| 第1章 超薄切片法 1 |
| 1.1 固定の意味 2 |
| 1.2 化学固定法 3 |
| 1.2.1 緩衝液・固定液の作り方 3 |
| 1.2.2 前固定 : 浸漬固定と灌流固定 10 |
| 1.2.3 後固定 13 |
| 1.3 脱水 15 |
| 1.4 溶剤置換 16 |
| 1.5 包埋と重合 19 |
| 1.6 トリミングと薄切 20 |
| 1.6.1 試料確認用の簡単な準超簿切片標本の作製法 25 |
| 1.6.2 組織観察用の正確な準超簿切片標本の作製法 26 |
| 1.7 超薄切片の作製と採取 28 |
| 1.7.1 超薄切片の作製 28 |
| 1.7.2 グリッド処理と切片採取 29 |
| 1.8 染色 31 |
| 1.9 培養細胞の超薄切片法 35 |
| 第2章 免疫細胞化学 39 |
| 2.1 包埋後標識免疫細胞化学の固定と包埋 40 |
| 2.2 免疫標識プロセス 45 |
| 2.3 樹脂包埋試料の光学顕微鏡用免疫標識 49 |
| 第3章 急速凍結法 55 |
| 3.1 冷却金属圧着凍結 56 |
| 3.2 加圧凍結 59 |
| 3.3 冷媒への浸漬凍結 61 |
| 第4章 凍結置換法 65 |
| 4.1 一般的な凍結置換法 65 |
| 4.2 培養細胞の凍結置換法 69 |
| 4.3 免疫標識のための凍結置換法 72 |
| 第5章 フリーズレプリカ法（凍結割断レプリカ法） 75 |
| 5.1 フリーズフラクチャーレプリカ法 77 |
| 5.2 フリーズエッチングレプリカ法 79 |
| 5.3 免疫フリーズフラクチャーレプリカ法 82 |
| 第6章 細胞膜剥離法 87 |
| 6.1 超音波による細胞膜剥離 87 |
| 6.2 接着による細胞膜剥離 91 |
| 第7章 新世代フリーズエッチング法 93 |
| 7.1 細胞膜剥離フリーズエッチングレプリカ法 94 |
| 7.2 免疫フリーズエッチングレプリカ法 96 |
| 第8章 凍結乾燥法 101 |
| 第9章 単離した分子を見る 105 |
| 9.1 ネガティブ染色 105 |
| 9.2 低角度回転蒸着法 109 |
| 9.3 マイカフレーク法 112 |
| 第10章 クライオ電子顕微鏡法 117 |
| 10.1 精製タンパク質の氷包埋法 118 |
| 10.2 細胞の氷包埋 121 |
| 第11章 電子分光結像法，EELS 125 |
| 第12章 デジタル写真処理 131 |
| 12.1 画像のデジタル化 131 |
| 12.2 ステレオアナグリフの作成法 133 |
| 第13章 電子顕微鏡トモグラフィー : トモグラフィーによる立体再構築 151 |
| 13.1 タンパク質分子レベル 151 |
| 13.2 細胞レベル 153 |
| 第14章 電子顕微鏡観察のための細胞培養 159 |
| 第15章 電子顕微鏡の原理 167 |
| 15.1 電子顕微鏡と光学顕微鏡 : 像形成における類似と相違 167 |
| 15.2 照明（照射）系について 170 |
| 15.3 結像の原理と分解能 171 |
| NOTE |
| 1 その他の緩衝液について 9 |
| 2 リンゲル液とPBSの作り方 12 |
| 3 ガラスナイフ用ボートの作り方 27 |
| 4 フォルムバール支持膜の張り方 30 |
| 5 スライドガラスのシラン処理 54 |
| 6 従来のフリーズフラクチャー用の固定試料の凍結 63 |
| 7 培地について 164 |
| Topics |
| 1 麻酔のかけ方 14 |
| 2 ガラスナイフとダイヤモンドナイフ 34 |
| 3 グリッド（メッシュ） 48 |
| 4 免疫細胞化学（免疫標識）にオスミウム酸やエポキシ系樹脂は本当に使用できないのか？ 48 |
| 5 凍結速度 56 |
| 6 用語の表記について 100 |
| 7 分子蒸留乾燥装置（凍結乾燥装置）について 104 |
| 8 コンタミ 165 |
| 9 画像記録と有効倍率 178 |
| 生物電子顕微鏡技術によく用いられる溶液（まとめ） 181 |
| 電子顕微鏡関係 装置・試薬等のメーカー 189 |
| 索引 191 |
図書
