCG 132
   フレンチパラドックス 132
第4章 テルペノイドとステロイド 137
テルペノイドの生合成経路 森田博史 137
    1) メバロン酸経路 138
    2) MEP経路 (非メバロン酸経路) 138
   1. モノテルペン 139
   A 鎖状モノテルペン 139
    1) ゲラニオール,ネロール,シトロネロール 139
    2) シトラール 140
   B 環状モノテルペン 140
    1) メントール 140
    2) チモール 141
    3) リモネン 141
    4) カンファー(ショウノウ) 141
    5) α-ピネン 141
    6) ペオニフロリン 141
   C イリドイドおよびセコイリドイド 142
    1) ロガニン 142
    2) ゲニポシド 142
    3) カタルポール,カタルポシド 143
    4) マタタピラクトン 143
    5) ネベタラクトン 143
    6) セコロカニン 143
    7) ゲンチオピクロシド 143
    8) スウェルチアマリン 144
   D 変形モノテルペン 144
    1) ピレスロイド 144
    2) カンタリジン 144
    3) ヒノキチオール 144
2. セキステルペン 145
   A 鎖状セキステルペン 145
    1) ファルネソール 145
    2) ネロリドール 145
    3) ファルネセン 146
    4) 幼若ホルモン 146
    5) イポメアマロン 146
   B 環状セキステルペン 147
    1) フムレンおよびカリオフィレン 148
    2) ゲルマクラン 148
    3) エレマン 150
    4) オイデスマンおよびグアイアン 150
    5) エレモフィラン 151
    6) シクロファルネサン 151
    7) ビサボラン 153
    8) カジナン 153
    9) ツチンおよびコリアミルチン 153
    10) トリコテカン 154
   コラム ワラビの発がん物質,プタキロサイド 148
   コラム 抗マラリア薬,アルテミシニン 152
3. ジテルペン 小林淳一 ,久保田高明 154
   A 非環状ジテルペン 154
    1) フィトール 154
    2) ビタミンA 154
    3) プラウノートル 156
   B タブタン系列の環状ジテルペン 156
    1) ウラジロ 157
    2) 樹脂酸 157
    3) アビエチン酸 157
    4) アガチン酸 159
    5) アビエタン系化合物 159
    6) フォルスコリン 159
    7) タンシノン 160
    8) ステビア 160
    9) ent-カウラン系ジテルペン 160
    10) ジベレリン類 161
    11) アコニチン 161
    12) ギンコライド 162
   C センブラン系列の環状ジテルペン 162
    1) センブラン系化合物 162
    2) トウゴマ 163
    3) ハズ 164
    4) ダフネトキシン 164
    5) タキソール 165
   D その他のジテルペン 165
4. セスタテルペン 165
   A 非環状セスタテルペン 165
    1) ゲラニファルネソール 165
   B フラノセスタテルペン 166
   C オフィオボリン 166
   D 3環性セスタテルペン 166
   E 大環状セスタテルペン 167
   F レチゲラン酸 168
   G ケイランタトリオール 169
   H マノアリド 169
5. トリテルペンおよびトリテルペンサポニン 代田 修 169
   1) トリテルペン 169
   2) トリテルペンサポニン 171
   A 鎖状トリテルペン 173
    1) スクワレン 173
   B ダンマラン型トリペテルペン 174
    1) ギンセノシド類 174
    2) ジジフスサポニン類 175
   C オイファン型トリテルペン 176
    1) オイホール 176
   D ルパン型トリテルペン 176
    1) ベツリン 176
   E オレアナン型トリテルペン 177
    1) β-アミリン,オレアノール酸 177
    2) グリチルリチン酸 177
    3) ソーヤサポニン類 177
    4) ポリガラシン類,プラチコジン類 178
    5) サイコサポニン類 178
    6) チクセツサポニン類 178
    7) セネギン類 178
    8) オンジサポニン類 179
    9) アケポシド類 180
    10) ギムネマ酸類 180
   F ウルサン型トリテルペン 180
   G 変形トリテルペン 181
    1) リモノイド類 181
    2) カシノイド類 182
   H ラノスタン型トリテルペン 182
    1) ラノステノール 182
    2) エプリコ酸 182
    3) ホロトキシン類 182
   I プロトスタン型トリテルペン 182
    1) アリソール類 182
   J シクロアルタン型トリテルペン 182
    1) γ-オリザロール 182
    2) アストラガロシド類 183
    3) シミゲノール,シミシフゴシド 183
   K ククルビタン型トリテルペン 183
    1) ククルビタン類 183
    2) モモルジシン類 183
    3) モグロシド類 185
6. カロノイド 185
   A カロテン 185
    1) リコペン 185
    2) β-カロテン 186
   B キサントフィル 186
    1) β-クリプトキサンチン 186
    2) ルティン 186
    3) ゼアキサンチン 187
    4) ビオラキサンチン 187
    5) アスタキサンチン 187
    6) フコキサンチン 188
    7) カプサンチン 188
   C アポカロテノイド 189
    1) クロシン,クロセチン 189
    2) ピキシン,ノルピキシン 189
   D レチノイド 189
    1) レチノール 189
    2) デヒドロレチノール 189
    3) レチノイン酸 191
   コラム 視覚の化学 190
7. ステロイド 三巻祥浩 191
   A ステロイドとは 191
   B ステロイドの基本構造と名称 191
    1) ステロイドの基本骨格と環の結合様式 191
    2) ステロイドの立体配置の表示法 191
    3) ステロイドの分類と命名法 192
   C ステロール 194
    1) C₂₇-ステロール 194
    2) C₂₈-ステロール 195
    3) C₂₉-ステロール 198
   D ステロイドサポゲニンとステロイドサポニン 200
    1) ステロイドサポゲニンとステロイドサポニンの構造上の特徴 200
    2) スピロスタン型ステロイドサポニン 202
    3) フロスタン型ステロイドサポニン 204
    4) フロスピロスタン型テロイドサポニン 204
    5)その他のステロイド系サポニン 205
   E 強心ステロイド 205
    1) 強心配糖体の構造上の特徴 206
    2) カルデノライド配糖体 207
    3) ブファジエノライド配糖体 208
   F ブレグナン誘導体 208
   G 胆汁酸 210
   H ステロイドホルモン 210
    1) 男性ホルモン 211
    2) 女性ホルモン 211
    3) 副腎皮質ホルモン 212
   I ステロイドアルカロイド 213
    1) プレグナン型アルカロイド 213
    2) ピペリジン型アルカロイド 213
    3) 動物由来ステロイドアルカロイド 214
第5章 アルカロイドおよびその他の含窒素化合物 215
アルカロイドの生合成 森田博史 215
1. 脂肪族アミノ酸由来のアルカロイド 竹谷孝一 218
   A オルニチン由来のアルカロイド 218
    1) ピロリジン,トロパンアルカロイド 218
    2) ピロリチジンアルカロイド 221
   B リジン由来のアルカロイド 222
    1) ピペリジンアルカロイド 223
    2) キノリチジンアルカロイド 223
    3) インドリチジンアルカロイド 224
   C ニコチン酸由来のアルカロイド 225
   D グルタミン酸由来のアルカロイド 226
2. チロシン由来のアルカロイド 高山廣光 227
   A フェネチルアミン類 227
   B テトラヒドロイソキノリンアルカロイドの生成 227
   C 単純ベンジルイソキノリンアルカロイド 229
   D 修飾型ベンジルイソキノリンアルカロイド 229
    1) ビスベンジルイソキノリンアルカロイド 229
    2) アポルフィンアルカロイド 231
    3) アヘンアルカロイド 233
    4) ベルベリン型アルカロイド 234
    5) プロトベルベリン骨格由来の変形型イソキノリンアルカロイド 236
    6) エリスリナアルカロイド 237
   E フェネチルイソキノリンアルカロイド 237
   F ヒガンバナ科アルカロイド 238
   G モノテルペノイドイソキノリンアルカロイド 240
3. トリプトファン由来のアルカロイド 241
   A 単純インドールアルカロイド 241
   B モノテルペノイドインドールアルカロイド 242
    1) コリナンテ型,ヨヒンビン型アルカロイド 242
    2) サルパギン型アルカロイド 243
    3) ストリキニーネ 245
    4) アスピドスペルマ型,イボガ型アルカロイドと二重分子アルカロイド 247
    5) キナアルカロイド 248
    6) カンプトテシン 248
   C 麦角アルカロイド 250
   コラム クラーレ 231
   コラム アヘン 233
   コラム コルヒクム 238
   コラム ホミカ 245
   コラム ニチニチソウ 247
   コラム キナ 248
   コラム カンプトテシン 250
4. その他のアルカロイド 中西正恭 市丸百代 251
   A ヒスチジン由来のアルカロイド 251
    1) ピロカルピン 252
   B アントラニル酸由来のアルカロイド 252
    1) エボジアミン,ルタエカルピン 253
   C ニコチン酸由来のアルカロイド 253
    1) アレコリン 253
    2) リシニン 254
   D フェニルアラニン由来のアルカロイド 254
    1) エフェドリン 255
    2) カチノン 256
   E ポリケチド由来のアルカロイド 257
    1) コニイン 257
   F テルペノイド由来のアルカロイド 258
    1) モノテルペンアルカロイド 258
    2) セスキテルアルカロイド 259
    3) ジテルペンアルカロイド 259
    4) トリテルペンアルカロイド 260
    5) ステロイドアルカロイド 260
   G プリン由来のアルカロイド 264
    1) カフェイン,テオフィリン,テオブロミン 264
   コラム ドクニンジン 258
   コラム トリカブトと生薬ブシ(局)261
   コラム カフェイン 265
   コラム 海洋産アルカロイド、その他関連化合物 小林淳一,石井玄明 266
    1) 芳香族アルカロイド 266
    2) 脂肪族アルカロイド 269
    3) 有毒成分 271
    4) 核酸関連化合物およびその他 273
5. ペプチドおよびその他のアミノ酸誘導体 竹谷孝一 273
   A アミノ酸 273
    1) アミノ酸の立体化学 274
    2) タンパク質構成アミノ酸 275
    3) タンパク質構成アミノ酸以外の天然アミノ酸 277
    4) D- アミノ酸 279
   B ペプチド 森田博史 279
    1) リボソーム依存型ペプチド 280
    2) 非リボソーム依存型ペプチド 282
   C その他アミノ酸誘導体 290
    1) 青酸配糖体 290
    2) グルコシノレート 290
   コラム ニンニク 288
第6章 日本薬局方収載天然有機化合物一覧 野沢幸平 291
   A 糖類 291
   B 脂肪酸およびその誘導体 293
   C テルペノイド 293
   D ステロイド 294
   E その他の含酸素化合物 296
   F アミノ酸類 296
    1) ニンヒドリン反応 297
   G アルカロイド 297
    1) インドール系アルカロイド 296
    2) トロパン系アルカロイド 297
   H その他の含窒素化合物 299
   I 抗生物質 301
参考図書 305
索引 307
   和文 307
   欧文 319
総論 海老塚 豊 1
1. 天然物と医薬品開発 1
   A 素材となる生物 1
31.

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東工大
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赤路健一, 福田常彦著
出版情報: 京都 : 化学同人, 2008.10  viii, 182p ; 26cm
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1章 有機化合物の結合と構造 1
   1.1 有機化合物 1
   1.2 化学結合 2
    1.2.1 原子の電子構造 2
    1.2.2 イオン結合 4
    1.2.3 共有結合 5
    1.2.4 結合の軌道論 8
    1.2.5 混成軌道 11
   1.3 官能基と命名法 13
    1.3.1 分子骨格による分類 13
    1.3.2 官能基による分類 15
    1.3.3 有機化合物の命名法 15
   1.4 有機反応のかたち 18
   章末問題 19
   本章のまとめ 20
   COLUMN
    ふっ素とオゾンホール 9
    寿限無寿限無… 17
2章 有機化合物の立体構造 21
   2.1 立体異性体 22
    2.1.1 鎖状アルカンの立体配座 22
    2.1.2 環状アルカンの立体配座 23
   2.2 立体配置 25
    2.2.1 不斉炭素と鏡像体 26
    2.2.2 立体化学の表し方 27
   章末問題 31
   本章のまとめ 32
   CLOUMN
    薬と毒は紙一重 26
3章 炭素骨格の性質と反応 33
   3.1 アルカンの性質と反応 33
    3.1.1 アルカンの性質 33
    3.1.2 アルカンの反応 34
   3.2 アルケンの性質と反応 35
    3.2.1 アルケンへの求電子付加反応 36
    3.2.2 共役ジエン 39
   3.3 芳香族化合物 40
    3.3.1 芳香族化合物の性質 40
    3.3.2 芳香族化合物の反応 41
   章末問題 47
   本章のまとめ 47
    ブルーベリーやニンジンは目にいい? 37
    「亀の甲」の功罪 41
4章 官能基の性質と反応 49
   4.1 有機ハロゲン化合物 49
    4.1.1 求核置換反応 49
    4.1.2 脱離反応 53
   4.2 アルコールとエーテル 57
    4.2.1 アルコールの性質 57
    4.2.2 アルコールの反応 60
    4.2.3 エーテル 62
   4.3 アルデヒドとケトン 63
    4.3.1 カルボニル基 64
    4.3.2 求核付加反応 64
   4.4 カルボン酸とその誘導体 69
    4.4.1 カルボン酸 69
    4.4.2 カルボン酸誘導体 71
   4.5 アルドール反応 74
    4.5.1 ケト・エノール互換異性 74
    4.5.2 アルドール型反応 77
   4.6 アミンとその誘導体 81
    4.6.1 構造と性質 82
    4.6.2 合成と反応 85
   章末問題 87
   本章のまとめ 88
    においの話 59
    ホルマリンとシックハウス症候群 65
5章 糖質の化学 91
   5.1 単糖の構造と性質 91
    5.1.1 単糖の立体異性体 92
    5.1.2 単糖の環状構造 94
    5.1.3 変旋光 95
    5.1.4 単糖の誘導体 95
    5.1.5 グリコシド結合の形成 97
   5.2 二糖の構造と性質 97
   5.3 多糖類の構造と性質 98
    5.3.1 ホモ多糖 98
    5.3.2 ヘテロ糖 103
    5.3.3 糖タンパク質 105
   章末問題 107
   本章のまとめ 108
    甘味料のいろいろ 100
    酵素をだます糖尿病治療薬 102
    PSA(前立腺特異的抗原によるがんの診断 106
6章 脂質の性質とその働き 109
   6.1 脂質の分類 109
    6.1.1 脂肪酸 109
    6.1.2 ろう 110
    6.1.3 トリアシルグリセロール 111
    6.1.4 グリセロリン脂質 112
    6.1.5 スフィンゴ脂質 113
    6.1.6 イソプレノイド 114
   6.2 リポタンパク質 117
   6.3 膜 118
   章末問題 119
   本章のまとめ 120
    コレステロールを減らせ! 116
7章 アミノ酸・ペプチド・タンパク質の化学 121
   7.1 アミノ酸とタンパク質の一次構造 121
    7.1.1 非極性で中性のアミノ酸 122
    7.1.2 極性をもつ中性のアミノ酸 124
    7.1.3 塩基性アミノ酸 124
    7.1.4 酸性アミノ酸 124
   7.2 アミノ酸の等電点 125
   7.3  タンパク質やペプチド中でのアミノ酸の修飾 126
   7.4 いろいろな生理活性ペプチド 127
   7.5 タンパク質の構造と性質 130
    7.5.1 タンパク質の構造 131
    7.5.2 タンパク質の一次構造の決定 131
    7.5.3 タンパク質の二次構造 135
    7.5.4 タンパク質の三次構造 138
    7.5.5 タンパク質の四次構造 139
   7.6 ミオグロビンとヘモグロビン
    7.6.1 ミオグロビンの構造と機能 139
    7.6.2 ヘモグロビン 140
   章末問題 141
   本章のまとめ 141
    前立腺がん治療薬 129
    固相法によるペプチド合成 130
8章 核酸の構造と役割 143
   8.1 核酸の構造 143
   8.2 核酸の立体構造 146
    8.2.1 DNAの二重らせん構造 146
    8.2.2 一本鎖RNA分子の構造 149
   8.3 核タンパク質 149
    8.3.1 クロマチン 149
    8.3.2 リポソーム 150
   8.4 核酸の複製とタンパク質の合成 151
    8.4.1 DNAの複製 151
    8.4.2 RNAの生合成 : 転写 154
    8.4.3 タンパク質の生合成 : mRNAの翻訳 156
   章末問題 158
   本章のまとめ 158
    PCR (Polymerase Chain Reaction)ポリメラーゼ連鎖反応 152
    DNAの配列決定法(サンガー法) 153
    抗ウイルス薬の仕組み 155
9章 代謝とエネルギー 159
   9.1 酵素 159
   9.2 補酵素の構造と機能 160
    9.2.1 ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD)およびニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸(NADP) 160
    9.2.2 フラビンモノヌクレオチド(FMN)およびフラビンアデニンジヌクレオチド(FAD) 161
    9.2.3 補酵素A(Conenzyme A ; CoA)とアシルキャリアータンパク質(ACP) 162
    9.2.4 ピリドキサル5'-リン酸 163
   9.3 生体成分の同化反応 165
    9.3.1 糖新生 167
    9.3.2 グリコーゲンの合成 167
    9.3.3 脂肪酸の合成 168
    9.3.4 アミノ酸の生合成 169
   9.4 生体成分の異化反応 170
    9.4.1 脂肪酸のβ酸化 170
    9.4.2 アミノ酸の分解 171
    9.4.3 解糖 172
    9.4.4 クエン酸回路 173
    9.4.5 電子伝達系と酸化的リン酸化 175
    9.4.6 異化経路の概観 176
   章末問題 177
   本章のまとめ 177
    フェニルケトン尿症 163
参考図書 178
索引 179
1章 有機化合物の結合と構造 1
   1.1 有機化合物 1
   1.2 化学結合 2
32.

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齋藤勝裕著 ; 講談社サイエンティフィク編集
出版情報: 東京 : 講談社, 2008.4  vi, 184p ; 21cm
シリーズ名: 絶対わかる化学シリーズ
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はじめに v
第Ⅰ部 基礎問題 1
1章 構造 2
   1 記号 2
   2 結合 4
   3 炭化水素の構造 6
   4 C-O結合の構造 8
   5 芳香族性 10
   6 不安定中間体 12
   7 置換基 14
2章 反応 16
   1 基礎反応 16
   2 官能基の反応 18
   3 単結合の反応 20
   4 不飽和結合の反応 22
   5 カルボニル基の反応 24
   5 共役系の反応 26
   7 芳香族の反応 28
   コラム : 反応機構の約束 30
第Ⅱ部 初級問題 31
3章 C=C結合の反応 32
   1 二重結合生成反応 32
   2 付加反応 34
   3 シス-トランス付加反応 36
   4 環状付加反応 38
   5 ジオール生成反応 40
   6 酸化切断反応 42
   7 三重結合の反応 44
4章 C=X結合の反応 46
   1 求核付加反応 46
   2 有機金属試薬の反応 48
   3 酸化還元反応 50
   4 不均化反応 52
   5 縮合反応 54
   6 転位反応 56
   7 エナミンの生成 58
5章 芳香族の反応 60
   1 求電子置換反応 60
   2 置換基変換反応 62
   3 配向性 64
   4 カップリング反応 66
   5 還元反応 68
   6 ベンゼン環上の転位反応 70
   7 ピリジンの反応 72
6章 分子軌道論的反応 74
   1 エネルギーと関数 74
   2 結合エネルギー 76
   3 分子軌道と反応性 78
   4 芳香族性 80
   5 閉環反応 82
   6 水素移動反応 84
   7 環状付加反応 86
   コラム : 反応機構の中間部分 88
第Ⅲ部 中級問題 89
7章 基礎的な反応 90
   1 ケトンからアミドへの転位反応 90
   2 ケトンから力ルボン酸への反応 92
   3 ケトンの酸化反応 94
   4 ケトンとマロン酸エステルの反応 96
   5 エナミンの反応 98
   6 ケトンとコハク酸の縮合反応 100
   7 2個のケトン間の反応 102
   コラム : 二重結合の転位・環状付加反応 104
8章 応用的な反応 106
   1 2個のアルデヒドの間の反応 106
   2 ベンゼン環上の転位反応 108
   3 アルデヒドとニトリル陰イオンの反応 110
   4 アセチル基とアミンの反応 112
   5 α-ハロエステルとケトンの反応 114
   6 α-ハロケトンの転位反応 116
   7 炭素鎖を伸ばす反応 118
9章 発展的な反応 120
   1 カルボン酸からアミンへの変化 120
   2 エステルと金属ナトリウムの反応 122
   3 アルコールから出発する反応 124
   4 二重結合から出発する反応 126
   5 1,3-ジケトンから出発する反応 128
   6 二重結合の転位反応 130
   7 活性メチレンの反応 132
   コラム : 中間体と生成物 134
第Ⅳ部 上級問題 135
10章 学部初学年 136
   1 反応機構の書き方 136
   2 環状ケトンの開環反応 138
   3 開環と閉環反応 140
   4 脱臭化水素と臭化水素付加 142
   5 二重結合の転位反応 144
   6 四員環ジケトンの開環反応 146
   7 立体的な問題 148
11章 学部中学年 150
   1 非共有電子対による力ルボニルの攻撃 150
   2 活性メチレンとエステルの反応 152
   3 環拡大反応 154
   4 三員環を経由する反応 156
   5 エポキシ環の開環反応 158
   6 ケトン環の開環と閉環 160
   7 ラクトン環の反応 162
   8 活性炭素による環化反応 164
12章 学部高学年 166
   1 エナミンの反応 166
   2 六員環ケトンからフェノール生成 168
   3 エーテル環の開裂反応 170
   4 三重結合の転位反応と環状付加反応 172
   5 八員環共役系からベンゼンへの転位反応 174
   6 二環状化合物の反応 176
   7 六員環共役ケトンの開環反応 178
   8 コラム的問題 180
索引 182
はじめに v
第Ⅰ部 基礎問題 1
1章 構造 2
33.

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T.W. Graham Solomons, Craig B. Fryhle, Robert G. Johnson [著] ; 池田正澄 [ほか] 監訳
出版情報: 東京 : 廣川書店, 2008.4  vii, 279p ; 26cm
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1. 有機化学の基礎 : 化学結合と分子構造 1
2. 代表的な炭素化合物 13
3. 有機化学反応序論 : 酸と塩基 19
4. アルカンとシクロアルカンの命名法と立体配座 27
5. 立体化学 : キラルな分子 39
6. イオン反応 : ハロゲン化アルキルの求核置換反応と脱離反応 51
7. アルケンとアルキンⅠ : 性質と合成.ハロゲン化アルキルの脱離反応 63
8. アルケンとアルキンⅡ : 付加反応 79
9. ラジカル反応 91
10. アルコール,エーテル,およびチオール 97
11. カルボニル化合物からアルコールの合成 : 酸化還元反応と有機金属化合物 109
12. 共役不飽和系 129
13. 芳香族化合物 141
14. 芳香族化合物の反応 147
15. アルデヒドとケトンⅠ : カルボニル基への求核付加 165
16. アルデヒドとケトンⅡ : エノールとエノラート 181
17. カルボン酸とその誘導体 : アシル炭素上の求核付加-脱離反応 197
18. β-ジカルボニル化合物の合成と反応 : エノラートの化学 213
19. アミン 231
20. フェノールとハロゲン化アリール : 芳香族求核置換反応 255
21. 炭水化物 265
22. 脂質 269
23. アミノ酸とタンパク質 273
24. 核酸とタンパク質合成 277
1. 有機化学の基礎 : 化学結合と分子構造 1
2. 代表的な炭素化合物 13
3. 有機化学反応序論 : 酸と塩基 19
34.

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奥忠武 [ほか] 著
出版情報: 東京 : 講談社, 2006.3  ix, 195p ; 21cm
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序文 ⅴ
   1 有機化学の基礎 1
    1.1 生物有機化学の概念 1
    1.2 有機化合物の構造と官能基 2
    1.2.1 炭素骨格による分類 4
    1.2.2 官能基による分類 7
    1.3 有機化合物の反応 14
    1.4 有機化合物の異性体 15
    1.4.1 構造異性体 16
    1.4.2 立体異性体 16
    1.5 生体関連物質の分離と分析 24
    1.5.1 抽出と分離・精製 24
    1.5.2 同定のための機器分析 25
2 生体物質の化学 35
    2.1 糖質の化学 35
    2.1.1 糖質の定義と分類 35
    2.1.2 糖質の構造と性質 36
    2.1.3 複合糖質と糖鎖生物学・糖鎖工学 47
    2.2 脂質の化学 53
    2.2.1 中性脂質と油脂 54
    2.2.2 複合脂質 54
    2.2.3 脂質の機能 56
    2.3 タンパク質の化学 57
    2.3.1 アミノ酸の定義,構造と性質 57
    2.3.2 ペプチドの構造と性質 67
    2.3.3 タンパク質の定義と分類 70
    2.3.4 タンパク質の構造と性質 71
    2.3.5 金属タンパク質による酸素運搬・貯蔵と電子伝達 87
    2.3.6 プロテオミクス 90
    2.4 酵素の化学 92
    2.4.1 酵素の定義と分類 92
    2.4.2 触媒としての特性 95
    2.4.3 酵素の活性中心 96
    2.4.4 誘導効果 98
    2.4.5 反応の機構 98
    2.4.6 酵素を用いる有機合成反応 101
    2.5 ビタミンの化学 109
    2.5.1 ビタミンの定義と分類 109
    2.5.2 ビタミンの化学構造と作用機構 110
    2.6 核酸の化学 118
    2.6.1 核酸の定義と分類 118
    2.6.2 遺伝子としてのDNA 120
    2.6.3 DNAの立体構造と物理化学的性質 121
    2.6.4 DNAの自己複製 124
    2.6.5 RNAを介した遺伝情報の発現 125
    2.6.6 遺伝子工学を支える基盤技術 128
    2.6.7 遺伝子工学の応用 132
3 生命現象の化学 137
    3.1 細胞構造に基づく生物の分類と進化 137
    3.1.1 細胞の構造と機能 137
    3.1.2 生物の分類と進化 140
    3.2 自由エネルギー 143
    3.3 代謝回路 144
    3.3.1 生体物質の代謝 144
    3.3.2 糖質の代謝 145
    3.3.3 脂質の代謝 148
    3.3.4 クエン酸回路 149
    3.3.5 物質代謝とエネルギー 150
    3.3.6 ATPの生成と貯蔵 152
    3.3.7 電子伝達系 152
    3.3.8 プロトンポンプ機構 154
    3.4 生化学的情報伝達 155
    3.4.1 情報伝達物質と受容体 155
    3.4.2 ホルモン 157
    3.4.3 神経伝達物質 163
    3.4.4 アゴニストとアンタゴニスト 166
    3.5 免疫の化学 169
    3.5.1 免疫の機構 169
    3.5.2 抗体の構造と多様性 170
    3.5.3 モノクローナル抗体とハイブリドーマ 173
    3.5.4 抗体の応用 176
   参考書 181
   付録 183
   索引 191
コラムー覧
   ・サリドマイドの光と影 23
   ・失敗は成功のもと 31
   ・特定保健用食品としてのオリゴ糖 42
   ・牛海綿状脳症(BSE) 79
   ・アルツハイマー病(Alzheheimer's disease) 85
   ・有機フッ素化合物を合成する酵素 107
   ・抗体触媒の作用を利用するドラッグデリバリーシステム 108
   ・ゲノムは生命の設計図 135
   ・クローン技術 142
   ・情報伝達物質としてのNOとバイアグラ 156
   ・神経ガス・サリンによる急性中毒 165
序文 ⅴ
   1 有機化学の基礎 1
    1.1 生物有機化学の概念 1
35.

図書

図書
太田博道編著
出版情報: 東京 : 放送大学教育振興会, 2006.3  271p ; 21cm
シリーズ名: 放送大学教材 ; 1892819-1-0611
所蔵情報: loading…
36.

図書

図書
井上将彦, 柳日馨編著
出版情報: 京都 : 化学同人, 2006.4  197p ; 26cm
所蔵情報: loading…
37.

図書

図書
牧野鑑造著
出版情報: 東京 : 前野書店, 1937.4  327p ; 22cm
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38.

図書

東工大
目次DB

図書
東工大
目次DB
Maitland Jones, Jr.著 ; 奈良坂紘一 [ほか] 監訳
出版情報: 東京 : 東京化学同人, 2000.9-2000.11  2冊 ; 26cm
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上巻
序章
1.原子と分子;軌道と結合 1
   1・1 原子と原子軌道 2
   1・2 共有結合とLewis構造式 4
   1・3 共鳴構造入門 12
   1・4 原子軌道についての追加事項 16
   1・5 共有結合: 水素(H2) 23
   1・6 結合の強さ 28
   1・7 反応性入門: 酸と塩基 33
   1・8 量子力学と赤ん坊 34
   1・9 まとめ 35
   1・10 重要語句 37
   1・11 追加問題 39
2.アルカン 43
   2・1 メタン(CH4)の構造 44
   2・2 混成軌道: メタンのよりよいモデルをつくる 48
   a.sp混成 48
   b.sp2混成 50
   c.sp3混成: メタン再訪 51
   2・3 メタンの誘導体: メチル化合物(CH3X) 53
   2・4 メチルカチオン(+CH3),メチルアニオン(-:CH3),およびメチルラジカル(-:CH3) 55
   2・5 エタン(C2H6),エチル化合物(C2H5X),およびNewman投影式 57
   2・6 構造式の書き方 63
   2・7 プロパン(C3H8)とプロピル化合物(C3H7X) 64
   2・8 ブタン類(C4H10),ブチル化合物(C4H9X),配座解析 66
   2・9 ペンタン類(C5H12)とペンチル化合物(C5H11X) 70
   2・10 アルカンの命名法 72
   2・11 異性体を書き出す 74
   2・12 環状化合物 76
   2・13 アルカンとシクロアルカンの物理的性質 80
   2・14 13C核磁気共鳴分光法 81
   2・15 生体分子としてのアルカン 82
   2・16 まとめ 83
   2・17 重要語句 84
   2・18 追加問題 85
3.アルケンとアルキン 87
   3・1 アルケン: 構造と結合 87
   3・2 アルケンの誘導体,異性体,および名称 96
   3・3 アルケンの命名法 99
   3・4 Cahn-Ingold-Prelogの順位則 101
   3・5 アルケンの相対的安定性: 生成熱 104
   3・6 環内二重結合 106
   3・7 アルケンの物理的性質 111
   3・8 アルキン: 構造と結合 112
   3・9 アルキンの相対的安定性: 生成熱 114
   3・10 アルキンの誘導体と異性体 115
   3・11 環内三重結合 116
   3・12 アルキンの物理的性質 117
   3・13 アルキンの酸性度 117
   3・14 分子式と不飽和度 119
   3・15 アルケンと生物学 120
   3・16 まとめ 121
   3・17 重要語句 122
   3・18 追加問題 123
4.立体化学 125
   4・1 キラリティー 126
   4・2 鏡像異性体の性質: 物理的相違点 128
   4・3 R/S表示法 130
   4・4 光学活性の物理学的基礎 133
   4・5 鏡像異性体の性質: 化学的相違点 135
   4・6 動的平衡による鏡像異性体間の相互変換: ゴーシュ形ブタン 139
   4・7 ジアステレオマー: 二つ以上のキラル原子をもつ分子 140
   4・8 ジアステレオマーの物理的性質: 分割 145
   4・9 絶対立体配置の決定(RかSか) 147
   4・10 環状化合物の立体化学解析入門 148
   4・11 異性体の復習 151
   4・12 "四つの異なる基が結合した炭素"のないキラリティー 152
   4・13 実社会における立体化学: サリドマイド;キラリティーの間違いがもたらす結果 155
   4・14 まとめ 156
   4・15 重要語句 157
   4・16 追加問題 157
5.環状化合物 159
   5・1 環とひずみ 160
   5・2 ひずみエネルギーの定量的評価 167
   a.生成熱 168
   b.燃焼熱によるひずみの解析 169
   5・3 シクロヘキサンの立体化学: 配座解析 172
   5・4 一置換シクロヘキサン 174
   5・5 二置換環状化合物 179
   a.1,1-二置換シクロヘキサン 179
   b.1,2-二置換シクロヘキサン 180
   5・6 ビシクロ化合物 187
   5・7 多環化合物 192
   5・8 アダマンタン類 193
   5・9 まとめ 195
   5・10 重要語句 196
   5・11 追加問題 196
6.置換反応と脱離反応: SN2,SN1,E2,E1反応 199
   6・1 ハロゲン化アルキル: 命名法と構造 200
   6・2 反応機構: ブレンステッド酸・塩基 202
   6・3 矢印表記法 204
   6・4 ルイス酸とルイス塩基 205
   6・5 HOMO-LUMO相互作用 206
   6・6 ハロゲン化アルキルの反応: 置換反応 208
   6・7 二分子求核置換反応: SN2反応 209
   a.反応速度 209
   b.SN2反応の立体化学 209
   c.基質の構造による影響: R(アルキル)置換基 215
   d.求核試薬の影響 218
   e.脱離基の影響 222
   f.溶媒の影響 224
   6・8 生物化学におけるSN2反応 225
   6・9 一分子求核置換反応: SN1反応
   a.反応速度 226
   b.SN1 反応の立体化学 228
   c.基質の構造による影響: R(アルキル)置換基 230
   d.求核試薬の影響 232
   e.脱離基の影響 232
   f.溶媒の影響 233
   6・10 SN1およびSN2反応のまとめ 233
   6・11 一分子脱離反応: E1反応 236
   a.反応速度 236
   b.E1反応における脱離の配向性 236
   6・12 二分子脱離反応: E2反応 238
   a.反応速度 238
   b.E2およびSN2反応に対する基質の枝分かれの影響 239
   c.E2反応の立体化学 240
   d.E2反応における脱離の配向性 244
   6・13 置換反応の活用法: 合成への応用 249
   6・14 まとめ 251
   6・15 重要語句 254
   6・16 追加問題 255
7.平衡 261
   7・1 平衡 262
   7・2 ギブズの標準自由エネルギー変化 265
   7・3 化学反応の速度 267
   7・4 反応速度定数 269
   7・5 化学反応でのエネルギー障壁: 遷移状態と活性化エネルギー 270
   7・6 反応機構 277
   7・7 Hammondの仮説: 熱力学と速度論 279
   7・8 酵素と反応速度 285
   7・9 まとめ 286
   7・10 重要語句 287
   7・11 追加問題 288
8.アルケンへの付加1 291
   8・1 電気陰性度 292
   8・2 ハロゲン化水素のアルケンへの付加の反応機構 293
   8・3 位置選択性 295
   8・4 共鳴効果 296
   8・5 共鳴についての概説: いかに共鳴構造式を書くか 301
   8・6 共鳴とカルボカチオンの安定性 306
   8・7 誘起効果と付加反応 311
   8・8 H-X付加反応: 水和 313
   8・9 アルケンの二量化および多量化 316
   8・10 ヒドロホウ素化 318
   8・11 ヒドロホウ素化の有用性: アルコールの生成 327
   8・12 アルケンへのH-Xの付加に伴う転位反応 329
   8・13 生体内で起こる転位反応 333
   8・14 まとめ 335
   8・15 重要語句 337
   8・16 追加問題 337
9.アルケンへの付加2およびアルキンへの付加 343
   9・1 X2試薬の付加 343
   a.水素添加 343
   b.ハロゲンの付加 347
   9・2 水銀化合物を経由する水和: オキシ水銀化 354
   9・3 三員環を形成する他の付加反応: オキシランとシクロプロパン 356
   a.オキシラン 356
   b.Sharpless不斉エポキシ化 358
   c.オキシランの反応: 1,2-ジオールの生成 359
   d.カルベン 362
   e.三重項カルベン 365
   9・4 双極子付加反応 369
   a.オゾン分解 369
   b.過マンガン酸塩と四酸化オスミウムによる酸化 375
   9・5 アルキンへの付加: H-Xの付加 377
   9・6 アルキンへのX2試薬の付加 381
   9・7 アルキンの水和 381
   9・8 アルキンのヒドロホウ素化 383
   9・9 アルキンの水素添加: シン水素添加 385
   9・10 アンモニア中でのナトリウム還元: アンチ水素添加 386
   9・11 生物化学における三員環化合物 388
   9・12 まとめ 389
   9・13 重要語句 393
   9・14 追加問題 394
10.ラジカル反応 399
   10・1 ラジカルの生成と反応 400
   10・2 ラジカルの構造 408
   10・3 ラジカルの安定性 409
   10・4 アルケンへのラジカル付加 412
   a.HBr付加のラジカル連鎖反応 413
   b.阻害剤 415
   c.ラジカル付加の位置選択性: 逆Markovnikov付加 416
   d.アルケンへのHX付加の熱化学分析 418
   10・5 その他のラジカル付加反応 419
   10・6 アルキンへのHBrのラジカル付加 421
   10・7 光ハロゲン化 422
   a.メタン 422
   b.他のアルカン 425
   10・8 アリル位のハロゲン化 429
   10・9 ラジカルの転位について 432
   10・10 体の中のラジカル: ラジカルは老化の原因か 436
   10・11 まとめ 436
   10・12 重要語句 439
   10・13 追加問題 440
11.ジエン類およびアリル化合物: 共役系中の2p軌道 445
   11・1 アレン類: 1,2-ジエン 446
   11・2 アレンに関連する分子: ケテンとクムレン 448
   11・3 アルキンの異性化における中間体としてのアレン構造 449
   11・4 1,3-ジエン 452
   11・5 共役二重結合の特徴 455
   11・6 分子軌道と紫外スペクトル 459
   11・7 ポリエン類と視覚作用 467
   11・8 共役化合物の反応性: ジエンの付加反応 468
   a.HBrとHClの付加反応 468
   b.Br2とCl2の付加反応 469
   11・9 付加反応における熱力学支配と速度論支配 470
   11・10 アリル系: 三つの2p軌道の重なり 474
   11・11 アリルカチオン: アリル型ハロゲン化物のSN1反応 475
   11・12 アリル型ハロゲン化物のSN2反応 476
   11・13 アリルラジカル 477
   11・14 アリルアニオン 478
   11・15 ジエン類のDiels-Alder反応 478
   11・16 テルペン類の生合成 488
   11・17 ステロイド類の生合成 493
   11・18 まとめ 497
   11・19 重要語句 499
   11・20 追加問題 500
12.共役と芳香族性 505
   12・1 ベンゼンの構造 506
   12・2 ベンゼンの共鳴構造式 509
   12・3 ベンゼンの分子軌道 511
   12・4 ベンゼンの共鳴安定化の定量的評価(非局在化エネルギー) 513
   a.水素添加熱 513
   b.生成熱 514
   12・5 芳香族性の一般化: Hiickel(4n+2)則 515
   12・6 アヌレン 528
   12・7 置換ベンゼン 529
   a.一置換および二置換ベンゼン 529
   b.多置換ベンゼン 531
   12・8 置換ベンゼンの物理的性質 532
   12・9 芳香族複素環化合物 532
   12・10 縮合多環芳香族化合物 534
   12・11 ベンゼンの化学反応入門 537
   a.芳香族置換反応 537
   b.芳香族化合物のBirch還元 540
   12・12 ベンジル基とその反応性: ベンゼン環による隣接位(ベンジル位)の活性化 541
   a.ベンジル化合物の置換反応 541
   b.ベンジル位でのラジカル反応 543
   c.ベンジル位の酸化 545
   12・13 多環芳香族化合物の発がん機構 545
   12・14 まとめ 548
   12・15 重要語句 550
   12・16 追加問題 551
13.芳香族化合物の置換反応 555
   13・1 ベンゼン化合物への付加反応による非芳香族化合物の生成: 水素添加反応 556
   13・2 Diels-Alder反応 558
   13・3 ベンゼンへのさまざまな付加反応 559
   13・4 ベンゼンの置換反応 561
   13・5 芳香族求電子置換反応 564
   a.置換反応の一般論 564
   b.スルホン化 565
   c.ニトロ化 566
   d.ハロゲン化 567
   13・6 Friedel-Craftsアルキル化反応 568
   13・7 Firedel-Craftsアシル化反応 572
   13・8 "超強酸"中で安定なカルボカチオン 575
   13・9 これまでの芳香族置換反応のまとめ 576
   13・10 二置換ベンゼン: オルト,メタ,パラ置換体 581
   13・11 芳香族置換反応における誘起効果 592
   13・12 多置換芳香族化合物の合成 594
   13・13 芳香族求核置換反応 599
   13・14 ベンザイン 602
   13・15 芳香環の生合成: フェニルアラニン 604
   13・16 まとめ 606
   13・17 重要語句 610
   13・18 追加問題 610
14.機器分析 615
   14・1 クロマトグラフィー 616
   14・2 質量分析法 618
   14・3 赤外分光法 626
   a.赤外分光計 628
   b.赤外特性吸収 628
   14・4 核磁気共鳴(NMR)分光法 633
   a.NMR分光計 635
   b.化学シフト 637
   14・5 有機分子のNMRスペクトル 642
   a.アルカン 642
   b.電気陰性基による置換 642
   c.アリル水素 643
   d.アルケン 643
   e.芳香族化合物 644
   f.アルキン 645
   g.アルコールとアミン 645
   14・6 スピンースピン結合: 結合定数J 645
   14・7 複雑なスペクトル 652
   14・8 スピンデカップリング 656
   14・9 他の核のNMR 658
   14・10 複雑な生体分子の構造決定: マイトトキシン 659
   14・11 動的NMRスペクトル 660
   14・12 まとめ 664
   14・13 重要語句 665
   14・14 追加問題 666
   本書でよく使用される略号 677
   訳者補遺: 形式電荷と巻矢印表記法 679
   和文索引
   欧文索引
下巻
15.カルボニル基の化学1: 付加反応 683
   15・1 炭素-酸素二重結合の構造 683
   15・2 カルボニル化合物の命名法 686
   15・3 カルボニル化合物の物理的性質 689
   15・4 カルボニル化合物のスペクトル 689
   a.赤外スペクトル 689
   b.核磁気共鳴スペクトル 690
   c.紫外スペクトル 691
   d.質量スペクトル 692
   15・5 カルボニル化合物の反応: 可逆的付加反応 692
   15・6 付加反応における平衡 697
   15・7 他の付加反応: シアン化物イオンと亜硫酸水素イオンの付加 701
   15・8 水の脱離を伴う付加反応: アセタールの生成 703
   15・9 アミンの付加反応: イミンとエナミンの生成 708
   15・10 有機金属試薬 715
   15・11 不可逆的付加反応 718
   15・12 アルコールのカルボニル化合物への酸化 722
   15・13 Wittig反応 726
   15・14 生体内酸化反応 728
   15・15 まとめ 731
   15・16 重要語句 736
   15・17 追加問題 737
16.アルコールの化学: ジオール,エーテルおよび関連する硫黄化合物 743
   16・1 命名法 744
   16・2 アルコールの構造 745
   16・3 アルコールの物理的性質 746
   16・4 アルコールの分光学的性質 747
   a.赤外スペクトル 747
   b.核磁気共鳴スペクトル 748
   16・5 アルコールの酸性と塩基性 748
   16・6 アルコールの反応 752
   a.アルコキシドの生成 752
   b.置換反応 753
   c.脱離反応 754
   d.アルコールの反応における転位 755
   e.スルホン酸エステルの生成 755
   f.ハロゲン化物の生成 756
   g.アルコールの酸化 758
   16・7 アルコールの合成 759
   a.アルケンからの合成 759
   b.ハロゲン化アルキルからの合成 759
   c.カルボニル化合物からの合成 760
   d.特殊な合成法 761
   16・8 二価アルコール: ジオールまたはグリコール 761
   a.命名法 761
   b.ジオールの合成 762
   c.1,2-ジオールの反応 764
   d.1,2-ジオールの酸触媒による転位反応: ピナコール転位 765
   e.1,2-ジオールの酸化的開裂 768
   16・9 エーテル 768
   a.命名法 768
   b.物理的性質 769
   c.エーテルの構造 769
   d.酸性度と塩基性度 770
   e.スペクトル 770
   16・10 エーテルの合成 771
   a.アルコキシドからの合成 771
   b.アルケンからの合成 773
   c.芳香族エーテル 773
   16・11 エーテルの反応 774
   a.強酸による開裂 774
   b.アルコールの保護基 775
   c.自動酸化: 過酸化物の生成 776
   d.オキシランと求核試薬との反応 778
   16・12 チオールとスルフィド 780
   a.命名法 781
   16・13 チオールおよびスルフィドの反応と合成 782
   a.酸性度 782
   b.置換反応 782
   c.硫黄化合物のRaneyニッケルによる還元: ジチオアセタール 784
   d.酸化 784
   16・14 クラウンエーテル 786
   16・15 まとめ 788
   16・16 重要語句 794
   16・17 追加問題 794
17.カルボニル基の化学2: α位の反応 801
   17・1 弱いブレンステッド酸としてのアルデヒドおよびケトン 802
   17・2 エノール,エノラートの反応 812
   a.交換反応 812
   b.ラセミ化 812
   c.α位のハロゲン化 814
   d.アルキル化反応 819
   17・3 カルボニル化合物の付加反応: アルドール反応 823
   17・4 アルドール関連反応 833
   a.分子内アルドール反応 833
   b.交差アルドール反応 834
   c.Knoevenagel縮合と関連する反応 837
   d.Michael反応 840
   17・5 問題の解き方 844
   a.縮合反応の組合わせ 844
   17・6 α水素をもたないカルボニル化合物 847
   a.Cannizzaro反応 847
   b.Meerwein-Ponndorf-Verley-Oppenauer反応 848
   c.Bartlett-Condon-Schneider反応 850
   17・7 現実の世界でのアルドール反応: 現代の合成化学入門 853
   17・8 まとめ 856
   17・9 重要語句 860
   17・10 追加問題 861
18.カルボン酸 869
   18・1 カルボン酸の命名法と性質 870
   18・2 カルボン酸の構造 872
   18・3 カルボン酸の赤外およびNMRスペクトル 873
   18・4 カルボン酸の酸性度と塩基性度 874
   18・5 カルボン酸の反応 879
   a.エステルの生成: Fischerのエステル化 879
   b.アミドの生成 888
   c.酸塩化物の生成 890
   d.酸無水物の生成 892
   e.有機リチウム試薬および金属水素化物との反応 893
   f.脱二酸化炭素反応 896
   g.臭化アルキルの生成: Hunsdiecker反応 897
   18・6 カルボン酸のα位での反応性 899
   a.α-ハロカルボン酸の生成と反応: α位のアルキル化 899
   b.α位の臭素化: Hell-Volhard-Zelinsky反応 900
   18・7 カルボン酸の合成 904
   a.酸化的経路 904
   b.ハロホルム反応 904
   c.有機金属試薬と二酸化炭素の反応 905
   18・8 脂肪酸 906
   18・9 まとめ 908
   18・10 重要語句 912
   18・11 追加問題 914
19.カルボン酸誘導体: アシル化合物 919
   19・1 命名法 920
   19・2 アシル化合物の物理的性質と構造 924
   19・3 スペクトルにおける特徴 928
   a.赤外スペクトル 928
   b.NMRスペクトル 929
   19・4 酸塩化物の反応 930
   19・5 酸無水物の反応 934
   19・6 エステルの反応 935
   19・7 アミドの反応 940
   19・8 ニトリルの反応 944
   19・9 ケテンの反応 947
   19・10 エステルのエノラートイオンの化学: Claisen縮合および類似の縮合反応 948
   19・11 Claisen縮合の変形 954
   a.環状Claisen縮合: Dieckmann縮合 955
   b.交差Claisen縮合 955
   c.エステルとケトンの縮合 957
   d.Claisen縮合の逆反応 958
   19・12 生体内におけるClaisen縮合とその逆反応 959
   19・13 β-ケトエステルの反応 961
   a.アルキル化反応 961
   b.β-ジカルボニル化合物の加水分解と脱二酸化炭素 963
   c.エステルの直接アルキル化 967
   19・14 複雑な縮合反応の問題 967
   19・15 アシル化合物の新しい合成経路 969
   a.Baeyer-Villiger反応 969
   b.Beckmann転位 971
   19・16 エステルの熱分解 973
   19・17 まとめ 977
   19・18 重要語句 983
   19・19 追加問題 984
20.含窒素化合物の化学の基礎: アミン 991
   20・1 命名法 992
   20・2 アミンの構造と物理的性質 996
   20・3 アミンの分光学的性質 1000
   a.赤外スペクトル 1000
   b.NMRスペクトル 1000
   20・4 アミンの酸および塩基としての性質 1000
   20・5 アミンの反応 1005
   a.アミンのアルキル化 1005
   b.カルボニル基へのアミンの付加 1006
   c.アミンの脱離反応 1007
   d.芳香族アミンの反応 1008
   e.芳香族以外のアミンと亜硝酸の反応 1011
   f.N-オキシドの生成: Cope脱離 1014
   g.アミンの縮合反応: Mannich反応 1015
   20・6 アミンの合成 1017
   a.アミンのアルキル化 1017
   b.アミンの還元的合成 1018
   c.アミドからのアミンの合成 1020
   d.アミノ交換反応 1022
   20・7 アルカロイド 1025
   20・8 キニーネの合成 1030
   20・9 相間移動触媒: 有機合成におけるアンモニウムイオンの利用 1031
   20・10 まとめ 1032
   20・11 重要語句 1036
   20・12 追加問題 1037
21.遷移状態における芳香族性: 軌道の対称性 1043
   21・1 協奏反応 1044
   21・2 電子環状反応 1045
   21・3 付加環化反応 1055
   21・4 シグマトロピー転位 1060
   21・5 炭素のシグマトロピー転位 1070
   21・6 他のシグマトロピー転位 1073
   21・7 生体中で見られるCope転位 1077
   21・8 ゆらぎ構造をもつ分子 1077
   21・9 まとめ 1085
   21・10 重要語句 1087
   21・11 追加問題 1088
22.多官能性化合物: 分子内反応と隣接基関与 1093
   22・1 ヘテロ原子による隣接基関与 1095
   22・2 π電子の隣接基関与 1107
   a.芳香環の隣接基関与 1107
   b.炭素-炭素二重結合の隣接基関与 1110
   22・3 単結合の隣接基関与 1120
   22・4 Coatesのカチオン 1129
   22・5 アシル化合物の協奏的な転位反応 1130
   a.ジアゾケトン: Wolff転位 1130
   b.アシルアジド: Curtius転位 1133
   c.アミドのHofmann転位 1135
   22・6 まとめ 1136
   22・7 重要語句 1138
   22・8 追加問題 1139
23.多官能性天然物: 糖質 1143
   23・1 命名法と構造 1144
   23・2 糖質の反応 1155
   a.糖質の変旋光 1155
   b.アルカリ水溶液中における異性化 1155
   c.還元 1157
   d.酸化 1158
   e.エーテルおよびエステルの生成 1159
   f.オサゾンの生成 1163
   g.糖鎖の伸長と短縮 1166
   23・3 グルコースの環の大きさ 1168
   23・4 Fischer によるD-グルコース(および他の15種類のアルドヘキソース)の構造決定 1169
   23・5 二糖類と多糖類 1177
   23・6 まとめ 1183
   23・7 重要語句 1185
   23・8 追加問題 1186
24.複素環化合物 1189
   24・1 複素三員環化合物: オキシラン,チイラン,アジリジン 1189
   a.合成法 1190
   b.複素三員環化合物の反応 1196
   24・2 複素四員環化合物: オキセタン,チエタン,アゼチジン 1198
   24・3 複素五員環および複素六員環化合物 1199
   24・4 2個以上のヘテロ原子を含む非芳香族系複素環化合物 1201
   24・5 含窒素芳香族複素環化合物 1204
   a.構造 1204
   b.酸および塩基としての性質 1206
   c.ピリジンの求核性 1207
   d.ピリジンおよびピロールの芳香族求電子置換反応: 芳香族複素環化合物の共鳴エネルギー 1208
   e.ピリジンおよびピロールの芳香族求核置換反応 1210
   f.α位での反応 1213
   g.ピリジンおよびピロール誘導体の合成 1213
   h.ピロールのDiels-Alder反応 1216
   24・6 フランおよびチオフェン 1217
   a.構造 1217
   b.フランおよびチオフェンの反応: 芳香族求電子置換反応 1217
   c.芳香族性が失われる反応: Diels-Alder反応ならびに関連する付加反応 1217
   d.フランおよびチオフェンの合成 1219
   24・7 2個以上のヘテロ原子を含む芳香族複素環化合物 1220
   24・8 二環性複素環化合物 1220
   a.インドール,ベンゾフラン,ベンゾチオフェン 1220
   b.インドール合成 1221
   c.キノリンおよびイソキノリン 1224
   24・9 生物活性をもつ複素環化合物: ペニシリンならびに関連する抗生物質 1226
   24・10 まとめ 1230
   24・11 重要語句 1236
   24・12 追加問題 1237
25.アミノ酸,ペプチド,タンパク質 1243
   25・1 アミノ酸 1244
   a.アミノ酸の命名法 1244
   b.アミノ酸の構造 1246
   c.酸-塩基としてのアミノ酸 1247
   d.アミノ酸の合成 1249
   e.アミノ酸の分割 1253
   25・2 アミノ酸の反応 1256
   a.アシル化反応 1256
   b.エステル化反応 1256
   c.ニンヒドリン反応 1256
   25・3 ペプチドの化学 1258
   a.命名法と構造 1258
   b.タンパク質の構造決定 1263
   c.ペプチドの合成 1271
   25・4 ヌクレオシド,ヌクレオチド,核酸 1278
   25・5 まとめ 1283
   25・6 重要語句 1286
   25・7 追加問題 1288
   本書でよく使用される略号 1293
   和文索引 1295
   欧文索引 1329
上巻
序章
1.原子と分子;軌道と結合 1
39.

図書

図書
竹中克彦[ほか]著
出版情報: 東京 : 朝倉書店, 2000.9  iv, 139p ; 26cm
シリーズ名: ニューテック・化学シリーズ
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40.

図書

図書
務台潔著
出版情報: 東京 : 朝倉書店, 2000.9  vii, 212p ; 21cm
シリーズ名: 基本化学シリーズ ; 14
所蔵情報: loading…
41.

図書

図書
杉森彰著
出版情報: 東京 : サイエンス社, 2000.10  x, 240p ; 21cm
シリーズ名: サイエンスライブラリ化学 ; 3
所蔵情報: loading…
42.

図書

図書
by E.E.Turner and Margaret M.Harris
出版情報: London : Longmans, Green, 1952  xi, 904p. ; 26cm
所蔵情報: loading…
43.

図書

図書
Maitland Jones, Jr. and Henry L. Gingrich
出版情報: New York : Norton , 東京 : 東京化学同人(発売), 2001, c2000  x, 787 p. ; 28 cm
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44.

図書

東工大
目次DB

図書
東工大
目次DB
山口達明著
出版情報: 東京 : 三共出版, 2000.4  xiv, 225p ; 22cm
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目次情報: 続きを見る
0 化学の方法
   0.1 化学とは何だろうか 2
   0.2 化学はいかに創られたか 4
   (1)19世紀の化学-原子と分子 4
   (2)20世紀の化学-電子 6
   (3)21世紀の化学-原子核とオービタル 7
   0.3 化学の理論とはどういうものなのか 9
   (1)電子配置(ボーア模型) 9
   (2)共有結合(原子価と電子対) 12
   (3)電気陰性度 15
   (4)水素結合 19
   (5)水分子の構造 21
   0.4 有機化学をどう学んだらよいのだろうか 25
   (1)有機化学の学問構成-どんなことを学ぶのか 25
   (2)共鳴理論-何のために考えだされたのか 問題点は? 27
   (3)有機電子論-なぜ電子のことを学ぶのか 29
   (4)量子有機化学-量子力学が有機化学とどう関係するのか 34
1 有機化合物の結合と物性
   1.1 波動方程式とオービタル 38
   1.1.1 シュレーディンガーの波動方程式を解くことによってどうして電子の存在が求められるのか.波動方程式の正しいことはどうして証明されるのか 38
   1.1.2 p軌道の交差部分はどうなっているのか 42
   1.1.3 pオービタルにおいて、ひとつの電子が節面の上下に同時に存在するのはおかしいのではないか.また,どうやって電子は節面を横切るのか 44
   1.1.4 pオービタルにつけられた符号は何を意味するのか 46
   1.1.5 反結合性オービタルは何のために必要なのか 48
   1.1.6 どうしたら混成オービタルを作ることができるのか 51
   1.2 共有結合と分子構造 54
   1.2.1 化学結合の本質は何か.2つの原子オービタルが重なり合うと,どうして共有結合が形成されるのか 54
   1.2.2 なぜπ電子はσ電子にくらべて‘動きやすい'のか 57
   1.2.3 炭素-炭素四重結合はあるのか,ないのか 60
   1.2.4 結合角・結合距離はどうやって決まるのか 63
   1.2.5 ニトロ基の構造はどうなっているのか 65
   1.2.6 カルボカチオンが平面型であるのに,なぜカルバニオンはピラミッド型なのか 67
   1.2.7 一酸化炭素やカルベンなどの炭素の原子価はどうなっているのか 69
   1.2.8 シクロプロパンが開環反応をしやすいのはなぜか 73
   1.3 結合エネルギーと分極性 76
   1.3.1 原子の組み合わせが違うとなぜ結合エネルギーが違ってくるのか 76
   1.3.2 C-C,C=C,C≡Cの順に結合距離が短くなり,結合エネルギーが増大するのはなぜか 80
   1.3.3 過酸化物はなぜ不安定なのか 83
   1.3.4 ハロゲン化水素の結合エネルギーは大きいのに,水に溶かすとなぜ容易に完全解離するのか 85
   1.3.5 テフロンなどのように有機フッ素化合物は,他のハロゲン化物に比べて異常に安定なのはなぜか 86
   1.3.6 置換基の電子供与性,電子吸引性はどうして決まるのか 88
   1.4 共鳴理論と分子の安定性 90
   1.4.1 共鳴するとなぜ分子は安定するのか.共鳴エネルギーはどこから発生するのか 90
   1.4.2 なぜ4n+2個のπ電子が共役した環状化合物だけが芳香族性を示すのか 92
   1.4.3 シクロペンタジエルニアニオンは安定なのに,同じカチオンやラジカルがそれほど安定に存在しないのはなぜか 96
   1.4.4 二重結合が1つおきにあるとなぜ共役が起こるのか 98
   1.4.5 鎖状ポリエンにおいて共役系が長いほど,①非局在化エネルギーが大きく安定となるのはなぜか,②着色するようになるのはなぜか 101
   1.4.6 超共役はどうして起こるのか 105
   1.4.7 三級カルボカチオンが最も安定なのはどうしてか.カルボアニオンは電子吸引基によって安定化されるのはなぜか 108
   1.5 酸性と塩基性 110
   1.5.1 酸性物質のプロトンの解離のしやすさは何によって決まるか 110
   1.5.2 なぜフェノールは酸性を示すのか 113
   1.5.3 なぜカルボン酸はアルコールより酸性が強いのか 116
   1.5.4 末端アセチレンの水素はなぜ活性なのか 119
   1.5.5 アルコール・フェノールに比べてチオール・チオフェノールはなぜ酸性が強いのか 121
   1.5.6 酸素化合物である水やエーテルに比べて,対応する窒素化合物であるアンモニアやアミンはなぜ塩基性が強いのか 124
   1.5.7 なぜアニリンの塩基性はアルキルアミンより弱いのか 125
   1.5.8 どういった化合物がルイス酸になるのか 128
   1.6 立体化学と異性体 130
   1.6.1 光学異性体だけが立体異性ではないのではないか 130
   1.6.2 不斉炭素があるとどうして旋光性を示すのか 132
   1.6.3 幾何異性体の物性はどうして違うのか 135
   1.6.4 なぜ一般にエノール型はケト型より不安定なのか 137
2 有機化学反応の速度と機構
   2.1 化学反応速度 140
   2.1.1 反応速度の違いはどうして起こるのか 140
   2.1.2 なぜすべての化学反応にエネルギー障壁(活性化エネルギー)を考えねばならないのか.また,反応座標とは何を表しているのか 144
   2.1.3 活性錯合体と遷移状態とは同じことなのか 148
   2.1.4 多段階反応において律速段階の速度だけで全反応速度を議論してもほんとうによいのか 150
   2.1.5 反応温度によって主生成物が異なることがあるのはなぜか 153
   2,2 求核的置換反応 156
   2.2.1 一分子だけで反応が始まるというS N1反応機構はおかしくはないか 156
   2.2.2 求核試薬の反応性(求核性)は何によって決まるのか,求核性と塩基性の違いは何か 159
   2.2.3 求核試薬の求核性が高いほどS N2機構になりやすいのはなぜか.どのような基が置換反応の脱離基として有効か 161
   2.2.4 ハロゲン化アルキルのアルキル基の種類によってS N2反応とE2反応で起こりやすさが逆になるのはなぜか 164
   2.2.5 エノレートのC-アルキル化とO-アルキル化は何によって決まるのか 166
   2.2.6 カルボン酸誘導体に対する求核的置換反応は,ハロゲン化アルキルに対する反応とどこが違うのか 168
   2.2.7 カルボン酸誘導体の加水分解のしやすさ,反応性の順をきめているものは何か 170
   2.2.8 アルドール縮合とエステル縮合の類似点と相違点はなにか 173
   2.3 求電子的置換反応 176
   2.3.1 芳香環は,求電子的な置換反応をしやすいのに付加反応しにくいのはなぜか 176
   2.3.2 電気陰性基であるはずのNH2やOHなどが,どうしてベンゼン環への求電子的置換反応を活性化し,オルト・パラ配向性を示すのか 179
   2.3.3 クロロベンゼンは,なぜ求電子的置換の反応性が低下し,オルト・パラ配向性を示すのか 185
   2.3.4 芳香族化合物の置換反応は,オルト,メタ,パラの位置しか起こらないのか 188
   2.3.5 ジアゾニウムのカップリングはどうしてα位ではなくてβ位の窒素で起こるのか.また,脱窒素して置換する場合もあるのはなぜか 192
   2.3.6 アルカンを塩素と反応させるのになぜ光が必要なのか 194
   2.4 付加反応と脱離反応 196
   2.4.1 ハロゲン付加反応に関してC≡CよりC=Cの方が反応しやすいのはなぜか 196
   2.4.2 アルケンに対する臭素付加反応において,どうしてカルボカチオンより環状のブロモニウムを経てトランス付加するのか 199
   2.4.3 アルケンに対するHBrのラジカル付加だけが,どうして逆マルコニコフ型付加になるのか 201
   2.4.4 1,3-ブタジエンはどうして1,4-付加物を生成するのか 205
   2.4.5 第4アンモニウムの脱離反応は,どうしてザイツェフ則でなくホフマン則に従うのか 209
   2.5 酸化反応と還元反応 211
   2.5.1 C-H→C-Xとなることがどうして酸化反応になるのか 211
   2.5.2 H +付加は,どうして還元ではないのか.酸・塩基と酸化・還元はどこが違うのか 214
   2.5.3 アルコールとチオールとでは,酸化反応の受け方が全く違うのはなぜか 216
   2.5.4 NaBH4はアルケンを還元しないのに,ジボランはアルケンをホウ水素化するのはどうしてか 219
   参考文献 221
   索引 223
   読書ノート
   “レオナルド・ダヴィンチの手記” 50
   リービッヒ,“プロイセンにおける化学の状態”(1840) 75
   シェリング,“学問論”(1803) 91
   ポアンカレ,“科学と仮説”(1902) 95
   ルクレーティウス,“物の本質について”(B.C.1) 115
   デュ・ボア・レイモン,“自然認識の限界について”(1881) 149
   ポアンカレ,“科学と方法”(1908) 178
   エンゲルス,“自然の弁証法”(1879) 198
   化学史ノート
   化学者ファラデー 41,53
   ケクレの夢 64,72
   化学者エジソン 79,87
   実験室ノート
   廃棄物は宝の山 109112
   ブランクの効用 120123
   理論と実験 163172
   熱拡散効果とメタンの化学 184195
   北国の原野に眠る草炭の夢 200215
0 化学の方法
   0.1 化学とは何だろうか 2
   0.2 化学はいかに創られたか 4
45.

図書

図書
上村明男著
出版情報: 東京 : 丸善, 2000.12  vii, 154p ; 21cm
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46.

図書

図書
ロジャー・W.アルダー, レイ・ベーカー, ジョン・M.ブラウン著 ; 井上喜晴訳
出版情報: 大阪 : 国際通信社 , 東京 : 星雲社 (発売), 2000.12  325p ; 30cm
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47.

図書

図書
[edited by] Jerry Workman, Jr
出版情報: San Diego : Academic Press, 2001  3 v. ; 29 cm
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48.

図書

図書
大嶌幸一郎著
出版情報: 東京 : 東京化学同人, 2000.2  vii, 217p ; 26cm
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49.

図書

図書
貫名学 [ほか] 共著
出版情報: 東京 : 三共出版, 2000.3  viii, 195p ; 21cm
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50.

図書

図書
Joshua Howarth [著] ; 大勝靖一, 吉田泰彦共訳
出版情報: 東京 : 丸善, 2000.4  xix, 291p ; 21cm
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51.

図書

図書
P.W.グランドウォーター, G.A.テイラー著 ; 安藤喬志, 木村隆英, 中澤知男共訳
出版情報: 京都 : 化学同人, 2000.4  xii, 226p ; 26cm
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52.

図書

図書
Susan McMurry
出版情報: 東京 : 東京化学同人 (発売), 2000.4  361p ; 24cm
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Preface
A Note for Students
Structure and Bonding; Acids and Bases / 1:
Atomic Structure / 1.1:
Electron Configuration of Atoms / 1.2:
Development of Chemical Bonding Theory / 1.3:
The Nature of Chemical Bonds / 1.4:
Forming Covalent Bonds: Valence Bond Theory / 1.5:
Hybridization: sp[superscript 3] Orbitals and the Structure of Methane / 1.6:
Hybridization: sp[superscript 3] Orbitals and the Structure of Ethane / 1.7:
Hybridization: sp[subscript 2] Orbitals and the Structure of Ethylene / 1.8:
Hybridization: sp Orbitals and the Structure of Acetylene / 1.9:
Polar Covalent Bonds: Electronegativity / 1.10:
Acids and Bases: The Bronsted--Lowry Definition / 1.11:
Acids and Bases: The Lewis Definition / 1.12:
The Nature of Organic Compounds: Alkanes / 2:
Functional Groups / 2.1:
Alkanes and Alkyl Groups: Isomers / 2.2:
Naming Branched-Chain Alkanes / 2.3:
Properties of Alkanes / 2.4:
Conformations of Ethane / 2.5:
Drawing Chemical Structures / 2.6:
Cycloalkanes / 2.7:
Cis--Trans Isomerism in Cycloalkanes / 2.8:
Conformations of Some Cycloalkanes / 2.9:
Axial and Equatorial Bonds in Cyclohexane / 2.10:
Conformational Mobility of Cyclohexane / 2.11:
The Nature of Organic Reactions: Alkenes / 3:
Naming Alkenes / 3.1:
Electronic Structure of Alkenes / 3.2:
Cis--Trans Isomers of Alkenes / 3.3:
Sequence Rules: The E,Z Designation / 3.4:
Kinds of Organic Reactions / 3.5:
How Reactions Occur: Mechanisms / 3.6:
The Mechanism of an Organic Reaction: Addition of HCl to Ethylene / 3.7:
Describing a Reaction: Reaction Energy Diagrams and Transition States / 3.8:
Describing a Reaction: Intermediates / 3.9:
Reactions of Alkenes and Alkynes / 4:
Addition of HX to Alkenes: Hydrohalogenation / 4.1:
Orientation of Alkene Addition Reactions: Markovnikov's Rule / 4.2:
Carbocation Structure and Stability / 4.3:
Addition of H[subscript 2]O to Alkenes: Hydration / 4.4:
Addition of X[subscript 2] to Alkenes: Halogenation / 4.5:
Addition of H[subscript 2] to Alkenes: Hydrogenation / 4.6:
Oxidation of Alkenes: Hydroxylation and Cleavage / 4.7:
Biological Addition Reactions of Alkenes / 4.8:
Addition of Radicals to Alkenes: Polymers / 4.9:
Conjugated Dienes / 4.10:
Stability of Allylic Carbocations: Resonance / 4.11:
Drawing and Interpreting Resonance Forms / 4.12:
Alkynes and Their Reactions / 4.13:
Aromatic Compounds / 5:
Structure of Benzene: The Kekule Proposal / 5.1:
Structure of Benzene: The Resonance Proposal / 5.2:
Naming Aromatic Compounds / 5.3:
Electrophilic Aromatic Substitution Reactions: Bromination / 5.4:
Other Electrophilic Aromatic Substitution Reactions / 5.5:
The Friedel--Crafts Alkylation and Acylation Reactions / 5.6:
Substituent Effects in Electrophilic Aromatic Substitution / 5.7:
An Explanation of Substituent Effects / 5.8:
Oxidation and Reduction of Aromatic Compounds / 5.9:
Polycyclic Aromatic Hydrocarbons / 5.10:
Organic Synthesis / 5.11:
Stereochemistry / 6:
Stereochemistry and the Tetrahedral Carbon / 6.1:
The Reason for Handedness in Molecules: Chirality / 6.2:
Optical Activity / 6.3:
Specific Rotation / 6.4:
Pasteur's Discovery of Enantiomers / 6.5:
Sequence Rules for Specifying Configuration / 6.6:
Diastereomers / 6.7:
Meso Compounds / 6.8:
Molecules with More Than Two Stereocenters / 6.9:
Racemic Mixtures and the Resolution of Enantiomers / 6.10:
Physical Properties of Stereoisomers / 6.11:
A Brief Review of Isomerism / 6.12:
Chirality in Nature / 6.13:
Alkyl Halides / 7:
Naming Alkyl Halides / 7.1:
Preparing Alkyl Halides / 7.2:
Reactions of Alkyl Halides: Grignard Reagents / 7.3:
Nucleophilic Substitution Reactions / 7.4:
The S[subscript N]2 Reaction / 7.5:
The S[subscript N]1 Reaction / 7.6:
Eliminations: The E2 Reaction / 7.7:
Eliminations: The E1 Reaction / 7.8:
A Summary of Reactivity: S[subscript N]1, S[subscript N]2, E1, E2 / 7.9:
Substitution Reactions in Living Organisms / 7.10:
Alcohols, Phenols, and Ethers / 8:
Naming Alcohols, Phenols, and Ethers / 8.1:
Properties of Alcohols, Phenols, and Ethers: Hydrogen Bonding / 8.2:
Properties of Alcohols and Phenols: Acidity / 8.3:
Synthesis of Alcohols / 8.4:
Reactions of Alcohols / 8.5:
Synthesis and Reactions of Phenols / 8.6:
Synthesis and Reactions of Ethers / 8.7:
Cyclic Ethers: Epoxides / 8.8:
Thiols and Sulfides / 8.9:
Aldehydes and Ketones: Nucleophilic Addition Reactions / 9:
The Nature of Carbonyl Compounds / 9.1:
Naming Aldehydes and Ketones / 9.2:
Synthesis of Aldehydes and Ketones / 9.3:
Oxidation of Aldehydes / 9.4:
Nucleophilic Addition Reactions of Aldehydes and Ketones: Reduction / 9.5:
Nucleophilic Addition of Water: Hydration / 9.6:
Nucleophilic Addition of Alcohols: Acetal Formation / 9.7:
Nucleophilic Addition of Amines: Imine Formation / 9.8:
Nucleophilic Addition of Grignard Reagents: Alcohol Formation / 9.9:
Conjugate Nucleophilic Addition Reactions / 9.10:
Some Biological Nucleophilic Addition Reactions / 9.11:
Carboxylic Acids and Derivatives / 10:
Naming Carboxylic Acids and Derivatives / 10.1:
Occurrence and Properties of Carboxylic Acids / 10.2:
Synthesis of Carboxylic Acids / 10.3:
Nucleophilic Acyl Substitution Reactions / 10.4:
Reactions of Carboxylic Acids / 10.5:
Chemistry of Acid Halides / 10.6:
Chemistry of Acid Anhydrides / 10.7:
Chemistry of Esters / 10.8:
Chemistry of Amides / 10.9:
Chemistry of Nitriles / 10.10:
Polymers from Carbonyl Compounds: Nylons and Polyesters / 10.11:
Carbonyl Alpha-Substitution Reactions and Condensation Reactions / 11:
Keto--Enol Tautomerism / 11.1:
Reactivity of Enols: The Mechanism of Alpha-Substitution Reactions / 11.2:
Alpha Halogenation of Aldehydes and Ketones / 11.3:
Acidity of Alpha Hydrogen Atoms: Enolate Ion Formation / 11.4:
Reactivity of Enolate Ions / 11.5:
Alkylation of Enolate Ions / 11.6:
Carbonyl Condensation Reactions / 11.7:
Condensations of Aldehydes and Ketones: The Aldol Reaction / 11.8:
Dehydration of Aldol Products: Synthesis of Enones / 11.9:
Condensations of Esters: The Claisen Condensation Reaction / 11.10:
Biological Carbonyl Reactions / 11.11:
Amines / 12:
Naming Amines / 12.1:
Structure and Properties of Amines / 12.2:
Basicity of Amines / 12.3:
Synthesis of Amines / 12.4:
Reactions of Amines / 12.5:
Heterocyclic Amines / 12.6:
Alkaloids: Naturally Occurring Amines / 12.7:
Structure Determination / 13:
Infrared Spectroscopy and the Electromagnetic Spectrum / 13.1:
Infrared Spectroscopy of Organic Molecules / 13.2:
Ultraviolet Spectroscopy / 13.3:
Interpreting Ultraviolet Spectra: The Effect of Conjugation / 13.4:
Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy / 13.5:
The Nature of NMR Absorptions / 13.6:
Chemical Shifts / 13.7:
Chemical Shifts in [superscript 1]H NMR Spectra / 13.8:
Integration of [superscript 1]H NMR Spectra: Proton Counting / 13.9:
Spin--Spin Splitting in [superscript 1]H NMR Spectra / 13.10:
Uses of [superscript 1]H NMR Spectra / 13.11:
[superscript 13]C NMR Spectroscopy / 13.12:
Biomolecules: Carbohydrates / 14:
Classification of Carbohydrates / 14.1:
Configurations of Monosaccharides: Fischer Projections / 14.2:
D,L Sugars / 14.3:
Configurations of Aldoses / 14.4:
Cyclic Structures of Monosaccharides: Hemiacetal Formation / 14.5:
Monosaccharide Anomers: Mutarotation / 14.6:
Reactions of Monosaccharides / 14.7:
Polysaccharides / 14.9:
Other Important Carbohydrates / 14.10:
Cell-Surface Carbohydrates and Carbohydrate Vaccines / 14.11:
Biomolecules: Amino Acids, Peptides, and Proteins / 15:
Structures of Amino Acids / 15.1:
Isoelectric Points / 15.2:
Peptides and Proteins / 15.3:
Covalent Bonding in Peptides / 15.4:
Peptide Structure Determination: Amino Acid Analysis / 15.5:
Peptide Sequencing: The Edman Degradation / 15.6:
Peptide Synthesis / 15.7:
Classification of Proteins / 15.8:
Protein Structure / 15.9:
Enzymes / 15.10:
How Do Enzymes Work? Citrate Synthase / 15.11:
Biomolecules: Lipids and Nucleic Acids / 16:
Lipids / 16.1:
Fats and Oils / 16.2:
Soaps / 16.3:
Phospholipids / 16.4:
Steroids / 16.5:
Nucleic Acids and Nucleotides / 16.6:
Structure of DNA / 16.7:
Base Pairing in DNA: The Watson--Crick Model / 16.8:
Nucleic Acids and Heredity / 16.9:
Replication of DNA / 16.10:
Structure and Synthesis of RNA: Transcription / 16.11:
RNA and Protein Biosynthesis: Translation / 16.12:
Sequencing DNA / 16.13:
The Polymerase Chain Reaction / 16.14:
The Organic Chemistry of Metabolic Pathways / 17:
An Overview of Metabolism and Biochemical Energy / 17.1:
Catabolism of Fats: [beta]-Oxidation Pathway / 17.2:
Catabolism of Carbohydrates: Glycolysis / 17.3:
The Citric Acid Cycle / 17.4:
Catabolism of Proteins: Transamination / 17.5:
The Organic Chemistry of Metabolic Pathways: A Summary / 17.6:
Appendixes
Nomenclature of Polyfunctional Organic Compounds / A:
Glossary / B:
Answers to Selected In-Chapter Problems / C:
Index
Preface
A Note for Students
Structure and Bonding; Acids and Bases / 1:
53.

図書

図書
磯村計明 [ほか] 著
出版情報: 東京 : 丸善, 2000.4  xii, 217p ; 21cm
シリーズ名: 化学教科書シリーズ / 塩川二朗 [ほか] 監修
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54.

図書

図書
под редакцией В.В. Коршака
出版情報: Москва : Изд-во "Наука", 1967  572 p., [9] leaves of plates ; 25 cm
シリーズ名: Советская наука и техника за 50 лет : 1917-1967
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55.

図書

東工大
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図書
東工大
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小林啓二著
出版情報: 東京 : 裳華房, 2008.11  viii, 262p ; 21cm
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   注 : sp[3]の[3]は上つき文字
   注 : sp[2]の[2]は上つき文字
   注 : S[N]1の[N]は下つき文字
   
1.有機化合物-分子レベルの視点
   1.1 有機化合物 1
   1.2 有機化合物の単離と精製 2
   1.3 構造式 5
   1.4 有機化合物の分類 7
   問題 9
2.結合の方向性と分子の構造
   2.1 原子の電子構造 11
   2.2 共有結合 13
   2.3 炭素原子のsp[3]混成軌道 14
   2.4 sp[2]混成とsp混成 : π結合 16
   2.5 混成軌道の比較 19
   2.6 立体配座 20
   2.7 立体配置 23
   問題 24
3.分子の中の電子のかたより
   3.1 結合の極性 26
   3.2 官能基の中の電子のかたより 28
   3.3 誘起効果 29
   3.4 メソメリー効果 31
   3.5 共鳴 32
   3.6 結合の開裂 34
   3.7 分子間力 35
   問題 36
4.アルカンとシクロアルカン
   4.1 アルカン 39
   4.2 アルカンの命名法 40
   4.3 アルカンの反応 43
   4.4 ラジカル反応 44
   4.5 反応におけるエネルギー変化 45
   4.6 シクロアルカン 48
   4.7 シクロヘキサンの立体構造 49
   4.8 環状化合物の立体異性問題 51
   問題 52
5.アルケンとアルキン
   5.1 アルケン 54
   5.2 アルケンの合成 55
   5.3 アルケンの反応 57
   5.4 共役ジエン 62
   5.5 アルキン 65
   5.6 アルキンの合成と反応 65
   問題 67
6.鏡像異性
   6.1 鏡像異性体 70
   6.2 光学活性 71
   6.3 立体配置の表示法 73
   6.4 ジアステレオ異性体 76
   6.5 不斉炭素原子をもたない鏡像異性体 77
   6.6 光学分割と不斉合成 78
   問題 80
7.アルカンのハロゲン置換体
   7.1 炭化水素のハロゲン置換体 82
   7.2 ハロゲン化アルキルの合成と反応 83
   7.3 求核置換反応の機構 85
   7.4 S[N]1反応の起こりやすさ 87
   7.5 脱離反応 88
   問題 90
8.アルコールとエーテル
   8.1 アルコール 92
   8.2 アルコールの合成 94
   8.3 アルコールの反応 96
   8.4 エーテル 99
   8.5 エーテルの合成と反応 100
   8.6 環状エーテル 101
   問題 102
9.ベンゼンと芳香族炭化水素
   9.1 ベンゼンの構造 105
   9.2 芳香族性 107
   9.3 芳香族炭化水素 108
   9.4 芳香族求電子置換反応 110
   9.5 求電子置換反応の配向性と活性化効果 113
   9.6 σ錯体の安定性 114
   問題 117
10.ベンゼン環に置換した官能基
   10.1 フェノール 119
   10.2 芳香族炭化水素のハロゲン置換体 122
   10.3 アニリン 124
   10.4 ジアゾニウム塩 126
   問題 127
11.カルボニル化合物
   11.1 カルボニル化合物の酸化と還元 130
   11.2 アルデヒド 132
   11.3 ケトン 134
   11.4 求核付加反応 135
   11.5 求核付加と脱離 138
   11.6 ケト-エノールの平衡 140
   11.7 エノールおよびエノラートイオンの反応 141
   問題 144
12.カルボン酸とその誘導体
   12.1 カルボン酸 147
   12.2 カルボン酸の酸性 149
   12.3 カルボン酸の合成と反応 151
   12.4 エステル 154
   12.5 カルボン酸の塩化物と無水物 156
   12.6 カルボン酸アミドとニトリル 158
   問題 161
13.アミンとニトロ化合物
   13.1 アミン 164
   13.2 アミンの塩基性 166
   13.3 アミンの合成と反応 168
   13.4 複素環式アミン 171
   13.5 ニトロ化合物 173
   問題 174
14.生体構成物質
   14.1 糖類 177
   14.2 単糖 178
   14.3 二糖 180
   14.4 多糖 181
   14.5 脂質 183
   14.6 テルペンとステロイド 186
   14.7 アミノ酸 187
   14.8 タンパク質 190
   14.9 ポリペプチドの合成 191
   問題 193
15.パイ共役化合物と分子軌道
   15.1 π電子の分子軌道 195
   15.2 HOMOとLUMO 196
   15.3 電子スペクトル 198
   15.4 有機化合物の色 199
   15.5 カルボニル基の分子軌道 201
   15.6 光化学反応 202
   15.7 ペリ環状反応 204
   問題 206
16.有機合成反応
   16.1 逆合成 209
   16.2 求電子的炭素 210
   16.3 活性メチレン基の求核的炭素 211
   16.4 1個の電子求引基に隣接する求核的炭素 213
   16.5 塩基なしで生成する求核的炭素 215
   16.6 有機金属化合物の求核的炭素 216
   16.7 ヘテロ原子により安定化された求核的炭素 217
   問題 219
問題解答 222
索引 256
   注 : sp[3]の[3]は上つき文字
   注 : sp[2]の[2]は上つき文字
   注 : S[N]1の[N]は下つき文字
56.

図書

東工大
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図書
東工大
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Thomas N. Sorrell [著]
出版情報: 東京 : 東京化学同人, 2009  2冊 ; 26cm
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15 有機金属反応剤と化学合成 403
   15.1 炭素-炭素結合の生成 403
   15.2 有機マグネシウム反応剤と有機リチウム反応剤 405
   15.3 有機遷移金属化合物 412
   15.4 逆合成 419
   15.5 合成において判断すべき選択性 423
16 不斉反応と合成 433
   16.1 キラル化合物 433
   16.2 光学分割 436
   16.3 不斉合成 438
   16.4 エナンチオ選択的付加反応 445
   16.5 キラル分子の合成計画 454
17 ベンゼンおよび関連化合物の化学 463
   17.1 芳香族化合物の構造 463
   17.2 ベンゼンの求電子置換反応 470
   17.3 ベンゼン誘導体の求電子置換反応 475
   17.4 ベンゼンおよび関連化合物のその他の反応 485
18 アルデヒドとケトンの求核付加反応 499
   18.1 求核付加反応の概観 499
   18.2 求核付加反応 502
   18.3 アルデヒドとケトンの還元反応 505
   18.4 アルデヒドとケトンの酸化反応 514
19 アルデヒドとケトンの付加置換反応 : 糖質の化学 523
   19.1 ヘミアセタールとアセタール 523
   19.2 保護基としてのアセタール 527
   19.3 糖質 530
   19.4 配糖体 538
   19.5 糖の酸化還元反応 544
20 アルデヒドとケトンの付加脱離反応 551
   20.1 炭素-窒素二重結合をもつ化合物 551
   20.2 イミンの化学と生化学 556
   20.3 エナミン 562
   20.4 イリド 564
21 カルボン酸および関連化合物の付加脱離反応 577
   21.1 構造と反応性の概観 577
   21.2 カルボン酸の反応 582
   21.3 酸塩化物,チオエステル,酸無水物の化学 585
   21.4 エステルの化学 589
   21.5 アミドの化学 593
   21.6 ニトリルの化学 597
   21.7 有機金属反応剤との反応 598
   21.8 カルボン酸および関連化合物の還元反応 601
22 カルボニル化合物の酸と塩基の化学 611
   22.1 カルボニル化合物の酸性度 611
   22.2 エノールとエノラートイオン 616
   22.3 エノラートイオンの反応 623
   22.4 ジカルボニル化合物 629
   22.5 アミドおよびイミドイオンの反応 635
23 エノラートイオンの求核付加反応 645
   23.1 アルドール反応 645
   23.2 交差アルドール反応 649
   23.3 Claisen縮合 659
   23.4 交差Claisen縮合 663
24 不飽和カルボニル化合物の共役付加反応 677
   24.1 α,β-不飽和カルボニル化合物 678
   24.2 共役付加反応 681
   24.3 カルボアニオンの共役付加反応 686
   24.4 還元反応 695
25 多環状および複素環の芳香族化合物の化学 705
   25.1 多環状芳香族化合物 705
   25.2 ピリジンおよび関連複素環化合物 710
   25.3 ピロールおよび関連複素環化合物 718
   25.4 アゾール類 723
26 ポリマーと重合 735
   26.1 ポリマーとその性質 735
   26.2 連鎖重合 739
   26.3 逐次重合 745
   26.4 ポリマーの修飾 751
27 アミノ酸,ペプチド,タンパク質 759
   27.1 アミノ酸 759
   27.2 アミノ酸の化学合成 765
   27.3 アミノ酸の不斉合成 767
   27.4 ペプチド合成と分析 771
   27.5 タンパク質の構造 778
28 核酸と分子認識 787
   28.1 ヌクレオシドとヌクレオチド 787
   28.2 核酸の構造 795
   28.3 分子認識 800
   28.4 クラウンエーテルとクリプタンド 801
   28.5 内部空間をもつ分子 807
   28.6 水素結合による分子認識 809
付録 官能基調製法 819
用語解説 823
欧文索引 835
和文索引 841
15 有機金属反応剤と化学合成 403
   15.1 炭素-炭素結合の生成 403
   15.2 有機マグネシウム反応剤と有機リチウム反応剤 405
57.

図書

図書
岩村秀, 山口健太郎編著
出版情報: 東京 : 放送大学教育振興会, 2003.3  251p ; 21cm
シリーズ名: 放送大学教材 ; 1665316-1-0311
所蔵情報: loading…
58.

図書

図書
井上敏著
出版情報: 東京 : 前野書店, 1939.4  16, 272p ; 23cm
所蔵情報: loading…
59.

図書

図書
岩村秀, 東千秋, 飯田汎編著
出版情報: 東京 : 放送大学教育振興会, 2004.3  243p ; 21cm
シリーズ名: 放送大学教材 ; 1231111-1-0411
所蔵情報: loading…
60.

図書

図書
Società Chimica Italiana Divisione di Chimica Organica
出版情報: [Milano] : Società Chimica Italiana, 2001  695 p. ; 24 cm
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Giancarlo Jommi Memorial Lectures
Dipole-stabilized Carbanions. The Complex Induced Proximity Effect. The Endocyclic Restriction Test. Dynamic Thermodynamic Resolution / P. Beak
Carbohydrates for the Life Science
Glycal of Common Monosaccharides: Useful Intermediates for the Synthesis of Rare Bioactive Carbohydrates / G. Catelani ; F. D'andrea
Glycidic Scaffolds in Peptidomimetics Synthesis / F. Nicotra ; F. Peri ; L. Cipolla ; E. Forni ; B. La Ferla ; E. Caneva
Methods for Carbon-Linked Glycosyl Amino Acid Synthesis. The Gateway to Artificial Glycopeptides / A. Dondoni
NMR Spectroscopic Methods for the Determination of Stereogenic Elements
Selected NMR Techniques for the Determination of Absolute Configuration / Donatella Potenza
Relative Configuration Analysis of Flexible Systems by NMR Spectroscopy / L. Gomez-Paloma ; G. Bifulco ; C. Bassanello ; P. Cimino
Special Organometallic Bases in Organic Synthesis
Organometallic Bases Induced Rearrangements / A. Mordini ; M. Valacchi
Oxiranyl and Aziridinyl Anions: Applications in Synthesis / S. Florio
Low Environmental Impact Processes
Low Environmental Impact Processes in the Pharmaceutical Industry / T. Rossi
Recent Advances in Polymer Assisted Solution Phase Synthesis / L. Raveglia
Ethics of Research
Critical Surveys Covering the Year 2000 / G. Marino
Introduction and Transformation of Functional Groups / A. Marra
Solid Supported Synthesis / E. Perrotta
Total Synthesis of Natural Products / L. Lay ; F. Compostella
Compounds in Organic Synthesis / M. Comes-Franchini
Giancarlo Jommi Memorial Lectures
Dipole-stabilized Carbanions. The Complex Induced Proximity Effect. The Endocyclic Restriction Test. Dynamic Thermodynamic Resolution / P. Beak
Carbohydrates for the Life Science
61.

図書

図書
秋久俊博 [ほか] 著
出版情報: 東京 : 共立出版, 2002.11  vii, 264p ; 26cm
所蔵情報: loading…
62.

図書

図書
T.W. Graham Solomons, Craig B. Fryhle, Robert G. Johnson [著] ; 花房昭静, 池田正澄, 上西潤一監訳
出版情報: 東京 : 廣川書店, 2002.10  vii, 262, 55p ; 26cm
所蔵情報: loading…
63.

図書

図書
井上喜晴著
出版情報: 大阪 : 国際通信社 , 東京 : 星雲社(発売), 2002.11  182p ; 30cm
所蔵情報: loading…
64.

図書

図書
Robert J. Ouellette著 ; 高橋知義 [ほか] 訳
出版情報: 京都 : 化学同人, 2002.10  xiii, 602p ; 26cm
所蔵情報: loading…
65.

図書

図書
T. W. Graham Solomons, Craig B. Fryhle [著] ; 花房昭静, 池田正澄, 上西潤一監訳
出版情報: 東京 : 廣川書店, 2002.10  2冊 ; 26cm
所蔵情報: loading…
66.

図書

図書
Reinhard Bruckner
出版情報: San Diego : Hercourt/Academic Press, c2002  xxi, 636 p. ; 24 cm
シリーズ名: Advanced organic chemistry series
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Foreword
Preface to the English Edition
Preface to the German Edition
Acknowledgments
Radical Substitution Reactions at the Saturated C Atom / 1:
Bonding and Preferred Geometries in C Radicals, Carbenium Ions and Carbanions / 1.1:
Stability of Radicals / 1.2:
Relative Rates of Analogous Radical Reactions / 1.3:
Radical Substitution Reactions: Chain Reactions / 1.4:
Radical Initiators / 1.5:
Radical Chemistry of Alkylmercury(II) Hydrides / 1.6:
Radical Halogenation of Hydrocarbons / 1.7:
Autoxidations / 1.8:
Defunctionalizations via Radical Substitution Reactions / 1.9:
References
Nucleophilic Substitution Reactions at the Saturated C Atom / 2:
Nucleophiles and Electrophiles; Leaving Groups / 2.1:
Good and Poor Nucleophiles / 2.2:
Leaving Groups and the Quality of Leaving Groups / 2.3:
S[subscript N]2 Reactions: Kinetic and Stereochemical Analysis--Substituent Effects on Reactivity / 2.4:
S[subscript N]1 Reactions: Kinetic and Stereochemical Analysis; Substituent Effects on Reactivity / 2.5:
When Do S[subscript N] Reactions at Saturated C Atoms Take Place According to the S[subscript N]1 Mechanism and When Do They Take Place According to the S[subscript N]2 Mechanism? / 2.6:
Unimolecular S[subscript N] Reactions That Do Not Take Place via Simple Carbenium Ion Intermediates: Neighboring Group Participation / 2.7:
Preparatively Useful S[subscript N]2 Reactions: Alkylations / 2.8:
Additions to the Olefinic C=C Double Bond / 3:
The Concept of cis and trans Addition / 3.1:
Vocabulary of Stereochemistry and Stereoselective Synthesis I / 3.2:
Additions That Take Place Diastereoselectivity as cis Additions / 3.3:
Enantioselective cis Additions to C=C Double Bonds / 3.4:
Additions That Take Place Diastereoselectively as trans Additions (Additions via Onium Intermediates) / 3.5:
Additions That Take Place or Can Take Place without Stereocontrol Depending on the Mechanism / 3.6:
[beta]-Eliminations / 4:
Concepts of Elimination Reactions / 4.1:
[beta]-Eliminations of H/Het via Cyclic Transition States / 4.2:
[beta]-Eliminations of H/Het via Acyclic Transition States: The Mechanistic Alternatives / 4.3:
E2 Eliminations of H/Het and the E2/S[subscript N]2 Competition / 4.4:
E1 Elimination of H/Het from R[subscript tert]--X and the E1/S[subscript N]1 Competition / 4.5:
E1[subscript cb] Eliminations / 4.6:
[beta]-Eliminations of Het[superscript 1]/Het[superscript 2] / 4.7:
Substitution Reactions on Aromatic Compounds / 5:
Electrophilic Aromatic Substitutions via Wheland Complexes ("Ar-S[subscript E] Reactions") / 5.1:
Ar-S[subscript E] Reactions via Wheland Complexes: Individual Reactions / 5.2:
Electrophilic Substitution Reactions on Metallated Aromatic Compounds / 5.3:
Nucleophilic Substitution Reactions in Aryldiazonium Salts / 5.4:
Nucleophilic Substitution Reactions via Meisenheimer Complexes / 5.5:
Nucleophilic Aromatic Substitution via Arynes, cine Substitution / 5.6:
Nucleophilic Substitution Reactions on the Carboxyl Carbon (Except through Enolates) / 6:
C=O-Containing Substrates and Their Reactions with Nucleophiles / 6.1:
Mechanisms, Rate Laws, and Rate of Nucleophilic Substitution Reactions at the Carboxyl Carbon / 6.2:
Activation of Carboxylic Acids and of Carboxylic Acid Derivatives / 6.3:
Selected S[subscript N] Reactions of Heteroatom Nucleophiles on the Carboxyl Carbon / 6.4:
S[subscript N] Reactions of Hydride Donors, Organometallics, and Heteroatom-Stabilized "Carbanions" on the Carboxyl Carbon / 6.5:
Additions of Heteroatom Nucleophiles to Heterocumulenes. Additions of Heteroatom Nucleophiles to Carbonyl Compounds and Follow-up Reactions / 7:
Additions of Heteroatom Nucleophiles to Heterocumulenes / 7.1:
Additions of Heteroatom Nucleophiles to Carbonyl Compounds / 7.2:
Addition of Heteroatom Nucleophiles to Carbonyl Compounds in Combination with Subsequent S[subscript N]1 Reactions: Acetalizations / 7.3:
Addition of Nitrogen Nucleophiles to Carbonyl Compounds in Combination with Subsequent E1 Eliminations: Condensation Reactions of Nitrogen Nucleophiles with Carbonyl Compounds / 7.4:
Addition of Hydride Donors and Organometallic Compounds to Carbonyl Compounds / 8:
Suitable Hydride Donors and Organometallic Compounds and a Survey of the Structure of Organometallic Compounds / 8.1:
Chemoselectivity of the Addition of Hydride Donors to Carbonyl Compounds / 8.2:
Diastereoselectivity of the Addition of Hydride Donors to Carbonyl Compounds / 8.3:
Enantioselective Addition of Hydride Donors to Carbonyl Compounds / 8.4:
Addition of Organometallic Compounds to Carbonyl Compounds / 8.5:
1,4-Additions of Organometallic Compounds to [alpha],[beta]-Unsaturated Ketones / 8.6:
Reaction of Ylides with Saturated or [alpha],[beta]-Unsaturated Carbonyl Compounds / 9:
Ylides/Ylenes / 9.1:
Reactions of S Ylides with Saturated Carbonyl Compounds or with Michael Acceptors: Three-Membered Ring Formation / 9.2:
Condensation of P Ylides with Carbonyl Compounds: Wittig Reaction / 9.3:
Horner-Wadsworth-Emmons Reaction / 9.4:
Chemistry of the Alkaline Earth Metal Enolates / 10:
Basic Considerations / 10.1:
Alkylation of Quantitatively Prepared Enolates and Aza-Enolates; Chain-Elongating Syntheses of Carbonyl Compounds and Carboxylic Acid Derivatives / 10.2:
Hydroxyalkylation of Enolates with Carbonyl Compounds ("Aldol Addition"): Synthesis of [beta]-Hydroxyketones and [beta]-Hydroxyesters / 10.3:
Condensation of Enolates with Carbonyl Compounds: Synthesis of Michael Acceptors / 10.4:
Acylation of Enolates / 10.5:
Michael Additions of Enolates / 10.6:
Rearrangements / 11:
Nomenclature of Sigmatropic Shifts / 11.1:
Molecular Origins for the Occurrence of [1,2]-Rearrangements / 11.2:
[1,2]-Rearrangements in Species with a Valence Electron Sextet / 11.3:
[1,2]-Rearrangements without the Occurrence of a Sextet Intermediate / 11.4:
Claisen Rearrangement / 11.5:
Thermal Cycloadditions / 12:
Driving Force and Feasibility of One-Step [2 + 4]- and [2 + 2]-Cycloadditions / 12.1:
Transition State Structures of Selected One-Step [2 + 4]- and [2 + 2]-Cycloadditions / 12.2:
Diels-Alder Reactions / 12.3:
[2 + 2]-Cycloadditions with Dichloroketene / 12.4:
1,3-Dipolar Cycloadditions / 12.5:
Transition Metal-Mediated Alkenylations, Arylations, and Alkynylations / 13:
Alkenylation and Arylation of Copper-Bound Organyl Groups / 13.1:
Alkenylation and Arylation of Grignard Compounds / 13.2:
Palladium-Catalyzed Alkenylation and Arylation of Organometallic Compounds / 13.3:
Alkynylation of Copper Acetylides / 13.4:
Heck Reactions / 13.5:
Oxidations and Reductions / 14:
Oxidation States of Organic Chemical Compounds, Oxidation Numbers in Organic Chemical Compounds, and Organic Chemical Redox Reactions / 14.1:
Cross-References to Redox Reactions Already Discussed in Chapters 1-13 / 14.2:
Oxidations / 14.3:
Reductions / 14.4:
Index
Foreword
Preface to the English Edition
Preface to the German Edition
67.

図書

図書
Società chimica italiana Divisione di chimica organica
出版情報: [Milano] : Società chimica italiana, 2001  1 v. (various pagings) ; 24 cm
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68.

図書

図書
有機合成化学協会編
出版情報: 東京 : 技報堂, 1968.7  27, 2110p ; 22cm
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69.

図書

図書
藤本大三郎 [ほか] 著
出版情報: 東京 : 丸善, 1983.1  2冊 ; 27cm
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70.

図書

図書
漆原義之著
出版情報: 東京 : 共立出版, 1954  3, 188, 13p ; 19cm
シリーズ名: 共立全書 ; 74
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71.

図書

図書
ブレスロウ〔著〕; 村田一郎訳
出版情報: 東京 : 広川書店, 1968  252p ; 22cm
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72.

図書

図書
丸田銓二朗著
出版情報: 東京 : 三共出版, 1975  261,8p ; 22cm
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73.

図書

図書
日本化学会編
出版情報: 東京 : 学会出版センター, 1984.11  vii, 198p ; 26cm
シリーズ名: 化学総説 ; No.45
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74.

図書

図書
日本化学会編
出版情報: 東京 : 学会出版センター, 1985.2  ix,257p ; 26cm
シリーズ名: 化学総説 ; No.46
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75.

図書

図書
漆原義之編
出版情報: 東京 : 共立出版, 1949-1953  2冊 ; 22cm
シリーズ名: 近代化學全書 ; 8-9
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76.

図書

図書
J.M.Tedder [ほか] 著 ; 井上博之 [ほか] 共訳
出版情報: 東京 : 広川書店, 1976.12  13, 414p ; 26cm
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77.

図書

図書
ティモンズ [著] ; 真崎光夫訳
出版情報: 東京 : 広川書店, 1973.6  9, 374p ; 22cm
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78.

図書

図書
三井生喜雄著
出版情報: 東京 : 東京化学同人, 1970.12  2冊 ; 22cm
シリーズ名: 講座有機反応機構 / 井本稔編 ; 13
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79.

図書

図書
稲本直樹, 中川一朗, 岩村秀編集
出版情報: 東京 : 南江堂, 1980.4  257p ; 26cm
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80.

図書

図書
井本稔著
出版情報: 東京 : 東京化学同人, 1971.9  2冊 ; 22cm
シリーズ名: 現代化学シリーズ ; 8,9
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81.

図書

図書
P. Sykes著 ; 久保田尚志訳
出版情報: 東京 : 東京化学同人, 1971.4  2冊 ; 22cm
シリーズ名: 現代化学シリーズ ; 24,25
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82.

図書

図書
松浦輝男著
出版情報: 京都 : 化学同人, 1970.9  vi, 271p ; 22cm
シリーズ名: 化学モノグラフ ; 20
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83.

図書

図書
亀谷哲治, 福本圭一郎編著
出版情報: 東京 : 南江堂, 1971  303p ; 27cm
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84.

図書

図書
Jane M.Cram, Donald J.Cram[著] ; 花房昭静, 竹内敬人共訳
出版情報: 東京 : 廣川書店, 1981  2冊 ; 27cm
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目次情報:
自習の手引と問題の解法
自習の手引と問題の解法
85.

図書

図書
向山光昭編
出版情報: 東京 : 丸善, 1983.11  309p ; 26cm
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86.

図書

図書
野崎一著
出版情報: 東京 : 裳華房, 1987.4  x, 274p ; 22cm
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87.

図書

図書
阿部芳郎,小林賢三共著
出版情報: 東京 : 培風館, 1979.4  viii, 274p ; 21cm
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88.

図書

図書
森謙治著
出版情報: 東京 : 養賢堂, 1988.9  xi, 340p ; 22cm
シリーズ名: 農芸化学全書 ; . 有機化学||ユウキ カガク ; 2
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89.

図書

図書
谷田博著
出版情報: 東京 : 東京化学同人, 1966.9  iv, 210p ; 22cm
シリーズ名: 講座有機反応機構 / 井本稔編 ; 7
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90.

図書

図書
小方芳郎 [ほか] 執筆
出版情報: 東京 : 朝倉書店, 1958-1960  4冊 ; 22cm
シリーズ名: 大有機化学 / 井本稔 [ほか] 編 ; 9-12
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91.

図書

図書
野副, 鉄男(1902-)
出版情報: 東京 : 朝倉書店, 1960.12  2, 6, 691p ; 22cm
シリーズ名: 大有機化学 / 井本稔 [ほか] 編 ; 13
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92.

図書

図書
藤瀬, 新一郎(1899-) ; 大田, 正樹 ; 松川, 泰三 ; 小竹, 無二雄(1894-1976)
出版情報: 東京 : 朝倉書店, 1958-1960  5冊 ; 22cm
シリーズ名: 大有機化学 / 井本稔 [ほか] 編 ; 14-17
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93.

図書

図書
熊田誠 [ほか] 執筆
出版情報: 東京 : 朝倉書店, 1957.12  2, 5, 525p ; 22cm
シリーズ名: 大有機化学 / 井本稔 [ほか] 編 ; 18
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94.

図書

図書
村橋, 俊介(1908-)
出版情報: 東京 : 朝倉書店, 1958  2冊 ; 22cm
シリーズ名: 大有機化学 / 井本稔 [ほか] 編 ; 22-23
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95.

図書

図書
出版情報: 東京 : 朝倉書店, 1957.7  2, 2, 173p ; 22cm
シリーズ名: 大有機化学 / 井本稔 [ほか] 編 ; 別巻1
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96.

図書

図書
井本, 稔(1908-)
出版情報: 東京 : 朝倉書店, 1963.3  2,2,4,765p ; 22cm
シリーズ名: 大有機化学 / 井本稔 [ほか] 編 ; 別巻2
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97.

図書

図書
L.フィーザー,M.フィーザー著 ; 中西香爾訳
出版情報: 東京 : 丸善, 1955-1957  3冊 ; 22cm
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98.

図書

図書
市川克彦著
出版情報: 東京 : 東京化学同人, 1968.1  ii, 189p ; 22cm
シリーズ名: 講座有機反応機構 / 井本稔編 ; 4
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99.

図書

図書
井本英二著
出版情報: 東京 : 東京化学同人, 1967.8  iv, 221p ; 22cm
シリーズ名: 講座有機反応機構 / 井本稔編 ; 11
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100.

図書

図書
R.C. Whitfield[著] ; 稲本直樹訳
出版情報: 東京 : 広川書店, 1967.6  132p ; 22cm
シリーズ名: 廣川化学シリーズ ; 19
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