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1.

図書
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1. Molecules and medicine (: pbk ; : hbk)
E.J. Corey, B. Czakó and L. Kürti
出版情報: Hoboken, N.J. : Wiley, c2007  xii, 254 p. ; 26 cm
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2.

図書
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2. The logic of chemical synthesis (: pbk)
E.J. Corey and Xue-Min Cheng
出版情報: New York : Wiley, c1989  436 p. ; 26 cm
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General Approaches to the Analysis of Complex Synthetic Problems
The Basis for Retrosynthetic Analysis
Transform-Based Strategies
Structure-Based and Topological Strategies
Stereochemical Strategies
Functional Group-Based and Other Strategies
Concurrent Use of Several Strategies
Specific Pathways for the Synthesis of Complex Molecules
Macrocyclic Structures
Heterocyclic Structures
Sesquiterpenoids
Polycyclic Isoprenoids
Prostanoids
Leukotrienes and Other Bioactive Polyenes
Guide to the Original Literature of Multistep Synthesis
Index
General Approaches to the Analysis of Complex Synthetic Problems
The Basis for Retrosynthetic Analysis
Transform-Based Strategies
3.

図書
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3. Strategic applications of named reactions in organic synthesis : background and detailed mechanisms (: pbk ; : casebound)
by László Kürti and Barbara Czakó ; [foreword by E.J. Corey] ; [introduction by K.C. Nicolaou]
出版情報: Amsterdam ; Tokyo : Elsevier, c2005  lii, 758 p. ; 28 cm
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Foreword / E.J. CoreyI：
Introduction / K.C. NicolaouII：
Preface / III：
Explanation of the Use of Colors in the Schemes and Text / IV：
List of Abbreviations / V：
List of Named Organic Reactions / VI：
Named Organic Reactions in Alphabetical Order / VII：
Appendix: Listing of the Named Reactions by Synthetic Type and by their Utility / VIII：
Brief explanation of the organization of this section / 8.1：
List of named reactions in chronological order of their discovery / 8.2：
Reaction categories - Categorization of named reactions in tabular format / 8.3：
Affected functional groups - Listing of transformations in tabular format / 8.4：
Preparation of functional groups - Listing of transformations in tabular format / 8.5：
References / IX：
Index / X：
Foreword / E.J. CoreyI：
Introduction / K.C. NicolaouII：
Preface / III：
4.

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4. コーリー有機合成のコンセプト
E.J.Corey & Xue-Min Cheng[著] ; 丸岡啓二訳
出版情報: 東京 : 丸善, 1997.9  xii, 463p ; 22cm
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5.

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5. Name reactions in heterocyclic chemistry (: hbk)
edited by Jie-Jack Li ; scientific editor E. J. Corey
出版情報: Hoboken, N.J. : Wiley-Interscience, c2005  xix, 558 p. ; 25 cm
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Foreword
Preface
Acronyms and abbreviations
Three- And Four-Membered Heterocycles / Part 1：
Epoxides and Aziridines / Chapter 1：
Corey.Chaykovsky reaction / 1.1：
Darzens glycidic ester condensation / 1.2：
Hoch.Campbell aziridine synthesis / 1.3：
Jacobsen.Katsuki epoxidation / 1.4：
Paterno.Bchi reaction / 1.5：
Sharpless-Katsuki epoxidation / 1.6：
Wenker aziridine synthesis / 1.7：
Five-Membered Heterocycles / Part 2：
Pyrroles and Pyrrolidines / Chapter 2：
Barton.Zard reaction / 2.1：
Knorr and Paal-Knorr pyrrole syntheses / 2.2：
Hofmann.L"ffler.Freytag reaction / 2.3：
Indoles / Chapter 3：
Bartoli indole synthesis / 3.1：
Batcho.Leimgruber indole synthesis / 3.2：
Bucherer carbazole synthesis / 3.3：
Fischer indole synthesis / 3.4：
Gassman indole synthesis / 3.5：
Graebe.Ullman carbazole synthesis / 3.6：
Hegedus indole synthesis / 3.7：
Madelung indole synthesis / 3.8：
Nenitzescu indole synthesis / 3.9：
Reissert indole synthesis / 3.10：
Furans / Chapter 4：
Feist.Bnary furan synthesis / 4.1：
Paal.Knorr furan synthesis / 4.2：
Thiophenes / Chapter 5：
Fiesselmann thiophene synthesis / 5.1：
Gewald aminothiophene synthesis / 5.2：
Hinsberg synthesis of thiophene derivatives / 5.3：
Paal thiophene synthesis / 5.4：
Oxazoles and Isoxazoles / Chapter 6：
Claisen isoxazole synthesis / 6.1：
Cornforth rearrangement / 6.2：
Erlenmeyer azlactone synthesis / 6.3：
Fischer oxazole synthesis / 6.4：
Meyers oxazoline method / 6.5：
Robinson.Gabriel synthesis / 6.6：
Van Leusen Oxazole Synthesis / 6.7：
Other Five-Membered Heterocycles / Chapter 7：
Auwers flavone synthesis / 7.1：
Bucherer.Bergs reaction / 7.2：
Cook.Heilbron 5-amino-thiazole synthesis / 7.3：
Hurd.Mori 1,2,3-thiadiazole synthesis / 7.4：
Knorr pyrazole synthesis / 7.5：
Six-Membered Heterocycles / Part 3：
Pyridines / Chapter 8：
Preparation via condensation reactions / 8.1：
Hantzsch (Dihydro)-pyridine synthesis / 8.1.1：
Description / 8.1.1.1：
Historical perspective / 8.1.1.2：
Mechanism / 8.1.1.3：
Variations / 8.1.1.4：
Guareschi-Thorpe pyridine synthesis / 8.1.1.4.1：
Chichibabin (Tschitschibabin) pyridine synthesis / 8.1.1.4.2：
Bohlmann.Rahtz pyridine synthesis / 8.1.1.4.3：
Kr"hnke pyridine synthesis / 8.1.1.4.4：
Petrenko.Kritschenko piperidone synthesis / 8.1.1.4.5：
Improvements or modifications / 8.1.1.5：
Experimental / 8.1.1.6：
Three-component coupling / 8.1.1.6.1：
Two-component coupling / 8.1.1.6.2：
References / 8.1.1.7：
Preparation via cycloaddition reactions / 8.2：
Boger reaction / 8.2.1：
Preparation via rearrangement reactions / 8.3：
Boekelheide reaction / 8.3.1：
Ciamician-Dennstedt rearrangement / 8.3.2：
Zincke reaction / 8.4：
Quinolines and Isoquinolines / Chapter 9：
Bischler.Napieralski reaction / 9.1：
Camps quinoline synthesis / 9.2：
Combes quinoline synthesis / 9.3：
Conrad.Limpach reaction / 9.4：
Doebner quinoline synthesis / 9.5：
Friedlnder synthesis / 9.6：
Gabriel.Colman rearrangement / 9.7：
Gould.Jacobs reaction / 9.8：
Knorr quinoline synthesis / 9.9：
Meth.Cohn quinoline synthesis / 9.10：
Pfitzinger quinoline synthesis / 9.11：
Pictet.Gams isoquinoline synthesis / 9.12：
Pictet.Hubert reaction / 9.13：
Pictet.Spengler isoquinoline synthesis / 9.14：
Pomeranz.Fritsch reaction / 9.15：
Riehm quinoline synthesis / 9.16：
Skraup/Doebner.von Miller reaction / 9.17：
Other Six.Membered Heterocycles / Chapter 10：
Algar.Flynn.Oyamada reaction / 10.1：
Beirut reaction / 10.2：
Biginelli reaction / 10.3：
Kostanecki.Robinson reaction / 10.4：
Pinner pyrimidine synthesis / 10.5：
Von Richter cinnoline reaction / 10.6：
Subject Index
Foreword
Preface
Acronyms and abbreviations
6.

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6. Name reactions in heterocyclic chemistry (2)
edited by Jie Jack Li ; foreword by E.J. Corey
出版情報: Hoboken : Wiley, c2011  xiii, 690 p. ; 24 cm
シリーズ名: Wiley series on comprehensive name reactions
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Foreword
Preface
Contributing Authors
Three- And Four-Membered Heterocycles / Part 1：
Aziridines and Epoxides / Chapter 1：
Blum Aziridine Synthesis / 1.1：
Gabriel–Heine Aziridine Isomerization / 1.2：
Shi Epoxidation / 1.3：
Five-Membered Heterocycles / Part 2：
Pyrroles and Pyrrolidines / Chapter 2：
Clauson–Kass Pyrrole Synthesis / 2.1：
Houben–Hoech Acylation of Pyrroles / 2.2：
Overman Pyrrolidine Synthesis / 2.3：
Trofimov Synthesis of Pyrroles / 2.4：
Indoles / Chapter 3：
Bischler–Möhlau Indole Synthesis / 3.1：
Borsche–Drechsel Cyclization / 3.2：
Buchwald–Hartwig Indole Synthesis / 3.3：
Cadogan–Sundberg Indole Synthesis / 3.4：
Fukuyama Indole Synthesis / 3.5：
Gassman Oxindole Synthesis / 3.6：
Larock Indole Synthesis / 3.7：
Matinet Dioxindole Synthesis / 3.8：
Mori–Ban Indole Synthesis / 3.9：
Sandmeyer Isatin Synthesis / 3.10：
Sommelet–Hauser Rearrangement / 3.11：
Stollé Oxindole Synthesis / 3.12：
Furans and Oxazoles / Chapter 4：
Nierenstein Reaction / 4.1：
Davidson Oxazole Synthesis / 4.2：
Fischer Oxazole Synthesis / 4.3：
Japp Oxazole Synthesis / 4.4：
Schöllkopf Oxazole Synthesis / 4.5：
Other Five-Membered Heterocycles / Chapter 5：
Bamberger Imidazole Cleavage / 5.1：
Dimroth Triazole Synthesis / 5.2：
Finnegan Tetrazole Synthesis / 5.3：
Hantsch Thiazole Synthesis / 5.4：
Huisgen Tetrazole Rearrangement / 5.5：
Knorr Pyrazole Synthesis / 5.6：
Pechmann Pyrazole Synthesis / 5.7：
Six-Membered Heterocycles / Part 3：
Pyridines / Chapter 6：
Baeyer Pyridine Synthesis / 6.1：
Katrizky Reaction / 6.2：
Quinolines and Isoquinolines / Chapter 7：
Betti reaction / 7.1：
Bernthsen Acridine Synthesis / 7.2：
Lehmstedt–Tanasescu Reaction / 7.3：
Niementowski Quinoline Synthesis / 7.4：
Povarov Reaction / 7.5：
Balaban–Nenitzescu–Praill Reaction / Chapter 8：
Borsche Cinnoline Synthesis / 8.2：
Gutknecht Pyrazine Synthesis / 8.3：
Niementowski Quinazoline Synthesis / 8.4：
Pechmann Coumarin Synthesis / 8.5：
Robinson–Schöpf Condensation / 8.6：
Simonis Chromone Cyclization / 8.7：
Wesseley–Moser Rearrangement / 8.8：
Widman–Stoermer Cinnoline Synthesis / 8.9：
Wichterle Reaction / 8.10：
Miscellaneous Name Reactions / Chapter 9：
ANRORC Mechanism / 9.1：
Boulton–Katritzky Rearrangement / 9.2：
Chichibabin Amination Reaction / 9.3：
Dimroth Rearrangement / 9.4：
Hantzsch Synthesis / 9.5：
Ortoleva–King Reaction / 9.6：
Appendices
Table of Contents for Volume 1: Name Reactions in Heterocyclic Chemistry / Appendix 1：
Table of Contents for Volume 2: Name Reactions for Functional Group Transformations / Appendix 2：
Table of Contents for Volume 3: Name Reactions for Homologations-I / Appendix 3：
Table of Contents for Volume 4: Name Reactions for Homologations-II / Appendix 4：
Table of Contents for Volume 5: Name Reactions for Ring Formations / Appendix 5：
Foreword
Preface
Contributing Authors
7.

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7. Classics in total synthesis : targets, strategies, methods ([1] : hardcover - 3 : softcover)
K.C. Nicolaou and E.J. Sorensen ; with a foreword by E.J. Corey
出版情報: Weinheim ; Tokyo : VCH, c1996-  3 v. ; 26 cm
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Introduction: Perspectives in Total Synthesis / 1.：
Isochrysohermidin (1993) / D. L. Boger2.：
Swinholide A (1994) / I. Paterson3.：
Dynemicin A (1995; 1995) / A. G. Myers ; S. J. Danishefsky4.：
Ecteinascidin 743 (1996) / E. J. Corey5.：
Resiniferatoxin (1997) / P. A. Wender6.：
Epothilones A and B (1997) / K. C. Nicolaou7.：
Manzamine A (1998; 1999) / J. D. Winkler ; S. F. Martin8.：
Vancomycin (1998; 1998) / D. A. Evans9.：
Everninomicin 13,384-1 (1999) / 10.：
Bisorbicillinoids (1999) / 11.：
Aspidophytine (1999) / 12.：
CP-Molecules (1999) / 13.：
Colombiasin A (2001) / 14.：
Quinine (2001) / G. Stork15.：
Longithorone A (2002) / M. D. Shair16.：
(-)-FR182877 (2002) / E. J. Sorensen17.：
Vinblastine (2002) / T. Fukuyama18.：
Quadrigemine C and Psycholeine (2002) / L. E. Overman19.：
Diazonamide A (2002; 2003) / 20.：
Plicamine (2002) / S. V. Ley21.：
Okaramine N (2003) / 22.：
(--)-FR182877 (2002) / P.A. Wender
Constructing the Molecules of Nature
Strychnine / Woodward
Penicillin V / Overman ; Sheehan
Reserpine
Vitamin B12
Progesterone / Johnson
Prostaglandins F2-alpha and E2 / Corey
Prostaglandins A2 and F2-alpha / Stork
Carpanone / Chapman
Monensin / Kishi
Biotin / Still ; Baggiolini
Periplanone B
Isocomene / Schreiber ; Pirrung
Estrone / Vollhardt
Erythronolide B
Endiandric Acids A-G / Nicolaou
Thienamycin / Merck
Asteltoxin
Amphotericin B
L-Hexoses / Masamune ; Sharpless
Cytovaricin / Evans
Indolizamycin / Danishefsky
Ginkgolide B
Paoniflorigenin and Paoniflorin
Methyl homosecodaphniphyllate / Heathcock
Gilvocarcin M and V / Suzuki
Calicheamicin gamma-1I
Taxol
Rapamycin
Menthol / Noyori
Palytoxin
Brevetoxin B
Tetrodotoxin
Discodermolide
Azaspiracid-1
Thiostrepton
Pentacycloanammoxic Acid Methyl Ester
Littoralisone, Oseltamivir, and Hirsutellone B
Rubicordifolin and Rubicolin B
Cyanthiwigins U and F
Strephacidin B
Abyssomicin C and atrop-Abyssomicin C
Tetracycline
Bisanthraquinone Natural Products
Garsubellin A
Welwitindolinone A Isonitrile
Azadirachtin
Iejimalide B
Kedarcidin Chromophore and Maduropeptin Chromophore
Biyouyanagin A
Resveratrol-Based Natural Products
Chlorosulfolipid
Sporolide B
11,11'-Dideoxyverticillin A
Vannusal B
Haplophytine
Palau'amine
Introduction: Perspectives in Total Synthesis / 1.：
Isochrysohermidin (1993) / D. L. Boger2.：
Swinholide A (1994) / I. Paterson3.：
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