| Ⅰ すべてを覆う緑の天蓋 3 |
| 1 遺存的な気候，散在するバイオーム［E. Gutierrez, A.M. Greller and D.Given］ 5 |
| 1.1 小さく分断されたバイオーム［E. Gutierrez, A.M. Greller and D.Given］ 5 |
| 分断され，散在して 5 |
| はるか昔，熱帯に起源して 5 |
| 氷河期のごく限られた影響 6 |
| 1.2 プレートテクトニクス，歴史を動かすエンジン［E. Gutierrez］ 7 |
| 大陸移動と植物相の回復 8 |
| 山地形成の決定的な役割 9 |
| 2 大洋からの水分と気候の恵み［E. Gutierrez, A.M. Greller and D.Given］ 11 |
| 2.1 穏やかな気候［E. Gutierrez, A.M. Greller and D.Given］ 11 |
| 束海岸にみられる貿易風の影響 11 |
| 温暖な気温と豊富な降雨量 12 |
| 水分が多く，湿った大気 13 |
| 緯度に沿った気候傾度と東西の変化 15 |
| 2.2 好適な気候条件の中の厳しい側面［E. Gutierrez］ 17 |
| サイクロンとハリケーンによる頻繁な破壊 17 |
| 破滅的な低温の襲来 17 |
| 3 極度に洗脱された土壌［R.M. Poch, R.G. Banks, E. Gutierrez and A.M. Greller］ 19 |
| 3.1 多様で複雑な土壌［R.M. Poch and R.G. Banks］ 19 |
| 土壌形成にかかわる単一の卓越要因の欠如 19 |
| 時間要因の重要性 19 |
| 3.2 亜熱帯・暖温帯多雨林の土壌モザイク［R.M. Poch, R.G. Banks, E. Gutierrez and A.M. Greller］ 19 |
| さまざまな土壌 19 |
| 玄武岩に由来する土壌 : フェラルソルとニトソル 20 |
| 砂由来の土壌 : ポドソル 22 |
| 火山灰に由来する土壌 : アンドソル 23 |
| 4 世界の亜熱帯・暖温帯多雨林［E. Gutierrez, D. Given, A.M. Greller, A. Santos, J.M. Camarasa, H. Tagawa, S.A. Balandin, M. Ohsawa, J.Rzedowski and L.C. da Silva］ 25 |
| 4.1 亜熱帯・暖温帯多雨林の相観の多様さ［E. Gutierrez, J.M. Camarasa and H. Tgawa］ 25 |
| 亜熱帯・暖温帯常緑広葉樹林，ローレル林 25 |
| 温帯針葉樹林 25 |
| 混交温帯多雨林 26 |
| 4.2 西部海岸線に分布する温帯多雨林と関連する群系［E. Gutierrez, D. Given, A.M. Greller and J.M. Camarasa］ 26 |
| バンクーバーと，その類似地域の温帯多雨林 27 |
| バルディビア混交林，北パタゴニア林，マゼラン林 29 |
| チリ～アルゼンチンのチリマツ林 30 |
| 亜熱帯・暖温帯オーストラリアとタスマニアの森林 31 |
| ニュージーランドの亜熱帯・暖温帯多雨林 32 |
| マカロネシアの常緑広葉樹林とマツ林 32 |
| 黒海とカスピ海の常緑広葉樹林 34 |
| 4.3 亜熱帯常緑広葉樹林，束岸地域の混交林群系と，その類似群系［E. Gutierrez, A.M. Greller, A. Santos, J.M. Camarasa, H. Tagawa, S.A. Balandin, M. Ohsawa, J. Rzedowski and L.C. da Silva］ 35 |
| 北アメリカ南東部の常緑広葉樹 : マツ林 35 |
| 中央アメリカの針葉樹 : カシ類林 36 |
| 中国～日本とヒマラヤの常緑広葉樹林 37 |
| 亜熱帯ミッション（ミシオネス）林 39 |
| ブラジルのナンョウスギ林 40 |
| Ⅱ 亜熱帯・暖温帯多雨林の生命 41 |
| 1 亜熱帯・暖温帯林の生態系機能［E. Gutierrez, T. Yoneda, A.M. Greller, N. Dudley, S. Stolton, J.M. Camarasa, J. Rzedowski and L.C. da Silva］ 43 |
| 1.1 構造的特徴［E. Gutierrez, T. Yoneda, N. Dudley, S. Stolton, A.M. Greller and J. Rzedowski］ 43 |
| 垂直構造 43 |
| 光とLAIの競争 43 |
| LAIと通道面積の関係 44 |
| 落葉樹の不在もしくは希少性 46 |
| 水平構造 47 |
| 枯死木の生態的役割 48 |
| 撹乱と植生のモザイク構造 50 |
| 1.2 森林の代謝［E. Gutierrez, T. Yoneda, N. Dudley and S. Stolton］ 50 |
| バイオマスの蓄積 51 |
| 一次生産 53 |
| 水分供給 55 |
| 栄養分の入手の可能性 56 |
| 植食者が利用する生物の有機物 59 |
| 腐食性動物や分解者が入手できる枯死有機物 60 |
| 分解と循環 62 |
| 1.3 繰り返される撹乱［N. Dudley, S. Stolton,E. Gutierrez, A.M. Greller, L.C. da Silva and J.M. Camarasa］ 64 |
| 季節の変遷 64 |
| 遷移過程 66 |
| 2 植物相と植物の生活［E. Gutierrez, D.R. Given, A.M. Greller, J.M. Camarasa, N. Dudley, S. Stolton, M. Ohsawa, S.A. Balandin, M. Equihua, G. Benitez, H. Tagawa, J. Rzedowski and L.C. da Silva］ 69 |
| 2.1 針葉樹の広域な分布［N. Dudley, S. Stolton, M. Equihua, G. Benitez, J.M. Camarasa, A.M. Greller, E. Gutierrez and D.R. Given］ 69 |
| ナンョウスギ科 : マツに似た最古の針葉樹 69 |
| マツ科 : 最も多い，そして広範囲に生育する針葉樹 69 |
| ヒノキ科とスギ科 : 最も多様性に富んだ針葉樹 76 |
| マキ科とフィロクラドゥス科 : 最も熱帯性の強い針葉樹 77 |
| イチイ科，イヌガヤ科 : イチイ状の針葉樹 79 |
| 2.2 常緑広葉樹とその他の広葉樹［N. Camarasa, D. Given, A.M. Greller, E. Gutierrez, H. Tagawa, A. Santos, S.A. Balandin and M. Ohsawa］ 79 |
| モクレン亜綱 : モクレン，ゲッケイジュ，シナモン，その他古代的な被子植物 80 |
| クスノキ科とそれに関連した科 80 |
| モクレン科および関連する科 82 |
| マンサク亜綱 : モミジバフウ，カシ，ナンキョクブナ 82 |
| マンサク科と近縁の科 82 |
| ブナ科とカバノキ科 84 |
| ビワモドキ亜綱 : カメリア，ヒース，マドロナ 85 |
| ツバキ科 85 |
| ツツジ科とリョウブ科 87 |
| バラ亜綱 : チェリーローレル，ツゲ，ヒイラギおよび近縁の植物 87 |
| クノニア科とエウクリフィア科 87 |
| フトモモ科 87 |
| ヌマミズキ科とヤマモガシ科 92 |
| モチノキ科，ニシキギ科と近縁の科 93 |
| センダン科，ミカン科と近縁の科 93 |
| キク亜綱 : トネリコ，キササゲ，ガマズミ 93 |
| モクセイ科，ムラサキ科，クマツヅラ科 93 |
| ノウゼンカズラ科，スイカズラ科，キク科 94 |
| 2.3 低木層の植物と着生植物［E. Gutierrez］ 95 |
| 低木層の低木 95 |
| ヤシと木生シダ 96 |
| つる植物 97 |
| 着生植物 98 |
| 2.4 旧世界の亜熱帯・暖温帯多雨林の植生［A. Santos, M. Ohsawa, S.A. Balandin, H. Tagawa and J.M. Camarasa］ 100 |
| 常緑広葉樹とマカロネシアの針葉樹林 100 |
| ユークシンとヒルカニアの森林 101 |
| ヒマラヤと日華区系域の常緑樹林 107 |
| 2.5 新世界の温帯多雨林の植生［E. Gutierrez, A.M. Greller, N. Dudley, M.S. Stolton, J. Rzedowski and L.C. da Silva］ 109 |
| バンクーバーの針葉樹多雨林 109 |
| モミ，トウヒ，アメリカツガの森 109 |
| セコイヤ林 111 |
| 針葉樹－カシ混交林 111 |
| 暖温帯と亜熱帯の針葉樹多雨林 113 |
| パタゴニアヒバが育つ南アメリカの森林 113 |
| チリのナンヨウスギ林 113 |
| ブラジルのナンヨウスギ林 113 |
| 北アメリカ南東部のマツ林 114 |
| 中央アメリカのマツ－カシ混交林 115 |
| 北アメリカ南東部の平地の冠水林（floodabl forests） 116 |
| 常緑広葉樹林と南アメリカの混交林 117 |
| バルディビアの森 118 |
| パタゴニアとマゼランの常緑広葉樹林 120 |
| パラナ地域の常緑広葉樹林 121 |
| 背の高い半常緑広葉多雨林 122 |
| フトモモ科の樹木が生える常緑広葉樹低木林 123 |
| 北アメリカ北東部の平原に成立する常緑広葉樹林と混交林 124 |
| 2.6 オーストラリアとニュージーランドの温帯多雨林植生［D. Given and J.M. Camarasa］ 126 |
| オーストラリアとタスマニアの，密に茂った亜熱帯・暖温帯多雨林 126 |
| ナンキョクブナと類似の多雨林 126 |
| 亜熱帯・暖温帯拠水多雨林 128 |
| ユーカリ属の多雨林 129 |
| オーストラリア南西部のユーカリ属の密林 129 |
| オーストラリア南東部の，背の高いユーカリの疎林 130 |
| ニュージーランドの亜熱帯・暖温帯多雨林 130 |
| 亜熱帯・暖温帯の針葉樹と広葉樹の多雨林 130 |
| 海岸沿いの亜熱帯・暖温帯多雨林 131 |
| ナンキョクブナの亜熱帯・暖温帯多雨林 131 |
| 周辺の島々の森林 132 |
| 3 動物相と動物の生活［L. Minelli, L. Hernandez, A. Morales, E. Gutierrez, A. Santos, D. Given, S.A. Balandin, M. Ohsawa, L.C. da Silva and J.M. Camarasa］ 138 |
| 3.1 共通する動物相と地域固有種［A.Minelli, L. Hernandez, A. Morales, E.Gutierrez, A. Santos, D. Given, S.A. Balandin, M. Ohsawa, L.C. da Silva and J.M. Camarasa］ 138 |
| 中央アメリカのマツ－カシ林における混交動物相 139 |
| バルディビアとマゼランの動物相 140 |
| ミッション林とパラナ林の動物相 142 |
| 北アメリカの亜熱帯・暖温帯多雨林動物相 143 |
| 旧世界の温帯多雨林の動物相 146 |
| オーストラリアの亜熱帯・暖温帯多雨林の動物相 148 |
| 島嶼における亜熱帯・暖温帯多雨林の固有動物相 149 |
| マカロネシアの動物相 149 |
| ニュージーランドの動物相 149 |
| 3.2 季節移動性の動物と定住性の動物［A. Minelli, L. Hernandez, A. Morales, E. Gutierrez, A. Santos and J.M. Camarasa］ 154 |
| 季節移動性のわずかな種 154 |
| 定住性の鳥や哺乳類 156 |
| 鳥類相の異なる展示場 156 |
| 臆病な大型哺乳類 159 |
| 4 河川と湖沼の生命［I. Campbell, D. Planas, T. Iwakuma, A.M. Ghilarov, A.K. Rai, M. Nakanishi, R. Margalef and J.M. Camarasa］ 163 |
| 4.1 亜熱帯・暖温帯多雨林の河川と湖沼［A.M. Ghilarov, A.K. Rai, M. Nakanishi, J.M. Camarasa, D. Planas, T. Iwakuma and I. Campbell］ 163 |
| 河川 163 |
| 湖沼 165 |
| 4.2 淡水動物相と植生［I. Campbell, D. Planas, A.M. Ghilarov, T. Iwakuma, R. Margalef, A.K. Rai and M. Nakanishi］ 166 |
| 淡水動物相に対する歴史的影響 167 |
| 河川の無脊椎動物 168 |
| 湖沼における無脊椎動物相 169 |
| 日華およびヒマラヤ地域の魚類相 170 |
| ユークシンおよびヒルカニア地域の魚類相 171 |
| バンクーバーの湖沼と河川における脊椎動物相 172 |
| ニュージーランドおよびオーストラリアの河川と湖沼における脊椎動物相 174 |
| 淡水生植物 174 |
| Ⅲ 亜熱帯・暖温帯多雨林の人々 177 |
| 1 亜熱帯・暖温帯多雨林における人間の定住［C. Junyent, J.M. Camarasa, F. Golley and T. Pla］ 179 |
| 1.1 束アジアの人々の起源と多様性［C. Junyent and J.M. Camarasa］ 179 |
| 住民の人類学的分析 179 |
| 考古学的記録 179 |
| 現代形態学からのデータ 179 |
| 遺伝学からのデータ 181 |
| 言語学からのデータ 181 |
| 新石器時代の特別な発展 183 |
| 東方の巨人たちの人口統計学的歴史 : 中国と日本 188 |
| 歴史の開始点から姑皇帝まで 188 |
| 始皇帝からチンギス・ハーンの征服まで 190 |
| フビライ・ハーンから20世紀まで 192 |
| 現代における中国と日本の人口統計学 193 |
| 1.2 アジア亜熱帯・暖温帯多雨林の植民者たち［J.M. Camarasa and C. Junyent］ 194 |
| 南部の漢民族と台湾南島語族を使う人々 194 |
| タイ語族とミャオ－ヤオ語族の民族 194 |
| シナ－チベット語族の民族 196 |
| 1.3 オーストラリアとニュージーランドの亜熱帯・暖温帯多雨林の民族［C.Junyent, J.M. Camarasa and T. Pla］ 197 |
| オーストラリア南東部とタスマニアの住民 197 |
| ニュージーランドの住民 197 |
| 1.4 北アメリカの亜熱帯・暖温帯多雨林の住民［J.M. Camarasa, C.Junyent and F. Gilley］ 199 |
| 北アメリカ北西部の移民 204 |
| アメリカ合衆国南東部の移民 205 |
| 1.5 南アメリカの亜熱帯・暖温帯多雨林の移民［C. Junyent and J.M. Camarasa］ 207 |
| 南アメリカ南端の人口 207 |
| パラナ地域の移民 214 |
| 1.6 マカロネシアの常緑広葉樹林の住民［C. Junyent and J.M. Camarasa］ 214 |
| アゾレスとマデイラの移民 214 |
| カナリア諸島の移民 214 |
| 1.7 亜熱帯・暖温帯多雨林における病気と保健［C. Junyent and J.M. Camarasa］ 215 |
| 乳糖過敏症と吸収不良 220 |
| インフルエンザはアジアが起源？ 221 |
| 2 植物資源の利用法［S. Stolton, N. Dudley, J.M. Camarasa, E. Gutierrez, D. Given, M. Ohsawa, H. TagawA and F. Gilley］ 222 |
| 2.1 栽植なしの収穫［J.M. Camarasa, N.Dudley, D. Given, F. Gilley, E. Gutierrez, M. Ohsawa, S. Stolton and H. Tagawa］ 222 |
| 天然植物資源の重要性 222 |
| 食用のキノコ 224 |
| 食用植物 224 |
| 薬用植物 225 |
| エッセンシャルオイル 227 |
| 樹脂，ロウ，タンニン 232 |
| 紙や織物を産む植物 232 |
| 花卉 235 |
| 2.2 林業［S. Stolton, N. Dudley. E. Gutierrez, M. Ohsawa, J.M. Camarasa and D. Given］ 236 |
| 伝統的な木材，樹皮，枝の利用法. 236 |
| 日本の伝統的建築における木材の利用法 239 |
| マカロネシアにおける常緑広葉樹林の開発 240 |
| パラナ地域の亜熱帯・暖温帯多雨林の開発 241 |
| チリ南部亜熱帯・暖温帯多雨林からの木の選伐 241 |
| ミシシッピ川におけるマツ林の開発 242 |
| バンクーバーの森林における木材の生産 243 |
| オーストラリアの亜熱帯・暖温帯多雨林の開発 243 |
| タスマニアの亜熱帯・暖温帯多雨林からの木材の伐採 244 |
| 二ュージーランドの温帯針葉樹林の開発 245 |
| 2.3 農業活動［S. Stolton, N. Dudley, J.M. Camarasa, E. Gutierrez and F. Gilley］ 246 |
| 集約的農業システム : 米，野菜，果樹 246 |
| 東南アジアの亜熱帯・暖温帯多雨林の作物 246 |
| オーストラリア南東部およびニュージーランドの作物 247 |
| プランテーション農業 : サトウキビ，コーヒー，綿 248 |
| さまざまな柑橘類 : オレンジ，タンジェリン，レモンや類似する果物 249 |
| その他，果実の利用される植物 : ビワとキーウィ 251 |
| 茶とイェルバマテ : 重要な煎茶 252 |
| 織物の繊維 : ラミーとニュージーランドフラックス 253 |
| 2.4 牧草地の利用［S. Stolton, N. Dudley and J.M. Camarasa］ 260 |
| 伝統的な牧畜 260 |
| 植民地化の補助的牧草地 261 |
| 3 動物資源の利用［M. Jekins, J.M. Camarasa, D. Planas, A.K. Rai and M. Nakanishi］ 262 |
| 3.1 野生動物の狩猟と飼育［M. Jenkins and J.M. Camarasa］ 262 |
| 昔の伝統的自給狩猟 262 |
| ミシシッピワニ : 狩猟から飼育 263 |
| 漢方薬はクマには命取り 265 |
| 麝香 : 香水と医薬品 272 |
| 3.2 漁業と養魚［M. Jenkins D. Planas, A.K. Rai and M. Nakanishi］ 273 |
| 太平洋におけるサケ科の水産資源の利用 273 |
| コロンビア川とスネーク川流域の危機的状況 274 |
| ブリティッシュコロンビア州でうまくいった事例 276 |
| キンギョの繁殖 276 |
| ポカラ渓谷の湖の水産資源 277 |
| 3.3 畜産と家禽類の飼育［M. Jenkins and J.M. Camarasa］ 277 |
| ヒツジ，ヤギ，ウシ 278 |
| 中国式アヒル飼育法 278 |
| 3.4 ペット［M. Jenkins］ 287 |
| 束アジアの飼い鳥たち 287 |
| カナリア 292 |
| 4 管理の葛藤と環境問題［S. Stolton, N. Dudley, M. Jenkins, A.Santos, D. Given, E. Gutierrez, J.M.Camarasa, M. Ohsawa, S.A. Balandin, A. Minelli, H. Tagawa, L.C. da Silva and F. Golley］ 293 |
| 4.1 過去および最近の植民地政策が残した不平等な遺産［S. Stolton, N. Dudley, M. Ohsawa, J.M.Camarasa, A.Santos, E. Gutierrez, S.A. Balandin, H. Tagawa, F. Golley and L.C. da Silva］ 293 |
| 地方を温存しようと努力する日本 294 |
| 食糧需要の高い中国 297 |
| ネパールの伝統社会から近代化への困難な移行 297 |
| マカロネシアの事例 : プランテーション農業から観光産業へ 298 |
| 北アメリカおよび南アメリカの農林業の貧弱な実態 301 |
| 4.2 急速に破壊される最後の温帯多雨林［S. Stolton, N. Dudley and D. Given］ 303 |
| チリの温帯多雨林 303 |
| バンクーバーの温帯多雨林 308 |
| オーストラリアの亜熱帯・暖温帯多雨林 311 |
| タスマニアの温帯多雨林 314 |
| ニュージーランドの温帯多雨林 314 |
| 4.3 動物相の運命［M. Jenkins, D. Given, S. Stolton, N. Dudley, E. Gutierrez and A. Minelli］ 315 |
| ニュージーランドのモア : 狩り尽くされて絶滅 320 |
| ミシシッピワニとニュージーランドバトの土壇場の救済 321 |
| クマとジャコウジカに対する脅威 322 |
| 外来動物の問題 323 |
| 自生植物の減少 323 |
| 4.4 温帯多雨林の今後の管理［S. Stolton and N. Dudley］ 325 |
| 国民のコンセンサスを求めたニュージーランドの政策 325 |
| アメリカ合衆国北西部の「新しい森林管理｣ 327 |
| ネパールにおける文化的状況への配慮の高まり 333 |
| Ⅳ 亜熱帯・暖温帯多雨林地域における保護区と生物保存地域 335 |
| 1 世界の保護されている亜熱帯・暖温帯多雨林［C. Carey, J.M. Camarasa and B. Zhimbiev］ 337 |
| 1.1 概要［C. Carey and J.M. Camarasa］ 337 |
| 1.2 保護されている公園や地域［B Zhimbiev, J.M. Camarasa and C.Carey］ 337 |
| 2 亜熱帯・暖温帯多雨林地域におけるユネスコの生物圏保存地域［C.Carey, J. Beltran, B. Zhimbiev, S.A. Balandin, J.M. Camarasa, S. Stolton and N.Dudley］ 338 |
| 2.1 亜熱帯・暖温帯多雨林における生物圏保存地域［S.A. Balandin and J.M. Camarasa］ 338 |
| 2.2 針葉樹多雨林の生物圏保存地域［J. Beltran, S. Stolton, N. Dudley and J.M. Camarasa］ 338 |
| オリンピック国立公園生物圏保存地域 338 |
| 自然の特徴と価値 340 |
| 管理の問題 343 |
| 2.3 常緑広葉樹林における生物圏保存地域［B. Zhimbiev, and J.M. Camarasa］ 345 |
| 屋久島生物圏保存地域 345 |
| 自然条件と価値 346 |
| 管理と問題点 347 |
| 2.4 混交温帯多雨林における生物圏保存地域［C. Carey and J.M. Camarasa］ 350 |
| 南西タスマニア国立公園生物圏保存地域 350 |
| 自然の特徴と価値 350 |
| 文化的遺産と人々 356 |
| 管理と問題点 357 |
| 監訳者あとがき 361 |
| 参考文献 363 |
| 図の出典および作成者 367 |
| 索引 369 |
| コラム |
| ナンヨウスギ［R. Folch］ 70 |
| ツバキとモクレン［E. Fermdndez-Galiallo］ 88 |
| マカロネシア［R. Folch］ 102 |
| トーテム像の凝視［J.M. Camarasa］ 134 |
| 書道の書体［A. Torres］ 184 |
| Moko［T.Pla and R. Folch］ 200 |
| グアラニ族とイエズス会［R. Folch］ 208 |
| グアンチェ族 216 |
| 漢方薬［M. Masgrau］ 228 |
| 元気を与える1杯［L.C. da Silva and B. Folch］ 254 |
| 最高級の糸［A. Maso］ 266 |
| 甘酸っぱい味［R. Folch］ 280 |
| コオロギの鳴き声［A. Maso and R. Folch］ 288 |
| 風と共に去りぬ［R. Folch, M. Vigo and F. Golley］ 304 |
| ボタニー湾［M. Vigo and R. Folch］ 316 |
| イタイプ［M. Gavino］ 328 |
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