| においの感覚世界への招待 嗅覚系の分子神経生物学 |
| はじめに 4 |
| 第1章 自然科学における研究と教育の実態－科学社会学 7 |
| 文化活動としての科学 8 |
| 科学者は自然の神を崇拝する 9 |
| 科学者は権威の崇拝者であることも多い 10 |
| 基礎科学的知識は役に立たなくてもよい 11 |
| 基礎科学的知識の価値はその楽しみにある 13 |
| 科学者の社会的責任と社会的貢献 14 |
| 現代科学者の生活 16 |
| 科学のスタイルの変還 18 |
| 最近の業績評価 20 |
| 真のクリエイティヴとは 21 |
| 思想と歴史の重要性 22 |
| 第2章 生物学の考え方－生物科学哲学 25 |
| 自然科学としての生物学 26 |
| モデル生物の変還 27 |
| 実験系の限定 29 |
| 生物学における還元論 30 |
| 自然界の階層原理 31 |
| 単一性と多様性 34 |
| WHAT・HOW・WHYに答える 36 |
| 生物学における科学革命 38 |
| 第3章 量子仮設から構造生物学まで－歴史的展望(1) 41 |
| 歴史的理解の重要性 42 |
| 古典物理学の世界 42 |
| エネルギーという概念 44 |
| プランクとアインシュタインによる量子論 45 |
| ラザフォードとボーアの原子模型からド・プロイの電子派まで 47 |
| シュレーディンガー方程式とハイゼンベルグの不確定性原理 48 |
| 量子力学は哲学的革命でもある 51 |
| 量子化学の誕生 52 |
| 量子化学から生体巨大分子へ 54 |
| 第4章 分子神経生物学の誕生－歴史的展望(2) 57 |
| ダーウィンとウォレスの進化論の誕生 58 |
| メンデルの法則の発見と細胞学の発展 60 |
| ミーシャによる核酸の発見 62 |
| アベリーの先駆的研究 63 |
| ハーシーとチェイスの実験 65 |
| シャルガフ則からワトソンとクリックの二重らせん構造まで 66 |
| DNAの分子構造モデルをめぐる人間模様 69 |
| ポーリングの分子病の概念 71 |
| セントラル・ドグマの提唱 72 |
| オペロン説の多大なインパクト 73 |
| 分子生物学の独自性 76 |
| 方法論としての分子生物学の発展 77 |
| ホジキンとハクスレーの業績 79 |
| 分子神経生物学の誕生 80 |
| 第5章 分子神経生物学の基礎知識 83 |
| 生命現象の基本単位としての細胞 84 |
| 細胞の起源 : 細胞膜と自己複製分子の共生 85 |
| 原核細胞からの進化 : 細胞内共生説 87 |
| 真核細胞の特徴としての膜構造 88 |
| 細胞膜の分子構造 90 |
| すべての生物は遺伝物質としてDNAを使っている 91 |
| 蛋白質の構造と機能 93 |
| 遺伝情報はDNA→RNA→蛋白質として発現される 94 |
| 遺伝子組換えとクローニング 97 |
| 遺伝子操作動物の炸裂 98 |
| 遺伝子操作と生命倫理 100 |
| 細胞内外のイオン分布の制御 : ナトリウム・ポンプ 101 |
| 膜電位の発生機構 103 |
| 膜電位の測定法 105 |
| 神経細胞は情報伝達用の特種な細胞 108 |
| シナプスの構造と機能 111 |
| フェロモンとホルモン 112 |
| 第6章 感覚受容とその受容体分子 113 |
| 感覚研究の歴史的背景 114 |
| 感覚世界の重要性 114 |
| 感覚系の種類 115 |
| 化学受容系としての臭覚系 117 |
| 受容体分子とは 118 |
| 感覚受容体分子の種類 120 |
| G蛋白質共役受容体の多様性 121 |
| G蛋白質共役受容体を介した細胞内情報伝達経路 122 |
| G蛋白質共役受容体の特性 124 |
| G蛋白質のスイッチ機能 125 |
| G蛋白質共役受容体の構造と機能の関係 126 |
| イントロン不在、糖鎖の付加、ジスルフィド結合 128 |
| G蛋白質共役受容体の分類 129 |
| におい受容体分子のアミノ酸配列 130 |
| におい受容体配列の偶然性と必然性 130 |
| 感覚系に共通の特徴 131 |
| 化学受容としての光受容 132 |
| 網膜の組織構造 135 |
| 味物質の受容 : におい物質の受容との比較 136 |
| 味覚の受容の分子論 136 |
| 嗅覚の単純さと複雑さ 138 |
| 嗅覚系の順応と感度 139 |
| 第7章 嗅覚系の組織と細胞 141 |
| におい認識の生物学的重要性 142 |
| 嗅覚系は生殖活動に必須 143 |
| 嗅覚系の分子神経生物学 144 |
| 嗅上皮の組織・細胞レベルの構造 146 |
| 嗅神経細胞の構造 148 |
| 支持細胞の特徴 150 |
| 基底細胞の特徴 151 |
| 嗅球の組織・細胞レベルの構造 153 |
| 嗅神経層・糸球体層の特徴 154 |
| 外部叢状層・僧帽細胞層・内部叢状層の特徴 156 |
| 顆粒細胞層・副内辺層の特徴 157 |
| 嗅球からの出力を受ける嗅皮質 157 |
| におい情報の伝達経路の概観 159 |
| 副嗅覚系の機能 159 |
| 鋤鼻器の構造 161 |
| 副嗅球の構造 162 |
| ヒトの副嗅覚系は存在するか 163 |
| 第8章 におい受容の分子的基盤 165 |
| 嗅覚系における重要な問題 166 |
| におい受容のしくみに関する仮設 167 |
| におい受容体遺伝子のクローニング 168 |
| 無脊椎動物のにおい受容体 170 |
| 受容体分子を介しないしくみ 172 |
| 哺乳類では一つの嗅神経細胞は一種の受容体のみを発現している 173 |
| 嗅上皮と嗅球の四つの区域 174 |
| 受容体遺伝子の数と糸球体の数 175 |
| フェロモン受容体 177 |
| フェロモン受容体遺伝子のクローリング 178 |
| 第9章 におい受容体の機能解析 181 |
| 嗅神経細胞内の情報伝達経路 182 |
| もう一つの経路 183 |
| OMPという変わりもの 184 |
| 推定上のにおい受容体 185 |
| におい受容体の機能解析の難しさ 187 |
| におい受容体分子の機能的証明 : I7とオクタナール 188 |
| 多数の受容体に対処できる実験系 191 |
| さらなる機能解析 192 |
| 嗅上皮の機能地図 192 |
| 嗅球の機能地図 193 |
| 第10章 におい分子と受容体の相互作用 195 |
| 教科書的な記述と理解は誤解を招く 196 |
| におい分子の存在様式 196 |
| 横方向認識経路の存在 198 |
| におい受容体の存在様式 201 |
| ラフトの存在 201 |
| 受容体に認識された後のにおい分子の行方 203 |
| におい物質結合蛋白質と支持細胞の役割 203 |
| 嗅神経細胞同士の相互作用 205 |
| もう一つのにおい受容体 206 |
| 何がわかっていて何がわかっていないのか 207 |
| 第11章 嗅覚系の発生過程 209 |
| 嗅上皮と嗅神経細胞の発生過程 210 |
| 発生段階で発現される遺伝子 211 |
| 嗅球の発生過程 212 |
| 出生後の発生と神経活動の関係 214 |
| 嗅覚投射地図の形成に重要な細胞表面分子と細胞外基質分子 215 |
| 嗅神経細胞における投射の問題 216 |
| におい受容体の精子での発現 220 |
| におい受容体の心臓・膵臓・脊系での発現 221 |
| におい受容体の大脳での発現 222 |
| 発生機能を持つにおい受容体 223 |
| におい受容体・嗅覚受容体という言葉 224 |
| ショウジョウバエのにおい受容体の発現 225 |
| 第12章 におい受容体の遺伝子発現調節 227 |
| ゲノム全体の遺伝子発現調節 228 |
| オペロン説 : 遺伝子発現調節のパラダイム 229 |
| 多様性を生み出すための免疫グロブリン遺伝子の発現 230 |
| 光受容体遺伝子の発現調節 231 |
| におい受容体の遺伝子の発現調節 233 |
| 推測されるにおい受容体遺伝子の発現調節のしくみ 235 |
| エリア・コード仮設 237 |
| 第13章 におい受容体のゲノム生物学 239 |
| ゲノム・プロジェクトの歴史と背景 240 |
| におい受容体のゲノム生物学 241 |
| 線虫のにおい受容体遺伝子 243 |
| 昆虫のにおい受容体 244 |
| 哺乳類のにおい受容体遺伝子 246 |
| 嗅神経細胞からのクローン・マウスが誕生 248 |
| DNA組換え仮設を反証する 248 |
| 第二の論文の意義 249 |
| 動物クローニング技術 250 |
| 遺伝子ターゲッティングを駆使したクローニング 251 |
| クローン・マウスが残したもの 252 |
| 補章1 におい受容体の発見にノーベル賞！ 254 |
| 補章2 さらに知りたい方のために 261 |
| おわりに 265 |
| 出典一覧 266 |
| においの感覚世界への招待 嗅覚系の分子神経生物学 |
| はじめに 4 |
| 第1章 自然科学における研究と教育の実態－科学社会学 7 |
図書
