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1.

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東工大
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1. グリーンケミストリー : 持続的社会のための化学
御園生誠, 村橋俊一編
出版情報: 東京 : 講談社, 2001.3  xii, 210p ; 21cm
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   序 文
   I編 グリーンケミストリーの基本的考え方
1 グリーンケミストリーのめざすもの
   1.1 グリーンケミストリーの背景 1
   1.2 グリーンケミストリーとは 2
   1.3 グリーンケミストリーの3つのねらい 3
   1.4 グリーンケミストリー推進にあたっての留意点 4
   1.4.1 化学の反省と全体の連携 4
   1.4.2 グリーン度評価.トレードオフとケースバイケース 4
   1.5 グリーンプロセス 5
   1.5.1 原子効率(原子経済)の向上 5
   1.5.2 量論反応から触媒反応へ 6
   1.5.3 危険な試薬を用いないプロセス 6
   1.5.4 固体酸塩基触媒プロセス 7
   1.5.5 異相溶液系触媒プロセス 7
   1.5.6 その他の触媒,反応媒体,実験のダウンサイジング 8
   1.5.7 グリーンプロセスのポイント 8
   1.6 グリーン原料の活用とリサイクル 8
   1.7 グリーン化学製品 9
   1.8 グリーンケミストリーの未来 10
   コラムA.グリーン・サステイナプルケミストリーを巡る国内外の動向･･ 12
2 グリーン化学原料-再生可能資源(バイオマス)の利用
   2.1 グリーンケミストリーと化学原料 14
   2.2 バイオマスの分類と最近の傾向 15
   2.3 バイオマスの工業的利用の現状 17
   2.4 糖質系バイオマスの生産量と工業用途 19
   2.5 油脂系バイオマスの生産量と工業用途 20
   2.6 セルロース系バイオマスの生産量と工業用途 22
   2.7 廃棄系バイオマスの生成量と再利用の現状 24
   2.8 バイオマスの化学資源化 25
   2.9 今後の課題 29
   コラムB.グリーンケミストリーの教育 32
3 グリーン化学製品-循環型炭素資源としてのプラスチック
   3.1 循環型社会におけるグリーンケミストリーの定義 35
   3.2 有限性の枠内での炭素資源循環可能なプラスチック 35
   3.3 石油化学製品としてのプラスチック製造の現状 37
   3.3.1 合成高分子材料の種類と生産量 38
   3.3.2 プラスチック廃棄物の種類と量 38
   3.4 プラスチックリサイクル技術の現状と未来 39
   3.4.1 廃プラスチックの現在の動態 39
   3.4.2 プラスチックリサイクルにおける4Rの理念 41
   3.4.3 リサイクル方法の分類・技術の現在と未来 41
   3.4.4 リサイクル方法の優先順位 43
   3.5 プラスチックリサイクルにおける現実と理想 43
   3.5.1 生分解性プラスチックの問題点と未来像 43
   3.5.2 プラスチックリサイクルにおける塩化ビニルの位置づけ 44
   3.5.3 リサイクル型新規ポリマーの必要性 44
   3.5.4 燃焼によるエネルギー回収法 45
   3.5.5 多様性と複合材料化の必要性 45
   3.6 プラスチック資源の循環をめざす未来への提案 45
   3.6.1 啓発と教育 46
   3.6.2 産業界にあるリサイクル責任 46
   3.6.3 素材の統一 46
   3.6.4 モノマーリサイクルの推進 47
   3.7 プラスチック原料炭素資源の人間社会への蓄積と永続 48
   3.7.1 資源循環システムによる物質資源の地球への蓄積 48
   3.7.2 石油の炭素物質資源としての温存とエネルギー資源の脱石油シフト 49
   3.7.3 植物由来プラスチックヘの期待とリサイクル 50
   3.8 今後の展望 51
   コラムC.エコマテリアル 52
4 グリーンケミストリーと分離技術
   4.1 分離技術の種類 54
   4.2 グリーンケミストリーの分離技術 56
   4.3 グリーンケミストリーの分離プロセス 57
   4.4 今後の展望 60
   コラムD.マイクロリアクター 61
   コラムE.化学システムのミクロ集積化 64
5 ライフサイクルアセスメントとグリーンインデックス
   5.1 持続可能性と地球の2つの能力 66
   5.2 ライフサイクルアセスメントの歴史と現況 67
   5.3 ライフサイクルアセスメントの実施方法 68
   5.3.1 積み上げ法の実施 68
   5.3.2 積み上げ法実施における諸問題 70
   5.3.3 産業連関表からの環境負荷の推定 71
   5.4 ライフサイクルアセスメントにおける統合化手法 71
   5.4.1 ライフサイクルインパクトアセスメントの概念 72
   5.4.2 ライフサイクルアセスメントにリスクアセスメント的考え方を含ませる拡張 73
   5.5 グリーンインデックスとグリーンケミストリー 74
   5.5.1 グリーンを表現する尺度の必要性 74
   5.5.2 考慮すべき項目 74
   5.5.3 グリーンサステイナブルケミストリーネットワークにおける検討 75
   5.6 今後の展望 78
   コラムF.生分解性ポリマー 80
6 化学物質の有害性とリスク評価
   6.1 環境中での化学物質の挙動 83
   6.2 哺乳類における毒性および人間に対するリスクアセスメント 89
   6.3 生態毒性と環境リスクアセスメント 93
   コラムG.環境リスク論 97
   II編 グリーン化学合成
7 グリーン触媒-均一系錯倅触媒
   7.1 ルイス酸代替金属錯体触媒 99
   7.2 塩基代替金属錯体触媒 101
   7.3 酸・塩基複合型代替触媒 104
   7.4 酸化触媒 105
   7.5 新反応媒体における金属錯体触媒 109
   7.6 今後の展望 110
   コラムH.固定化触媒 112
   コラムI.コンピナトリアルケミストリー114
8 グリーン触媒-固体触媒による選択酸化
   8.1 酸化剤の選択 116
   8.2 気相選択酸化 117
   8.2.1 気相選択酸化によるグリーン化 117
   8.2.2 アルカンの化学原料化 120
   8.2.3 フェノールの新しい合成法 120
   8.3 液相部分酸化 121
   8.3.1 過酸化水素酸化 121
   8.3.2 その他の液相酸化反応 125
   8.4 将来の含酸素化合物合成ルート 126
   コラムJ.光利用有機合成 128
   コラムK.光環境触媒 130
9 グリーン触媒-固体酸触媒
   9.1 ファインケミカル・医薬品の生産とグリーンケミストリー 132
   9.2 反応プロセス化学における触媒技術開発の課題 132
   9.3 ファインケミカル合成に利用可能な固体酸触媒の開発 134
   9.4 ディールス･アルダー反応用固体酸触媒の開発 135
   9.5 大環状複素環化合物・ポルフィリン合成のための固体酸触媒の開発 139
   9.6 今後の展望 141
   コラムL.シンプルケミストリー 143
10 バイオ触媒
   10.1 バイオ触媒の特性 144
   10.2 固定化バイオ触媒 145
   10.2.1 固定化の意義 145
   10.2.2 固定化法と固定化担体 146
   10.2.3 固定化バイオ触媒の応用例 149
   10.3 酵素の化学修飾 152
   10.3.1 酵素のポリエチレングリコール修飾とその利用 152
   10.3.2 酵素の脂質修飾とその利用 153
   10.4 極限環境微生物と極限酵素 154
   10.4.1 極限環境と極限環境微生物 154
   10.4.2 極限酵素の応用例 155
   10.5 今後の課題と展望 158
11 酵素を用いる高分子合成 159
12 グリーン反応媒体-水溶液中でのルイス酸触媒反応
   12.1 水中で安定なルイス酸 164
   12.2 ミセル系でのルイス酸触媒反応 170
   12.3 水溶液中での触媒的不斉合成 173
   12.4 今後の展望 175
13 グリーン反応媒体-超臨界流体
   13.1 反応場としての超臨界流体 177
   13.2 超臨界流体中における高効率合成反応 178
   13.2.1 超臨界二酸化炭素の水素化反応 179
   13.2.2 オレフィンやイミン類の不斉水素化 180
   13.2.3 一酸化炭素を用いるカルボニル化反応 182
   13.2.4 ラジカルカルボニル化反応 183
   13.3 超臨界流体を含む多相系分子触媒反応 184
   13.3.1 超臨界二酸化炭素反応相からの生成物と触媒分離 184
   13.3.2 超臨界流体-水 二相系反応 184
   13.3.3 超臨界二酸化炭素-液状基質 二相系反応 184
   13.4 今後の展望 185
14 グリーン反応媒体-異相系とイオン性液体
   14.1 フッ素系有機溶剤 188
   14.2 イオン性液体の合成と性質 193
   14.3 二相系合成反応と塩溶媒 196
   14.3.1 イオン性液体の再使用 196
   14.3.2 アルキル化反応 196
   14.3.3 アリル化反応 198
   14.3.4 ディールス・アルダー反応 198
   14.3.5 アザディールス・アルダー反応 199
   14.3.6 不斉合成反応 199
   14.3.7 ヘック反応 200
   14.3.8 ペンゾイン縮合反応 201
   14.3.9 ウィティッヒ反応 201
   14.3.10 ドミノ型反応 201
   コラムM.固相有機合成 204
   レスポンシプル・ケア 11
   グリーン購入とグリーンコンシューマー10原則 31
   MSDS 65
   ISO 14000 シリーズ 81
   PRTR 98
   索 引 206
   序 文
   I編 グリーンケミストリーの基本的考え方
1 グリーンケミストリーのめざすもの
2.

図書
図書
2. 触媒の事典
小野嘉夫, 御園生誠, 諸岡良彦編
出版情報: 東京 : 朝倉書店, 2000.11  vi, 634p ; 22cm
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3.

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3. 最新グリーンケミストリー : 持続的社会のための化学
御園生誠, 村橋俊一編
出版情報: 東京 : 講談社, 2011.3  xii, 250p ; 21cm
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推薦の言葉 iii
序文 v
Ⅰ編　グリーンケミストリーの基本的考え方
　1　グリーンケミストリーのめざすもの
   1.1　グリーンケミストリーの背景－現代が抱えるエネルギー，物質，環境の問題と化学の重要性 1
   1.2　グリーンケミストリーとは 3
   1.3　グリーンケミストリーの3つのねらい 4
   1.4　グリーンケミストリー推進にあたっての留意点 5
   　1.4.1　グリーン度の総合評価.トレードオフとケースバイケース 5
   1.5　グリーンプロセス 7
   　1.5.1　原子効率（原子経済）の向上 8
   　1.5.2　量論反応から触媒反応へ 9
   　1.5.3　危険な試薬を用いないプロセス 9
   　1.5.4　固体酸塩基触媒プロセス 9
   　1.5.5　異相溶液系触媒プロセス 10
   　1.5.6　分離精製プロセス 10
   　1.5.7　その他の触媒，反応媒体，実験のダウンサイジング 11
   　1.5.8　グリーンプロセスのポイント 11
   1.6　グリーン原料の活用とリサイクル 11
   1.7　グリーンエネルギー 12
   1.8　グリーン化学製品 13
   1.9　グリーンケミストリーの未来 14
   コラムA.　グリーン・サステイナブルケミストリーの背景と動向 17
2　グリーンサステイナブル化学原料－再生可能資源（バイオマス）の利用
   2.1　グリーンサステイナブルケミストリーと化学原料 20
   2.2　バイオマスの分類と最近の動向 24
   2.3　バイオマスの工業的利用の現状 25
   　2.3.1　糖質系バイオマスの生産量と工業用途 26
   　2.3.2　油脂系バイオマスの生産量と工業用途 27
   　2.3.3　木質系バイオマス（リグノセルロース）の生産量と工業用途 29
   　2.3.4　廃棄系バイオマスの生産量と再利用の現状 31
   2.4　バイオマスの化学資源化の課題と技術動向 31
   　2.4.1　バイオマス生産までの課題 32
   　2.4.2　バイオ基幹化学品設定の課題 33
   　2.4.3　基幹原料設定の課題 : 基幹化学品をどう作るか？ 35
   2.5　おわりに 37
   コラムB.　グリーンケミストリーの教育 39
　3　グリーン化学製品－循環型炭素資源としてのプラスチック
   3.1　循環型社会のグリーンケミストリー 42
   3.2　プラスチックの循環と社会への資源蓄積 42
   　3.2.1　プラスチックと地球資源 42
   　3.2.2　プラスチックの種類と生産量 44
   3.3　プラスチックは循環する持続型の化学資源 46
   　3.3.1　プラスチックとグリーンケミストリー（GC） 46
   　3.3.2　プラスチック廃棄物の種類 47
   　3.3.3　繰り返し利用したあとの最終利用 48
   　3.3.4　プラスチックの管理 50
   3.4　石油由来プラスチックと植物由来プラスチック 50
   　3.4.1　製造技術 50
   　3.4.2　期待と問題 51
   3.5　プラスチックのリサイクルと技術 53
   　3.5.1　リサイクルの定義と3R 53
   　3.5.2　リサイクルは有機資源を再生して持続化する 54
   　3.5.3　リサイクル技術の現状と将来 54
   3.6　社会的責任 58
   　3.6.1　企業の社会的責任，技術者の責任，研究者の責任，消費者の責任 58
   　3.6.2　機能性プラスチックの責任 59
   3.7　再生利用を前提としたプラスチックづくりと生活スタイル 59
   　3.7.1　プラスチックのリサイクルは立派なモノ作り 59
   　3.7.2　素材の統一，リサイクル前提の製品設計 60
   　3.7.3　明日の生活スタイルをつくるプラスチック 61
   3.8　おわりに 61
   コラムC.　エコマテリアル 64
　4　グリーンケミストリーと分離技術
   4.1　分離技術の種類 66
   4.2　グリーンケミストリーの分離技術 68
   4.3　グリーンケミストリーの分離プロセス 69
   4.4　グリーンケミストリーにおける低炭素化 72
   4.5　今後の展望 73
   コラムD.　マイクロリアクター 74
   コラムE.　化学システムのミクロ集積化 78
　5　ライフサイクルアセスメントとグリーンインデックス
   5.1　持続可能性と地球の2つの能力 80
   5.2　ライフサイクルアセスメントの歴史と現況 81
   5.3　ライフサイクルアセスメントの実施方法 81
   　5.3.1　積み上げ法の実施方法 82
   　5.3.2　積み上げ法実施における諸問題 83
   　5.3.3　産業連関表からの環境負荷の推定 85
   5.4　ライフサイクルアセスメントにおける統合化手法 85
   　5.4.1　ライフサイクルインパクトアセスメントの概念 85
   　5.4.2　ライフサイクルアセスメントにリスクアセスメント的考え方を含ませる拡張 86
   5.5　グリーンインデックスとグリーンケミストリー 87
   　5.5.1　グリーンを表現する尺度の必要性 87
   　5.5.2　考慮すべき項目 88
   　5.5.3　グリーンサステイナブルケミストリーネットワークにおける検討 88
   5.6　今後の展望 91
   コラムF.　生分解性ポリマー（バイオベースポリマー） 94
　6　化学物質のリスク評価
   6.1　はじめに 96
   6.2　化学物質のリスクによる管理とは 96
   6.3　化学物質のリスク評価 98
   　6.3.1　シナリオの設定 101
   　6.3.2　リスクの特定 101
   　6.3.3　暴露評価 102
   　6.3.4　ハザード評価 103
   　6.3.5　リスクの判定 106
   　6.3.6　不確実性と変動性 108
   6.4　リスク管理とリスクコミュニケーション 109
   6.5　最近の動向－リスク評価に絞って 110
   　6.5.1　国内の動き 110
   　6.5.2　海外の動き 112
   6.6　おわりに 113
   コラムG.　環境リスク論 115
Ⅱ編　グリーン化学合成
　7　グリーン触媒－均一系錯体触媒
   7.l　ルイス酸代替中性金属錯体触媒 117
   7.2　塩基代替中性金属錯体触媒－sp^3C-H結合活性化－ 119
   7.3　酸・塩基複合型代替触媒 122
   7.4　sp^2炭素-水素結合の活性化 123
   7.5　酸化触媒 124
   7.6　今後の展望 129
   コラムH.　固定化触媒 131
   コラムI.　コンビナトリアルケミストリーとラボオートメーション 134
　8　グリーン固体触媒－選択酸化
   8.1　酸化剤の選択 137
   8.2　酸素分子による選択酸化 138
   　8.2.1　アルケン選択酸化によるグリーン化 138
   　8.2.2　アルカンの化学原料化 141
   　8.2.3　フェノールの新しい合成法 142
   　8.2.4　その他の液相酸化反応 143
   8.3　過酸化水素酸化 144
   　8.3.1　過酸化水素酸化の特徴 144
   　8.3.2　TS-1触媒 145
   　8.3.3　その他のTi-ゼオライト触媒 147
   　8.3.4　チタン以外のメタロシリケート触媒 149
   8.4　将来の含酸素化合物合成ルート 149
   コラムJ.　光利用有機合成 152
   コラムK.　光環境触媒 154
　9　グリーン触媒－固体酸・固体塩基触媒の新しい展開
   9.1　固体酸物質とその触媒反応 157
   　9.1.1　ゼオライト 157
   　9.1.2　メソポーラスシリケート 161
   　9.1.3　ヒドロキシアパタイト，γ-アルミナ 162
   　9.1.4　モンモリロナイト 164
   　9.1.5　ナノグラフェン系固体酸 166
   9.2　固体塩基物質とその触媒作用 167
   　9.2.1　アルカリ土類酸化物 167
   　9.2.2　メソポーラスアルミナ 169
   　9.2.3　ハイドロタルサイト 169
   　9.2.4　担持フッ化カリウム 170
   9.3　酸・塩基二元機能触媒作用 171
   　9.3.1　ハイドロタルサイト 171
   　9.3.2　ゼオライト（モレキュラーシブ） 172
   9.4　おわりに 172
   コラムL.　シンプルケミストリー 175
　10　バイオ触媒
   10.1　バイオ触媒の特性 176
   10.2　固定化バイオ触媒 177
   　10.2.1　固定化の意義 177
   　10.2.2　固定化法と固定化担体 178
   　10.2.3　固定化バイオ触媒の応用例 180
   10.3　酵素の化学修飾とグリーン反応媒体中での利用 184
   　10.3.1　酵素のポリエチレングリコール修飾とその利用 184
   　10.3.2　酵素の脂質修飾とその利用 185
   　10.3.3　酵素のグリーン反応媒体中での利用 186
   10.4　極限環境微生物と極限酵素 187
   　10.4.1　極限環境と極限環境微生物 187
   　10.4.2　極限酵素の応用例 188
   10.5　今後の課題と展望 190
　11　酵素触媒を用いるグリーン高分子合成
   11.1　酵素と酵素触媒反応の特徴 192
   11.2　多糖類の合成 193
   　11.2.1　加水分解酵素触媒による合成 193
   　11.2.2　転移酵素触媒による合成 194
   11.3　ポリエステルの合成 195
   　11.3.1　リパーゼ触媒による開環重合 195
   　11.3.2　リパーゼ触媒による重縮合 198
   11.4　芳香族化合物ポリマーの合成 198
   11.5　ビニルポリマーの合成 200
   11.6　ポリマーの修飾反応による高分子合成 200
   11.7　今後の展望 202
　12　グリーン反応媒体－水溶液中でのルイス酸触媒反応
   12.1　水中で安定なルイス酸 205
   12.2　ミセル系でのルイス酸触媒反応 211
   12.3　水溶液中での触媒的不斉合成 214
   12.4　今後の展望 217
　13　グリーン反応媒体－超臨界流体 : 二酸化炭素の固定化
   13.1　はじめに 219
   13.2　反応場としての超臨界流体 219
   13.3　超臨界二酸化炭素を用いる二酸化炭素の化学的固定化 220
   　13.3.1　超臨界二酸化炭素中におけるカルバミン酸生成 220
   　13.3.2　超臨界二酸化炭素と小員環アミンの共重合によるポリウレタン生成 222
   　13.3.3　カルバミン酸の不飽和結合への付加反応 223
   　13.3.4　カルバミン酸生成を経由する脱水反応 224
   13.4　有機分子触媒による二酸化炭素活性化を経るカーボネート合成 225
   13.5　まとめ 227
　14　グリーン反応媒体－異相系とイオン液体
   14.1　フッ素系有機溶剤 228
   14.2　イオン液体の合成と性質 233
   14.3　二相系合成反応と塩溶媒 236
   　14.3.1　イオン液体の再使用 236
   　14.3.2　アルキル化反応 236
   　14.3.3　アリル化反応 238
   　14.3.4　ディールス・アルダー反応 238
   　14.3.5　機能を付与したイオン液体 239
   　14.3.6　イオン液体中での酵素反応 239
   　14.3.7　デラセミ化反応 240
   　14.3.8　ベンゾイン縮合反応 240
   　14.3.9　ウィティッヒ反応 240
   　14.3.10　ドミノ型反応 241
付表 244
索引 247
推薦の言葉 iii
序文 v
Ⅰ編　グリーンケミストリーの基本的考え方
4.

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4. 錯体化学 : 基礎と最新の展開. 新版
基礎錯体工学研究会編
出版情報: 東京 : 講談社, 2002.12  xiii, 235p ; 21cm
所蔵情報: loading…
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新版刊行にあたって v
新版への序 vii
第1章 現代の錯体化学
   1.1 新しい展開 1
   1.2 ウェルナーの配位説と実験 3
   1.2.1 ブロムストランド-ヨルゲンセンの鎖状説 4
   1.2.2 天才のひらめきと配位説 4
   1.2.3 ウェルナーの実験 4
   1.2.4 ノーベル賞の受賞 9
   1.3 周期表と錯体 9
   1.3.1 周期表上での錯体化学の位置づけ 9
   1.3.2 遷移元素の個性 9
   1.3.3 錯体にみられる結合 11
   1.3.4 元素の個性と錯体の構造 11
   1.4 錯体の多様性 12
   1.4.1 配位立体化学 12
   1.4.2 錯体の命名法 15
第2章 錯体の構造, 結合理論およびスペクトル
   2.1 構造 21
   2.1.1 錯体の構造の類別(配位数と構造) 21
   2.1.2 金属-金属間結合と構造 27
   2.2 結合理論 30
   2.2.1 結合理論の歴史 30
   2.2.2 結晶場理論 31
   2.2.3 分子軌道理論 34
   2.2.4 金属-金属間結合の理論 37
   2.3 スペクトルと磁性 38
   2.3.1 可視紫外吸収スペクトル 38
   2.3.2 円二色性と光学異性体 44
   2.3.3 発光スペクトル 45
   2.3.4 磁性 46
第3章 錯体の構造決定
   3.1 X線回析 53
   3.1 X線構造解析の原理-原子・分子・結晶による散乱 53
   3.1.2 X線構造解析の特徴 55
   3.1.3 錯体化学におけるX線構造解析 56
   3.2 磁気共鳴(核磁気共鳴と電子常磁性共鳴) 58
   3.2.1 核磁気共鳴の原理 58
   3.2.2 フーリエ変換NMR 61
   3.2.3 高分解能NMRが与える情報 63
   3.2.4 二重共鳴 66
   3.2.5 さまざまな核種 67
   3.2.6 錯体への応用 68
   3.2.7 2次元NMRの普及 70
第4章 溶液中の錯体
   4.1 置換活性・不活性 73
   4.1.1 配位子置換とは 73
   4.1.2 置換活性度を決める要因 74
   4.1.3 置換活性度と錯体の研究法 77
   4.2 安定度 77
   4.2.1 安定・不安定 77
   4.2.2 安定度定数とは 78
   4.2.3 逐次安定度定数 79
   4.2.4 錯形成は水素イオンとの競争 80
   4.2.5 錯体の安定度を支配する要因 81
   4.2.6 金属イオンの種類と安定度 81
   4.2.7 キレート効果 84
   4.2.8 5員環が安定 84
   4.2.9 LFER 85
   4.2.10 溶媒の極性パラメーター 85
   4.3 立体選択性 87
   4.3.1 幾何異性体 88
   4.3.2 鏡像異性体 89
   4.3.3 ジアステレオ異性体 91
   4.3.4 立体選択性 92
   4.3.5 不斉合成と不斉触媒反応 94
   4.3.6 配位子間相互作用 95
   4.4 分離.精製 97
   4.4.1 カチオン・アニオン・中性分子の分離 98
   4.4.2 幾何異性体・ジアステレオマーの分離 98
   4.4.3 エナンチオマーの分離 99
第5章 錯体の反応
   5.1 配位子置換反応 101
   5.1.1 6配位八面体錯体の配位子置換反応 103
   5.1.2 平面4配位型錯体の配位子置換反応 104
   5.1.3 トランス効果 106
   5.1.4 π受容性配位子の置換反応 107
   5.1.5 共有結合性配位子の置換反応(トランスメタル化反応および水素-金属交換反応) 108
   5.2 酸化還元反応 109
   5.2.1 外圏型電子移動による酸化還元 109
   5.2.2 内圏型電子移動による酸化還元 110
   5.2.3 電気化学的な酸化還元反応 111
   5.3 酸化的付加と還元的脱離 112
   5.3.1 18電子則 112
   5.3.2 酸化的付加 113
   5.3.3 還元的脱離 115
   5.4 配位子の反応 118
   5.4.1 アミン配位子の反応 118
   5.4.2 アミノ酸配位子の反応 119
   5.4.3 カルボニル配位子の反応 120
   5.5 触媒反応 121
第6章 錯体化学の大展開
   6.1 生理活性金属媒体 123
   6.1.1 金属と医薬品 123
   6.1.2 光線力学療法 127
   6.1.3 白金媒体 129
   6.1.4 核医学画像診断薬 132
   6.2 金属タンパク質 136
   6.2.1 ヘム鉄タンパク質 136
   6.2.2 非ヘム鉄タンパク質 139
   6.2.3 銅含有酵素 143
   6.2.4 亜鉛含有タンパク質 147
   6.2.5 金属タンパク質による遺伝子発現制御 151
   6.2.6 メタロチオネイン 154
   6.2.7 メタロシャペロン 157
   6.3 金属センサー 160
   6.3.1 酸素センサー 160
   6.3.2 亜鉛可視化蛍光プローブ 163
   6.3.3 電気化学発光 167
   6.3.4 希土類錯体の各種測定系への応用 169
   6.3.5 精密な有機および無機設計に基づく希土類強発光体 173
   6.3.6 電極表面に金属錯体を並べる -自己組織化膜- 175
   6.4 機能性錯体を用いるテクノロジー 179
   6.4.1 色素太陽電池におけるルテニウム錯体の色素増感 179
   6.4.2 金属酸化物ナノ-サブミクロン構造薄膜 180
   6.4.3 不斉還元分子触媒の最近の進歩 185
   6.4.4 機能性高分子合成における金属錯体 190
   6.4.5 糖質を変換する錯体 195
   6.5 錯体機能が鍵となる未来テクノロジー 197
   6.5.1 酸化と還元を同時に活性化する金属錯体 197
   6.5.2 光エネルギー変換デバイス 200
   6.5.3 集積型金属錯体による新しい多孔性機能物質 203
   6.5.4 単分子磁石 210
   6.5.5 グリーンオキシダント 214
   6.5.6 新しい金属系超伝導体MgB2 217
   6.6 錯体設計のための計算機 220
   6.6.1 金属錯体に役だつ分子軌道計算の新展開 220
参考書 227
索引 229
新版刊行にあたって v
新版への序 vii
第1章 現代の錯体化学
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