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1.

図書
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1. The nitro group in organic synthesis
Noboru Ono
出版情報: New York : Wiley-VCH, c2001  xvi, 372 p. ; 25 cm
シリーズ名: Organic nitro chemistry series
目次情報: 続きを見る
Series Foreword
Preface
Acknowledgments
Abbreviations
Introduction / 1.：
Preparation of Nitro Compounds / 2.：
Nitration of Hydrocarbons / 2.1：
Aromatic Compounds / 2.1.1：
Alkanes / 2.1.2：
Activated C-H Compounds / 2.1.3：
Alkenes / 2.1.4：
Synthesis of [alpha]-Nitro Ketones / 2.1.5：
Nitration of Alkyl Halides / 2.1.6：
Synthesis of Nitro Compounds by Oxidation / 2.2：
Oxidation of Amines / 2.2.1：
Oxidation of Oximes / 2.2.2：
The Nitro-Aldol (Henry) Reaction / 3.：
Preparation of [beta]-Nitro Alcohols / 3.1：
Derivatives from [beta]-Nitro Alcohols / 3.2：
Nitroalkenes / 3.2.1：
Nitroalkanes / 3.2.2：
[alpha]-Nitro Ketones / 3.2.3：
[beta]-Amino Alcohols / 3.2.4：
Nitro Sugars and Amino Sugars / 3.2.5：
Stereoselective Henry Reactions and Applications to Organic Synthesis / 3.3：
Michael Addition / 4.：
Addition to Nitroalkenes / 4.1：
Conjugate Addition of Heteroatom-Centered Nucleophiles / 4.1.1：
Conjugate Addition of Heteroatom Nucleophiles and Subsequent Nef Reaction / 4.1.2：
Conjugate Addition of Carbon-Centered Nucleophiles / 4.1.3：
Addition and Elimination Reaction of [beta]-Heterosubstituted Nitroalkenes / 4.2：
Michael Addition of Nitroalkanes / 4.3：
Intermolecular Addition / 4.3.1：
Intramolecular Addition / 4.3.2：
Asymmetric Michael Addition / 4.4：
Chiral Alkenes and Chiral Nitro Compounds / 4.4.1：
Chiral Catalysts / 4.4.2：
Alkylation, Acylation, and Halogenation of Nitro Compounds / 5.：
Alkylation of Nitro Compounds / 5.1：
Acylation of Nitroalkanes / 5.2：
Ring Cleavage of Cyclic [alpha]-Nitro Ketones (Retro-Acylation) / 5.3：
Alkylation of Nitro Compounds via Alkyl Radicals / 5.4：
Alkylation of Nitro Compounds Using Transition Metal Catalysis / 5.5：
Butadiene Telomerization / 5.5.1：
Pd-Catalyzed Allylic C-Alkylation of Nitro Compounds / 5.5.2：
Arylation of Nitro Compounds / 5.6：
Introduction of Heteroatoms to Nitroalkanes / 5.7：
Conversion of Nitro Compounds into Other Compounds / 6.：
Nef Reaction (Aldehydes, Ketones, and Carboxylic Acids) / 6.1：
Treatment With Acid (Classical Procedure) / 6.1.1：
Oxidative Method / 6.1.2：
Reductive Method / 6.1.3：
Direct Conversion of Nitroalkenes to Carbonyl Compounds / 6.1.4：
Nitrile Oxides and Nitriles / 6.2：
Reduction of Nitro Compounds into Amines / 6.3：
Ar-NH[subscript 2] From Ar-NO[subscript 2] / 6.3.1：
R-NH[subscript 2] From R-NO[subscript 2] / 6.3.2：
Oximes, Hydroxylamines, and Other Nitrogen Derivatives / 6.3.3：
Substitution and Elimination of NO[subscript 2] in R-NO[subscript 2] / 7.：
R-Nu from R-NO[subscript 2] / 7.1：
Radical Reactions (S[subscript RN]1) / 7.1.1：
Ionic Process / 7.1.2：
Intramolecular Nucleophilic Substitution Reaction / 7.1.3：
Allylic Rearrangement / 7.1.4：
R-H from R-NO[subscript 2] / 7.2：
Radical Denitration / 7.2.1：
Ionic Denitration / 7.2.2：
Alkenes from R-NO[subscript 2] / 7.3：
Radical Elimination / 7.3.1：
Ionic Elimination of Nitro Compounds / 7.3.2：
Cycloaddition Chemistry of Nitro Compounds / 8.：
Diels-Alder Reactions / 8.1：
Nitroalkenes Using Dienophiles / 8.1.1：
Asymmetric Diels-Alder Reaction / 8.1.2：
1,3-Dipolar Cycloaddition / 8.2：
Nitrones / 8.2.1：
Nitrile Oxides / 8.2.2：
Nitronates / 8.2.3：
Nitroalkenes as Heterodienes in Tandem [4+2]/[3+2] Cycloaddition / 8.3：
Nitroalkenes as Heterodienes / 8.3.1：
Tandem [4+2]/[3+2] Cycloaddition of Nitroalkenes / 8.3.2：
Nucleophilic Aromatic Displacement / 9.：
S[subscript N]Ar / 9.1：
Nucleophilic Aromatic Substitution of Hydrogen (NASH) / 9.2：
Carbon Nucleophiles / 9.2.1：
Nitrogen and Other Heteroatom Nucleophiles / 9.2.2：
Applications to Synthesis of Heterocyclic Compounds / 9.2.3：
Synthesis of Heterocyclic Compounds / 10.：
Pyrroles / 10.1：
Synthesis of Indoles / 10.2：
Synthesis of Other Nitrogen Heterocycles / 10.3：
Three-Membered Ring / 10.3.1：
Five- and Six-Membered Saturated Rings / 10.3.2：
Miscellaneous / 10.3.3：
Index
Series Foreword
Preface
Acknowledgments
2.

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2. アルデヒド・ケトン・キノン. 第5版
日本化学会編
出版情報: 東京 : 丸善, 2003.11  x, 468p ; 22cm
シリーズ名: 実験化学講座 / 日本化学会編 ; 15 . 有機化合物の合成||ユウキ カゴウブツ ノ ゴウセイ ; 3
目次情報: 続きを見る
有機化合物の合成IIIアルデヒド・ケトン・キノン 目次
   1 アルデヒド
1.1 酸化による合成 1
   1.1.1 アルカン,アルケン,アルキンの酸化 1
   1.1.2 アルコールの酸化 9
   1.1.3 ジオールの酸化 44
   1.1.4 ハロゲン化アルキルの酸化 46
   1.1.5 アミン,ニトロ化合物の酸化 49
   1.1.6 スルフィド,スルホキシド,スルホンの酸化 55
1.2 還元による合成 59
   1.2.1 カルボン酸の還元 59
   1.2.2 エステルの還元 62
   1.2.3 酸アミドの還元 64
   1.2.4 カルボン酸塩化物の還元 70
   1.2.5 ニトリルの還元 73
1.3 ホルミル化,カルボニル化による合成 78
   1.3.1 有機金属化合物のホルミル化 78
   1.3.2 求電子置換反応 87
   1.3.3 求核的ホルミル化 102
   1.3.4 カルボニル化 108
1.4 アルキル化,共役付加,縮合反応による合成 116
   1.4.1 アルデヒド,ケトンからの合成 116
   1.4.2 複素環化合物からの合成 142
1.5 その他の合成法 145
   1.5.1 転位反応 145
   1.5.2 分解反応 150
   2 ケトン
2.1 酸化反応による合成 153
   2.1.1 アルカン,アルケン,アルキンの酸化 153
   2.1.2 アルコール,エーテルの酸化 163
   2.1.3 ニトロ化合物の酸化 211
   2.1.4 その他の化合物の酸化 217
2.2 転位反応による合成 227
   2.2.1 エポキシドの転位 227
   2.2.2 ピナコール転位 233
   2.2.3 [3.3]シグマトロピー転位 234
   2.2.4 環拡大反応 238
2.3 アシル化,カルボニル化による合成 244
   2.3.1 有機金属化合物の利用 244
   2.3.2 Friedel-Crafts反応によるアシル化 261
   2.3.3 求核的アシル化 276
   2.3.4 カルボニル化 282
2.4 アルキル化,共役付加,縮合反応による合成 295
   2.4.1 アルデヒド,ケトン,エステルからの合成 295
   2.4.2 有機硫黄化合物からの合成 327
   2.4.3 ニトロ化合物からの合成 332
   2.4.4 複素環化合物からの合成 336
2.5 トロポン,トロポロンの合成 347
2.6 その他の合成法 351
   3 キノン
3.1 ベンゾキノンの合成 355
   3.1.1 酸化反応 355
   3.1.2 ベンゾキノンの反応 365
   3.1.3 転位反応 371
   3.1.4 環化反応 372
3.2 ナフトキノンの合成 378
   3.2.1 酸化反応 379
   3.2.2 ナフトキノンの反応 384
   3.2.3 キノン環の構築 388
   3.2.4 ベンゾキノンからの合成 393
3.3 アントラキノンおよびその他のキノンの合成 397
   3.3.1 酸化反応 397
   3.3.2 キノン環の構築 399
   3.3.3 その他のキノンからの合成 401
4 ケテン
4.1 ジケテンからの合成 411
4.2 酸誘導体からの合成 411
   4.2.1 カルボン酸および酸無水物 411
   4.2.2 酸ハロゲン化物 413
   4.2.3 β-ケトエステル 415
4.3 Wolff転位による合成 416
4.4 その他の化合物からの合成 418
   4.4.1 1,3-ジオキシン-4-オン 418
   4.4.2 メルドラム酸 419
   4.4.3 フラン-2,3-ジオン 420
   4.4.4 2,5-ジアジド-1,4-ベンゾキノン 420
   4.4.5 アルコキシアルキン 421
   4.4.6 ケテニリデントリフェニルホスホラン 421
   4.4.7 クロム(II)カルベン錯体 422
5 有機過酸化物
5.1 総論 425
   5.1.1 分類 425
   5.1.2 過酸化物取扱い上の一般的注意 426
   5.1.3 有機過酸化物の定性と定量法 428
5.2 ヒドロペルオキシド 431
   5.2.1 ヒドロペルオキシドの合成 431
   5.2.2 ヒドロペルオキシドの反応 439
5.3 ペルオキシドおよびジオキセタン 441
   5.3.1 ペルオキシドの合成と反応 441
   5.3.2 1,2-ジオキセタンの合成と反応 444
5.4 過酸およびペルオキシエステル 448
   5.4.1 過酸の合成と反応 448
   5.4.2 ペルオキシエステルの合成と反応 450
5.5 ジアシルペルオキシド 451
索引 455
有機化合物の合成IIIアルデヒド・ケトン・キノン 目次
   1 アルデヒド
1.1 酸化による合成 1
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