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1.

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1. 基礎有機化学
向山光昭編
出版情報: 東京 : 丸善, 1983.11  309p ; 26cm
2.

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2. 有機合成反応
向山光昭著
出版情報: 東京 : 東京化学同人, 1987.9-  冊 ; 22cm
3.

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3. 化学ハンドブック (: 新装版)
鈴木周一, 向山光昭編集
出版情報: 東京 : 朝倉書店, 2005.4  xxvi, 1031p ; 27cm
4.

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4. 化学ハンドブック
鈴木周一, 向山光昭編
出版情報: 東京 : 朝倉書店, 1993.12  xxvi, 1031p ; 22cm
5.

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5. 新しい可能性を求めて
向山光昭著
出版情報: 東京 : 東京化学同人, 1987.9  ii, 256p ; 22cm
シリーズ名: 有機合成反応 / 向山光昭著 ; [1]
6.

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6. 有機合成の最前線 : 高選択性を追及する
向山光昭, 土橋源一編
出版情報: 東京 : 東京化学同人, 1985.9  ix, 240p ; 26cm
シリーズ名: 現代化学増刊 ; 3
7.

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7. 有機合成の最先端 : 反応の設計と制御
向山光昭編
出版情報: 東京 : 東京化学同人, 1992.5  viii, 257p ; 26cm
シリーズ名: 現代化学増刊 ; 21
8.

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8. 工業有機化学 : 主要原料と中間体. 第4版
K.Weissermel, H.-J.Arpe [著] ; 向山光昭監訳
出版情報: 東京 : 東京化学同人, 1996.6  xiii, 493p ; 22cm
9.

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9. Bioorganic Chemistry ([1] ; 2)
大饗茂, 向山光昭, 吉田善一共編
出版情報: 京都 : 化学同人, 1972.11-1974.7  2冊 ; 26cm
シリーズ名: 化学増刊 ; 56,62
10.

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10. 工業有機化学 : 主要原料と中間体
K.Weissermel, H.-J.Arpe[著] ; 向山光昭監訳
出版情報: 東京 : 東京化学同人, 1978.12  xi, 426p ; 22cm
11.

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11. 不斉合成と光学分割の進歩
大塚齊之助,向山光昭編
出版情報: 京都 : 化学同人, 1982.10  204p ; 26cm
シリーズ名: 化学増刊 ; 97
12.

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12. 工業有機化学 : 主要原料と中間体. 第5版
K. Weissermel, H.-J. Arpe [著] ; 向山光昭監訳
出版情報: 東京 : 東京化学同人, 2004.12  xv, 482p ; 22cm
目次情報: 続きを見る
1.エネルギーと原料供給の将来 1～ 13
   1.1現在および近未来のエネルギー需要 2
   1.2エネルギー資源各論 : その入手の難易 3
   1.3将来のエネルギー供給の見通し 6
   1.4現在及び近未来の原料事情 8
2.工業的合成法における基本的生産物 14～ 60
   2.1合成ガス 14
   2.2純粋な合成ガス成分の製造 23
   2.3C1-組成物 29
3.オレフィン 61～ 94
   3.1オレフィン化学の歴史的発展 61
   3.2炭化水素の分解によるオレフィン 61
   3.3オレフィンの製造方法各論 65
   3.4オレフィンのメタセシス 88
4.アセチレン 95～ 111
   4.1アセチレンの現在における重要性 95
   4.2アセチレンの製造法 97
   4.3アセチレンの利用 103
5.1、3-ジオレフィン 112～ 133
   5.11、3-ブタジエン 112
   5.2イソプレン 122
   5.3クロロプレン 128
   5.4シクロペンタジエン 130
6.一酸化炭素を利用する合成 134～ 153
   6.1オレフィンのヒドロホルミル化 134
   6.2オレフィンのカルボニル化 148
   6.3Koch反応によるカルボン酸合成 150
7.エチレンの参加生成物 154～ 206
   7.1エチレンオキシド 154
   7.2エチレンオキシドの誘導体 160
   7.3アセトアルデヒド 176
   7.4アセトアルデヒドの誘導体 182
8.アルコール 207～ 232
   8.1低級アルコール 207
   8.2恒久アルコール 220
   8.3多価アルコール 226
9.ハロゲン化ビニルとビニル-酸素化合物 233～ 255
   9.1ハロゲン化ビニル 233
   9.2ビニルエステルとビニルエーテル
10.ポリアミドの成分 256～ 287
   10.1ジカルボン酸 257
   10.2ジアミンおよびアミノカルボン酸 264
   10.3ラクタム 271
11.プロピレンの誘導体 288～ 339
   11.1プロピレンの酸化生成物 289
   11.2アリル化合物およびその誘導体 319
   11.3アクリロニトリル 328
12.芳香族化合物－製法と用途 340～ 365
   12.1芳香族化合物の重要性 340
   12.2芳香族化合物の原料ソース 341
   12.3芳香族化合物の相互変換法 358
13.ベンゼンの誘導体 366～ 418
   13.1ベンゼンのアルキル化生成物と水素化生成物 366
   13.2ベンゼンの酸化生成物および誘導体 378
   13.3そのほかのベンゼン誘導体 406
14.キシレンおよびナフタレンの酸化生成物 419～ 439
   14.1無水フタル酸 419
   14.2テレフタル酸 426
   付録 440
   索引 456
1.エネルギーと原料供給の将来 1～ 13
   1.1現在および近未来のエネルギー需要 2
   1.2エネルギー資源各論 : その入手の難易 3
13.

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13. 現代化学の世界 : 化学者は何をめざしているのか
日本化学会編
出版情報: 東京 : 講談社, 1986.10  226p ; 18cm
シリーズ名: ブルーバックス ; B-663
目次情報: 続きを見る
化学がひらく世界 / 福井謙一 [執筆]
大気と海はどのようにしてできたか / 北野康 [執筆]
生命の誕生と進化の化学 / 大島泰郎 [執筆]
山紫水明論 : 環境破壊を防ぐ化学の原理 / 藤永太一郎 [執筆]
天然染料と染色 : 帝王紫の世界 / 吉岡常雄, 上野民夫 [執筆]
分子を彫る : 有機合成化学の新しい展望 / 向山光昭 [執筆]
生物体分子の構造をあかす / 角戸正夫 [執筆]
がんの引金・ラジカルの化学 / 永田親義 [執筆]
抗生物質とがん治療薬への挑戦 / 梅沢浜夫 [執筆]
光と物質のかかわり / 戸嶋直樹 [執筆]
ライフサイエンスをとりこむ化学工業 / 安井昭夫 [執筆]
ナイロンの新展開 / 緒方直哉 [執筆]
電気ではたらく新しいプラスチックス : 音を出し、色が変わり、電気を通す / 宮田清蔵 [執筆]
セラミック時代の幕開け / 柳田博明 [執筆]
超高純度シリコンの完全結晶をめざす / 安部靖彦 [執筆]
電気を使って絵を出す材料 : エレクトロクロミズム / 清水勇 [執筆]
化学がひらくエレクトロニクス / 高村勉 [執筆]
化学がひらく世界 / 福井謙一 [執筆]
大気と海はどのようにしてできたか / 北野康 [執筆]
生命の誕生と進化の化学 / 大島泰郎 [執筆]
14.

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14. さらなる可能性を求めて
向山光昭著
出版情報: 東京 : 東京化学同人, 2010.3  xii, 247p ; 22cm
シリーズ名: 有機合成反応 / 向山光昭著 ; 2
目次情報: 続きを見る
第I部　新しい合成手法の追求
　1　キラルLewis酸を用いる不斉アルドール反応 3
   1.1　キラルLewis酸を用いる不斉アルドール反応の設計 6
   1.2　酢酸チオエステル由来の求核剤を用いる反応 8
   1.3　プロピオン酸チオエステル由来の求核剤を用いる反応 12
   1.4　アルコキシ酢酸チオエステル由来の求核剤を用いる反応 16
   1.5　単糖類合成への応用 20
   1.6　触媒的不斉アルドール反応 24
   1.7　反応機構と遷移状態 29
　2　Lewis塩基触媒を用いる炭素-炭素結合形成反応 34
   2.1　Lewis塩基触媒によるケイ素反応剤の活性化 35
   2.2　キラルな第四級アンモニウムフェノキシドをLewis塩基触媒に用いる不斉合成反応 44
　3　脱水縮合剤を用いる炭素-ヘテロ元素結合形成反応 53
   3.1　炭酸エステル型縮合剤を用いる合成反応 54
   3.2　酸無水物型縮合剤を用いる合成反応 59
　4　酸化-還元系による炭素-ヘテロ元素結合形成反応 70
   4.1　ジフェニル亜ホスフィン酸エステルを用いる反応 71
   4.2　ジフェニル亜ホスフィン酸フェニルを用いる反応 75
   4.3　有機ビスマス（V）化合物を用いる反応 80
   　4.3.1　ピリドンのN-アリール化反応 82
   　4.3.2　環状ビスマス化合物を用いる反応 84
　5　有機硫黄・窒素化合物を用いる酸化反応 91
   5.1　アルコール類の化学量論的酸化反応 92
   5.2　アルコール類の触媒的酸化反応 95
   5.3　ケトンの脱水素化によるα､β-不飽和ケトンの合成 100
   5.4　アミン類の酸化反応 101
第II部　有用物質合成への展開
　6　抗がん剤タキソールの不斉全合成 107
   6.1　タキソールの合成戦略 109
   6.2　鎖状ポリオキシ化合物の立体選択的合成 110
   6.3　八員環化合物の合成とその構造 112
   6.4　タキソールAB環部の合成 115
   6.5　8-エピタキソールABC環部の合成 117
   6.6　タキソールBC環部の合成 119
   6.7　タキソールABC環部の合成 121
   6.8　バッカチンIIIの全合成 125
   6.9　タキソールの全合成 127
　7　糖鎖の立体選択的合成 136
   7.1　触媒量のLewis酸を用いる立体選択的グリコシル化反応 136
   7.2　フッ化糖を用いる触媒的グリコシル化反応 141
   7.3　チオホルムイミダート基を脱離基として利用するグリコシル化反応 151
第III部　工業触媒開拓への挑戦
　8　酸素酸化反応 165
   8.1　コバルト（II）錯体触媒を用いる酸化還元的水和反応 166
   8.2　シラン還元剤を用いる酸素酸化反応 170
   　8.2.1　トリエチルシランを水素源とする酸素酸化反応 170
   　8.2.2　フェニルシランを用いるオレフィンの水和反応 172
   　8.2.3　α,β-不飽和ケトン，カルボン酸エステルの水和反応 174
   　8.2.4　触媒的炭素-炭素結合形成反応への展開 175
   8.3　触媒的炭素-窒素結合形成反応への展開 177
   　8.3.1　α,β-不飽和カルボニル化合物の窒素官能基化反応 177
   　8.3.2　亜硝酸エステルによるα,β-不飽和カルボニル化合物のニトロソ化反応 180
   　8.3.3　鉄（III）錯体触媒によるオレフィンのニトロソ化反応 181
   　8.3.4　ニトロソ化合物のアミン類への誘導反応 181
　9　酸素工ポキシ化反応 185
   9.1　分子状酸素によるオレフィン類のエポキシ化 186
   　9.1.1　バナジウム（IV）錯体触媒によるノルボルネン誘導体の酸素エポキシ化反応 186
   　9.1.2　ニッケル（II）錯体触媒による常温常圧酸素エポキシ化反応 187
   　9.1.3　シリルエノールエーテルの酸素酸化 189
   9.2　芳香族化合物からフェノール類への直接酸素酸化 191
   9.3　酸素Baeyer-Villiger反応 192
   9.4　ステロイド類のエポキシドにおける立体化学 194
   9.5　酸素不斉エポキシ化反応 : マンガン錯体触媒の設計 195
   　9.5.1　光学活性ケトイミナトマンガン（III）錯体触媒を用いる酸素不斉エポキシ化反応 195
   　9.5.2　salen型マンガン（III）錯体触媒による酸素不斉エポキシ化反応 198
   　9.5.3　光学活性マンガン錯体触媒によるスルフィドの不斉酸素酸化 200
   　9.5.4　絶対立体配置の逆転と酸化活性種の構造 200
   9.6　中性条件下でのエポキシ化反応 201
　10　一酸化窒素によるオレフィン類の窒素化反応 206
   10.1　一酸化窒素によるオレフィンのニトロ化反応 207
   10.2　一酸化窒素ニトロ化反応の作用機構 210
   10.3　ニトロオレフィンからの1,2-ジアミンの簡便な合成法 214
　11　触媒的不斉ボロヒドリド還元反応 217
   11.1　ボロヒドリド還元剤の活性化アルコールの探索 220
   11.2　コバルト錯体触媒の設計 223
　12　均一系オレフィン重合触媒の開発 227
   12.1　アルコキシおよびβ-ジケトナトジルコニウム錯体によるオレフィン重合反応 228
   12.2　4族遷移金属複核錯体によるオレフイン重合反応 231
   12.3　ジルコノセンカチオン錯体によるラクトン類の開環重合反応 236
索引 241
第I部　新しい合成手法の追求
　1　キラルLewis酸を用いる不斉アルドール反応 3
   1.1　キラルLewis酸を用いる不斉アルドール反応の設計 6
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