1.エネルギーと原料供給の将来 1~ 13 |
1.1現在および近未来のエネルギー需要 2 |
1.2エネルギー資源各論:その入手の難易 3 |
1.3将来のエネルギー供給の見通し 6 |
1.4現在及び近未来の原料事情 8 |
2.工業的合成法における基本的生産物 14~ 60 |
2.1合成ガス 14 |
2.2純粋な合成ガス成分の製造 23 |
2.3C1-組成物 29 |
3.オレフィン 61~ 94 |
3.1オレフィン化学の歴史的発展 61 |
3.2炭化水素の分解によるオレフィン 61 |
3.3オレフィンの製造方法各論 65 |
3.4オレフィンのメタセシス 88 |
4.アセチレン 95~ 111 |
4.1アセチレンの現在における重要性 95 |
4.2アセチレンの製造法 97 |
4.3アセチレンの利用 103 |
5.1、3-ジオレフィン 112~ 133 |
5.11、3-ブタジエン 112 |
5.2イソプレン 122 |
5.3クロロプレン 128 |
5.4シクロペンタジエン 130 |
6.一酸化炭素を利用する合成 134~ 153 |
6.1オレフィンのヒドロホルミル化 134 |
6.2オレフィンのカルボニル化 148 |
6.3Koch反応によるカルボン酸合成 150 |
7.エチレンの参加生成物 154~ 206 |
7.1エチレンオキシド 154 |
7.2エチレンオキシドの誘導体 160 |
7.3アセトアルデヒド 176 |
7.4アセトアルデヒドの誘導体 182 |
8.アルコール 207~ 232 |
8.1低級アルコール 207 |
8.2恒久アルコール 220 |
8.3多価アルコール 226 |
9.ハロゲン化ビニルとビニル-酸素化合物 233~ 255 |
9.1ハロゲン化ビニル 233 |
9.2ビニルエステルとビニルエーテル |
10.ポリアミドの成分 256~ 287 |
10.1ジカルボン酸 257 |
10.2ジアミンおよびアミノカルボン酸 264 |
10.3ラクタム 271 |
11.プロピレンの誘導体 288~ 339 |
11.1プロピレンの酸化生成物 289 |
11.2アリル化合物およびその誘導体 319 |
11.3アクリロニトリル 328 |
12.芳香族化合物-製法と用途 340~ 365 |
12.1芳香族化合物の重要性 340 |
12.2芳香族化合物の原料ソース 341 |
12.3芳香族化合物の相互変換法 358 |
13.ベンゼンの誘導体 366~ 418 |
13.1ベンゼンのアルキル化生成物と水素化生成物 366 |
13.2ベンゼンの酸化生成物および誘導体 378 |
13.3そのほかのベンゼン誘導体 406 |
14.キシレンおよびナフタレンの酸化生成物 419~ 439 |
14.1無水フタル酸 419 |
14.2テレフタル酸 426 |
付録 440 |
索引 456 |
1.エネルギーと原料供給の将来 1~ 13 |
1.1現在および近未来のエネルギー需要 2 |
1.2エネルギー資源各論 : その入手の難易 3 |
1.3将来のエネルギー供給の見通し 6 |
1.4現在及び近未来の原料事情 8 |
2.工業的合成法における基本的生産物 14~ 60 |