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1.

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1. 絶対わかる分析化学
齋藤勝裕, 坂本英文著
出版情報: 東京 : 講談社, 2007.9  vi, 184p ; 21cm
シリーズ名: 絶対わかる化学シリーズ
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第Ⅰ部 基礎理論 1
1 濃度と活量 2
   1 溶解 2
   2 濃度 4
   3 電解質 6
   4 平衡 8
   5 イオン強度 10
   6 活量 12
   コラム:溶解 14
第Ⅱ部 平衡論 15
2 酸と塩基 16
   1 アレニウスの定義 16
   2 ブレンステッドの定義 18
   3 ルイスの定義 20
   4 硬い酸・塩基と軟らかい酸・塩基 22
   5 水素イオン指数 24
   6 酸・塩基解離定数 26
   7 中和と塩 28
   8 中和滴定 30
   9 緩衝溶液 32
3 沈殿平衡 34
   1 沈殿平衡 34
   2 溶解度積 36
   3 イオンの効果 38
   4 pHの影響 40
   5 沈殿滴定 42
   コラム:CdSの溶解度に対する水素イオンの影響 44
4 定性分析 46
   1 分属 46
   2 第1属の同定 48
   3 第2属の同定①(A系統の同定・前半) 50
   4 第2属の同定②(A系統の同定・後半およびB系統の同定) 52
   5 第3属の同定 54
   6 第4属の同定 56
   7 第5属,第6属の同定 58
   コラム:炎色反応 50
   コラム:定性分析 54
   コラム:定性分析に用いる実験器具 56
5 錯形成平衡 60
   1 配位結合と錯体 60
   2 錯体の基礎と溶媒和 62
   3 錯形成反応 64
   4 生成定数 66
   5 錯形成平衡 68
   6 キレート効果 70
   7 副反応 72
   8 副反応と生成定数 74
6 酸化・還元 76
   1 酸化・還元 76
   2 酸化数 78
   3 イオン化傾向 80
   4 イオン化とエネルギー 82
   5 電池 84
   6 起電力 86
   7 ネルンストの式 88
   8 酸化還元滴定 90
   コラム:イオン化傾向の覚え方 82
   コラム:電池 92
第Ⅲ部 定量分析 93
7 重量分析 94
   1 重量分析の種類 94
   2 沈殿重量分析法 96
   3 沈殿の純度 98
   4 高純度沈殿の作製 100
   5 沈殿の坪量 102
8 容量分析 104
   1 測容器 104
   2 標準溶液 106
   3 酸塩基滴定(中和滴定) 108
   4 沈殿滴定 110
   5 キレート滴定 112
   6 キレート滴定の滴定曲線と終点 114
   7 酸化還元滴定 116
9 電気化学分析 118
   1 基本原理 118
   2 電位差分析法 120
   3 電位差滴定 122
   4 ポーラログラフィー 124
   5 サイクリックボルタンメトリー 126
   6 電気泳動 128
   コラム:染料 130
第Ⅳ部 分離・精製と機器分析 131
10 抽出・蒸留・再結晶 132
   1 抽出 132
   2 溶媒抽出 134
   3 相図 136
   4 蒸留 138
   5 共弗 140
   6 再結晶 142
   コラム:式を導いてみよう 134
   コラム:試料の脱水 140
11 クロマトグラフィー 144
   1 ペーパークロマトグラフィー 144
   2 カラムクロマトグラフィー 146
   3 ガスクロマトグラフィー 148
   4 液体クロマトグラフィー 150
   5 イオン交換クロマトグラフィー 152
   コラム:カラム 150
12 機器分析 154
   1 光とエネルギー 154
   2 紫外可視分光法 156
   3 スペクトル解析 158
   4 蛍光分析・りん光分析 160
   5 赤外分光法 162
   6 核磁気共鳴分光法 164
   7 質量分析法 166
   8 原子吸光分析法 168
   コラム:ラマンスペクトル 168
   コラム:GCの用途 170
付録 データの取り扱い 171
   1 正確さと精度 172
   2 有効数字 174
   3 誤差 176
   4 標準偏差 178
   5 最小二乗法 180
索引 182
第Ⅰ部 基礎理論 1
1 濃度と活量 2
   1 溶解 2
2.

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2. 絶対わかる生命化学
齋藤勝裕, 下村吉治著
出版情報: 東京 : 講談社, 2007.9  vi, 184p ; 21cm
シリーズ名: 絶対わかる化学シリーズ
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はじめに v
第Ⅰ部　生体をつくるもの 1
1　細胞 2
   1　生命体と細胞 2
   2　細胞の種類 4
   3　細胞の進化 6
   4　細胞膜の構造 8
   5　細胞膜の運動 10
   6　細胞膜の変形 12
   7　細胞小器官 14
2　生体と化学物質 16
   1　水 16
   2　タンパク質 18
   3　タンパク質とポリペブチド 20
   4　タンパク質の立体構造 22
   5　タンパク質の高次構造 24
   6　単糖類 26
   7　多糖類 28
   8　脂質 30
   9　中性脂質 32
   コラム : サリドマイド 34
第Ⅱ部　生命の連鎖 35
3　DNA 36
   1　受精と染色体 36
   2　DNAの分子構造 38
   3　染色体とDNA 40
   4　DNAの二重らせん 42
   5　DNAの遺伝情報 44
   6　DNAの分裂と複製 46
   7　塩基の対応 48
   コラム : 生命発生と環境 50
4　タンパク質合成 52
   1　DNAとRNAの違い 52
   2　転写 54
   3　RNAの連続転写 56
   4　RNAのプロセッシング（加工，精製） 58
   5　RNAの種類 60
   6　タンパク質合成の場 62
   7　アミノ酸の選択と運搬 64
   8　タンパク質の合成 66
5　遺伝子工学 68
   1　ゲノム 68
   2　ゲノム解読 70
   3　クローン技術と体外受精 72
   4　細胞工学 74
   5　細胞融合の利用 76
   6　遺伝子工学 78
   7　遺伝子組換え 80
   8　遺伝子治療 82
   コラム : アミノ酸の配列順序 84
第Ⅲ部　生体とエネルギー 85
6　光合成86
   1　生体とエネルギー 86
   2　大陽光とエネルギー 88
   3　光合成 90
   4　明反応と暗反応
   5　明反応のエネルギー 94
   6　暗反応 96
   7　酵素 98
7　代謝 100
   1　消化と吸収 100
   2　糖代謝 102
   3　クエン酸回路 104
   4　ミトコンドリアの呼吸と電子伝達系 106
   5　嫌気的エネルギー代謝と好気的エネルギー代謝 108
   6　脂質代謝 110
   7　タンパク質・アミノ酸代謝 112
   8　核酸代謝 114
   9　発酵 116
   コラム : ウィルス 118
第Ⅳ部　生体の機能 119
8　情報伝達 120
   1　生体と情報 120
   2　膜輸送 122
   3　神経間伝達 124
   4　神経内伝達 126
   5　味覚 128
   6　嗅覚 130
   7　視覚 132
   8　ホルモン 134
   9　酸素運搬 136
9　免疫 138
   1　免疫担当細胞 138
   2　免疫系 140
   3　B細胞（体液性免疫） 142
   4　T細胞（細胞性免疫） 144
   5　食細胞 146
   6　アレルギー 148
   コラム : 花粉症 150
第Ⅴ部　疾病と老化 151
10　疾病 152
   1　疾病と治療 152
   2　発がん機構 154
   3　抗がん剤 156
   4　エイズの発症機構 158
   5　エイズ治療 160
   6　遺伝子疾患 162
   7　ビタミン欠乏症 164
   8　薬剤 166
   コラム : 毒 168
11　発生と老化 170
   1　発生 170
   2　細胞周期 172
   3　DNAの異常 174
   4　老化 176
   5　テロメア 178
   6　細胞の終えん 180
索引 182
はじめに v
第Ⅰ部　生体をつくるもの 1
1　細胞 2
3.

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3. フロンティア軌道論で化学を考える
友田修司著
出版情報: 東京 : 講談社, 2007.10  viii, 199p ; 21cm
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はじめに vii
1　原子のフロンティア軌道 1
   1.1　原子軌道 1
   　1.1.1　動径関数 1
   　1.1.2　球面調和関数 3
   1.2　原子軌道のエネルギー準位 4
   　1.2.1　典型元素 4
   　1.2.2　遷移元素 8
   1.3　軌道エネルギーに関係する実験データ 9
   　1.3.1　イオン化エネルギーと電子親和力 9
   　1.3.2　電気陰性度と軌道準位との関係 12
   1.4　原子軌道の広がりと軌道半径 14
   　1.4.1　典型元素 14
   　1.4.2　遷移元素 14
   1.5　軌道の広がりに関係する実験データ 16
   　1.5.1　原子の半径 16
   　1.5.2　原子の半径はフロンティア原子軌道の半径で決まる 19
2　軌道相互作用の原理 20
   2.1　分子軌道法 20
   　2.1.1　先端科学ではなぜ分子軌道法が使われるか？ 20
   　2.1.2　分子軌道法 21
   　2.1.3　重なり積分，クーロン積分，共鳴積分の意味 23
   　2.1.4　種々の分子軌道法 26
   2.2　軌道相互作用の原理 29
   　2.2.1　縮重がある場合 30
   　2.2.2　縮重がない場合 32
   　2.2.3　軌道相互作用の原理（まとめ） 34
   2.3　軌道相互作用における電子の役割 36
   　2.3.1　相互作用系のエネルギーは電子数で決まる 36
   　2.3.2　電子数と系の安定化エネルギー 36
3　フロンティア軌道論 40
   3.1　分子軌道とフロンティア軌道 40
   　3.1.1　分子軌道の一般的特徴 40
   　3.1.2　フロンティア軌道の定義と特徴 42
   3.2　フロンティア軌道存在の実験的証拠 44
   　3.2.1　HOMOとイオン化エネルギー 44
   　3.2.2　LUMOと電子親和力 46
   　3.2.3　フロンティア軌道は光吸収の場となる 47
   3.3　フロンティア軌道と化学反応 50
   　3.3.1　化学反応が起こる条件 50
   　3.3.2　希ガスの反応性 52
   　3.3.3　有機分子のフロンティア軌道 53
4　フロンティア軌道と化学結合 56
   4.1　化学結合を分子軌道で考える 56
   　4.1.1　化学結合の形成機構 56
   　4.1.2　共有結合とイオン結合 58
   　4.1.3　結合解離エネルギーの大きさ 58
   4.2　共有結合の強さを支配する因子 60
   　4.2.1　Wolfsberg-Helmholzの共鳴積分の近似式 60
   　4.2.2　共有結合強度の支配因子 60
   　4.2.3　共有結合の強度に影響するほかの因子 63
   4.3　イオン結合を分子軌道法で考える 66
   　4.3.1　イオン結合の特徴 66
   　4.3.2　重なり積分が小さい事実の検証 67
   　4.3.3　分子軌道が形成されにくい事実の検証 67
   　4.3.4　格子エネルギーの実験データ 69
   　4.3.5　格子エネルギーは軌道間エネルギー差に由来する 69
   4.4　結合強度とフロンティア軌道 70
   　4.4.1　AH分子の結合強度とフロンティア軌道 71
   　4.4.2　等核2原子分子 73
   　4.4.3　イオン結合の強さとフロンティア軌道 74
   4.5　電荷移動相互作用とフロンティア軌道 75
   　4.5.1　電荷移動相互作用の定義 75
   　4.5.2　電荷移動相互作用の特徴 75
   　4.5.3　配位結合と電荷移動錯体 76
5　フロンティア軌道と分子の安定性 79
   5.1　分子の安定化におけるフロンティア軌道の重要性 79
   　5.1.1　最大ハードネスの原理 80
   　5.1.2　分子構造と最大ハードネスの原理 82
   5.2　芳香族性とフロンティア軌道 83
   　5.2.1　ヒュッケル分子軌道法 83
   　5.2.2　1,3,5-へキサトリエンのヒュッケル分子軌道の組み立て 83
   　5.2.3　鎖式共役ポリエンのヒュッケル分子軌道 85
   　5.2.4　ベンゼンのヒュッケル分子軌道の組み立て 87
   　5.2.5　ヒュッケル則（4n+2則）と非ベンゼン系芳香族 89
   　5.2.6　安定な非ベンゼン系芳香族分子 92
   5.3　芳香族性と最大ハードネスの原理 94
   　5.3.1　シクロプロペニル系 95
   　5.3.2　シクロブタジエン系 96
   　5.3.3　シクロペンタジエニル系 96
   　5.3.4　芳香族分子の共鳴エネルギーとハードネスの相関 97
   5.4　カルボカチオンの安定性 99
6　フロンティア軌道と分子構造 102
   6.1　分子構造を支配する波動関数 102
   　6.1.1　分子構造は最大安定化で決まる 102
   　6.1.2　分子構造と原子軌道関数 103
   6.2　結合距離とフロンティア軌道 103
   　6.2.1　結合距離と動径関数 103
   　6.2.2　結合距離の周期性 105
   　6.2.3　フロンティア軌道準位との相関 105
   6.3　AH型分子の構造 106
   　6.3.1　古典的説明 106
   　6.3.2　分子軌道法による説明 107
   　6.3.3　水分子の構造が屈曲型になる理由 110
   　6.3.4　水分子の非共有電子対は非等価である 113
   　6.3.5　AH型分子の構造と性質 115
   6.4　AH型分子の構造 118
   　6.4.1　AH型分子のWalshダイアグラム 118
   　6.4.2　アンモニア分子の構造 118
   　6.4.3　AH型分子の構造と性質 121
   6.5　メタンの構造 122
   6.6　Walsh則 125
   6.7　回転異性 126
   　6.7.1　アンチペリプラナー効果 127
   　6.7.2　エタンの安定配座 128
   　6.7.3　エタンの安定配座を支配するフロンティア軌道 130
   　6.7.4　エタン型分子の回転障壁 132
   6.8　シス―トランス異性とシス効果 132
   　6.8.1　シス―トランス異性の定義と表示 132
   　6.8.2　シス―トランス異性体の安定性 133
   　6.8.3　シス効果の原因は非共有電子対の非局在化傾向 134
   6.9　ブタンの立体配座とゴーシュ効果 136
   　6.9.1　ゴーシュ効果の定義 136
   　6.9.2　ゴーシュ効果の例 136
7　官能基と酸・塩基の強度 139
   7.1　官能基と酸・塩基の定義 139
   　7.1.1　官能基の電子効果と電子の非局在化機構 139
   　7.1.2　酸と塩基の定義 140
   7.2　液相での酸性度の問題 141
   　7.2.1　酸解離指数pKa 141
   　7.2.2　溶媒効果とエントロピーの影響 143
   7.3　気相における酸性度 145
   　7.3.1　気相における酸性度 145
   　7.3.2　アルキル基の電子効果 146
   7.4　種々の有機分子の気相酸性度 148
   7.5　塩基の強さ 150
   　7.5.1　液相での定義 150
   　7.5.2　気相での定義 151
8　フロンティア軌道と化学反応 155
   8.1　化学反応推進力の起源 155
   　8.1.1　化学反応の本質は電子移動 155
   8.2　Klopman-Salemの式 156
   8.3　芳香族化合物の反応 158
   8.4　アルケンの反応 160
   　8.4.1　臭素化反応 160
   　8.4.2　エポキシ化反応 161
   8.5　ハロゲン化アルキルの反応 162
   　8.5.1　2分子求核置換反応 162
   　8.5.2　2分子脱離反応 164
   8.6　アルコール・エーテル・アミンの反応 165
   8.7　カルボニル化合物 167
   　8.7.1　求核性（求電子試薬との反応性） 167
   　8.7.2　求電子性（求核試薬との反応性） 167
   　8.7.3　水和平衡定数とLUMO 168
   　8.7.4　カルボニル化合物のヒドリド還元反応 170
   8.8　エノール・エノラート・エナミンの反応 170
   8.9　Diels-Alder反応 172
   　8.9.1　ブタジエンとエチレンの付加環化反応 172
   　8.9.2　Diels-Alder反応の速度論 173
   　8.9.3　ジエンの反応性 174
   　8.9.4　求ジエン試薬の反応性 175
   　8.9.5　Diels-Alder反応の立体化学 176
   　8.9.6　配向選択性 178
   8.10　Woodward-Hoffmann則 180
   　8.10.1　軌道対称性保存則発見に至る歴史的経緯 180
   　8.10.2　周辺環状反応の許容反応と禁制反応 182
   　8.10.3　周辺環状反応における同面過程と逆面過程 183
   　8.10.4　電子環状反応 184
   　8.10.5　付加環化反応 189
はじめに vii
1　原子のフロンティア軌道 1
   1.1　原子軌道 1
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